北亞熱帶地區(qū)不同生境外來(lái)植物分布比較

袁 帥，鄭景明，劉艷紅 ，劉忠華

（北京林業(yè)大學(xué) a.省部共建森林培育與保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；b.生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，北京 100083）

北亞熱帶地區(qū)不同生境外來(lái)植物分布比較

袁 帥a，鄭景明a，劉艷紅a，劉忠華b

（北京林業(yè)大學(xué) a.省部共建森林培育與保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；b.生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，北京 100083）

亞熱帶地區(qū)是外來(lái)種入侵的活躍區(qū)，林改后人類活動(dòng)增加可能會(huì)加大外來(lái)種入侵風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)地處我國(guó)亞熱帶北緣地區(qū)的九江、星子兩縣不同生境的外來(lái)植物種組成豐富度和區(qū)系起源等情況進(jìn)行了抽樣調(diào)查。在森林、林緣、田邊、路緣4類生境中共計(jì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)外來(lái)植物28種，因?yàn)楣庹諚l件和人為干擾狀況的不同，基于種數(shù)的方差分析結(jié)果顯示外來(lái)植物種種數(shù)在林內(nèi)、林緣、農(nóng)田邊緣和路邊呈依次增高的趨勢(shì)；蓋度方差分析結(jié)果顯示外來(lái)植物種數(shù)在林內(nèi)、林緣、道邊、農(nóng)田邊緣呈增高趨勢(shì)，支持干擾促進(jìn)外來(lái)種發(fā)生的假說(shuō)。對(duì)各個(gè)生境內(nèi)部本地種和外來(lái)種的相關(guān)性分析結(jié)果顯示，基本上各個(gè)生境內(nèi)部本地種種數(shù)和外來(lái)種種數(shù)呈顯著的負(fù)相關(guān)；而本地種蓋度和外來(lái)種蓋度呈負(fù)相關(guān)性但不顯著，支持豐富度高的群落入侵抵抗力強(qiáng)的假說(shuō)。最后，分析了亞熱帶北緣地區(qū)各類生境中外來(lái)種組成的特征，對(duì)亞熱帶地區(qū)不同生境的外來(lái)種防控提出了建議。

外來(lái)植物；入侵；亞熱帶北緣地區(qū)；植物生境；相關(guān)性分析

全世界范圍內(nèi)，由于人類活動(dòng)破壞天然植被及人類對(duì)土地的各種利用形式，加劇了外來(lái)植物種類的引入和傳播，為外來(lái)植物種創(chuàng)造了新的定居環(huán)境。外來(lái)植物種已經(jīng)成功入侵許多生態(tài)系統(tǒng)，這些入侵種對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生了很嚴(yán)重的負(fù)面影響。我國(guó)地域遼闊，南北跨越5個(gè)氣候帶，這樣使得世界各地的外來(lái)種都能找到合適的棲息地，決定外來(lái)入侵植物物種數(shù)的主要的因素是氣候及人類活動(dòng)的強(qiáng)度[1]。我國(guó)的外來(lái)種共調(diào)查到800種，有80%是人為有意引入。整體分布不均衡，在東南沿海及南方分布較多而在西北、西部地區(qū)分布較少。亞熱帶地區(qū)是外來(lái)種種數(shù)僅次于熱帶和溫帶濕潤(rùn)區(qū)的我國(guó)第三大外來(lái)種分布區(qū)[2]。亞熱帶地區(qū)的外來(lái)植物數(shù)量較多，同時(shí)亞熱帶也是我國(guó)人類經(jīng)濟(jì)活動(dòng)最為活躍的地區(qū)，容易發(fā)生入侵。我國(guó)各種生態(tài)系統(tǒng)包括農(nóng)田、森林、灌叢、草原、城市和水生生態(tài)系統(tǒng)等都有外來(lái)種的分布。其中，農(nóng)田、森林、和植物園等人類干擾強(qiáng)的生態(tài)系統(tǒng)含有80%以上的外來(lái)種[3]。

江西省九江市屬于我國(guó)林改試點(diǎn)區(qū)，林區(qū)經(jīng)營(yíng)權(quán)歸個(gè)人以后引發(fā)的許多問(wèn)題中，由于人類活動(dòng)對(duì)森林的干擾將有所增大，外來(lái)種入侵的風(fēng)險(xiǎn)是否會(huì)增加尤其需要加緊研究[4]。本文調(diào)查了亞熱帶北緣的江西省九江市的九江、星子兩縣不同生境類型中的外來(lái)植物分布情況，包括主要森林類型內(nèi)部及其林緣、農(nóng)田邊緣、道路生境中外來(lái)植物種類組成、蓋度等狀況。同時(shí)，以往對(duì)單一生境的外來(lái)種情況研究較多，但對(duì)不同生境間外來(lái)種情況的橫向比較較少，尤其是對(duì)亞熱帶森林生境中外來(lái)種種類和分布的研究少見(jiàn)報(bào)道。本研究旨在探究以下問(wèn)題：（1）不同人類干擾程度的生境類型中外來(lái)種組成和數(shù)量有無(wú)差別？即是否符合干擾促進(jìn)外來(lái)種入侵的假說(shuō)；（2）不同生境中外來(lái)種豐富度與本地種豐富度之間是否存在負(fù)相關(guān)？即是否支持物種豐富度高的群落對(duì)外來(lái)種入侵抵抗力強(qiáng)的假說(shuō)[5]。

1 試驗(yàn)地概況

調(diào)查地位于東經(jīng)115.60～116.77，北緯29.13～29.87，屬亞熱帶北緣，處東亞季風(fēng)區(qū)，氣候溫和，四季分明，全年日照充足。年無(wú)霜期為239～266 d，年平均霧日在16 d以下，年平均濕度達(dá)75%～80%。多年平均氣溫16～17 ℃，山區(qū)略低一些。多年平均降水量1 400 mm，區(qū)域分布明顯，垂直差異性大，而且雨季旱季比較分明，其中50%左右集中在春夏之交，雨量分配明顯不均。有利于喜溫作物和林木生長(zhǎng)。適宜發(fā)展種植業(yè)和畜禽、水產(chǎn)等養(yǎng)殖業(yè)，物產(chǎn)豐富,生態(tài)環(huán)境良好[6-7]。

2 研究方法

2.1 樣地布設(shè)

對(duì)不同類型森林內(nèi)部及林緣、農(nóng)田和路邊等生境類型設(shè)立樣地，調(diào)查其外來(lái)植物狀況。森林樣地的選取是根據(jù)調(diào)查范圍內(nèi)各樣森林類型分布狀況，隨機(jī)抽樣對(duì)各樣森林類型進(jìn)行林內(nèi)、林外的外來(lái)植物調(diào)查。此次研究共調(diào)查各樣森林樣地34個(gè)，包括闊葉林樣地9個(gè)、針闊混交林樣地6個(gè)、毛竹林樣地6個(gè)、馬尾松林樣地7個(gè)以及杉木林樣地6個(gè)。同時(shí)在森林樣地附近共布設(shè)31個(gè)林緣樣地；農(nóng)田以及路邊生境方面，共計(jì)對(duì)39個(gè)農(nóng)田邊緣樣地以及25個(gè)路邊樣地進(jìn)行調(diào)查。其中森林樣地面積20 m×30 m，調(diào)查林分喬木組成，采用5個(gè)5 m×5 m小樣方調(diào)查灌木組成；樣地里設(shè)置5個(gè)1 m×5 m的草本樣方，調(diào)查草本組成。林緣樣地即沿著森林樣地附近的林緣處設(shè)置2 m×50 m的樣地，在內(nèi)部隨機(jī)布設(shè)5個(gè)1 m×5 m的草本樣方，調(diào)查草本組成。農(nóng)田以地塊為單位，在農(nóng)田周圍隨機(jī)設(shè)置5個(gè)1 m×5 m的草本樣方，調(diào)查草本組成；道路路緣樣地設(shè)置以公路兩側(cè)2 m×50 m的路緣生境為單位，隨機(jī)設(shè)立5個(gè)1 m×5 m的草本樣方，調(diào)查草本組成。

2.2 野外調(diào)查

野外調(diào)查于2011年7月份進(jìn)行，由于本次調(diào)查的外來(lái)植物都是草本，在每個(gè)生境樣地中采用5個(gè)1 m×5 m草本小樣方調(diào)查外來(lái)種和本地種數(shù)量，記錄樣方內(nèi)外來(lái)種和本地種的物種名、蓋度和平均高度，同時(shí)記錄調(diào)查樣地的經(jīng)緯度、海拔、坡向、坡度、林內(nèi)郁閉度和樣地干擾程度，包括小路、除草痕跡、是否有倒樹(shù)、動(dòng)物的干擾、以及大石塊等。

3 數(shù)據(jù)處理

對(duì)比森林類型之間，林內(nèi)平均種數(shù)及平均蓋度數(shù)據(jù)因其不符合正態(tài)分布，用非參檢驗(yàn)K-W法進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。對(duì)比各個(gè)不同生境類型，物種數(shù)符合正態(tài)分布，蓋度數(shù)據(jù)用平方根轉(zhuǎn)換后符合正態(tài)分布，都用單因素方差方法分析。各個(gè)生境之間，對(duì)外來(lái)種種數(shù)與本地種種數(shù)之間進(jìn)行了相關(guān)分析。都由SPSS18.0完成。

4 結(jié)果分析

4.1 外來(lái)種區(qū)系組成

本次調(diào)查共調(diào)查草本植物132種，其中外來(lái)植物28種。其中菊科6種、十字花科1種、莧科5種、藜科4種、商陸科1種、錦葵科1種、大戟科1種、豆科2種、桑科1種、車前科1種、旋花科2種、馬鞭草科1種、禾本科1種、蓼科1種。其中林下分布有外來(lái)植物14種，林緣外來(lái)植物27種，農(nóng)田分布有20種，路邊分布有24種。其中林內(nèi)林緣共有種為14種，林內(nèi)農(nóng)田共有12種，林內(nèi)道路共有種為14種，林緣農(nóng)田共有19種，林緣道路邊共有種24種，農(nóng)田道路共有17種。本次調(diào)查的外來(lái)植物區(qū)系成分及起源如表1。

表1 外來(lái)種植物區(qū)系成分及起源?Table 1 Composition and origin of alien plants in sampling plots

從科的分布上看，菊科最多為6種，莧科為5種，藜科4種，?？?種，十字花科1種，大戟科1種，商陸科1種，馬鞭草科1種，豆科2種，旋花科2種，禾本科1種，車前科1種，錦葵科1種，蓼科1種。

外來(lái)種起源方面，源自北美的外來(lái)種最多為10種，熱帶非洲及美洲地區(qū)8種，源自歐洲、南美等其他地區(qū)10種，來(lái)自于北美洲的外來(lái)種最多，這是因?yàn)楸泵乐夼c亞洲同處于北半球且緯度相近。這也與國(guó)際貿(mào)易、旅游的發(fā)展和人們交往的增加以及全球環(huán)境的變化息息相關(guān)。

從歸化狀態(tài)上看，其中，決明、圓葉牽牛、牽牛和白車軸草4種植物處于逸生狀態(tài)，即尚沒(méi)有對(duì)當(dāng)?shù)貥?gòu)成危害；剩下的24種已經(jīng)在當(dāng)?shù)亟⒎€(wěn)定種群，部分已經(jīng)分布十分廣泛。

從區(qū)系成分上看，世界分布種為13個(gè)，其次為熱帶11種，溫帶起源僅有4種，表明當(dāng)?shù)刂饕鈦?lái)種還是適應(yīng)亞熱帶氣候的。

從分布的生境類型看，小蓬草、一年蓬、葎草、豚草、空心蓮子草、反枝莧、北美獨(dú)行菜、灰菜、大狼把草、土荊芥、美洲商陸、北美毛車前12種外來(lái)種是四類生境共有的；除此以外，野茼蒿、凹頭莧是林內(nèi)、林緣和林內(nèi)、道路共有的；林內(nèi)和農(nóng)田共有種即為四類生境共有種；斑地錦、馬鞭草、圓葉牽牛、牛筋草、杠板歸、大花金雞菊、牽牛是林緣和農(nóng)田共有的；地膚、斑地錦、馬鞭草、決明、圓葉牽牛、牛筋草、野茼蒿、野西瓜苗、凹頭莧、繁穗莧、杠板歸、掃帚菜是林緣和道路共有的；斑地錦、馬鞭草、圓葉牽牛、牛筋草、杠板歸是農(nóng)田和道路共有的外來(lái)種。

4.2 各樣生境外來(lái)種組成比較

首先對(duì)不同森林類型的林內(nèi)外來(lái)種的物種數(shù)和蓋度進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)，因數(shù)據(jù)不符合正態(tài)，故采用K-W法（α=0.05），檢驗(yàn)表明各類森林類型林內(nèi)外來(lái)種數(shù)量無(wú)差異（種數(shù)P=0.476；蓋度P=0.068）；同時(shí)對(duì)林緣數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析檢驗(yàn)，不同的森林類型林緣的外來(lái)種平均種數(shù)不存在顯著差異（種數(shù)P=0.320；蓋度P=0.393），因此，在后面的分析中，分別合并各類森林類型的林內(nèi)樣地及林緣樣地，只作為林內(nèi)和林緣兩類生境處理。

對(duì)四類生境中外來(lái)種平均種數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，結(jié)果P＜0.01；外來(lái)種平均蓋度單因素方差的P＜0.01。多重檢驗(yàn)表明，在外來(lái)種平均種數(shù)方面，只有林緣和農(nóng)田兩生境差異不顯著（P=0.513），剩下生境間皆顯著(P＜0.01)；在外來(lái)種平均蓋度方面，只有農(nóng)田和道路生境間的差異不明顯(P=0.387)，余下生境之間的差異都非常顯著(P＜0.01)（見(jiàn)圖1）。

圖1 不同生境外來(lái)種平均種數(shù)和蓋度比較Fig. 1 Exotics species’ average and coverage among different type of habitats

4.3 生境內(nèi)部外來(lái)種與本地種相關(guān)性分析

在林內(nèi)調(diào)查中，總共發(fā)現(xiàn)93種草本植物，其中有14種外來(lái)植物；林緣樣方總共128種草本植物，其中27種外來(lái)植物；路邊樣方總共93種草本植物，其中有20種外來(lái)植物；農(nóng)田共發(fā)現(xiàn)76種草本植物，外來(lái)種有20種。對(duì)各個(gè)生境的1 m×5 m小樣方的外來(lái)種物種數(shù)、本地種種數(shù)和外來(lái)種蓋度、本地種蓋度數(shù)據(jù)分別進(jìn)行spearman相關(guān)性分析，見(jiàn)表2。

表2 不同生境中外來(lái)種和本地種的spearman相關(guān)系數(shù)?Table 2 Spearman correlation coefficients of alien and native plants among different type habitats

結(jié)果表明，在不同生境內(nèi)，外來(lái)種數(shù)與本地種數(shù)呈負(fù)相關(guān)?；谖锓N數(shù)的相關(guān)分析中，除林內(nèi)因外來(lái)種數(shù)過(guò)少而相關(guān)性不顯著外，其余3類生境均為顯著相關(guān)；而基于蓋度的相關(guān)分析中，4種生境均為不顯著，且相關(guān)系數(shù)都很低。

5 討 論

根據(jù)以上結(jié)果，林內(nèi)、林緣、農(nóng)田、道路四樣地內(nèi)，平均種數(shù)和平均蓋度的假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)論均是林內(nèi)、林緣、農(nóng)田、道路邊的外來(lái)植物種有顯著差異。究其原因，首先，光對(duì)外來(lái)入侵植物的分布有重要影響，林內(nèi)和林緣的外來(lái)物種差異不難理解，因?yàn)榱志墭拥匾蚱涮幱诹謨?nèi)和林外之間過(guò)渡的位置并且陽(yáng)光照射相對(duì)充足，同時(shí)，外來(lái)物種大多都是陽(yáng)性物種，在林內(nèi)高郁閉的環(huán)境內(nèi)很難生長(zhǎng)，故林緣外來(lái)種更加豐富，林內(nèi)的外來(lái)植物種在林緣均能找到。林內(nèi)外來(lái)種植物種數(shù)和蓋度最低正是因?yàn)楣饩€條件的限制其外來(lái)種數(shù)相對(duì)較少，與以往研究結(jié)果類似[8]，林緣生境比農(nóng)田和路邊生境的光照要少一些,故外來(lái)種數(shù)量也比農(nóng)田田邊和公路路緣相對(duì)較低。

其次，生境環(huán)境的擾動(dòng)是造成外來(lái)種建群的主要原因之一，因?yàn)閿_動(dòng)導(dǎo)致的短期內(nèi)資源的迅速增加為一些能較快利用這些資源的外來(lái)種提供了種群迅速增大的機(jī)會(huì)[9]。同時(shí)，人類活動(dòng)可以提高受干擾生境的繁殖體壓力，旅行者通過(guò)衣服、鞋和交通工具攜帶大量種子帶入到被干擾的生境，幾乎所有路邊的植物的種子都能被人類攜帶進(jìn)入新的生境[10-11]。所以人類干擾越頻繁的地方就容易出現(xiàn)更多的外來(lái)種，這可以解釋為什么林內(nèi)、林緣、農(nóng)田、道路邊的外來(lái)植物豐富度呈由低到高的趨勢(shì)。但是，在有些人類活動(dòng)不頻繁的森林內(nèi)部也出現(xiàn)了外來(lái)植物，這就有可能是非人類干擾(動(dòng)物、樹(shù)倒等)因素的影響[9]。平均種數(shù)的檢驗(yàn)中，林緣和農(nóng)田之間的檢驗(yàn)未呈現(xiàn)顯著差異（P=0.513），這可能是因?yàn)檎{(diào)查到的當(dāng)?shù)剞r(nóng)田多數(shù)為水稻田，這樣其周圍豐富的水養(yǎng)吸引一些喜濕喜水的外來(lái)種建立優(yōu)勢(shì)種群，進(jìn)而降低了生境植物種數(shù)而導(dǎo)致農(nóng)田外來(lái)種組成趨向相對(duì)單一。調(diào)查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，空心蓮子草和牛筋草是農(nóng)田生境中出現(xiàn)最頻繁的外來(lái)種。蓋度檢驗(yàn)中，原本是道路的人為干擾要比農(nóng)田要多，但農(nóng)田蓋度與道路蓋度之間的差異不顯著且農(nóng)田的平均蓋度超過(guò)了道路（P=0.387），這可能是因?yàn)檗r(nóng)田因其豐富的水分和土壤養(yǎng)分致使其植物生長(zhǎng)相對(duì)其他生境旺盛，故其外來(lái)植物種蓋度相對(duì)要大。此外，路邊、農(nóng)田、林緣、林內(nèi)四種生境的復(fù)雜程度是由低到高的，生境越復(fù)雜就越不容易被外來(lái)種入侵[12]，這可能也是三種生境外來(lái)種的分布趨勢(shì)的另一原因。

再者，外來(lái)種與本地生物環(huán)境間的相互作用是影響外來(lái)種分布的重要因素，作用包括種間競(jìng)爭(zhēng)作用[13]和協(xié)作[14]作用等。土著種可以通過(guò)爭(zhēng)奪光、水分、營(yíng)養(yǎng)等抑制外來(lái)種，某些外來(lái)物種入侵新的生境，因?yàn)閾寠Z資源而獲得優(yōu)勢(shì)[15]。本文對(duì)本地種和外來(lái)種之間關(guān)系的分析表明，整體上外來(lái)種與本地種之間種數(shù)與蓋度的關(guān)系都呈負(fù)相關(guān)，即本地種和外來(lái)種存在著顯著的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，本地種對(duì)外來(lái)種的生長(zhǎng)有一定的抑制作用。在外來(lái)種和本地種種數(shù)之間關(guān)系的檢驗(yàn)中，林內(nèi)的檢驗(yàn)并不顯著，這可能是因?yàn)榱謨?nèi)植物種稀疏并且林下的資源豐富，這樣本地種的生長(zhǎng)對(duì)外來(lái)種沒(méi)有構(gòu)成對(duì)水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等的激烈爭(zhēng)奪，所以兩者之間競(jìng)爭(zhēng)作用相對(duì)較弱。蓋度的檢驗(yàn)中，農(nóng)田外來(lái)種蓋度和本地種蓋度之間呈正相關(guān)，區(qū)別于其他生境檢驗(yàn)。這可能是由于農(nóng)田周圍因其具有多于其他生境的土壤養(yǎng)分和水分，以至于其周圍的植物生長(zhǎng)繁茂，所以在蓋度上沒(méi)有體現(xiàn)出本地種與外來(lái)種之間的互相抑制關(guān)系。另外，蓋度的檢驗(yàn)中，四類樣地P值都大于0.05，表明可能種間的競(jìng)爭(zhēng)不是很劇烈。這可能是由于本次調(diào)查的外來(lái)種除了個(gè)別種如空心蓮子草，美洲商陸，在生境中多數(shù)沒(méi)有形成優(yōu)勢(shì)格局，尚未達(dá)到入侵程度，僅處于歸化狀態(tài)，因而可以與本地種的共存而沒(méi)有發(fā)生明顯的競(jìng)爭(zhēng)排斥。

我國(guó)亞熱帶地區(qū)經(jīng)濟(jì)比較發(fā)達(dá)，人類活動(dòng)頻繁，對(duì)自然生態(tài)系統(tǒng)的干擾也比較嚴(yán)重，因此外來(lái)種入侵發(fā)生概率較大。森林這個(gè)陸地上最重要的生態(tài)系統(tǒng)，雖然由于其郁閉度大，物種豐富，通常很難造成大規(guī)模入侵，然而在人類干擾條件下，熱帶和亞熱帶森林同溫帶森林一樣，都可能發(fā)生嚴(yán)重的外來(lái)種入侵[8，16-17]。所以，面對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)的入侵威脅防勝于治，尤其要重視森林（林緣、林內(nèi)）的外來(lái)種植物的早期探測(cè)，加強(qiáng)外來(lái)種入侵預(yù)警監(jiān)測(cè)和防治，一方面，對(duì)有可能入侵的外來(lái)種加強(qiáng)地區(qū)檢疫等防范措施與并研制相應(yīng)的應(yīng)急控制技術(shù)[5]；另一方面，對(duì)已經(jīng)入侵的外來(lái)種進(jìn)行監(jiān)測(cè)和實(shí)施有效技術(shù)方法給予控制[18]。對(duì)于已經(jīng)被入侵的森林的修復(fù)和外來(lái)種防除，國(guó)外有研究表明，林邊人工圍欄可阻止外來(lái)種侵入和促進(jìn)本地種的生長(zhǎng)[17]。其次，研究表明，亞熱帶地區(qū)的外來(lái)植物多以來(lái)自平原地區(qū)的農(nóng)田雜草外來(lái)種為主，逐漸擴(kuò)散到山地丘陵等其他區(qū)域[19-20]。亞熱帶地區(qū)的農(nóng)業(yè)發(fā)達(dá)，農(nóng)田生境因?yàn)槠淙祟惢顒?dòng)頻繁、水養(yǎng)條件更適合外來(lái)種生存，也是外來(lái)種向其他生境（森林、草地等）的傳播中轉(zhuǎn)站，所以對(duì)農(nóng)田田邊地頭荒地的外來(lái)種防控不能忽視。針對(duì)農(nóng)田與人們生產(chǎn)生活直接相關(guān)等的特殊情況，可發(fā)展特殊的、可行的消滅或控制外來(lái)種的技術(shù)方法，制定最佳的治理、控制外來(lái)種的方案與技術(shù)。小面積入侵可進(jìn)行高效的、緊急撲滅如機(jī)械防除等，對(duì)爆發(fā)性入侵要進(jìn)行化學(xué)清除及一次性消滅[18]。再次，有關(guān)研究表明[21]，道路作為景觀廊道，不但增加了邊緣效應(yīng)，而且易造成外來(lái)種的入侵。道路對(duì)臨近生境比如森林等生境外來(lái)種傳播起很大作用[22]。路緣是一個(gè)外來(lái)種存在和傳播的重要生境，針對(duì)道路的外來(lái)種的通道作用進(jìn)行防控可能更重要[23-25]。

亞熱帶地區(qū)氣候溫暖濕潤(rùn)，人類干擾頻繁，各類生境被入侵可能性高；九江地區(qū)，尤其是廬山保護(hù)區(qū)周圍的九江和星子2縣及九江市部分市區(qū)，因?yàn)榕弿]山這個(gè)江西省自然保護(hù)區(qū)和國(guó)家地質(zhì)公園及全國(guó)知名的旅游名勝地，面臨較大的外來(lái)種入侵風(fēng)險(xiǎn)，特別是林改以后本地林農(nóng)將可能增加對(duì)森林的經(jīng)營(yíng)管理，從而將促進(jìn)外來(lái)植物繁殖體的傳播和增強(qiáng)對(duì)自然環(huán)境的干擾，自然保護(hù)區(qū)的外來(lái)種防控任務(wù)將更為艱巨。本研究中所調(diào)查到的一些的外來(lái)種，如空心蓮子草、土荊芥都列入我國(guó)政府的入侵種名錄，鑒于其已經(jīng)出現(xiàn)在林緣生境，對(duì)其可能出現(xiàn)更大范圍的入侵和擴(kuò)散應(yīng)引起相關(guān)部門的重視并及時(shí)采取措施防治。

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Comparison of exotic plants’distribution among different habitats in northern subtropical region in China

YUAN Shuaia, ZHENG Jing-minga, LIU Yan-honga, LIU Zhong-huab
(a.Key Lab. for Silviculture and Conservation of Ministry of Education; b. College of biological science and technology, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China)

Vegetation in subtropical is vulnerable to biological invasion. After the forest property reform, human activities in the forests increased and the natural vegetation was disturbed, these probably led to the higher risk of biological invasion in this region. Four types of habitats were randomly sampled in Jiujiang and Xingzi County in the north rim of subtropical region and the number and coverage of native and alien plant species were recorded. The statistical analysis based on species number and coverage were carried out. The results show that there were 28 alien plant species occurred in four types of habitats and there were signif i cant differences in number and coverage of alien species among forest interior, forest edge, farmland border and roadside. ANOVAs in terms of species number resulted in the increase of alien species from forest interior, forest edge, farmland border to roadsides, whereas the ANOVAs in terms of coverage led to an increase of alien plant from forest interior, forest edge, roadside, to farmland border. Overall, the ANOVAs results support the hypothesis that disturbance enhances biological invasion. The correlation analysis between native species and alien species showed that the number and coverage of native and alien plant species were negatively correlated, although p value was lower than 0.05 only for analysis based on species number. Thus correlation analysis supports the hypothesis that the species-rich community was more resistant than species-poor communities. The composition of alien plants species in the region was analyzed and some suggestions on prevention and management of alien plant invasion for different habitats were put forward, especially in area closed to the Nature Reserves.

exotic plants; invasion; northern edge of subtropical areas; plants habitats; correlation analysis

S718.53

A

1673-923X(2013)07-0025-06

2012-10-16

國(guó)家林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（200904003）；國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（30940006）

袁 帥（1987-），男，內(nèi)蒙古赤峰人，助理研究員，主要從事入侵生態(tài)學(xué)的研究；E-mail：nmyuanshuai@126.com

鄭景明（1971-），男，黑龍江雞西人，副教授，主要從事入侵生態(tài)與森林生態(tài)研究； E-mail：Zhengjm@bjfu.edu.cn

[本文編校：吳 毅]