• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    缺血性卒中患者血清同型半胱氨酸與腦白質(zhì)病變體積相關(guān)性研究

    2013-12-16 08:11:20鐘秀玲陳仰昆肖衛(wèi)民李婉儀劉勇林翁漢育
    關(guān)鍵詞:白質(zhì)頸動脈體積

    鐘秀玲 陳仰昆 肖衛(wèi)民 李婉儀 劉勇林 石 鑄 翁漢育

    廣東東莞市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 東莞 523000

    腦白質(zhì)病變(white matter lesions,WMLs)與高齡、高血壓病等因素相關(guān),被認(rèn)為是腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)的一種病變類型[1]。在腦卒中患者中,嚴(yán)重的WMLs可預(yù)測卒中后抑郁及癡呆,并與卒中復(fù)發(fā)及卒中后的遠(yuǎn)期死亡相關(guān)[2]。血清同型半胱氨酸(homocystein,Hcy)與動脈粥樣硬化有關(guān),是卒中的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3],但Hcy與CSVD的相關(guān)性尚未完全明確。國內(nèi)在Hcy與WMLs的研究,WMLs中多采用半定量測量,準(zhǔn)確性有所欠缺。本研究采用WMLs體積測量的方法探討腦卒中患者血清Hcy水平與WMLs體積的關(guān)系,了解Hcy在CSVD中的作用。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 87例病例均來自2010-07—2010-11在我院神經(jīng)內(nèi)科住院的發(fā)病7d內(nèi)的急性腦梗死患者。腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合全國第4屆腦血管病會議的標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)顱腦CT或MRI證實(shí)。收集患者的人口學(xué)、臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查資料,記錄每例患者的年齡、性別、血管危險(xiǎn)因素(高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙等)、既往腦卒中史、纖維蛋白原及超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity CRP,hs-CRP)水平等。

    1.2 研究方法

    1.2.1 Hcy的測定:被檢查者晨起空腹抽取靜脈血4mL置于干燥的EDTA抗凝試管中,室溫下30min內(nèi)離心4min,分離血漿置-20℃保存。采用IMX全自動快速免疫分析儀熒光偏振免疫分析法(FPIA)測定血清Hcy濃度。

    1.2.2 MRI檢查及參數(shù)測量:頭顱 MRI檢查采用荷蘭Philips Achieva 1.5T成像系統(tǒng),掃描序列包括彌散加權(quán)成像、表觀彌散系數(shù)圖、T1加權(quán)、T2加權(quán)及液體衰減反轉(zhuǎn)回復(fù)序列(fluid attenuation inversion recovery,F(xiàn)LAIR)序列及磁共振血管成像(megnatic resonance imaging,MRA)。所有MRI測量由兩名受過神經(jīng)影像學(xué)培訓(xùn)的神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師在東軟圖像存儲與傳輸系統(tǒng)(Picture Archiving and Comuni-ations System,PACS)上進(jìn)行。MRI參數(shù)的測量包括:(1)腔隙性腦梗死的數(shù)目。腔隙性腦梗死的定義為:分布在腦干、基底節(jié)、放射冠區(qū)的類圓形病灶,直徑3~15mm,T1加權(quán)呈低信號,T2加權(quán)呈高信號。(2)腦萎縮。腦萎縮的程度采用側(cè)腦室-腦經(jīng)線比值(Ventricle-to-brain ratio,VBR)進(jìn)行評估[4]。(3)顱內(nèi)動脈狹窄。定義為在3D-時(shí)間飛躍(3Dtimeof-flight)MRA上最大強(qiáng)度投射(Maximum Intensity Projection,MIP)上狹窄度≥50%[5]。(4)WMLs。WMLs在冠狀位FLAIR序列上進(jìn)行測量。應(yīng)用半自動測量軟件對所有患者顱腦MRI冠狀位液體衰減反轉(zhuǎn)回復(fù)序列上腦白質(zhì)病變進(jìn)行體積測量。使用感興趣區(qū)面積工具精確勾畫出每層圖像上WMLs的實(shí)際面積(每幅圖像測量3次,取平均值)乘以層厚,然后所有乘積之和即為 WMLs體積。公式如下:Vw=Aw1×T1+Aw2×T2+Aw3×T3+……+Awn×Tn。Vw:WMLs體積(Volume of white matter lesions),Aw:每層圖像上 WMLs的實(shí)際面積(area of WMLs),T:掃描層厚(thickness)。

    在正式測量前,由兩名主治以上的神經(jīng)科醫(yī)師分別對20例的MRI體積進(jìn)行獨(dú)立測量以評價(jià)可靠性。測量者內(nèi)組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass coefficience)=0.91,測量者間ICC=0.86。

    1.2.3 頸動脈超聲測量:采用 GE Vivid 7超聲儀,寬頻探頭為7.5~11.0MHz,由一名有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)師操作,在顱外頸動脈體表位置行縱切面掃查,測量頸動脈狹窄是指頸總、頸內(nèi)動脈狹窄≥50%。斑塊指二維超聲測量局部內(nèi)中膜厚度(IMT)>1.3mm或比鄰近部位厚0.5mm,或>鄰近IMT值1.5倍。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有資料采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位間距)表示。正態(tài)分布計(jì)量變量間的相關(guān)采用Pearson相關(guān)分析,其他類型變量間的相關(guān)采用Spearman相關(guān)分析。因WMLs體積為偏態(tài)分布變量,故先對WMLs進(jìn)行正態(tài)變換(取平方根值,經(jīng)Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)后符合正態(tài)分布,以下WMLs體積是指正態(tài)變換后的數(shù)值)。應(yīng)用多元線性回歸法對腦白質(zhì)病變的體積進(jìn)行相關(guān)因素的分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 病例特征 共87例患者納入研究,男54例(62.1%),女33例(37.9%),平均年齡(62.2±11.2)歲;高血壓76例(87.4%),糖尿 病 18例(20.7%),既往有腦卒 中 史 18 例(20.7%),NIHSS中位數(shù)2(四分位間距1-4),平均 Hcy濃度(13.5±5.8)μmol/L,WMLs體積中位數(shù)7.3cm3(四分位間距1.2~14.0cm3),33例(37.9%)有顱內(nèi)動脈狹窄,5例(5.7%)有顱外頸動脈狹窄,45例(51.7%)有頸動脈斑塊,18例(20.7%)有頸動脈低回聲斑塊。

    2.2 單因素相關(guān)分析 血清Hcy水平與性別(男性)、既往卒中史、WMLs體積及頸動脈斑塊呈正相關(guān)(P<0.05)。WMLs體積與年齡、既往卒中史、腔隙性梗死數(shù)目、血清Hcy水平、VBR、顱內(nèi)動脈狹窄、頸動脈低回聲斑塊呈顯著相關(guān)(P<0.05)。見表1。

    2.3 WMLs體積的多元線性回歸分析 多元線性回歸分析(Forward)顯示,年齡、既往卒中史、腔隙性梗死數(shù)目、血清Hcy水平及顱內(nèi)動脈狹窄均為WMLs體積的有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的相關(guān)因素,所有因素可解釋W(xué)MLs體積的變異的47.3%。其中,血清Hcy水平可解釋W(xué)MLs體積的變異的11.2% (表2)。

    表1 腦梗死患者Hcy、WMLs體積與人口學(xué)、血管危險(xiǎn)因素、實(shí)驗(yàn)室及顱腦MRI參數(shù)的相關(guān)性分析

    表2 WMLs體積的多元線性回歸分析

    2.4 血清Hcy與大動脈病變的關(guān)系 在本研究的病例中,血清Hcy水平與頸動脈斑塊有正相關(guān)(Spearman r=0.248,P=0.020),校正年齡、性別、既往卒中史、WMLs體積后,血清Hcy水平仍與頸動脈斑塊呈正相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)r=0.345,P=0.002)。與未發(fā)現(xiàn)血清Hcy水平與顱內(nèi)動脈狹窄、頸動脈狹窄及頸動脈軟斑有顯著相關(guān)性(P>0.05)。

    3 討論

    在本研究里,我們發(fā)現(xiàn),在校正了年齡、既往卒中史、腔隙性梗死數(shù)目等混雜因素后,Hcy是WMLs體積的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,顯示Hcy可能在WMLs的病理生理機(jī)制中有一定的作用。

    Hcy是體內(nèi)蛋氨酸代謝過程中形成的一種含硫氨基酸,最初被發(fā)現(xiàn)與動脈粥樣硬化有關(guān)。其可能的機(jī)制為,Hcy通過自身氧化產(chǎn)生氧自由基、刺激內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子及生長因子、削弱了機(jī)體抗氧化保護(hù)機(jī)制等多種機(jī)制損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,引起內(nèi)皮功能失調(diào),并間接抑制機(jī)體缺血性血管的新生[6]。

    高Hcy血癥與CSVD的關(guān)系也越來越倍受重視。荷蘭鹿特丹篩查研究[7]納入了1 077例60~90歲的非癡呆的研究對象,對血清Hcy水平與無癥狀腦梗死和白質(zhì)損害的關(guān)系進(jìn)行了橫斷面的分析,發(fā)現(xiàn)在校正了各種血管危險(xiǎn)因素后,腦室旁白質(zhì)及皮層下白質(zhì)的嚴(yán)重程度和均與Hcy水平顯著性相關(guān)。這種相關(guān)性在非癡呆性社區(qū)老年人群中也被證實(shí),且與其認(rèn)知功能減退有關(guān)[8]。Hcy被認(rèn)為可能是社區(qū)老年人輕度認(rèn)知功能減退的介導(dǎo)因素之一[8]。Shimomura等[9]及Tseng等[10]的研究也分別發(fā)現(xiàn)了在糖尿病及卒中患者中,血清Hcy與WMLs的體積顯著相關(guān)。本研究全部納入缺血性腦卒中患者,顯示了在血管危險(xiǎn)因素與動脈硬化普遍的卒中人群中,Hcy與WMLs的高度相關(guān)性是獨(dú)立于年齡、血管危險(xiǎn)因素及大動脈病變之外的。其可能機(jī)制為:WMLs病理改變?yōu)楣?yīng)腦白質(zhì)的小終末穿通動脈增厚和玻璃樣變,病變部位少突細(xì)胞及星形細(xì)胞明顯減少、缺血性脫髓鞘和神經(jīng)膠質(zhì)增生;WMLs病變范圍主要位于大腦半球深部腦白質(zhì)內(nèi),該區(qū)由細(xì)穿支動脈供血,很少或完全沒有側(cè)支循環(huán),易受到缺血的影響;長期、慢性高Hcy血癥對內(nèi)皮的損害亦會累及穿支動脈,從而產(chǎn)生WMLs。

    在社區(qū)為基礎(chǔ)的人群里,Hcy與大動脈粥樣硬化有關(guān)[6]。在本研究里,我們沒有發(fā)現(xiàn)Hcy與顱內(nèi)外動脈粥樣硬化的相關(guān)性,這可能與我們的研究對象未卒中人群,顱內(nèi)外大動脈病變,尤其是顱內(nèi)大動脈粥樣硬化比較普遍,存在“天花板”效應(yīng)。但這同時(shí)也提示了,相對了大動脈粥樣硬化,Hcy似乎與CSVD的關(guān)系更為密切。既往國內(nèi)研究對WMLs多采用目測評分量表評定,目測評分量表為半定量測量,存在一定的主觀性,在某些區(qū)域的WMLs(如顳葉、幕下)等區(qū)測量的一致性較差。本研究采用了半自動體積測量的方法,和目測評分比較,有較高的準(zhǔn)確性和測量一致性。本研究存在一些不足之處。首先,本研究僅是在基于醫(yī)院卒中人群中一個(gè)橫斷面研究,并不能真正闡明Hcy水平與WMLs的因果關(guān)系。其次,我們沒有進(jìn)行其他一些可能的混雜因素的檢測,如ApoE4基因型等。第三,由于腦室旁及皮質(zhì)下深部白質(zhì)在體積測量時(shí)難以完全區(qū)分,我們沒有對這兩種WMLs分別測量。

    腦卒中患者的血清Hcy水平是其腦白質(zhì)病變體積的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。血清Hcy可作為腦部小血管病變的生物學(xué)標(biāo)記之一。補(bǔ)充維生素B12及葉酸可明顯降低Hcy水平,但并未證實(shí)能改善臨床結(jié)局。對高Hcy血癥進(jìn)行干預(yù)是否能減緩腦白質(zhì)病變的進(jìn)展值得進(jìn)一步研究。

    [1]Black S,Gao F,Bilbao J.Understanding white matter disease:imaging-pathological correlations in vascular cognitive impairment[J].Stroke,2009,40(Suppl 3):S48-52.

    [2]Fu JH,Lu CZ,Hong Z,et al.Extent of white matter lesions is related to acute subcortical infarcts and predicts further stroke risk in patients with first ever ischaemic stroke[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2005,76(6):793-796.

    [3]Concepción SM,Antonio JE,Antonio M.Stroke:roles of B vitamins,homocysteine and antioxidants[J].Nutrition Research Reviews,2009,22(1):49-67.

    [4]Victoroff J,Mack WJ,Grafton ST,et al.A method to improve interrater reliability of visual inspection of brain MRI scans in dementia[J].Neurology,1994,44(12):2 267-2 276.

    [5]Fu JH,Chen YK,Chen XY.Coexisting small vessel disease predicts poor long-term outcome in stroke patients with intracranial large artery atherosclerosis[J].Cerebrovasc Dis,2010,30(5):433-439.

    [6]Splaver A,Lamas GA,Hennekens CH.Homocysteine and cardiovascular disease:biological mechanisms,observational epidemiology,and the need for randomized trials[J].Am Heart J,2004,148(1):34-40.

    [7]Vermeer SE,van Dijk EJ,Koudstaal PJ,et al.Homocysteine,silent brain infarcts,and white matter lesions:the Rotterdam Scan study[J].Neurology,2002,51(3):285-289.

    [8]Sachdev P,Pamlow R,Salonikas C,et al.Homocysteine and the brain in midadult Life:evidence for all increased risk of leukoaraiosis in men[J].Neurology,2004,61(9):1 369-1 376.

    [9]Shimomura T,Anan F,Umeno Y.Hyperhomocysteinaemia is a significant risk factor for white matter lesions in Japanese type 2diabetic patients[J].Euro J Neurol,2008,15(3):289-294.

    [10]Tseng YL,Chang YY,Liu JS.Association of plasma homocysteine concentration with cerebral white matter hyperintensity on magnetic resonance images in stroke patients[J].J Neurol Sci,2009,284(1):36-39.

    猜你喜歡
    白質(zhì)頸動脈體積
    多法并舉測量固體體積
    聚焦立體幾何中的體積問題
    小體積帶來超高便攜性 Teufel Cinebar One
    誰的體積大
    血脂與腦小腔隙灶及白質(zhì)疏松的相關(guān)性研究
    腦白質(zhì)改變發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    ADMA/DDAH系統(tǒng)與腦白質(zhì)疏松癥的關(guān)系
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    美女高潮到喷水免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| a 毛片基地| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜福利视频精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩视频在线欧美| 大片免费播放器 马上看| 最黄视频免费看| 午夜福利一区二区在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜久久久在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人影院久久av| 精品视频人人做人人爽| 麻豆乱淫一区二区| 午夜久久久在线观看| 中国美女看黄片| 久久中文看片网| 免费在线观看影片大全网站| 淫妇啪啪啪对白视频 | 99re6热这里在线精品视频| 色老头精品视频在线观看| 亚洲综合色网址| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 青草久久国产| 91精品三级在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲成人手机| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久久久久免费视频了| 操出白浆在线播放| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| av网站在线播放免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲伊人色综图| 在线观看免费高清a一片| 欧美激情高清一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 两个人免费观看高清视频| 老司机亚洲免费影院| 一级毛片精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丁香六月天网| 青青草视频在线视频观看| 午夜福利免费观看在线| 欧美97在线视频| 一级毛片女人18水好多| 国产人伦9x9x在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜喷水一区| 咕卡用的链子| 91精品伊人久久大香线蕉| 热99re8久久精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中文欧美无线码| 午夜免费成人在线视频| 大片电影免费在线观看免费| cao死你这个sao货| 黄色 视频免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 视频区欧美日本亚洲| 悠悠久久av| 大片电影免费在线观看免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 青春草视频在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| a在线观看视频网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女中出高潮动态图| www日本在线高清视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 最近中文字幕2019免费版| 日韩欧美国产一区二区入口| 成年人午夜在线观看视频| 国产男女内射视频| 亚洲精品一区蜜桃| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老鸭窝网址在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费观看av网站的网址| 亚洲视频免费观看视频| av天堂在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久毛片免费看一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久亚洲精品不卡| 一本综合久久免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美大码av| 亚洲伊人久久精品综合| 18在线观看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 天天影视国产精品| 久久久久网色| 丝袜美足系列| 亚洲avbb在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 老司机亚洲免费影院| 最新的欧美精品一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色毛片三级朝国网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日日爽夜夜爽网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| cao死你这个sao货| 在线观看免费视频网站a站| 一本大道久久a久久精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本一区二区免费在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 久久中文看片网| 精品亚洲成a人片在线观看| 999精品在线视频| 五月天丁香电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机福利观看| 大型av网站在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品在线美女| netflix在线观看网站| av网站在线播放免费| 国产在线视频一区二区| 在线观看人妻少妇| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品免费视频内射| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 大陆偷拍与自拍| 人妻 亚洲 视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18禁观看日本| 亚洲欧美激情在线| 久久久久网色| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久视频综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲三区欧美一区| 97精品久久久久久久久久精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 搡老乐熟女国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美成狂野欧美在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 制服人妻中文乱码| 国产成人欧美在线观看 | 国产在线免费精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品视频人人做人人爽| 亚洲一区中文字幕在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99久久综合免费| 日本av手机在线免费观看| 黄片播放在线免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 两人在一起打扑克的视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产免费现黄频在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女午夜性视频免费| 日本91视频免费播放| 日韩视频在线欧美| 1024香蕉在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国精品久久久久久国模美| 久久久国产一区二区| 亚洲免费av在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产av精品麻豆| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费视频网站a站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| a 毛片基地| 国产成人精品久久二区二区免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久久精品精品| 国产黄频视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利视频精品| 看免费av毛片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 久久中文字幕一级| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁观看日本| av在线app专区| 日本五十路高清| 美女午夜性视频免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产片内射在线| 国产高清videossex| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽人人片av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产区一区二久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人影院久久av| 中文欧美无线码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品熟女久久久久浪| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 电影成人av| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 又大又爽又粗| 制服诱惑二区| 满18在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 波多野结衣av一区二区av| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜福利一区二区在线看| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美一级毛片孕妇| 久久女婷五月综合色啪小说| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久国内视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲人成电影观看| 又大又爽又粗| 日本av免费视频播放| 人人妻人人澡人人看| 日本wwww免费看| 91麻豆av在线| 国产精品 欧美亚洲| 欧美另类一区| 国产免费视频播放在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 下体分泌物呈黄色| 黑人欧美特级aaaaaa片| 人人澡人人妻人| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 婷婷丁香在线五月| svipshipincom国产片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 伊人亚洲综合成人网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av一本久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丝袜在线中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲国产精品999| 18禁国产床啪视频网站| av欧美777| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品少妇内射三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久亚洲精品不卡| 在线永久观看黄色视频| xxxhd国产人妻xxx| 制服诱惑二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费高清在线观看日韩| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一级毛片女人18水好多| 高清在线国产一区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品.久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 大香蕉久久成人网| 欧美乱码精品一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 成在线人永久免费视频| 中文字幕色久视频| 久久久久网色| 久久中文看片网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男女高潮啪啪啪动态图| 动漫黄色视频在线观看| www.av在线官网国产| 麻豆国产av国片精品| 老司机影院成人| 亚洲av成人一区二区三| 999久久久国产精品视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美日韩精品网址| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 青草久久国产| 国产成人免费无遮挡视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 女人久久www免费人成看片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久热这里只有精品99| 久久99一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 人妻 亚洲 视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲专区字幕在线| 男人添女人高潮全过程视频| 国产色视频综合| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 美女大奶头黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 国产成人系列免费观看| 久久香蕉激情| 国产精品久久久久久精品电影小说| 91精品三级在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 9191精品国产免费久久| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片电影观看| 亚洲伊人色综图| 51午夜福利影视在线观看| 天堂8中文在线网| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看人在逋| 丰满迷人的少妇在线观看| 超碰成人久久| 1024香蕉在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 深夜精品福利| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟女久久久| 电影成人av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲少妇的诱惑av| 两性夫妻黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人三级做爰电影| 丝袜喷水一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产国语对白av| 国产又爽黄色视频| 亚洲人成电影观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品第二区| 男女之事视频高清在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品.久久久| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产黄频视频在线观看| 超碰成人久久| 男女边摸边吃奶| 老司机深夜福利视频在线观看 | 一本综合久久免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 在线永久观看黄色视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 久久亚洲精品不卡| 伦理电影免费视频| 久久亚洲精品不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级黄色大片毛片| 久久久久精品人妻al黑| 老司机午夜福利在线观看视频 | 啦啦啦免费观看视频1| 99热国产这里只有精品6| 高清av免费在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 国产在视频线精品| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av教育| av电影中文网址| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av成人一区二区三| 十八禁网站网址无遮挡| 99国产精品99久久久久| 亚洲,欧美精品.| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品影院| 久久久久久久久久久久大奶| 高清欧美精品videossex| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久久久久久大尺度免费视频| 女人久久www免费人成看片| 欧美一级毛片孕妇| 老熟女久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国内亚洲2022精品成人 | 大码成人一级视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 香蕉丝袜av| 大香蕉久久网| 久久久国产一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 操出白浆在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜91福利影院| h视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久性视频一级片| 精品第一国产精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 手机成人av网站| 国产伦人伦偷精品视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 十八禁高潮呻吟视频| 一级,二级,三级黄色视频| 性少妇av在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产在线一区二区三区精| 日韩大码丰满熟妇| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中国美女看黄片| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻在线不人妻| 午夜激情久久久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 蜜桃在线观看..| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄色 视频免费看| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美黄色淫秽网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| bbb黄色大片| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品二区激情视频| 日本wwww免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 蜜桃在线观看..| 国产有黄有色有爽视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 蜜桃国产av成人99| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 飞空精品影院首页| 成年人黄色毛片网站| 国产日韩欧美在线精品| 人妻久久中文字幕网| av在线老鸭窝| 91大片在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三 | 超碰97精品在线观看| 十八禁人妻一区二区| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久久久大奶| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品国产色婷婷电影| 动漫黄色视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 精品第一国产精品| 999久久久国产精品视频| 少妇粗大呻吟视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 丁香六月天网| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 无限看片的www在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久久国产电影| 91成年电影在线观看| 一级片'在线观看视频| 乱人伦中国视频| 无遮挡黄片免费观看| 中文欧美无线码| a级毛片黄视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久影院123| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久精品精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 999精品在线视频| 大码成人一级视频| 国产不卡av网站在线观看| 99国产精品一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩视频精品一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲中文av在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 夫妻午夜视频| 最近中文字幕2019免费版| 高清欧美精品videossex| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美中文综合在线视频| 黄色视频,在线免费观看|