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    2010-2012 年院內(nèi)金黃色葡萄球菌的耐藥情況分析

    2013-12-11 03:14:06王清云
    淮海醫(yī)藥 2013年6期
    關(guān)鍵詞:耐甲氧西林萬(wàn)古霉素

    陳 堯,王清云

    金黃色葡萄球菌是醫(yī)院感染的重要病原菌之一,特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的感染率不斷上升,已引起全球范圍內(nèi)的廣泛關(guān)注。但MRSA 在各地耐藥率有很大的差異,為了解金黃色葡萄球菌在院內(nèi)的感染情況及耐藥特點(diǎn),指導(dǎo)臨床醫(yī)生合理使用藥物,我們對(duì)我院2010 年1 月-2012 年12 月檢出的442 株金黃色葡萄球菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 材料 菌株來(lái)源為收集我院各類臨床標(biāo)本,共培養(yǎng)分離出442 株金黃色葡萄球菌,主要來(lái)自痰液、傷口分泌物、血液、尿液、前列腺液等。對(duì)同一患者同一部位連續(xù)檢出的金黃色葡萄球菌以1 株計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)參考菌株為金黃色葡萄球菌ATCC25923。

    1.2 方法 細(xì)菌鑒定與藥敏試驗(yàn),使用美國(guó)BD 公司PHOENIX100 全自動(dòng)細(xì)菌分析儀鑒定及藥敏系統(tǒng),隨機(jī)配套革蘭陽(yáng)性細(xì)菌鑒定板進(jìn)行細(xì)菌鑒定及MRSA 藥敏試驗(yàn)進(jìn)行分析。MRSA 采用頭孢西丁紙片擴(kuò)散法。藥敏結(jié)果及MRSA 的判定按照美國(guó)臨床與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CLSI)的標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)所用藥敏紙片均購(gòu)于英國(guó)OXIOD 公司。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用WHONET5.6 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)與甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)的耐藥率比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 標(biāo)本來(lái)源及構(gòu)成比 臨床分離的金黃色葡萄球菌共計(jì)442 株,其中痰液300 株占68.0%;傷口及其他分泌物70 株占15.9%;血液43 株占9.7%;其他體液23 株占5.2%;尿液6株占1.2%。

    2.2 對(duì)常規(guī)抗生素的耐藥率 2010-2012 年分離的442 株金黃色葡萄球菌對(duì)常用抗生素耐藥率,見(jiàn)表1。

    2.3 MRSA 與MSSA 對(duì)常用抗生素耐藥率對(duì)比 2010~2012年間我院從442 株金黃色葡萄球菌中分離出283 株MRSA,檢出率為64%。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)與甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)對(duì)多種抗生素耐藥率存在顯著性差異(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 442 株金黃色葡萄球菌對(duì)常用抗生素的耐藥率(%)

    表2 MRSA 與MSSA 對(duì)常用抗生素的耐藥率對(duì)比(%)

    3 討論

    本文表1 結(jié)果顯示,除了利奈唑胺、萬(wàn)古霉素的抗菌活性最強(qiáng)以外金葡菌對(duì)左氧氟沙星、紅霉素和克林霉素耐藥性較高,耐藥率均在50%以上,表明左氧氟沙星、紅霉素和克林霉素已不適宜于金黃色葡萄球菌的經(jīng)驗(yàn)治療。金葡菌對(duì)利福平的耐藥率在40%左右,但因其副作用較大,限制了臨床抗菌的用藥。

    本文結(jié)果表明,近三年來(lái)隨著抗菌藥物的種類不斷增加及臨床廣泛應(yīng)用,MRSA 感染率比過(guò)去有明顯增高,特別是MRSA 引起的院內(nèi)感染占很高的比例。我國(guó)MRSA 的發(fā)生率波動(dòng)在60%至80%之間[1-2]。我院MRSA 發(fā)生率達(dá)到64%,這可能與我們的標(biāo)本多數(shù)來(lái)源于老年病患者和ICU 或者呼吸內(nèi)科患者有關(guān)。這部分患者通常都是接受多種抗生素的長(zhǎng)期治療或者是多重細(xì)菌感染的,提示抗生素的不合理使用是造成MRSA 不斷增多的重要原因之一。

    本文表2 表明,MRSA 對(duì)紅霉素、克林霉素、慶大霉素、四環(huán)素、左氧氟沙星的耐藥率明顯高于MSSA 的耐藥率,兩者之間有有著顯著性差異(P<0.05),提示臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注重MRSA 的檢測(cè),在選擇冶療方案時(shí),區(qū)別對(duì)待MRSA 與MRSS,以利于抗菌藥物的正確使用。

    MRSA 與MSSA 均對(duì)利奈唑胺、萬(wàn)古霉素高度敏感。萬(wàn)古霉素的作用機(jī)制是通過(guò)以高親和力結(jié)合到敏感細(xì)菌細(xì)胞壁前體肽聚末端的丙氨酰丙氨酸,阻斷構(gòu)成細(xì)菌細(xì)胞壁的高分子肽聚糖合成,導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損而殺滅細(xì)菌的[3];利奈唑胺則與其他抗生素作用機(jī)制不同,它主要抑制蛋白合成的最早階段,與細(xì)菌50S 亞基上核糖體RNA 的23S 位點(diǎn)結(jié)合,通過(guò)抑制50S 和30S 核糖體亞基,阻止70S 始動(dòng)復(fù)合物形成,而70S 始動(dòng)復(fù)合物是細(xì)菌蛋白質(zhì)合成中非常重要的組成部分。到目前為止,萬(wàn)古霉素仍然是臨床上公認(rèn)的治療MRSA 感染的首選抗生素,且療效甚佳。但近年來(lái),不斷有報(bào)道MRSA 對(duì)萬(wàn)古霉素敏感性降低,而且Garrett 等與Edlalamol 等后報(bào)道表皮葡萄球菌與溶血性葡萄球菌對(duì)萬(wàn)古霉素敏感性下降。因此,防止和減緩耐萬(wàn)古霉素葡萄球菌的出現(xiàn),已變得非常迫切,臨床應(yīng)避免預(yù)防性使用萬(wàn)古霉素。在可能情況下應(yīng)選用喹諾酮類藥物,如左氧沙星、利福平、呋喃妥因等聯(lián)合治療多重耐藥MRSA,在這些藥物治療失敗后,再選用萬(wàn)古霉素。

    MRSA 廣泛存在于醫(yī)院內(nèi),各臨床科室患者及醫(yī)務(wù)人員是MRSA 的重要宿主,而且病區(qū)的各類物品均能成為MRSA 定植部位,流行病學(xué)調(diào)查表明院內(nèi)耐藥菌株可通過(guò)污染醫(yī)務(wù)人員雙手、手套及衣服引起院內(nèi)傳播,醫(yī)務(wù)人員所用的聽(tīng)診器、壓脈帶、血壓計(jì)及耳鏡等醫(yī)療器械亦可被MRSA 污染[4-5]。因此,應(yīng)嚴(yán)格控制抗生素使用,并要按正確的方法、劑量及療程來(lái)使用,降低抗菌藥物的選擇壓力可防止MRSA 擴(kuò)散。切斷傳染源,如定期對(duì)病房進(jìn)行封閉消毒,對(duì)確定為MRSA 定植或感染的患者應(yīng)立即隔離,多床位房間不收其他患者或床位間距最少要有1 m,隔離要持續(xù)到患者出院或消除MRSA 為止,同時(shí)注明感染標(biāo)記。醫(yī)護(hù)人員接觸患者及各項(xiàng)操作前后,均用流動(dòng)水洗手,操作時(shí)戴一次性手套,操作后用消毒液浸泡手1 min。為每例患者配備一套專用查體用具,每天用消毒液擦拭1 次,出院后進(jìn)行終末消毒?;颊哂梦?、醫(yī)療器材污染或可疑被污染時(shí)均要進(jìn)行清潔、消毒。

    綜上分析,由于金黃色葡萄球菌感染發(fā)生率及耐藥性的快速增長(zhǎng),MRSA 已日益成為抗感染治療的難題,作為臨床實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性的監(jiān)測(cè)。更好地為臨床傳遞藥敏信息,指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

    [1] 陳 忠,張小云,黃云平,等.院內(nèi)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌爆發(fā)感染控制分析[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2009,9(7):1332-1333.

    [2] 李春輝,吳安華,黃 昕,等.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分子流行病學(xué)研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2008,19(9):1032-1033.

    [3] Micek ST.Alternatives to vaneomyein for the treatment of methicillinresistant staphylococcus auresus infections[J].Clin infect dis,2007,45(Suppl 3):s184-190.

    [4] 章銳鋒,萬(wàn)歡英.社區(qū)獲得性MRSA 感染與定植的危險(xiǎn)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2008,18(7):938-940.

    [5] 王 蕊,趙怡鴻,黃云昆. 重癥臨護(hù)病房耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染調(diào)查[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2008,18(2):183-185.

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