• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年隱蔽性高血壓患者踝臂指數(shù)變化的臨床意義

    2013-11-23 08:35:20盧青丁世芳蔣桔泉陳志楠龔志剛李志剛王仁學(xué)
    實用老年醫(yī)學(xué) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:診室性反應(yīng)內(nèi)皮

    盧青 丁世芳 蔣桔泉 陳志楠 龔志剛 李志剛 王仁學(xué)

    隱蔽性高血壓(masked hypertension,MH)是指診室血壓正常(<140/90 mmHg),但動態(tài)白晝血壓或家庭自測血壓升高(>135/85mmHg),晝夜節(jié)律非杓型。MH并非少見,而且隨年齡的增長而增多[1]。MH極易發(fā)展為持續(xù)性高血壓,并具有較高的心血管風(fēng)險性[2]。隨著動態(tài)血壓監(jiān)測的廣泛應(yīng)用,人們逐漸認(rèn)識到,不僅血壓水平與靶器官損害有關(guān),血壓晝夜節(jié)律紊亂即非杓型高血壓亦可加重老年人靶器官的損害[3]。

    踝臂指數(shù)(ankle brachial index,ABI)是踝動脈(脛后動脈或足背動脈)與肱動脈收縮壓的比值。近年來,人們發(fā)現(xiàn)ABI降低在心血管事件高危患者中的患病率很高,是中老年外周動脈疾病患者發(fā)生心、腦血管事件的獨立危險因素,還是總死亡率和心血管死亡率的強預(yù)測因素[4-5]。近來的研究提示,炎性反應(yīng)及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷在動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[6]。目前尚缺乏老年MH患者ABI臨床意義的研究。本研究旨在探討ABI評價老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的臨床意義,及其與炎性反應(yīng)、血管內(nèi)皮功能損傷之間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2010年10月~2012年3月在我院心內(nèi)科門診或住院的老年就診或體檢者,經(jīng)24 h動態(tài)血壓和診室血壓測定,入選117例患者,其中MH組32例、原發(fā)性高血壓(EH)組45例和正常血壓(NT)組40例。MH診斷標(biāo)準(zhǔn)為:診室血壓<140/90 mmHg,動態(tài)白晝平均收縮壓>135 mmHg和(或)動態(tài)白晝平均舒張壓>85 mmHg。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國高血壓防治指南推薦的標(biāo)準(zhǔn),即診室血壓≥140/90 mmHg。正常血壓指診室血壓<140/90 mmHg,動態(tài)白晝平均血壓<135/85mmHg。排除條件:(1)繼發(fā)性高血壓;(2)急性心腦血管事件(3月內(nèi));(3)嚴(yán)重心肌病、風(fēng)濕性心瓣膜病;(4)不穩(wěn)定型心絞痛;(5)嚴(yán)重肝、腎疾病(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶>80 U/L;肌酐>265μmol/L);(6)創(chuàng)傷、腫瘤、痛風(fēng)。每個研究對象均經(jīng)知情同意后,測量ABI并進(jìn)行問卷調(diào)查。

    1.2 方法

    1.2.1 診室血壓測量:患者坐位休息15 min,然后采用標(biāo)準(zhǔn)汞式血壓計,袖帶縛于右上臂,充氣后以每秒下降2 mmHg的速度緩慢放氣來測量收縮壓和舒張壓,舒張壓以柯氏第5音消失為準(zhǔn),連續(xù)測量3次,每次間隔2 min,取平均值為患者的診室血壓值。

    1.2.2 動態(tài)血壓監(jiān)測:采用DS250型動態(tài)血壓監(jiān)測儀(日本NIHON公司),袖帶縛于患者右上臂,晝間(06∶00~22∶00)間隔20 min,夜間(22∶00~06∶00)間隔60 min自動測量1次,全天有效血壓讀數(shù) >85%,每小時區(qū)間有效讀數(shù)無缺漏。有效血壓讀數(shù)標(biāo)準(zhǔn):收縮壓70 ~220 mmHg,舒張壓40 ~130 mmHg,脈壓20~110 mmHg,排除不符合上述標(biāo)準(zhǔn)的患者。本研究選取動態(tài)白晝平均收縮壓和動態(tài)白晝平均舒張壓兩個指標(biāo)。

    1.2.3 流行病學(xué)資料收集:每例患者測量ABI的同時進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查。收集一般情況、生活方式或行為因素等心血管病危險因素、既往史、體格檢查和實驗室檢查資料,如吸煙史、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等。

    1.2.4 生化指標(biāo):所有患者取晨起空腹血4 ml,檢測總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血糖、腎功能、尿酸,高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)采用免疫膠乳散射速率比濁法測定,髓過氧化物酶(MPO)采用分光光度計比色法測定。

    1.2.5 血管內(nèi)皮功能測定:采用彩色多普勒超聲診斷儀,右上肢外展,在血管舒張末期測量肱動脈前后內(nèi)膜之間的距離,測量3個心動周期,取平均值,作為肱動脈基礎(chǔ)內(nèi)徑(D0);將血壓計袖帶置于靶血管遠(yuǎn)端,充氣加壓至300 mmHg,4 min時放氣,放氣后90 s內(nèi)測反應(yīng)性充血時的肱動脈內(nèi)徑(D1);休息10 min,待血管內(nèi)徑恢復(fù)試驗前水平,舌下含服硝酸甘油0.5mg,3 min時再測肱動脈內(nèi)徑(D3)。肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能(FMD,%)=(D1-D0)/D0×100%。肱動脈非內(nèi)皮依賴性舒張功能(NMD,%)=(D3-D0)/D0×100%。以FMD<4%為內(nèi)皮依賴性血管舒張功能重度受損,4%≤FMD<8%為輕中度受損,F(xiàn)MD≥8%為正常。

    1.2.6 ABI測量方法:使用5 MHz手持超聲探頭(儀器型號:CBA1304),血壓計袖帶寬10 cm,長40 cm。ABI測量和計算方法[7]:受檢者平臥,休息5 min,檢測者手持超聲探頭,沿動脈走行區(qū)域緩慢移動,直至獲取最強信號,快速對袖帶進(jìn)行充氣,待動脈波動聲消失后,繼續(xù)充氣使壓力再升高至少20 mmHg,緩慢放氣(2~4 mmHg/s),血流恢復(fù)時的第一聲對應(yīng)的讀數(shù)即為該動脈的收縮壓,按右側(cè)肱動脈、右側(cè)足背動脈、右側(cè)脛后動脈、左側(cè)足背動脈、左側(cè)脛后動脈、左側(cè)肱動脈的順序依次測量并記錄;每側(cè)下肢的ABI等于該側(cè)踝動脈收縮壓(取脛后或足背動脈收縮壓的高值)與雙側(cè)肱動脈收縮壓高值之比,分別計算兩側(cè)的ABI,取低值進(jìn)行分析。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件,計量數(shù)據(jù)采用珋表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用兩樣本等方差的成組比較t檢驗,正態(tài)分布者進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,非正態(tài)分布者進(jìn)行秩相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者一般臨床資料比較 3組間在性別、年齡、高脂血癥、血脂及腎功能各項生化指標(biāo)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。EH組和MH組間體質(zhì)量指數(shù)、血糖及糖尿病、間歇性跛行、吸煙史的比例間的差異無顯著性,2組體質(zhì)量指數(shù)、血糖及糖尿病、間歇性跛行、吸煙史的比例均較NT組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 3組患者一般臨床資料比較

    2.2 3組患者的動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓比較 3組間患者比較,動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓的差異都有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 3組患者的動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓比較(珋xs,mmHg)

    2.3 3組患者ABI比較 MH組ABI值稍高于EH組,但無顯著性差異(P>0.05)。EH組與MH組ABI值均較 NT組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 3組患者h(yuǎn)s-CRP、MPO水平的比較 MH組hs-CRP、MPO水平較EH組有所增高,但差異無顯著性(P>0.05)。EH組與MH組hsCRP、MPO水平均較NT組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 3組患者FMD及肱動脈非內(nèi)皮依賴性舒張功能(NMD)水平的比較 NT組FMD與EH組、MH組比較有顯著性差異(P<0.01)。EH組與MH組間FMD比較無顯著性差異(P>0.05)。3組間兩兩比較NMD值無顯著性差異(P>0.05)。見表3。

    表3 3 組患者 ABI、hs-CRP、MPO、FMD 與NMD水平的變化情況(珋)

    表3 3 組患者 ABI、hs-CRP、MPO、FMD 與NMD水平的變化情況(珋)

    注:與 NT組比較,*P<0.05,**P<0.01

    指標(biāo) EH組(n=45)MH組(n=32)NT組(n=40)ABI 0.79±0.16* 0.86±0.27*1.12±0.12 MPO(mmol/L) 274.6±18.4* 277.4±91.3* 99.7±28.7 hs-CRP(mg/dL) 7.65±0.5* 7.98±2.3* 1.18±0.6 FMD(%) 7.64±2.19** 7.58±1.94**11.10±4.36 NMD(%)15.76±10.22 15.82±9.86 16.29±9.20

    2.6 相關(guān)性分析 MH組患者ABI與hsCRP和MPO呈負(fù)相關(guān)(r= -0.725、-0.718,P 均 <0.01),與 FMD呈正相關(guān)(r=0.915,P <0.01)。

    3 討論

    高血壓是致動脈粥樣硬化的重要危險因素,并可導(dǎo)致各種心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生。MH與全身動脈硬化的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),患者動脈功能的改變在高血壓診斷之前已發(fā)生,且獨立于年齡和血壓的變化。因MH常常被漏診,預(yù)后較差。因而對老年患者早期監(jiān)測全身動脈粥樣硬化情況,對于及早發(fā)現(xiàn)MH、評價老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害程度、判斷預(yù)后、指導(dǎo)早期防治方案顯得尤為重要。

    迄今發(fā)現(xiàn),ABI降低是心、腦血管事件的獨立危險因素,可作為心臟不良事件和腦血管事件的強有力的預(yù)測因子[8-9]。通過無創(chuàng)手段檢測ABI對識別老年高血壓、尤其MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害程度,具有一定的臨床應(yīng)用價值。

    高血壓可引起血管壁的損傷,引發(fā)炎性反應(yīng),促進(jìn)炎性細(xì)胞的聚集,產(chǎn)生白細(xì)胞介素-6等炎癥因子。hs-CRP被認(rèn)為是心血管事件的獨立預(yù)測因素,hs-CRP參與的炎性反應(yīng)引起血管壁損傷,進(jìn)而激活血小板,引起血小板黏附、聚集,加劇血管細(xì)胞凋亡、斑塊潰瘍、血栓形成,導(dǎo)致各種心腦血管疾病的發(fā)生[10]。MPO是一種由活化的中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌的白細(xì)胞酶,既是一個氧化應(yīng)激、促進(jìn)動脈粥樣硬化的介質(zhì),又是一個系統(tǒng)性的炎癥和不穩(wěn)定性斑塊的生化標(biāo)記物,對早期鑒別高危動脈粥樣硬化患者具有重要的臨床意義[11]。本研究結(jié)果提示,MPO及hs-CRP表達(dá)與活性的升高與ABI降低密切相關(guān),促進(jìn)了老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害。ABI降低與MPO及hs-CRP相關(guān)性研究顯示,老年MH患者ABI降低與炎性反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

    高血壓和血管內(nèi)皮功能失調(diào)之間密切相關(guān),高血壓是內(nèi)皮損傷的始動因素之一[12]。研究證實,MH患者血管活性物質(zhì)較正常血壓者不同,表現(xiàn)為收縮性血管活性因子增多,舒張性血管因子減少[13]。血管內(nèi)皮功能失調(diào)是一個全身性的功能改變,內(nèi)皮細(xì)胞損傷后內(nèi)皮依賴性血管舒張功能受損,并影響內(nèi)皮抗黏附及抗凝、促纖、抗平滑肌增殖功能。因此內(nèi)皮細(xì)胞的損傷及內(nèi)皮功能的異常,是動脈粥樣硬化發(fā)生的早期信號,與動脈粥樣硬化性疾病發(fā)生的危險程度密切相關(guān)。本研究結(jié)果提示,老年高血壓及MH患者血管內(nèi)皮功能同樣的發(fā)生障礙,表明內(nèi)皮功能障礙不僅是老年MH患者動脈功能損害的早期表現(xiàn),而且可能參與了動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的發(fā)生、發(fā)展過程,其損害程度與老年MH患者心腦血管事件發(fā)生的危險程度密切相關(guān)。本研究也表明,老年MH患者內(nèi)皮功能障礙與ABI的改變呈正相關(guān),老年MH患者ABI降低與血管內(nèi)皮功能不全密切相關(guān),老年MH患者血管內(nèi)皮功能受損導(dǎo)致ABI的降低,ABI降低提示血管內(nèi)皮功能嚴(yán)重受損。

    本研究發(fā)現(xiàn),老年MH患者h(yuǎn)s-CRP、MPO與血管內(nèi)皮功能不全呈顯著相關(guān),hs-CRP、MPO可能與血管內(nèi)皮損傷、內(nèi)皮功能障礙有關(guān),兩者相互協(xié)同作用,參與了心腦血管事件的發(fā)病過程。老年MH患者的炎性反應(yīng)、內(nèi)皮功能損傷是系統(tǒng)性及全身性的異常反應(yīng)和功能改變,導(dǎo)致ABI的降低,而低ABI則反映了炎性反應(yīng)、內(nèi)皮功能損傷在老年夜間MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的病理生理機制中的作用,提示動脈炎性反應(yīng)的發(fā)生及血管內(nèi)皮功能的嚴(yán)重受損。

    總之,ABI是一種無創(chuàng)安全、簡單易行、價格低廉、操作重復(fù)性較好的臨床檢查手段,ABI降低與動脈炎性反應(yīng)及血管內(nèi)皮功能受損密切相關(guān),參與老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害發(fā)生、發(fā)展的全過程,對早期識別老年MH患者及其發(fā)生心腦血管事件的危險程度、評價預(yù)后、指導(dǎo)治療有重要的臨床意義。ABI在老年MH患者中的臨床應(yīng)用值得重視及普及。

    [1]Bobrie G,Chatellier F,Genes N,etal.Cardiovascular prognosis of“masked hypertension”detected by blood pressure self-measurement in elderly treated hypertensive patients[J].JAMA,2004,291(11):1342-1349.

    [2]Fagard RH,Corneissen VA.Incidence of cardiovascular events in white-coat,masked and sustained hypertension versus true normotesion.A meta-analysis[J].JHypertension,2007,25(11):2193-2198.

    [3]張維忠.血壓變異和晨峰的概念及其臨床意義[J].中華心血管病雜志,2006,34(3):287-288.

    [4]Heald CL,F(xiàn)owkes FG,Murray GD,etal.Risk of mortality and cardiovascular disease associated with the ankle-brachial index:Systematic review[J].Atherosclerosis,2006,189(1):61-69.

    [5]Weatherley BD,Nelson JJ,Heiss G,etal.The association of the ankle-brachial index with incident coronary heart disease:the Atherosclerosis Risk In Communities(ARIC)study,1987-2001[J].BMC Cardiovasc Disord,2007,7:1-10.

    [6]殷亞晰,劉潤梅,翟紅霞,等.辛伐他汀對動脈粥樣硬化大鼠高遷移率族蛋白1表達(dá)的影響[J].實用老年醫(yī)學(xué),2010,24(2):128-131.

    [7]胡大一.重視踝臂指數(shù),關(guān)注下肢外周動脈疾病[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2005,7(1):29-31.

    [8]Pearson TL.Ankle brachial index as a prognostic tool for women with coronary artery disease[J].JCardiovasc Nurs,2010,25(1):20-24.

    [9]Rizvi S,Kamran H,Salciccioli L,etal.Relation of the ankle brachial index to left ventricular ejection fraction[J].Am J Cardiol,2010,105(1):129-132.

    [10]季宏,卞茸之,婁青林,等.老年高血壓患者頸動脈粥樣硬化與血尿酸及相關(guān)炎癥因子的關(guān)系[J].實用老年醫(yī)學(xué),2007,21(5):309-311.

    [11]張茜.髓過氧化物酶的檢測及在心血管疾病中的臨床意義[J].臨床檢驗雜志,2009,27(2):155-157.

    [12]羅曉佳.血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷與高血壓[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2010,31(4):573-577.

    [13]李令華,宋昌穩(wěn),黃莉娟,等.隱蔽性高血壓患者血管活性物質(zhì)的變化[J].中華高血壓雜志,2007,15(9):720-723.

    猜你喜歡
    診室性反應(yīng)內(nèi)皮
    基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的診室空間配色設(shè)計研究
    包裝工程(2023年20期)2023-10-28 03:23:24
    午后的診室
    滇池(2022年3期)2022-03-05 23:11:38
    腸道菌群失調(diào)通過促進(jìn)炎性反應(yīng)影響頸動脈粥樣硬化的形成
    崔老師診室
    保潔員承包診室 雇來“醫(yī)托”忽悠患者
    Wnt3a基因沉默對內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖的影響
    促?;鞍讓?T3-L1脂肪細(xì)胞炎性反應(yīng)的影響
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    新鮮生雞蛋殼內(nèi)皮貼敷治療小面積燙傷
    微環(huán)境在體外大量擴(kuò)增晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞中的作用
    久久精品91无色码中文字幕| 我的亚洲天堂| 天堂中文最新版在线下载| 又紧又爽又黄一区二区| 成人18禁在线播放| 午夜精品在线福利| 午夜福利在线免费观看网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 满18在线观看网站| 国产三级在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美精品一区二区免费开放| 国产免费现黄频在线看| 午夜影院日韩av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色a级毛片大全视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲av第一区精品v没综合| 91精品三级在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日日爽夜夜爽网站| 99久久综合精品五月天人人| 操出白浆在线播放| 免费观看人在逋| 国产av一区二区精品久久| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av成人一区二区三| 成人18禁在线播放| 精品欧美一区二区三区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 十八禁网站免费在线| 国产精品久久久av美女十八| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产国语露脸激情在线看| 日韩视频一区二区在线观看| 男人舔女人的私密视频| 曰老女人黄片| 美女福利国产在线| 免费av中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看午夜福利视频| 天堂动漫精品| av在线播放免费不卡| 成人av一区二区三区在线看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机福利观看| 91精品三级在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产99白浆流出| 九色亚洲精品在线播放| 午夜日韩欧美国产| 我的亚洲天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久青草综合色| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美日韩一区二区精品| av网站免费在线观看视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级毛片女人18水好多| svipshipincom国产片| x7x7x7水蜜桃| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 悠悠久久av| 在线观看免费视频日本深夜| netflix在线观看网站| 亚洲人成电影免费在线| 日本 av在线| 麻豆一二三区av精品| 国产精品永久免费网站| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成电影观看| 男女下面插进去视频免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费高清在线观看日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 乱人伦中国视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 激情视频va一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 老司机在亚洲福利影院| a级毛片黄视频| netflix在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 69精品国产乱码久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 青草久久国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线永久观看黄色视频| 精品国产亚洲在线| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品在线美女| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲第一av免费看| 成人三级黄色视频| 亚洲自拍偷在线| 男女午夜视频在线观看| 精品人妻1区二区| 国产野战对白在线观看| 最好的美女福利视频网| 免费看a级黄色片| 最好的美女福利视频网| 天天影视国产精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 999久久久国产精品视频| 黄色 视频免费看| 国产一区二区三区视频了| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 女同久久另类99精品国产91| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在线精品亚洲第一网站| 麻豆一二三区av精品| av天堂久久9| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲中文av在线| 在线天堂中文资源库| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 丰满的人妻完整版| 久久狼人影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 搡老岳熟女国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利欧美成人| 新久久久久国产一级毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品人妻1区二区| 自线自在国产av| 精品久久久久久,| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲片人在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 丰满的人妻完整版| 天堂√8在线中文| 叶爱在线成人免费视频播放| 成在线人永久免费视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲性夜色夜夜综合| 18禁美女被吸乳视频| 日韩欧美免费精品| a在线观看视频网站| 成人手机av| 十分钟在线观看高清视频www| √禁漫天堂资源中文www| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 窝窝影院91人妻| 不卡av一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 午夜福利欧美成人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲熟妇熟女久久| 91成年电影在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 男女下面插进去视频免费观看| www.www免费av| 男人操女人黄网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 大香蕉久久成人网| 无人区码免费观看不卡| 操美女的视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 女人被狂操c到高潮| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国内亚洲2022精品成人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av五月六月丁香网| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲全国av大片| 亚洲少妇的诱惑av| 新久久久久国产一级毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 免费观看人在逋| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区四区五区乱码| www国产在线视频色| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲精品一区二区www| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美中文综合在线视频| 免费在线观看日本一区| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲全国av大片| 最好的美女福利视频网| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品九九99| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精华一区二区三区| 成人国语在线视频| 精品第一国产精品| a级毛片在线看网站| 精品免费久久久久久久清纯| 香蕉国产在线看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产人伦9x9x在线观看| 咕卡用的链子| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一进一出好大好爽视频| av在线天堂中文字幕 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品一区二区免费欧美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最新在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲少妇的诱惑av| 两个人免费观看高清视频| 天天添夜夜摸| 国产精华一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 两个人看的免费小视频| 女性被躁到高潮视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲成人久久性| 午夜福利一区二区在线看| 日本a在线网址| 国产麻豆69| 成人精品一区二区免费| 国产成人欧美| 国产av一区二区精品久久| cao死你这个sao货| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲全国av大片| www.999成人在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人欧美在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久热爱精品视频在线9| 精品一区二区三卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久国产成人免费| svipshipincom国产片| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| av网站免费在线观看视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品91蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产av一区二区精品久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黑人操中国人逼视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一卡二卡三卡精品| 精品福利永久在线观看| 91麻豆av在线| 色综合婷婷激情| 丝袜在线中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| 窝窝影院91人妻| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利免费观看在线| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 激情视频va一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人永久免费在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲九九香蕉| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av成人一区二区三| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线免费观看的www视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人久久性| 成人免费观看视频高清| 精品国产一区二区久久| 日日爽夜夜爽网站| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 我的亚洲天堂| 黄色 视频免费看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品成人在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品人妻1区二区| 两性夫妻黄色片| 在线观看舔阴道视频| 两个人免费观看高清视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩av久久| 成年人免费黄色播放视频| 国产av又大| 岛国在线观看网站| 成年版毛片免费区| 国产精品九九99| 精品欧美一区二区三区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级毛片高清免费大全| 自线自在国产av| 久久久精品欧美日韩精品| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品一品国产午夜福利视频| 大香蕉久久成人网| 黄色毛片三级朝国网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 精品电影一区二区在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 色尼玛亚洲综合影院| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲av成人av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99国产精品一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 两性夫妻黄色片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久狼人影院| 视频区图区小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av片天天在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 黄色成人免费大全| 免费在线观看完整版高清| 三级毛片av免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲av成人一区二区三| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精华国产精华精| 黄色a级毛片大全视频| 97碰自拍视频| 国产精品 国内视频| 怎么达到女性高潮| 欧美av亚洲av综合av国产av| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 夜夜爽天天搞| 麻豆一二三区av精品| 麻豆久久精品国产亚洲av | 91麻豆av在线| 麻豆成人av在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 757午夜福利合集在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| av超薄肉色丝袜交足视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲激情在线av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 妹子高潮喷水视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久人人人人人| 黄频高清免费视频| 一级毛片精品| avwww免费| 久久这里只有精品19| 午夜激情av网站| 国产精品九九99| 国产激情久久老熟女| 午夜视频精品福利| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜影院日韩av| 午夜免费激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美日韩一级在线毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产午夜精品久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久久久久中文| 丰满的人妻完整版| 亚洲成a人片在线一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| videosex国产| 国产高清videossex| av中文乱码字幕在线| 亚洲人成电影观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av成人av| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品在线观看二区| 午夜免费激情av| 美女国产高潮福利片在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清在线国产一区| 男女午夜视频在线观看| 午夜免费激情av| 国产免费男女视频| 美女高潮到喷水免费观看| 高清在线国产一区| 国产成人系列免费观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲,欧美精品.| 女人精品久久久久毛片| 激情视频va一区二区三区| 黄频高清免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费高清在线观看日韩| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产高清激情床上av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久狼人影院| 午夜老司机福利片| 久久精品91蜜桃| 大型av网站在线播放| 一级毛片高清免费大全| 1024香蕉在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品影院久久| 69精品国产乱码久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看日本一区| 在线永久观看黄色视频| 高清av免费在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久久午夜电影 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产视频一区二区在线看| 精品福利永久在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 午夜福利,免费看| 高清在线国产一区| 美女午夜性视频免费| 桃色一区二区三区在线观看| 91字幕亚洲| 免费在线观看黄色视频的| 中文亚洲av片在线观看爽| 大型av网站在线播放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲av成人av| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲视频免费观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线视频色国产色| 很黄的视频免费| 精品电影一区二区在线| 香蕉国产在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| cao死你这个sao货| 老司机深夜福利视频在线观看| 91成年电影在线观看| 国产精品野战在线观看 | 亚洲男人的天堂狠狠| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻1区二区| 三级毛片av免费| 999久久久国产精品视频| 一区在线观看完整版| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人影院久久av| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久久久久久久大奶| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av电影在线进入| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产免费现黄频在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久久久免费视频 | 满18在线观看网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 成人av一区二区三区在线看| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆av在线久日| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲五月天丁香| 少妇 在线观看| www.www免费av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品1区2区在线观看.| 18美女黄网站色大片免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美日韩乱码在线| 不卡av一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 岛国在线观看网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av熟女| 9热在线视频观看99| 亚洲国产欧美一区二区综合| av免费在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 麻豆国产av国片精品| 好男人电影高清在线观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产成+人综合+亚洲专区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 男女之事视频高清在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品久久久av美女十八| 久久久国产一区二区| 两个人免费观看高清视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男女午夜视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清激情床上av| 搡老乐熟女国产| www.999成人在线观看| 看片在线看免费视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 |