劉 莉 丁昌利 張智勇 鄭 盈 陸震宇
消化道惡性腫瘤是一種常見的惡性腫瘤。許多患者確診時已為腫瘤晚期,以化療為主的綜合性治療仍是晚期消化道惡性腫瘤的主要治療手段。消化道惡性腫瘤在確診時已存在止凝血指標異常,機體凝血、纖溶系統(tǒng)均處于激活狀態(tài)[1]。D-二聚體是繼發(fā)性纖溶的特異性指標。有報道認為,惡性腫瘤細胞不僅能激活凝血系統(tǒng),還可以導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞的損傷和血小板活性的增加,以及纖溶蛋白溶解異常,從而導(dǎo)致D-二聚體升高。本文通過對44例消化道惡性腫瘤患者化療前后血漿D-二聚體水平的檢測分析,探討了化療對消化道惡性腫瘤患者凝血功能的影響。
上海市第一人民醫(yī)院分院腫瘤科2010年10月-2012年10月收治中晚期消化道惡性腫瘤患者44例,所有患者經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)檢查確診,并排除嚴重心、肝、腎、血栓性疾病、糖尿病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性阻塞性肺病、感染性疾病、長期服用激素及近一個月內(nèi)有外傷手術(shù)史者。另設(shè)20例健康體檢者為對照組。腫瘤組患者44例,男性34例,女性10例;年齡40~76歲,平均年齡60.5歲;所有患者經(jīng)詳細體檢,同時行胃腸鏡、肺部CT、上腹部CT等檢查確定病理類型及TNM分期,其中食管鱗癌4例;胃腺癌17例;胃印戒細胞癌3例;結(jié)直腸腺癌20例,均為Ⅲ~Ⅳ期。所有患者完成至少3個周期的化療后評估療效。對照組均為健康體檢者,共20例,男性15例,女性5例;年齡24~69歲,平均年齡52.8歲。兩組患者年齡、性別均無統(tǒng)計學(xué)差異。所有患者采血2周內(nèi)未接受過止血或抗凝藥物治療。
療效根據(jù) RECIST 1.0 標準[2]分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),以CR+PR計算有效率(RR)。
于化療前2天及化療結(jié)束后4周分別采集健康體檢者和消化道腫瘤患者的空腹靜脈血。血液分析儀為ACLTOP 700全自動血凝分析儀(美國貝克曼庫爾特公司),檢測試劑為 D-D Lax、D-D Buffer及因子稀釋液,采用發(fā)色底物法測定D-二聚體水平,測定值>0.3 mg/L為陽性。
應(yīng)用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差ˉ±s)表示,采用配對t檢驗比較各組資料數(shù)據(jù)的差異。
晚期消化道惡性腫瘤患者化療前D-二聚體水平[(0.756 ±0.811)mg/L]明顯高于健康對照組[(0.204 ±0.007)mg/L],有顯著差異(P<0.001)。
表1 不同療效晚期消化道惡性腫瘤患者化療前后D-二聚體平均水平比較(±s)
表1 不同療效晚期消化道惡性腫瘤患者化療前后D-二聚體平均水平比較(±s)
CR+PR組化療前后比較,P<0.05;SD組化療前后比較,P>0.05;PD組化療前后比較,P<0.01。
時段CR+PR例數(shù) D-D(mg/L)SD例數(shù) D-D(mg/L)PD例數(shù) D-D(mg/L)化療前19 0.458 ±0.323 15 0.589 ±0.302 10 1.386 ±0.962 19 0.993 ±1.134 15 0.631 ±0.405 10 0.442 ±0.246化療后
由表1可見,化療有效的晚期消化道惡性腫瘤患者化療后D-二聚體水平明顯低于化療前,統(tǒng)計學(xué)有顯著差異(P<0.05);化療后病情進展的晚期消化道惡性腫瘤患者化療后D-二聚體水平明顯高于化療前,統(tǒng)計學(xué)亦有顯著差異(P<0.01)。
D-二聚體是纖維蛋白單體在凝血酶及Ⅻ因子作用下的交聯(lián)纖維蛋白,再經(jīng)纖溶酶溶解所產(chǎn)生的特異性降解產(chǎn)物,它的升高可反映機體凝血和纖溶系統(tǒng)的雙重激活,是繼發(fā)性纖溶增強的重要標志[3]。近期多項研究提示,D-二聚體在多種疾病,如心腦血管病、肺部疾患、惡性腫瘤均可升高[4]。有研究表明其增高可能與下列因素有關(guān)[5-6]:①腫瘤患者凝血抗凝及纖溶系統(tǒng)之間平衡失調(diào),表現(xiàn)為抗凝血酶(AT)、蛋白c(Pc)、蛋白S(Ps)等的活性降低,導(dǎo)致凝血酶活性增高。②纖溶酶元激活物在腫瘤組織廣泛表達,同時腫瘤細胞表達組織因子(TF)明顯增強,它通過激活外源性凝血途徑促進了患者的血液凝固。③腫瘤細胞浸潤局部血管內(nèi)皮損傷基底膜且合并感染等可導(dǎo)致局部微小血栓的形成,為腫瘤的遠處轉(zhuǎn)移提供了條件。④腫瘤的生長血管再生至關(guān)重要,交聯(lián)的纖維蛋白在腫瘤細胞外基質(zhì)中,可構(gòu)成穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu),有利于血管化過程中內(nèi)皮細胞的遷移和腫瘤細胞的擴散。與此同時纖維蛋白的降解更加導(dǎo)致了D-二聚體的增高。近來有研究報道,惡性消化道腫瘤患者血漿D-二聚體的水平明顯升高,Blackwell等[7]在研究大腸癌患者D-二聚體的水平時發(fā)現(xiàn),D-二聚體的基礎(chǔ)水平和腫瘤標志物、腫瘤負荷、轉(zhuǎn)移灶的數(shù)齡望線性相關(guān)。范凝芳等[8]研究了419例消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者的血漿D-二聚體水平,發(fā)現(xiàn)消化系統(tǒng)各部位的惡性腫瘤患者血漿D-二聚體均明顯高于健康人群,而且惡性腫瘤經(jīng)手術(shù)放化療后達到完全緩解和部分緩解的患者在治療后3~6個月復(fù)診隨訪時,血漿D-二聚體水平明顯低于初診或轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的患者;在治療后腫瘤出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時,患者血漿D-二聚體的水平會顯著高于初診時和腫瘤治療緩解的病例組,說明血漿D-二聚體與腫瘤治療進展和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有一定關(guān)系。張瑜等[9]分析了88例惡性腫瘤患者的凝血功能指標及D-二聚體水平,研究結(jié)果顯示惡性腫瘤患者的D-二聚體水平明顯升高,機體處于高凝狀態(tài)。且發(fā)生栓塞的惡性腫瘤患者的D-二聚體水平較未發(fā)生栓塞的惡性腫瘤患者升高更加顯著,這些都表明發(fā)生血栓、栓塞的腫瘤患者存在凝血及繼發(fā)性纖溶活性的異?;钴S。另外焦曉棟等[10]對82例轉(zhuǎn)移性胃癌患者生存期與血漿D-二聚體水平關(guān)系的回顧性研究也發(fā)現(xiàn):血漿D-二聚體升高的轉(zhuǎn)移性胃癌患者生存期明顯短于血漿D-二聚體正常者。
本文通過對44例晚期消化道惡性腫瘤患者血漿D-二聚體水平的分析研究,也發(fā)現(xiàn)消化道惡性腫瘤患者血漿 D-二聚體不僅明顯高于健康對照組(P<0.001),而且在化療有效后明顯下降(P<0.05),腫瘤進展后顯著升高(P<0.01)。張美云等[11]對103例消化系統(tǒng)腫瘤患者放、化療手術(shù)前后血漿D-二聚體水平進行了定量檢測,結(jié)果顯示消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者中有轉(zhuǎn)移者血漿D-二聚體水平高于無轉(zhuǎn)移者,且化療后達到完全緩解和部分緩解患者血漿D-二聚體水平陽性率均低于化療未緩解者,這也與我們的研究結(jié)果相一致。因此觀察化療前后的晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者的血漿D-二聚體水平對于評估病情、化療療效的預(yù)判具有一定的價值,并且還有可能成為觀察患者預(yù)后及生存期指標。同時,此類研究也向我們提出了新的問題,那就是:干預(yù)機體凝血抗凝及纖溶間平衡能否促進腫瘤化療的效果?抑或降低復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率呢?這有待于今后更大樣本的進一步研究。
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