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    普拉克索治療帕金森病合并抑郁癥的臨床觀察

    2013-11-20 05:21:26王國(guó)權(quán)黃流清趙忠新
    卒中與神經(jīng)疾病 2013年4期
    關(guān)鍵詞:普拉克左旋多巴帕金森

    王國(guó)權(quán) 黃流清 趙忠新

    帕金森病(Parkinson′s disease,PD)除出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)減少、震顫和肌強(qiáng)直等癥狀外,還常常出現(xiàn)精神癥狀等伴隨癥狀。抑郁是其中最常見的伴隨癥狀,約30%~40%的PD 患者合并抑郁癥[1,2],是PD 患者功能障礙的重要原因。目前,治療PD 最常用和最有效的藥物是左旋多巴,但左旋多巴對(duì)PD 患者的抑郁癥狀無效,常需合用抗抑郁劑,增加患者藥物不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)及就醫(yī)費(fèi)用。 普拉克索(pramipexole)為非麥角堿類D2和D3受體激動(dòng)劑,對(duì)D2受體的高度親和力與治療帕金森病有關(guān)。多項(xiàng)數(shù)據(jù)表明普拉克索可以改善PD 患者運(yùn)動(dòng)障礙及非運(yùn)動(dòng)癥狀[3,4]。但關(guān)于普拉克索對(duì)中國(guó)PD 患者合并抑郁癥的臨床療效、耐受性報(bào)道較少,本研究就此做一臨床的觀察。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    30例患者來自2011年10月~2012年7月本院門診及住院的原發(fā)性PD 患者,其中男14例,女16例,平均年齡67.7歲。帕金森病入選標(biāo)準(zhǔn):(1)運(yùn)動(dòng)減少;(2)至少符合下列項(xiàng)中的一項(xiàng):肌強(qiáng)直,靜止性震顫,姿勢(shì)不穩(wěn);(3)至少符合下列項(xiàng)中的三項(xiàng):?jiǎn)蝹?cè)發(fā)病,靜止性震顫,逐漸進(jìn)展,為持續(xù)性不對(duì)稱性受累。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有癡呆、腦出血、精神異常的患者;肝功能,腎功能,心功能不全患者;頭顱MRI排除各種繼發(fā)性帕金森綜合征及帕金森疊加綜合征。

    1.2 治療及療效

    給予30例PD 患者普拉克索0.5 mg每天3次(經(jīng)過3周加量期)治療,持續(xù)3個(gè)月。采用自評(píng)抑郁量表(SDS)評(píng)測(cè)患者抑郁癥狀,在治療前和治療3個(gè)月后進(jìn)行SDS評(píng)分,采用統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(UPDRS)總評(píng)分、日?;顒?dòng)(Ⅱ量表)、運(yùn)動(dòng)功能(Ⅲ量表)、震顫(16+20+21項(xiàng))、肌僵直(22項(xiàng))、抑郁(3項(xiàng))、開關(guān)現(xiàn)象(14+36+37+38+39項(xiàng))等評(píng)測(cè)PD 患者治療前后臨床癥狀改變,采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查(MMSE)量表評(píng)測(cè)患者認(rèn)知功能。所有量表均由經(jīng)過培訓(xùn)的兩名專業(yè)人員對(duì)患者進(jìn)行檢查,同一患者治療前后均由同一人檢查。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 療效評(píng)定 PD 患者普拉克索治療后SDS、UPDRS評(píng) 分 較 治 療 前 顯 著 降 低(P<0.01),而MMSE量表評(píng)分與治療前比較差異不明顯(P>0.05)(表1)。

    2.2 抑郁癥狀改善情況 PD 患者普拉克索治療前后SDS量表中“我一陣陣哭出來或覺得想哭”、“我覺得經(jīng)常做的事情并沒有困難”、“我覺得經(jīng)常做的事情并沒有困難”、“我的生活過的很有意思”、“平常感興趣的事我仍然照樣感興趣”改善最明顯(P<0.05)(圖1)。

    表1 普拉克索治療前后神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)測(cè)結(jié)果

    2.3 安全性分析 入選者中有2例出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),1例為惡心伴食欲減退,隨著治療癥狀逐漸消失。1例為失眠,表現(xiàn)為入睡困難,在降低藥物劑量,加用苯二氮卓類藥物之后患者癥狀明顯好轉(zhuǎn)。所有入選者均未發(fā)生藥物導(dǎo)致的嚴(yán)重不良事件。

    圖1 SDS量表中各癥狀改善情況

    3 討 論

    自20世紀(jì)60年代始,左旋多巴一直是治療帕金森病最基礎(chǔ)的藥物,它的臨床應(yīng)用大大改善了PD患者的癥狀,提高了他們的生活質(zhì)量。但隨著疾病的進(jìn)展和左旋多巴治療時(shí)間增長(zhǎng),PD 患者會(huì)出現(xiàn)療效減退、運(yùn)動(dòng)波動(dòng)或異動(dòng)。這種情況下,多巴胺受體激動(dòng)劑陸續(xù)開發(fā)。普拉克索是一種新型的多巴胺受體激動(dòng)劑。對(duì)多巴胺D2受體家族具有完全的內(nèi)在活性,對(duì)5-羥色胺受體呈低親和力,而對(duì)β腎上腺能受體、毒蕈堿、苯二氮卓類、腺苷、興奮性氨基酸等受體無作用。目前,臨床上早期帕金森患者提倡盡快使用受體激動(dòng)劑,以延遲左旋多巴開始使用時(shí)

    間[5,6]。

    PD 患者并發(fā)抑郁癥有以下三種機(jī)制:(1)PD患者并發(fā)抑郁癥,二者無直接聯(lián)系;(2)PD 患者因運(yùn)動(dòng)功能障礙導(dǎo)致抑郁癥狀,二者之間有明確因果關(guān)系;(3)PD 患者病理改變導(dǎo)致抑郁癥狀。對(duì)于第一種患者的治療按照抑郁癥正規(guī)治療。第二種患者的治療首先要改善患者的運(yùn)動(dòng)癥狀。而對(duì)第三種患者的治療目前尚無確切研究,理論上治療PD 患者運(yùn)動(dòng)障礙可能會(huì)改善其抑郁癥狀,但結(jié)果卻恰恰相反,左旋多巴可能加重PD 患者的抑郁癥狀[7]。一般認(rèn)為,抑郁癥的產(chǎn)生除了5-羥色胺和去甲腎上腺素系統(tǒng)遞質(zhì)失調(diào)以外,還與多巴胺系統(tǒng)功能失調(diào)有關(guān),而機(jī)制可能與激動(dòng)皮質(zhì)-額葉及邊緣系統(tǒng)的D3受體有關(guān)。普拉克索對(duì)D3 受體家族具有高親和力,這提示我們是否普拉克索對(duì)PD 患者的抑郁癥狀具有更好的改善作用。本實(shí)驗(yàn)也證實(shí)服用普拉克索后,帕金森病患者的抑郁癥狀有明顯改善。

    盡管PD 患者抑郁癥狀相對(duì)較重,但很少會(huì)出現(xiàn)自殺想法[8]。究其原因,可能由于邊緣系統(tǒng)的多巴胺獎(jiǎng)賞機(jī)制遭到破壞,PD 患者容易出現(xiàn)快感缺失、喪失意志、情感淡漠等一系列特征性的表現(xiàn)[9]。在本研究中普拉克索改善了PD 患者SDS總得分及大部分抑郁癥狀,但部分癥狀治療后病情反而加重,比如“我覺得悶悶不樂,情緒低沉”“我與異性接觸時(shí)和以往一樣感到愉快”“我有便秘的苦惱”“我覺得做出決定是容易的”。其中情緒低沉、性欲減低和便秘與帕金森病的常見癥狀一致。在日常生活能力中,“猶豫不決”是PD 患者最常見的精神癥狀[10]。這些就提示我們普拉克索對(duì)PD 自身部分癥狀效果欠佳,對(duì)非帕金森病抑郁癥狀改善較明顯。

    綜上所述,普拉克索治療PD 的部分非運(yùn)動(dòng)癥狀及抑郁癥具有一定的效果,尤其對(duì)非帕金森的抑郁癥狀改善比較明顯,而短期治療對(duì)PD 患者的認(rèn)知功能無明顯改善。但由于本研究病例數(shù)相對(duì)較少,沒有設(shè)立雙盲對(duì)照組,且隨訪觀察的時(shí)間還較短,因此有關(guān)普拉克索對(duì)PD 患者的確切效果,尚需要進(jìn)行更多更大規(guī)模的研究證實(shí)。

    1 Barone P.Treatment of depressive symptoms in Parkinson's disease.Eur J Neurol,2011,18(Suppl 1):11-15.

    2 鄭 瑾,喬 嫻,孫圣剛,帕金森病患者亞抑郁的研究.卒中與神經(jīng)疾病,2010,17(1):36-38.

    3 Constantinescu R.Update on the use of pramipexole in the treatment of Parkinson's disease.Neuropsychiatr Dis Treat,2008,4(2):337-52.

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    6 Fernandez H.Updates in the medical management of Parkinson disease.Cleve Clin J Med,2012,79(1):28-35.

    7 Eskow Jaunarajs KL,Angoa-Perez M,Kuhn DM,et al.Potential mechanisms underlying anxiety and depression in Parkinson's disease:consequences of l-DOPA treatment.Neurosci Biobehav Rev,2011,35(3):556-64.

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    9 Torta,D.M.E.,Castelli,L.Reward pathways in Parkinson's disease:clinical and theoretical implications.Psychiatr Clin Neurosci,2008,62(2):203-213.

    10 Kanda,F(xiàn).,Oishi,K.,Sekiguchi,K.,et al.Characteristics of depression in Parkinson's disease:evaluating with Zung's Self-Rating Depression Scale.Parkinsonism Relat Disord,2008,14(1):19-23.

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