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    2012年湘西地區(qū)金黃色葡萄球菌藥敏監(jiān)測與分析

    2013-11-11 14:47:10張鈺華湖南省湘西自治州人民醫(yī)院檢驗科吉首大學附屬第一醫(yī)院湖南吉首46000吉首大學醫(yī)學院湖南吉首46000
    吉林醫(yī)學 2013年22期
    關鍵詞:誘導性克林西林

    彭 娟,張鈺華 (.湖南省湘西自治州人民醫(yī)院檢驗科,吉首大學附屬第一醫(yī)院,湖南 吉首 46000;.吉首大學醫(yī)學院,湖南 吉首 46000)

    了解湘西地區(qū)金黃色葡萄球菌對抗生素的耐藥性,為指導臨床用藥提供依據(jù),對297株金黃色葡萄球菌進行藥物分析,現(xiàn)將結果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 標本來源:2012年1月1日~2012年12月31日,我院住院患者各種臨床標本共8890份,共分離出金黃色葡萄球菌297株。297株金黃色葡萄球菌的臨床分布見表1。

    1.2 主要試劑和儀器:法國生物梅里埃公司VITEK 2革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)、VITEK 2革蘭陽性細菌藥敏卡(ASTGP)、VITEK-2Compact全自動分析儀。

    1.3 細菌培養(yǎng)與鑒定:所有標本均接種血平板,37℃下培養(yǎng)18~24 h后挑取純菌落(如有>2種不同細菌需進行分純)進行革蘭染色涂片,并結合觸酶,血漿凝固酶試驗室,選用陽性球菌鑒定卡(VITEK2-GP)上VITEK-2機進行鑒定,結果均為金黃色葡萄球菌。

    表1 297株金黃色葡萄球菌標本的來源及臨床分布

    1.4 藥敏試驗:革蘭氏陽性細菌藥敏卡(VITEK 2 AST-GP)對青霉素(PEN)、苯唑西林(OXA)、夫喃妥英(FUR)、慶大霉素(GEN)、紅霉素(ERY)、四環(huán)素(TET)、左氧氟沙星(LVF)、克林霉素(CLI)、利福平(RFA)、利奈唑胺(LNZ)、替加環(huán)素(TGC)、萬古霉素(VAN)、環(huán)丙沙星(CIP)、莫西沙星(MXF)、復方新諾明 (TSU)、喹奴普汀/達福普汀(QDA)16種抗生素進行檢測;同時用藥敏卡對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)進行篩選及VITEK-2Compact儀器法檢測誘導性克林霉素耐藥試驗。

    2 結果

    2.1 297株金黃色葡萄球菌對16種抗生素敏感性:見表2。

    表2 297株金黃色葡萄球菌對16種抗生素的敏感率(%)

    2.2 金黃色葡萄球菌MRSA的檢出率與誘導性克林霉素耐藥試驗陽性結果:頭孢西丁篩選試驗株樹297,陽性株樹141,陽性率47.4%;誘導性克林霉素耐藥試驗株樹297,陽性株樹42,陽性率14.1%。

    3 討論

    金黃色葡萄球菌是人類重要病源菌之一,引起的疾病從輕度皮膚感染到危及生命的各類嚴重侵襲性感染、致死性肺炎、心內(nèi)膜炎和敗血癥等[1]。該菌也是醫(yī)院感染最危險的革蘭陽性球菌。通過表1顯示,下呼吸道分泌物標本分離出金黃色葡萄球菌達5.3%,其次是創(chuàng)面分泌物分離出金黃色葡萄球菌達4.8%。藥敏結果表明297株金黃色葡萄球菌對16種藥物的敏感性依次為萬古霉素100%、利奈唑胺100% 、替加環(huán)素100% 、呋喃妥英98.7%、喹奴福普汀普汀/達92.1%、利福平90.5%、慶大霉素72.6%、復方新諾明69.6%、莫西沙星68.8%、左氧氟沙星 65.8%、環(huán)丙沙星53.9%、苯唑西林52.6%、四環(huán)素49.0%、克林霉素44.7%、紅霉素22.8%、青霉素4.1%。

    我院297株金黃色葡萄球菌中,共檢出141株MRSA,檢出率為47.4%,低于卿蕊等報告邵陽地區(qū)的70.2%[2],高于關文錦報告的39.4%[3]。該菌致病性強,常引起醫(yī)院感染,而且顯示多重耐藥性,給臨床治療帶來極大的困難[4]。MRSA除甲氧西林耐藥外,對其他所有與甲氧西林相同結構β-內(nèi)酰胺類和頭孢類抗生素均耐藥,MRSA還可通過改變抗生素作用靶位,產(chǎn)生修飾酶,降低膜通透性產(chǎn)生大量paba等不同機制對氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氟喹喏酮類、磺胺類、硝基呋喃類、利福平均產(chǎn)生不同程度的耐藥,而萬古霉素、利奈唑胺、替加環(huán)素敏感達100%,三種抗生素可作為經(jīng)驗性用藥選擇。有研究亦表明萬古霉素、利奈唑胺治療效果相仿[5-6]。但替加環(huán)素是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素,對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性,目前在我國還沒有大量上市。

    有研究表明VITEK-2Compact儀器法在檢測金黃色葡萄球菌誘導性克林霉素耐藥方面與D試驗有很好的一致性[7]。紅霉素、克林霉素均耐藥,菌株可能攜帶erm結構型基因;紅霉素耐藥,克林霉素敏感誘導性克林霉素耐藥試驗陽性,菌株可能攜帶erm誘導型基因,誘導性克林霉素耐藥試驗陰性,菌株可能攜帶mrsA基因。本文實驗誘導陽率為14.1%,表明本地區(qū)菌株存在erm誘導性基因。因此,如儀器藥敏卡不帶有克林霉素誘導試驗,應加D試驗用于金黃色葡萄球菌常規(guī)藥敏試驗,并在報告中注明:通過可誘導性克林霉素耐藥試驗,推測此菌株對克林霉素耐藥,克林霉素可能對某些患者仍然有用。

    綜上所述,本地區(qū)金黃色葡萄球菌耐藥機制復雜,顯現(xiàn)多重耐藥特點,提示臨床醫(yī)生根據(jù)藥敏結果選用抗生素,以便緩解抗生素選擇性壓力及減輕患者經(jīng)濟負擔。

    [1]胡繼紅,胡云建.正確應用藥敏標準提供準確藥敏結果[J]. 中華檢驗學雜志,2012,8(35):685.

    [2]卿 蕊,王秀虎,唐愈菲.邵陽地區(qū)金黃色葡萄球菌臨床株的耐藥性分析中國[J].醫(yī)藥指南,2010,8(10):15.

    [3]關文錦.335株金黃色葡萄球菌藥敏試驗結果發(fā)現(xiàn)[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2009,25(2):182.

    [4]李爭鳴,陽大慶,桂 芳,等.128株金黃色葡萄球菌耐藥性分析[J].中國感染控制雜志,2007,6(4):9.

    [5]劉于紅,鄒日坤,李大偉,等.萬古霉素與利奈唑胺治療MRSA菌血癥療效比較[J].山東醫(yī)藥,2009,52(30):69.

    [6]岳冀蓉,房晨麗、張雪梅,等.利奈唑胺與治療革蘭氏陽性菌血癥效果比較的系統(tǒng)評價[J].中國循證醫(yī)學雜志,2009,9(6):646.

    [7]曹俊敏,葛蓉躍,楊雪靜.VITEK-2 compac儀器法檢測葡萄球菌屬克林霉素誘導性耐藥的評價[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2012,22(5):1089.

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