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    顱底骨巨細(xì)胞瘤的CT、MRI表現(xiàn)

    2013-11-09 06:07:30董立平謝謙宇
    關(guān)鍵詞:溶骨性蝶骨顳骨

    董立平,謝謙宇,夏 宇

    (1.湖南省長沙市第三醫(yī)院放射影像科,湖南 長沙410015;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院放射科,湖南 長沙410008)

    骨巨細(xì)胞瘤一般認(rèn)為起源于中胚葉組織的破骨細(xì)胞,好發(fā)部位依次為長骨骨骺部、椎骨、肋骨、盆骨,而原發(fā)于顱底的骨巨細(xì)胞瘤非常少見[1-2],常被誤診為其他顱底腫瘤?,F(xiàn)回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實和臨床隨訪的11例顱底骨巨細(xì)胞瘤的臨床和影像資料,旨在加深對本病的認(rèn)識,提高診斷正確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 搜集1998年1月~2011年12月在長沙市第三醫(yī)院及中南大學(xué)湘雅醫(yī)院行CT和MRI檢查,并經(jīng)手術(shù)病理證實的顱底骨巨細(xì)胞瘤11例,其中男3例,女8例;年齡21~36歲,平均28.6歲。11例病變均位于顳骨和蝶骨,其中4例病變主體位于蝶骨和鞍區(qū),7例病變主體位于顳骨和中顱窩底。病理分級:Ⅰ~Ⅱ級2例,Ⅱ級5例,Ⅱ~Ⅲ級4例。臨床表現(xiàn):11例均有頭痛;7例出現(xiàn)一側(cè)顱神經(jīng)損害及動眼神經(jīng)、三叉神經(jīng)、外展神經(jīng)、面聽神經(jīng)的不全麻痹;2例合并左側(cè)中耳感染,聽力下降,查體示顳骨骨性隆起,觸之麻木感;4例病變位于蝶骨和鞍區(qū)的女性患者臨床表現(xiàn)為頭痛、閉經(jīng)、雙眼視力減退,查眼底視乳頭色淡,原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。

    1.2 儀器與方法

    1.2. 1 CT掃描 11例均行CT檢查。1例使用Siemens Sensation 40層CT掃描,10例使用Philips Brilliance 16層CT掃描。掃描參數(shù):管電壓120kV,管電流 280mA,螺距 0.85,重建層厚10mm,重建間隔10mm,標(biāo)準(zhǔn)軟組織算法重建,HRCT使用骨算法重建,F(xiàn)OV 135mm×135mm,重建矩陣512×512。患者取仰臥位,掃描范圍以聽眶上線為基線,自巖錐上緣至外耳道下壁,巨大腫塊則增大范圍直至將腫塊完整掃描。增強掃描采用對比劑碘海醇(300mgI/ml,劑量為75~100ml),流速3.0ml/s,靜脈團注后立刻掃描。工作站行MPR后處理。

    1.2. 2 MRI掃描 9例行 MRI檢查,使用Siemens Magnetorn Sonata 1.5T超導(dǎo)型MR儀,頭部正交線圈。采用SE序列行T1WI(TR 500ms,TE 10ms)和 T2WI(TR 3 500ms,TE 90ms)橫斷位平掃及橫斷位、矢狀位和冠狀位增強T1WI掃描,增強掃描使用對比劑 Gd-DTPA,劑量0.1mmol/kg體質(zhì)量,層厚6mm,間隔2mm,F(xiàn)OV 20cm×20cm,矩陣256×256。

    1.3 圖像分析及觀察指標(biāo) 由2位具有高級職稱的神經(jīng)影像學(xué)專家雙盲法對CT和MRI圖像進行評價。意見不一致時由第3位具有高級職稱的神經(jīng)影像學(xué)專家判定。重點觀察以下指標(biāo):腫瘤的部位、大?。ㄔ谳S、橫、矢3個方向測量病灶的最大徑)、形態(tài)特征(圓形、卵圓形和分葉形)、邊界(清楚或不清楚)、腫瘤密度、信號(以鄰近正常或?qū)?cè)正常腦組織密度、信號為參照)、強化情況、有無出血、壞死、鈣化、腫瘤周邊顱骨破壞特征、周圍神經(jīng)和血管侵犯特點。

    2 結(jié)果

    2.1 顱底骨巨細(xì)胞瘤的MRI表現(xiàn) 與周圍肌肉組織相比,9例腫瘤T1WI均表現(xiàn)為低、等信號,T2WI均表現(xiàn)為不均勻高信號,6例病灶內(nèi)有囊變,在T2WI上表現(xiàn)為邊界較清楚的高信號區(qū)。4例可觀察到病灶內(nèi)出血和含鐵血黃素信號。3例腫瘤內(nèi)鈣化在T1WI上呈低或低等信號,T2WI上信號仍低或更低。骨皮質(zhì)顯示為低信號,7例顯示瘤體邊緣環(huán)形低信號帶,2例顯示為不完整環(huán)形低信號影。5例可見多發(fā)低信號纖維間隔貫穿瘤體。MRI增強掃描后病變均表現(xiàn)為明顯不均勻強化(見圖1~4)。

    2.2 顱底骨巨細(xì)胞瘤的CT表現(xiàn) CT表現(xiàn)為蝶鞍區(qū)、顳窩、中顱窩及翼窩不規(guī)則混雜密度軟組織腫塊,4例可見散在鈣化,6例病灶內(nèi)有囊變,9例顱骨骨壁部分或全部變薄,膨脹變薄的骨皮質(zhì)不完整且有部分硬化,腦組織受壓移位。HRCT骨窗像示9例相應(yīng)部位顱骨呈膨脹性骨質(zhì)破壞,2例呈溶骨性骨質(zhì)破壞,破壞區(qū)顱骨內(nèi)外板向外膨出,5例病灶內(nèi)可見與骨皮質(zhì)相連的不規(guī)則骨嵴,9例可見骨殼形成,2例骨殼不完整。增強掃描后病灶均呈不均勻強化,強化程度20~45HU,所有病灶囊變區(qū)均無強化,7例顯示大腦中動脈和頸內(nèi)動脈受壓移位(見圖5,6)。

    3 討論

    原發(fā)于顱底的骨巨細(xì)胞瘤僅占骨巨細(xì)胞瘤的1%,占同期顱內(nèi)腫瘤的 0.1%[3]。據(jù)文獻(xiàn)[3]報 道,顱底骨巨細(xì)胞瘤發(fā)病年齡多在20~40歲,本組11例均符合該年齡特征。其臨床最常見癥狀是頭痛,其次是根據(jù)腫瘤發(fā)生部位不同而出現(xiàn)相應(yīng)的顱神經(jīng)損害癥狀,如果侵犯顱內(nèi)還可引起顱高壓表現(xiàn)。侵犯顱底的骨巨細(xì)胞瘤多起源于顳骨或蝶骨,常同時累及顳骨及蝶骨,故具體來源于顳骨還是蝶骨難以判定。本組腫瘤均侵犯顳骨及蝶骨,溝通顱內(nèi)外。腫瘤侵犯顱底骨質(zhì),可與硬膜廣泛粘連,但通常很少侵穿硬膜。腫瘤主體多位于中顱窩,腫瘤向內(nèi)可侵入中顱窩底、蝶骨嵴、海綿竇、鞍區(qū)甚至斜坡,向外可侵蝕顴弓、顴骨、顳肌、頜骨、顳頜關(guān)節(jié)甚至破壞腮腺,但一般不穿透皮膚[4]。Kashiwagi等[5]認(rèn)為,顳骨巨細(xì)胞瘤多在板障內(nèi)擴散,表現(xiàn)為膨脹樣生長和反應(yīng)性骨質(zhì)變化,而蝶骨骨巨細(xì)胞瘤則表現(xiàn)為溶骨性改變,且沒有規(guī)則的形狀。本組7例病變主體位于顳骨和中顱窩底的骨巨細(xì)胞瘤以膨脹性生長為主,考慮來源于顳骨的可能性更大。

    骨巨細(xì)胞瘤在四肢長骨的典型X線表現(xiàn)為:骨內(nèi)圓形或橢圓形囊性偏心性骨質(zhì)破壞,肥皂泡樣陰影,骨嵴和骨殼形成[6]。與長骨骨巨細(xì)胞瘤相比,顱底骨巨細(xì)胞瘤很少出現(xiàn)肥皂泡樣改變。本組顱底骨巨細(xì)胞瘤CT多表現(xiàn)為混雜密度,部分腫瘤內(nèi)可見散在鈣化灶,?;旌洗嬖谌芄切院团蛎浶怨琴|(zhì)破壞,大部分腫瘤內(nèi)邊緣分別可見骨嵴和骨殼形成。腫瘤出血和囊變較少見,囊變區(qū)為數(shù)量不等、大小不一、邊界清晰的低密度區(qū),MRI可分辨不同時期的出血灶。姜衛(wèi)國等[7]提出“交界角征”為顱底骨巨細(xì)胞瘤的典型CT征象,其特征是在腫瘤與正常顱骨交界處呈現(xiàn)高密度的角狀區(qū),其邊緣超出正常顱骨范圍,角度在180°以下,但本組僅4例有此征象。病變以中顱窩為中心向周圍侵犯,MRI上腫瘤在T1WI和T2WI多呈混雜信號,T2WI上觀察囊變和出血更加清晰,但與CT比較,MRI觀察鈣化、骨嵴和骨殼沒有優(yōu)勢,腫瘤CT和MRI增強掃描均表現(xiàn)為不均勻強化,病灶強化MRI顯示較CT更加明顯,MRI不僅清晰顯示腫瘤的位置、大小及形態(tài),而且可清晰顯示病灶與周圍血管、神經(jīng)的關(guān)系。

    顱底骨巨細(xì)胞瘤很少出現(xiàn)長骨骨巨細(xì)胞瘤的肥皂泡樣改變,影像學(xué)診斷較困難,容易誤診為其他顱底骨源性腫瘤。軟骨瘤和骨軟骨瘤多偏中心生長,位于鞍旁中顱窩底和橋小腦角附近;骨母細(xì)胞瘤、嗜酸性肉芽腫和骨纖維異常增殖癥多位于前顱底;脊索瘤以斜坡為中心,可侵犯蝶竇和鼻咽。發(fā)生于中顱窩底的骨髓瘤和鼻咽癌多為溶骨性破壞且無明顯鈣化;骨母細(xì)胞瘤骨殼厚薄不一且內(nèi)部有可呈多種形態(tài)的鈣化;嗜酸性肉芽腫無明顯骨殼且有嗜酸性粒細(xì)胞增高;骨化性纖維瘤和骨纖維異常增殖癥有典型的磨玻璃樣改變;軟骨瘤和軟骨肉瘤鈣化多且粗大并位于腫瘤內(nèi);蝶竇癌多呈侵襲性生長且一般無骨殼形成。三叉神經(jīng)瘤有三叉神經(jīng)痛病史且腫瘤??缰泻箫B窩,常伴有眶上裂、圓孔或卵圓孔擴大。

    總之,原發(fā)于顱底的骨巨細(xì)胞瘤是位于顱底硬膜外的十分少見腫瘤,臨床以頭痛為主,其次為單發(fā)或多發(fā)顱神經(jīng)損害癥狀。蝶骨和顳骨溶骨性和膨脹性骨質(zhì)破壞、骨嵴和骨殼形成是病變較有特征性的影像學(xué)表現(xiàn),腫塊可有出血和囊變,增強掃描表現(xiàn)為不均勻強化。CT和MRI表現(xiàn)有助于顱底骨巨細(xì)胞瘤的診斷和鑒別診斷,并為制定治療方案提供詳細(xì)資料。

    圖1 ~6 同一患者,蝶鞍區(qū)、顳窩、中顱窩可見腫塊 圖1 T2WI表現(xiàn)為不均勻高信號 圖2 T1WI表現(xiàn)為低、等信號 圖3 增強掃描后病變均表現(xiàn)為明顯不均勻強化 圖4 增強掃描后矢狀位清晰顯示病灶范圍,垂體受壓上移,無受侵犯表現(xiàn) 圖5 CT增強掃描后:蝶鞍區(qū)、顳窩、中顱窩顱骨呈膨脹性骨質(zhì)破壞,病灶不均勻強化圖6 HRCT矢狀位圖像:相應(yīng)區(qū)域顱骨骨壁變薄,可見不規(guī)則骨嵴和骨殼形成

    [1]Company MM,Ramos R.Giant cell tumor of the sphenoid[J].Arch Neurol,2009,66:134-135.

    [2]戴士林,蘭國賓,張偉,等.不規(guī)則骨骨巨細(xì)胞瘤的 MRI診斷[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2011,9(4):309-310.

    [3]張凱,張俊廷,張建國,等 .顱骨巨細(xì)胞瘤的診斷和治療[J].中華神經(jīng)外科雜志,2005,21(8):481-483.

    [4]張濤,唐曉平,余定庸,等 .侵犯顱底及頜面部骨巨細(xì)胞瘤(附三例報道)[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(1):51-53.

    [5]Kashiwagi N,Himbuki N,Andou K,et al.MRI and CT findings of the giant cell tumors of the skull;five cases and a review of the literature[J].Eur J Radiol,2006,58:435-443.

    [6]彭旭紅,曲華麗,王建平,等 .骨巨細(xì)胞瘤的 MRI常見和特征表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2010,29(3):362-365.

    [7]姜衛(wèi)國,楊喜林,周韜 .顱骨巨細(xì)胞瘤的CT診斷[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),1998,14(9):651.

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