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      丙戊酸鈉血藥濃度臨床分析

      2013-10-16 03:15:40劉立麗
      實(shí)用藥物與臨床 2013年5期
      關(guān)鍵詞:劑型血藥濃度酸鈉

      劉立麗,曾 艷

      丙戊酸鈉是廣譜抗癲疒間藥,劑型多樣,價(jià)格適中,在臨床中廣泛應(yīng)用。由于其治療窗窄,個(gè)體差異大,且藥物過(guò)量與用藥劑量不足的臨床癥狀相似,所以,監(jiān)測(cè)其血藥濃度十分必要。有報(bào)道,丙戊酸鈉給藥劑量與血藥濃度相關(guān)度差,濃度與藥效的相關(guān)度明顯大于劑量與藥效的相關(guān)度[1]。因此,用其血藥濃度來(lái)衡量療效較為客觀。本次調(diào)查主要研究丙戊酸鈉血藥濃度與療效、劑型、不良反應(yīng)及患者的年齡、病理狀態(tài)等各因素的關(guān)系,為臨床提供最佳治療方案,減少不良反應(yīng)發(fā)生。

      1 資料與方法

      1.1 資料來(lái)源 2012年1-8月,我院門診及住院確診為癲疒間,且均為丙戊酸鈉單藥控制發(fā)作的患者。

      1.2 藥品、試劑及儀器 藥品:丙戊酸鈉糖衣片(湖南省湘中制藥有限公司生產(chǎn),0.2 g/片),丙戊酸鈉緩釋片(德巴金緩釋片,杭州賽諾菲民生制藥有限公司,0.5 g/片),丙戊酸鈉糖漿(德巴金糖漿,杭州賽諾菲民生制藥有限公司,12 g∶300 mL/瓶。試劑:丙戊酸檢測(cè)試劑盒(美國(guó)雅培公司)。儀器:AxSYM-雅培全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)(美國(guó)雅培公司)。

      1.3 研究方法

      1.3.1 血藥濃度測(cè)定方法 所有癲疒間患者在服藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度后(至少5~7個(gè)半衰期)采血。采血時(shí)間為晨起服藥前血漿樣品,屬全天谷濃度。抽肘靜脈血3~5 mL,丙戊酸鈉血藥濃度測(cè)定采用熒光偏振免疫法。

      1.3.2 收集病例資料,判斷病情控制及不良反應(yīng)發(fā)生情況 相關(guān)信息包括:姓名、性別、年齡、身高、體重、臨床診斷、用藥方法、病情控制情況、是否合并用藥、不良反應(yīng)等。

      1.3.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]所有病例均在監(jiān)測(cè)血藥濃度當(dāng)天進(jìn)行療效判定,比較用藥前后的癲疒間發(fā)作次數(shù)。顯效:發(fā)作完全控制或減少75%以上;有效:發(fā)作減少50% ~75%;無(wú)效:臨床發(fā)作頻率減少不足50%或比服藥前增加(有效、無(wú)效均視為未顯效)。

      1.3.4 不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià) 參照國(guó)家藥品不良反應(yīng)中心的藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)判斷標(biāo)準(zhǔn)。

      1.3.5 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并使用其他抗癲疒間藥物或資料不全的病例。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料 確診為癲疒間患者419例。男285例,女134例。年齡1~85歲。服用緩釋制劑240例,普通片劑133例,口服液46例。服藥劑量為0.16~2 g/d。

      2.2 丙戊酸鈉血藥濃度、療效及不良反應(yīng)情況見(jiàn)表1。根據(jù)丙戊酸鈉血藥濃度范圍分為5組。血藥濃度控制在50~110 mg/L時(shí),癲疒間控制顯效率為47.4% ~63.8%;血藥濃度>110 mg/L時(shí),療效下降(30.0%);濃度低于有效治療濃度范圍時(shí),仍有45.7%的患者病情控制情況表現(xiàn)為顯效。由表1可見(jiàn),隨著濃度升高,不良反應(yīng)例數(shù)有逐漸增加趨勢(shì)。

      表1 丙戊酸鈉單藥治療的療效、不良反應(yīng)(例,%)

      2.2 服用不用劑型丙戊酸鈉的血藥濃度比較見(jiàn)表2。

      表2 服用不同劑型丙戊酸鈉的血藥濃度結(jié)果(例,%)

      2.3 丙戊酸鈉不良反應(yīng)與血清濃度的關(guān)系見(jiàn)表1、表3。共發(fā)生不良反應(yīng)50人次,56例次(同一人可能出現(xiàn)不同系統(tǒng)的不良反應(yīng))。不良反應(yīng)在每一濃度范圍內(nèi)均有發(fā)生,多數(shù)患者能夠耐受。其中,消化系統(tǒng)不良反應(yīng)多發(fā)生在有效血藥濃度中、低范圍內(nèi),主要表現(xiàn)為厭食、惡心、胃部不適、食欲增加等;神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)多數(shù)發(fā)生在有效血藥濃度范圍的中、高階段,表現(xiàn)為嗜睡、煩躁共濟(jì)失調(diào)等。

      表3 丙戊酸鈉不良反應(yīng)發(fā)生與血藥濃度的關(guān)系(例)

      2.4 各年齡組血藥濃度與療效見(jiàn)表4。

      表4 不同年齡組血藥濃度及療效比較(例,%)

      3 討論

      3.1 關(guān)于血藥濃度與療效 本研究結(jié)果表明,血藥濃度控制在50~110 mg/L時(shí),隨著血藥濃度的增加療效逐漸增強(qiáng),癲疒間控制的顯效率在45.7% ~63.8%之間。由表1可見(jiàn),癲疒間控制的好轉(zhuǎn)變化程度并不顯著,說(shuō)明血藥濃度與療效呈低度相關(guān)。但當(dāng)血藥濃度增加至110 mg/L以上時(shí),療效(控制率30.0%)反而下降。分析原因一方面可能與癲疒間的嚴(yán)重程度、癲疒間類型等多因素有關(guān)(難治性癲疒間);另一方面,反映出當(dāng)血藥濃度超出一定范圍時(shí),亦有可能引起癲疒間發(fā)作。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn),血藥濃度低于常規(guī)的有效范圍(<50 mg/L)時(shí),仍有45.7%的患者控制良好,說(shuō)明應(yīng)用丙戊酸鈉治療癲疒間時(shí),需要個(gè)體化給藥。本次研究顯示,血藥濃度達(dá)70~90 mg/L時(shí),不僅療效確定,且不良反應(yīng)發(fā)生較少。因此,丙戊酸鈉治療癲疒間療效個(gè)體差異大,宜從小劑量開(kāi)始用藥,逐漸增加劑量至控制發(fā)作或接近出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)為止。

      3.2 血藥濃度與劑型 由表2可見(jiàn),緩釋片組平均血藥濃度(70.2 mg/L)在有效治療濃度范圍內(nèi)(50~100 mg/L)的例數(shù)占緩釋組的72.5%,明顯高于其他兩組劑型。緩釋劑型在胃內(nèi)釋放緩慢,腸內(nèi)亦緩慢吸收,延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的駐留時(shí)間(藥物作用時(shí)間長(zhǎng)),且避免了峰谷現(xiàn)象。由此證實(shí)緩釋劑在臨床應(yīng)用中的重要價(jià)值。本次調(diào)查中,緩釋劑組高于100 mg/L的例數(shù)占緩釋劑型組的9.1%,明顯高于口服液組及普通片組。說(shuō)明雖然緩釋劑組能夠最大限度地保證藥物的治療濃度,但也要通過(guò)適當(dāng)減低服藥量避免出現(xiàn)中毒。緩釋劑型適合年齡較大能夠進(jìn)行吞服的兒童、成人,尤其適用于服藥依從性較差及老年患者。

      3.3 血藥濃度與不良反應(yīng)

      3.3.1 由于癲疒間患者服藥周期長(zhǎng),丙戊酸鈉治療窗小,所以易發(fā)生不良反應(yīng)。由表1可見(jiàn),本次調(diào)查中,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.9%,累及消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、皮膚黏膜等。不良反應(yīng)的發(fā)生率與血藥濃度呈相關(guān)性,隨著濃度升高,不良反應(yīng)發(fā)生率有逐漸增加趨勢(shì)。當(dāng)濃度接近中毒濃度(>90 mg/L)和超過(guò)中毒濃度(>110 mg/L)時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生頻率明顯增加。因此,提醒臨床醫(yī)生當(dāng)丙戊酸鈉濃度>90 mg/L時(shí),警惕不良反應(yīng)的發(fā)生。

      3.3.2 各類型不良反應(yīng)在每一階段血藥濃度范圍內(nèi)均有發(fā)生。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)多數(shù)發(fā)生在濃度中、高階段。表現(xiàn)為多動(dòng)、脾氣暴躁易怒、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)等。典型病例:患者,男,50歲,口服丙戊酸鈉緩釋片0.5 g/次,3次/d,服藥療程6個(gè)月,近10 d睡醒后出現(xiàn)亂語(yǔ)及認(rèn)知障礙,走路不穩(wěn),摔倒4次。測(cè)血藥濃度79.74 mg/L,癲疒間發(fā)作控制情況明顯好轉(zhuǎn)。經(jīng)減量半個(gè)月后共濟(jì)失調(diào)、亂語(yǔ)表現(xiàn)明顯減輕。分析原因,丙戊酸鈉的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)與丙戊酸鈉代謝產(chǎn)物選擇性地在黑質(zhì)、四疊體、海馬等區(qū)域堆積,引起基底節(jié)系統(tǒng)的γ-氨基丁酸神經(jīng)通路功能失調(diào)有關(guān)。神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)多數(shù)發(fā)生在開(kāi)始用藥半年內(nèi)或加量時(shí)[3]。該患者經(jīng)適當(dāng)減量后,癥狀明顯減輕。消化系統(tǒng)不良反應(yīng)較常見(jiàn),在本次調(diào)查中,多出現(xiàn)在治療開(kāi)始早期或加量后,處于血藥濃度的中、低階段??赡苁且?yàn)橛帽焖徕c治療時(shí)開(kāi)始劑量較小,增加劑量過(guò)快導(dǎo)致消化系統(tǒng)反應(yīng)。在血藥濃度升高過(guò)程中,患者對(duì)藥物產(chǎn)生了一定的耐受,發(fā)生消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)的幾率反而下降。因此,提醒醫(yī)生療效不佳需要增加給藥量時(shí),為避免不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)減緩加藥速度。

      本組病例中,出現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)(血小板、纖維蛋白原降低各1例)。丙戊酸鈉對(duì)止血功能異常與劑量相關(guān),并非藥物的特異性反應(yīng),而屬A型不良反應(yīng),且多數(shù)發(fā)生在用藥3個(gè)月內(nèi)。此次發(fā)生血小板減少的患者血藥濃度為21.6 mg/L,說(shuō)明血小板減少在濃度較低時(shí)仍可發(fā)生。有報(bào)道,纖維蛋白原含量與血藥濃度呈負(fù)相關(guān)[4]。本組服用丙戊酸鈉后,纖維蛋白原降低患者血藥濃度為78.33 mg/L,未出現(xiàn)出血傾向,與文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)生規(guī)律一致。在此提醒臨床醫(yī)生,長(zhǎng)期服用丙戊酸鈉者必要時(shí)進(jìn)行凝血功能檢查。因此,雖然丙戊酸鈉不良反應(yīng)發(fā)生頻率高,但多數(shù)為一過(guò)性,或者通過(guò)減量和對(duì)癥處理后癥狀均可以減輕或消失。

      3.4 年齡與血藥濃度 0~3歲年齡組平均血藥濃度略低(53.3 mg/L),與年齡、體重有一定關(guān)系。年齡、體重可影響丙戊酸鈉清除,隨年齡增加丙戊酸鈉清除率呈非線性下降,年齡小清除率高,體重對(duì)清除率的影響也存在相似趨勢(shì)[5]。這種現(xiàn)象在3歲以下幼兒表現(xiàn)更為明顯。加之兒童期生長(zhǎng)發(fā)育旺盛,身高體重變化大,所以,用藥時(shí),應(yīng)根據(jù)年齡、體重有所區(qū)別,小年齡低體重適當(dāng)提高劑量。60歲以上老年組平均血藥濃度略高(64.9 mg/L),這與老年人肝腎功能下降,清除丙戊酸鈉的能力降低,以及飲酒、并用藥物等多因素有關(guān)。癲疒間的控制程度在各年齡組未見(jiàn)明顯差異。說(shuō)明丙戊酸鈉治療癲疒間個(gè)體差異大,與疾病嚴(yán)重程度、癲疒間類型、病理狀態(tài)、合并用藥、勞累、情緒、個(gè)體代謝、依從性等多因素有關(guān)。

      3.5 病理狀態(tài)與血藥濃度 患有肝、腎、心臟和胃腸道等臟器疾病的患者,可明顯影響丙戊酸鈉的吸收、分布、代謝和排泄。心衰患者由于肝腎血流量減少,可影響藥物消除;肝功能不良影響代謝;腎功能異常影響藥物排泄。典型病例:男,85歲,因帕金森、肺炎、癲疒間入院。服用丙戊酸鈉緩釋片0.5 g,3次/d,癲疒間控制不佳。查肝腎功能正常,丙戊酸鈉血藥濃度3.14 mg/L,重度胃潴留。分析原因:該患者為老年男性,目前肝腎功能正常,癲疒間控制不佳的主要原因?yàn)樗幬镂詹患?,?dǎo)致血藥濃度異常低。嚴(yán)重胃潴留狀態(tài),胃腸蠕動(dòng)較慢,緩釋劑型在胃內(nèi)少量釋放,藥物無(wú)法從胃內(nèi)排泄至藥物吸收的主要部位小腸,不能充分釋放藥物吸收至血液,藥效受到影響。建議采取靜脈注射劑型,直接將藥液注入血液中,減免吸收過(guò)程,直接發(fā)揮藥效,控制癲疒間。

      3.6 合并用藥與血藥濃度及療效 本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),許多非抗癲疒間藥物與丙戊酸鈉存在藥物相互作用,影響了丙戊酸鈉的治療效果,值得臨床關(guān)注。典型病例:患者,男,49歲,腦膿腫術(shù)后,數(shù)日后出現(xiàn)癲疒間發(fā)作。醫(yī)生根據(jù)藥敏結(jié)果給予美羅培南(2 g,q8h,靜脈滴注)抗感染治療 14 d,丙戊酸鈉(0.2 g,3次/d)口服8 d。感染控制好轉(zhuǎn),但癲疒間控制不佳。查丙戊酸鈉血藥濃度1.55 mg/L,明顯低于有效治療濃度范圍?;颊甙d疒間控制不佳,與美羅培南降低丙戊酸鈉血藥濃度關(guān)系密切。美羅培南與丙戊酸鈉聯(lián)用使后者在肝臟中水解增加,從而使丙戊酸鈉血藥濃度降低[6]。另外,美羅培南還可誘發(fā)癲疒間發(fā)作,但幾率較亞胺培南低,約為0.08%。誘發(fā)癲疒間的機(jī)制可能是與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸結(jié)合,阻斷中樞抑制性遞質(zhì)作用,從而增強(qiáng)中樞興奮作用。藥師建議根據(jù)臨床適當(dāng)調(diào)整用藥。對(duì)于患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者,應(yīng)避免與高劑量茶堿、非甾體抗炎藥、丙磺舒及其他有神經(jīng)毒性的抗生素合用。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),很多患有心腦血管疾病的老年患者在使用丙戊酸鈉的同時(shí),服用阿司匹林。兩者合用可減少血小板凝聚而導(dǎo)致出血時(shí)間延長(zhǎng)。丙戊酸鈉與華法林、肝素、溶血栓藥合用可增加出血危險(xiǎn);與三環(huán)抗抑郁藥、氟哌啶醇、單胺氧化酶抑制藥合用可降低興奮閾值和丙戊酸鈉的效果等。

      綜上所述,在日常工作中丙戊酸鈉治療癲疒間耐受性較好、療效確定,但也有眾多值得臨床關(guān)注的問(wèn)題,需要個(gè)體化給藥。

      [1]橋小云,錢巧,王晶.丙戊酸鈉血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果的相關(guān)因素分析[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2011,11(6):447-448.

      [2]張曉芬.丙戊酸鈉治療兒童癲疒間的血藥濃度監(jiān)測(cè)及其臨床意義[J].山西醫(yī)藥雜志,2011,40(5):484-486.

      [3]劉立民,孫亞欣,何曉靜,等.丙戊酸鈉所致71例兒童不良反應(yīng)情況分析[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2011,31(6):526-528.

      [4]齊曉漣,張小莉,董生,等.15例丙戊酸鈉致血漿纖維蛋白原降低分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2010,19(4):206-208.

      [5]江志,張潔,廖紅梅,等.年齡、體重、劑量對(duì)癲疒間兒童丙戊酸鈉血藥濃度的影響[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2008,10(3):325-328.

      [6]齊曉漣,張小莉.美羅培南引起丙戊酸鈉血藥濃度降低案例分析[J].中國(guó)藥師,2010,13(4):557-558.

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