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    人尿激肽原酶治療急性腦梗死臨床療效觀察

    2013-10-11 01:06:48趙月月
    關(guān)鍵詞:激肽原受體腦梗死

    王 靜 趙月月

    1)解放軍第四六三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 沈陽 110042 2)解放軍95895部隊(duì)衛(wèi)生所 新民 110315

    急性腦梗死是中老年患者多發(fā)的一種常見疾病,其發(fā)病率有逐年增高趨勢(shì),因其致殘率高、治愈率低、恢復(fù)慢,嚴(yán)重影響病人生活質(zhì)量。目前用于治療該病的藥物及治療方法較多,但療效不一[1]。人尿激肽原酶(human urinary kallikrein)是一種通過激肽原酶-激肽系統(tǒng)而發(fā)揮治療作用的藥物,我科從2009-01—2010-01采用人尿激肽原酶注射劑治療60例急性腦梗死患者,取得較理想治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1入選標(biāo)準(zhǔn)(1)首發(fā)急性腦梗死,4≤NIHSS≤20;(2)≥18歲的住院病人,性別不限;(3)發(fā)病后48h內(nèi);(4)腦CT排除出血可能;(5)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)NIHSS≤3或NIHSS≥21;(2)以往有腦腫瘤、腦外傷及其他腦部病變者,2a內(nèi)有腦出血病史;(3)心功能不全者,慢性肝?。ˋ/G倒置),ALT升高(大于正常值1.5倍),血肌酐升高(大于正常值1.5倍);(4)近期患出血性疾病或有出血傾向者;(5)過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者,妊娠期或哺乳期婦女。

    1.2一般資料用隨機(jī)數(shù)字法將2009-01—2010-01住院的急性腦梗死患者隨機(jī)分為2組,實(shí)驗(yàn)組60例,年齡45~80歲,平均(61±10)歲;對(duì)照組60例,年齡48~81歲,平均(62±9)歲。

    1.3治療方法實(shí)驗(yàn)組采用人尿激肽原酶(通用名:尤瑞克林,商品名:凱力康,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司)0.15 PNAU加入生理鹽水100mL靜滴(1h滴完)共14d,以及丹參川芎嗪(貴州拜特制藥有限公司)10mL加入生理鹽水250mL靜滴,qd,14d;對(duì)照組則采用丹參川芎嗪聯(lián)合奧扎格雷鈉氯化鈉注射液(石家莊四藥有限公司)80mg,qd,共14 d。觀察期根據(jù)患者的病情,可酌情使用脫水劑、利尿藥、降壓藥、他汀類調(diào)脂藥物和抗血小板藥物。在用藥前24h和整個(gè)用藥周期內(nèi),禁止使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEⅠ)類降壓藥物,治療前后監(jiān)測(cè)血壓、血尿常規(guī)、血糖、血脂、肝腎功能,并詳細(xì)記錄不良反應(yīng)。

    1.4療效評(píng)定于治療前后采用NIHSS評(píng)定患者神經(jīng)功能缺損程度,mRS評(píng)定患者殘障程度。臨床療效根據(jù)治療前后NIHSS評(píng)分的變化及殘障水平評(píng)定:(1)基本痊愈,NIHSS評(píng)分減少90%~100%,殘障水平0級(jí);(2)顯著進(jìn)步,NIHSS評(píng)分減少46%~89%,殘障水平1~3級(jí);(3)進(jìn)步,NIHSS評(píng)分減少18%~45%;(4)無變化,NIHSS評(píng)分減少或增加<18%;(5)惡化,NIHSS評(píng)分增加≥18%;(6)死亡。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,所有數(shù)據(jù)用(s)表示,治療前后NHISS和mRS的評(píng)分采用t檢驗(yàn),2組的治療效果比較采用四格表卡方檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2組患者的年齡、性別及治療前神經(jīng)功能缺損程度經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)無顯著差異性(P>0.05),具有可比性。治療14d后,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組平均NIHSS評(píng)分及mRS評(píng)分均較治療前明顯降低(P<0.01),見表1;但2組療效經(jīng)卡方檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組總有效率83.3%較對(duì)照組46.7%治療效果更好,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。治療期間實(shí)驗(yàn)組1例患者出現(xiàn)上腹部不適、惡心癥狀,經(jīng)減慢滴速后癥狀緩解;另1例在靜滴尤瑞克林期間自行上衛(wèi)生間,站立后突然出現(xiàn)言語不清、偏癱加重,急測(cè)血壓80/50mmHg,立即給予心電、血壓監(jiān)護(hù),多巴胺靜推,血壓升至130/70mmHg后上述癥狀逐漸緩解。治療前、后2組的實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)(血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、肝腎功能、空腹血糖)均無顯著性變化。

    表1 2組治療前后NIHSS和mRS的變化 (s)

    表1 2組治療前后NIHSS和mRS的變化 (s)

    注:*P<0.01

    組別 n 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組 60 NIHSS 8.69±3.80 3.63±2.21*mRS 3.31±0.99 1.78±1.13*對(duì)照組 60 NIHSS 7.66±2.75 4.60±2.59*mRS 3.25±1.05 2.93±1.34*

    表2 治療后2組療效比較 [n(%)]

    3 討論

    尤瑞克林是由健康男性尿液中提取的糖蛋白,它通過激肽-激肽原酶系統(tǒng)(kallikrein-kinin system,KKS)發(fā)揮作用,該系統(tǒng)在動(dòng)物體內(nèi)廣泛存在,參與機(jī)體的炎癥與應(yīng)激等病理生理反應(yīng)。近來的研究發(fā)現(xiàn),KKS系統(tǒng)在腦卒中患者體內(nèi)被異常激活,使腦卒中患者的激肽水平明顯高于正常人,提示該系統(tǒng)在缺血性腦損傷中具有一定作用[2]。尤瑞克林作為組織型激肽原酶作用于激肽原,產(chǎn)生十肽物質(zhì)(KBK),十肽物質(zhì)在激肽酶的作用下產(chǎn)生九肽調(diào)節(jié)物(DK),從而發(fā)揮功效。其機(jī)制可能有:(1)選擇性擴(kuò)張腦缺血部位血管,增加血液區(qū)血液灌注,改善缺血腦組織能量和氧供應(yīng)[3]。激肽原酶-激肽系統(tǒng)是通過受體發(fā)揮其活性的,受體有B1、B2兩類。而B1受體可在組織缺血損傷后,由損傷組織血管內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo),大量生成。而九肽調(diào)節(jié)物(DK)對(duì)B1受體具有高親和性,從而高選擇性的作用于B1受體,靶向性擴(kuò)張腦梗死缺血區(qū)細(xì)小動(dòng)脈,改善缺血和損傷部位的血供、氧供[4]。(2)促進(jìn)腦缺血后局部血管再生。激肽原酶-激肽系統(tǒng)在血管發(fā)育和血管修復(fù)等方面具有重要作用[5-8]。組織型激肽原酶被證明是一種促血管再生因子,局部組織缺血后,內(nèi)源性組織型激肽原酶水平上升,外源性補(bǔ)充激肽原酶能更有效地促進(jìn)局部血管再生[9-11]。有研究表明,遺傳性激肽受體缺乏癥能使缺血區(qū)無法形成新生血管,故激肽受體在促進(jìn)缺血組織新生血管形成中起著重要作用[12-13]。在急性缺血性腦卒中時(shí),激肽受體常處于高表達(dá)狀態(tài),能使新生血管的形成增多,有效建立側(cè)支循環(huán),改善缺血區(qū)血液灌注。(3)促進(jìn)腦缺血后的神經(jīng)再生。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)已證實(shí),組織型激肽原酶基因治療能促進(jìn)局部缺血腦組織內(nèi)的膠質(zhì)細(xì)胞存活并從缺血半暗帶向核心區(qū)遷移,以及促進(jìn)局部缺血腦組織內(nèi)增殖細(xì)胞核抗原標(biāo)記的細(xì)胞表達(dá)增多。體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),激肽能以劑量依賴方式顯著增加能與Brdu結(jié)合的神經(jīng)元數(shù)量,提示激肽可刺激原代培養(yǎng)的神經(jīng)元增殖,即激肽原酶-激肽系統(tǒng)具有促進(jìn)腦缺血后神經(jīng)再生的作用[14]。(4)對(duì)缺血腦組織的神經(jīng)保護(hù)作用。激肽原酶-激肽系統(tǒng)可能通過激活內(nèi)皮型一氧化氮合酶使NO產(chǎn)生增加,后者在缺血腦組織中能抑制NADPH氧化酶的活性,減少活性氧生成,并由此減少缺血誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡,從而提高膠質(zhì)細(xì)胞的存活率,促使其從缺血半暗帶向缺血核心區(qū)遷移,最終對(duì)缺血性卒中起神經(jīng)保護(hù)作用[14-15]。

    本臨床實(shí)驗(yàn)中,1例出現(xiàn)上腹部不適、惡心癥狀,減慢滴速后癥狀緩解,考慮與滴速過快有關(guān);另1例去衛(wèi)生間時(shí)出現(xiàn)體位性低血壓,經(jīng)靜推多巴胺升壓治療后癥狀緩解,因未合用ACEI類降壓藥,故該反應(yīng)考慮與輸液速度過快、體位突然改變有關(guān)。有實(shí)驗(yàn)用同樣劑量人尿激肽原酶給麻醉狗作靜脈注射和滴注,比較二者對(duì)血壓和脈率的影響,發(fā)現(xiàn)靜脈注射能明顯降低血壓和增加脈率,但滴注則反應(yīng)輕微[16]。故建議控制輸液速度在60min以上,且要求患者靜滴時(shí)及靜滴后30min臥床,禁止下地活動(dòng)。尤瑞克林治療急性腦梗死安全、有效,給臨床醫(yī)生提供了一個(gè)新的治療方案,值得推廣應(yīng)用。

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