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    腎康注射液聯(lián)合貝那普利對特發(fā)性膜性腎病患者蛋白尿的影響

    2013-10-10 05:58:26馮珍牛凱劉冰董春霞郭嵐
    河北醫(yī)藥 2013年4期
    關(guān)鍵詞:腎康那普利蛋白尿

    馮珍 牛凱 劉冰 董春霞 郭嵐

    膜性腎病(membranous nephropathy,MN)是一個病理形態(tài)學(xué)診斷名詞,其特征性的病理改變是腎小球毛細(xì)血管襻的上皮側(cè)可見大量免疫復(fù)合物沉積。該沉積物僅局限于腎小球基底膜(glomerular hasement memhrane,GBM)的上皮側(cè)、一般不伴有腎小球固有細(xì)胞的增殖和局部炎性反應(yīng)。上皮側(cè)免疫復(fù)合物的沉積,可導(dǎo)致GBM增厚、足細(xì)胞功能受損、腎小球?yàn)V過膜屏障的完整性受到破壞,因而出現(xiàn)大量蛋白尿。特發(fā)性膜性腎病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人腎病綜合征(nephroitic syndrome,NS)的最主要病因,我國研究顯示其占原發(fā)性腎小球腎炎的9.89%[1]。該病自然病程差距較大,影響因素較多,藥物治療相對不敏感,目前臨床上并無針對此病的特異性治療。選擇2010年9月至2012年9月,我院腎活檢確診為特發(fā)性膜性腎病、腎功能正常、24 h尿蛋白定量小于4 g/d的78例患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用腎康注射液聯(lián)合苯那普利片治療IMN蛋白尿21例,并與常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用貝那普利片治療20例、腎康注射液治療19例分別對照觀察,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 全部78例均為我院腎內(nèi)科住院患者(腎活檢確診為特發(fā)性膜性腎病、腎功能正常、24 h尿蛋白定量 <4 g/d),診斷后隨機(jī)分為 4組。對照組18例,男 10例,女 8例;年齡22~56歲;病程1周~6個月。貝那普利片組20例,男11例,女9例;年齡20~50歲;病程2周 ~6個月。腎康注射液組19例,男9例,女10例;年齡19~56歲;病程2~6個月。聯(lián)合治療組21例,男10例,女 11例;年齡 18~54歲;病程2周~6個月。4組一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 4組均給予常規(guī)降壓(避免應(yīng)用ACEI及ARB藥物)、調(diào)脂、抗凝治療。

    1.2.1 對照組:給予常規(guī)降壓(避免應(yīng)用ACEI及ARB藥物)、調(diào)脂、雙嘧達(dá)莫片(河南天方藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H41021585)75 mg,3 次/d,口服抗凝治療。

    1.2.2 貝那普利片組:加用貝那普利片(北京諾華制藥廠,國藥準(zhǔn)字 H20000292)10 mg,2次/d,口服。

    1.2.3 腎康注射液組:加用腎康注射液(西安嘉惠藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20040110)100 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,1次/d,靜脈滴注。

    1.2.4 聯(lián)合治療組:加用腎康注射液聯(lián)合貝那普利片治療,方法同腎康注射液組和貝那普利片組。

    1.2.5 療程:4組均治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo) 4組治療前后24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白、血肌酐變化及不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 4組治療前后各檢測指標(biāo)變化 腎康注射液組、貝那普利片組治療后24 h尿蛋白定量較對照組下降(P<0.05),血漿白蛋白較對照組升高(P<0.05)。血肌酐未見明顯變化(P>0.05)。腎康注射液組24h尿蛋白定量較貝那普利片組下降明顯(P<0.05),血漿白蛋白升高明顯(P<0.05)。聯(lián)合治療組治療后 24 h尿蛋白定量較其余3組顯著下降(P<0.05),血漿白蛋白較其余3組顯著升高(P<0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng) 腎康注射液組有2例出現(xiàn)血管發(fā)紅,未影響治療;貝那普利片組有1例出現(xiàn)輕微咳嗽,未影響治療;聯(lián)合治療組有1例出現(xiàn)一過性輕微頭痛,未予特殊處理緩解。

    表1 4組治療前后各檢測指標(biāo)變化±s

    表1 4組治療前后各檢測指標(biāo)變化±s

    注:與對照組比較,*P <0.05;與其余3組比較,#P <0.05;與貝那普利片組比較,△P<0.05

    血漿白蛋白(g/L) 24±3 24±5 24±5 26±4* 23±62 29±6*△ 24±6 32±6#血肌酐(μmol/L)80±9 76±7 82±9 81±9 83±10 81±9 83±11 80±10

    3 討論

    IMN臨床上多表現(xiàn)為大量蛋白尿甚至NS,部分呈無癥狀性蛋白尿,一般無肉眼血尿,鏡下血尿少見。膜性腎病患者的臨床自然病程差異較大,可表現(xiàn)為3種不同的轉(zhuǎn)歸形式,自發(fā)緩解、持續(xù)蛋白尿伴腎功能穩(wěn)定和持續(xù)蛋白尿伴腎功能進(jìn)行性減退。所以,膜性腎病的治療一直存在較大的爭議。目前較為共識的觀點(diǎn)是:對于初發(fā)的、腎功能正常的、表現(xiàn)為非腎病范圍蛋白尿的患者可以暫不給予免疫抑制劑治療。在進(jìn)行非特異性治療的同時,密切觀察病情進(jìn)展。如患者持續(xù)3年,尿蛋白小于2 g/d,腎功能維持正常,其長期預(yù)后多較良好,提示蛋白尿在其發(fā)生發(fā)展過程中起了非常重要的作用。如何降低IMN患者的蛋白尿,在其治療中顯得尤為重要。

    腎康注射液是國家中藥二類新藥,由大黃、黃芪、丹參、紅花四味中藥組成,具有益氣活血、降逆化濁、通腑利濕的功效。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為大黃性味苦寒,具有攻下、泄毒、瀉熱作用,大黃還有消炎、利膽、利尿之功效[2,3]?,F(xiàn)代藥理研究表明,大黃可減少腸道的再吸收,使合成尿素的原料氨基酸減少,致血中的必需氨基酸增加,使尿素氮合成體蛋白;同時還可抑制體蛋白的分解,使血中得尿素氮和肌酐水平下降,減少肝臟、腎臟尿素的合成,增加尿素及肌酐在尿中的排泄量。大黃還可通過神經(jīng)體液免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié),使體內(nèi)毒物排出增多或減少其對機(jī)體的毒性作用,并可抑制腎小管上皮細(xì)胞的過度增生[4]。同時還能改善腎臟病患者的高凝狀態(tài),保護(hù)殘余腎功能,延緩腎臟病的進(jìn)展[5]。黃芪具有顯著的雙向免疫調(diào)節(jié)功能并有一定抗氧化作用,相關(guān)研究顯示,黃芪可降低5/6腎切除大鼠血尿素氮、血肌酐水平,減輕腎臟的病理損害,保護(hù)腎功能[6]。黃芪對腎臟的保護(hù)作用包括改善微循環(huán),增加腎臟血流量,促進(jìn)有害物質(zhì)的清除,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),清除自由基,對抗氧化應(yīng)激及炎性反應(yīng),最終達(dá)到降低蛋白尿,減輕腎間質(zhì)纖維化,保護(hù)腎功能的功效。丹參的功效為養(yǎng)血安神,活血化瘀。其具有擴(kuò)張微血管、改善微循環(huán)、降低毛細(xì)血管通透性、抑制炎性因子釋放、清除氧自由基等作用,還可降低血黏度、抑制血小板聚集與血栓形成、減輕腎間質(zhì)纖維化[7]。腎臟是內(nèi)皮素合成與分泌的重要場所,血漿內(nèi)皮素水平升高可引起血管基底膜的增厚,致使腎小球硬化最終導(dǎo)致腎功能惡化。研究表明,丹參可顯著降低血漿內(nèi)皮素水平,改善腎臟微循環(huán),達(dá)到保護(hù)腎功能的作用[8]。紅花含有多種化學(xué)成分,如紅花甙、紅花醌甙、新紅花甙、木脂、脂肪油、紅花多糖、素類、多種氨基酸等,具有抗血小板聚集、降低血液黏稠度、降低血脂等作用[9]。紅花還具有擴(kuò)張血管、降低血管阻力、改善微循環(huán)、清除氧自由基和抗脂質(zhì)過氧化等作用[7]。另外,紅花可不同程度降壓;并有降低血清總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平,抑制核因子NF-κB活性,減輕血管壁炎性反應(yīng)等作用。

    相關(guān)動物研究發(fā)現(xiàn):腎康注射液可以減輕5/6腎切除大鼠腎臟病理損害、抑制腎組織TGF-β1的表達(dá),降低尿蛋白、降血脂、延緩腎功能進(jìn)展[10]。腎康注射液可顯著下調(diào) UUO大鼠TGF-β1的表達(dá),上調(diào)骨形成蛋白-7(BMP-7)的表達(dá)。表明腎康注射液可減輕腎間質(zhì)纖維化,保護(hù)腎功能[11]。

    腎康注射液具有明顯的改善微循環(huán)、降低血液黏稠度、調(diào)節(jié)血脂、抑制血小板及紅細(xì)胞聚集的作用,從而增加腎血流量,降低腎小球毛細(xì)血管壓力,減輕腎小球內(nèi)血液的高凝狀態(tài),最終達(dá)到降低尿蛋白保護(hù)腎功能的作用[12]。

    大量研究證實(shí),ACEI類藥物如貝那普利在降低血壓的同時能有效地降低蛋白尿,發(fā)揮保護(hù)腎臟的作用。這主要基于ACEI或ARB類藥物對腎小球循環(huán)的獨(dú)特作用:擴(kuò)張出球小動脈甚于擴(kuò)張入球小動脈,以降低腎小球內(nèi)壓力,減少蛋白濾出。

    本研究觀察腎康注射液聯(lián)合貝那普利片治療INS,結(jié)果顯示,腎康注射液能顯著降低INS患者的蛋白尿,并提高其血漿白蛋白水平,效果優(yōu)于貝那普利片,分析可能與貝那普利片起效較慢,而腎康注射液起效快相關(guān),而兩者聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用,能更迅速有效地減少INS患者的尿蛋白,保護(hù)腎功能,且未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    1 Li LS,Liu ZH.Epidemiologic data of renal diseases from a single unit in China:analysis based on 13519 renal biopsies.Kidney,2004,66:920-923.

    2 左川,謝席勝,鄧堯,等.黃芪對單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎組織結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響.中藥材,2008,31:1185-1189.

    3 左川,邱紅渝,謝席勝,等.黃芪對 UUO模型大鼠腎臟肝細(xì)胞生長因子表達(dá)的影響.四川大學(xué)學(xué)報,2009,40:105.

    4 張保東.大黃在中醫(yī)治療慢性腎功能衰竭中的應(yīng)用簡析.中醫(yī)雜志,2009,12:261.

    5 柯凌.大黃的藥理及其在腎臟病中的運(yùn)用.中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2001,2:347-348.

    6 黃海長,李驚子,王海燕.結(jié)締組織生長因子誘導(dǎo)腎成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成肌纖維細(xì)胞.科學(xué)通報,2000,47:37-40.

    7 張會峰,趙志剛.丹紅注射液治療早期糖尿病腎病療效觀察.中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2008,11:62-63.

    8 Pernow J,F(xiàn)ranco-Cereceda A,Matran R,etal.Effect of endothelin-1on regional vascular resistances in the pig.Cardiovasc Pharmaco,1989,13(Suppl5):205-206.

    9 范煥芳,黃茂,陳志強(qiáng).紅花對阿霉素腎病大鼠的保護(hù)作用.河北中醫(yī),2006,28:624-625.

    10 藍(lán)天座,閔亞麗,朱春玲,等.腎康注射液對單側(cè)輸尿管梗阻大鼠模型腎間質(zhì)轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1和骨形成蛋白BMP-7表達(dá)的影響.中國藥業(yè),2008,17:20-21.

    11 趙宗江,李宏,張新雪,等.腎康注射液延緩5/6腎切除大鼠慢性腎功能衰竭進(jìn)展的機(jī)理探討.中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2000,6:16-19.

    12 崔俊起,韓平杰.腎康注射液對早期糖尿病腎病的治療觀察.中國誤診學(xué)雜志,2008,8:2096-2097.

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