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    聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療丙型肝炎肝硬化的療效觀察

    2013-09-19 01:03:38劉繼民
    關(guān)鍵詞:聚乙二醇丙型肝炎利巴韋

    劉繼民

    慢性丙型肝炎病毒(HCV)是目前臨床上除乙型肝炎病毒外最為常見的一種感染相關(guān)性疾病,同時(shí)也是導(dǎo)致肝硬化和肝癌患者發(fā)病的一個(gè)主要原因[1]。本次研究對(duì)患有丙型肝炎肝硬化的患者在治療過程中應(yīng)用聚乙二醇干擾素α-2a與利巴韋林聯(lián)合實(shí)施治療的臨床效果進(jìn)行研究。現(xiàn)對(duì)整個(gè)研究過程匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 在2010年8月至2012年8月抽取86例患有丙型肝炎肝硬化的患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。對(duì)照組患者中男25例,女18例;患者年齡35~68歲,平均年齡(51.7±1.6)歲;患病時(shí)間1~7年,平均患病時(shí)間(2.4±0.7)年;治療組患者中男26例,女17例;患者年齡34~69歲,平均年齡(51.5±1.7)歲;患病時(shí)間1~8年,平均患病時(shí)間(2.5±0.6)年。抽樣研究對(duì)象在年齡、性別、患病時(shí)間等幾項(xiàng)自然資料方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)一步進(jìn)行科學(xué)比較研究。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)照組治療方案 靜脈滴注利巴韋林,300 mg/次,3次/d,計(jì)劃治療四個(gè)星期。

    1.2.2 治療組治療方案 靜脈滴注利巴韋林,300 mg/次,3次/d,皮下注射聚乙二醇干擾素 α-2a,135 μg/次,每星期一次,計(jì)劃治療四個(gè)星期。

    1.3 觀察指標(biāo) 將兩組研究對(duì)象的丙型肝炎肝硬化病情治療效果、丙肝肝硬化控制時(shí)間、實(shí)際臨床用藥時(shí)間等情況作為觀察指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比。

    1.4 治療效果評(píng)價(jià)方法 臨床治愈:癥狀表現(xiàn)徹底消失,肝功能恢復(fù)正常,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)均處于正常水平;有效:癥狀表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn),肝功能基本恢復(fù)正常,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)均有大幅度改善;無效:癥狀表現(xiàn)沒有任何好轉(zhuǎn),肝功能沒有恢復(fù)正常,或進(jìn)一步惡化,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)沒有任何改善[2]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究所得數(shù)據(jù)資料均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0進(jìn)行處理,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料,對(duì)計(jì)數(shù)資料和組間對(duì)比分別進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 丙型肝炎肝硬化病情治療效果 對(duì)照組經(jīng)利巴韋林治療后丙型肝炎肝硬化病情控制有效率為72.1%;治療組經(jīng)利巴韋林與聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合治療后丙型肝炎肝硬化病情控制有效率為90.7%。兩組丙型肝炎肝硬化病情控制效果組間有顯著性差異(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者丙型肝炎肝硬化病情治療效果比較[n(%)]

    2.2 丙肝肝硬化控制時(shí)間和實(shí)際臨床用藥時(shí)間 對(duì)照組患者經(jīng)(9.05±1.63)d治療后丙肝肝硬化病情得到控制,共計(jì)接受治療(14.37±2.14)d;治療組患者經(jīng)(6.25±1.06)d治療后丙肝肝硬化病情得到控制,共計(jì)接受治療(10.48±1.36)d。兩組患者病情控制時(shí)間和實(shí)際用藥時(shí)間組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    患有丙型肝炎的患者一旦出現(xiàn)肝硬化癥狀,那么則代表疾病的發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入到了一個(gè)“加速”階段,如果此時(shí)不能通過有效地抗病毒手段進(jìn)行治療,疾病會(huì)在很短的時(shí)間內(nèi)進(jìn)展至失代償階段,這樣會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞癌的比例大大提高。聚乙二醇化干擾素α-2a與臨床上常用的普通α-2a干擾素比較,其半衰期相對(duì)較長(zhǎng)、給藥治療的間隔時(shí)間更大、病情治療有效率更高等優(yōu)勢(shì),故目前臨床已經(jīng)將其廣泛的應(yīng)用于對(duì)丙型肝炎肝硬化的治療過程中,且實(shí)踐表明該藥與利巴韋林聯(lián)合應(yīng)用,治療效果更加理想[3]。

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、傳染病與寄生蟲病學(xué)分會(huì).丙型肝炎防治指南.臨床肝膽病雜志,2009,20(14):202-203.

    [2] 魏欣,謝玉梅,陳琳,等.丙型肝炎肝硬化的“分級(jí)”及聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林的抗病毒治療.臨床肝膽病雜志,2011,27(1):89-90.

    [3] 李梵,張健,李永綱,等.Fibroscan檢測(cè)與慢性肝病臨床診斷的相關(guān)性研究.傳染病信息,2010,23(3):137-138.

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