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    替米沙坦對(duì)老年高血壓伴陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者左心房?jī)?nèi)徑、超敏C反應(yīng)蛋白的影響

    2013-09-18 07:33:22張曉陽王志峰張向陽新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院老年病高血壓科新疆烏魯木齊8300
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年13期
    關(guān)鍵詞:肌細(xì)胞米沙坦陣發(fā)性

    張曉陽 王志峰 張向陽 (新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院老年病/高血壓科,新疆 烏魯木齊 8300)

    心房顫動(dòng)(AF)是老年人最常見的心律失常之一〔1〕,國(guó)內(nèi)外研究表明60~80歲AF患病率為1.3% ~15%,且高血壓是老年人 AF 的主要病因之一〔2~4〕。Hylek 等〔5〕研究顯示老年人AF并發(fā)腦卒中的病死率達(dá)到24%,且存活的患者多遺留有身體殘疾。已有研究顯示AF的發(fā)生與心房重構(gòu)有關(guān),然而心房重構(gòu)的發(fā)生與炎癥反應(yīng)以及腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)(RAAS)有著非常密切聯(lián)系〔6〕。本研究旨在通過觀察替米沙坦對(duì)老年高血壓伴陣發(fā)性AF患者左心房?jī)?nèi)徑(LAD)、血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及AF復(fù)發(fā)影響,以探討其預(yù)防老年高血壓患者AF的可能機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2009年1月至2011年1月我院老年病科門診和住院收治的1~2級(jí)高血壓合并陣發(fā)性AF(陣發(fā)性AF頻繁發(fā)作,每年發(fā)作>6次)患者98例。均符合陣發(fā)性AF的診斷標(biāo)準(zhǔn)及2009中國(guó)高血壓防治指南分類標(biāo)準(zhǔn),均為正常心功能。隨機(jī)分成替米沙坦組(治療組)49例,其中男24例,女25例,平均年齡(65±4)歲,苯磺酸氨氯地平組(對(duì)照組)49例,其中男26例,女23例,平均年齡(67±6)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓;心臟瓣膜性疾病;甲狀腺功能亢進(jìn)癥;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病;離子紊亂;糖代謝紊亂;病態(tài)竇房結(jié)綜合征;Ⅱ°及Ⅱ°以上房室傳導(dǎo)阻滯;合并嚴(yán)重的腎臟、肝臟疾病、全身各種惡性腫瘤、嚴(yán)重感染、慢性阻塞性肺疾病以及腦部疾病;心電圖、心臟彩超輔助檢查有其他心臟疾病者。92例完成12個(gè)月的隨訪,其中對(duì)照組失訪2例(因踝部水腫),失訪率4.1%,治療組失訪4例(1例因刺激性咳嗽加重、1例皮疹、2例因去異地),失訪率8.2%。兩組性別、年齡以及治療前、治療后心率等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組治療前后患者臨床資料的比較(±s)

    表1 兩組治療前后患者臨床資料的比較(±s)

    組別 n 年齡(歲)性別(男/女,n)HR(次/min)治療前 治療后 t值 P值治療組45 65±4 22/23 73±5 72±4 -1.927 0.074對(duì)照組 47 67±6 25/22 71±6 76±3 -1.974 0.061 t/χ2 值 -1.18 0.223 -1.256 -1.193 P值0.143 0.601 0.134 0.148

    1.2 研究方法 治療組服用替米沙坦40~80 mg(商品名:美卡素,上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字批準(zhǔn)文號(hào):H20040100)。對(duì)照組服用苯磺酸氨氯地平2.5~5 mg(商品名:絡(luò)活喜,輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào):85805056),兩組均同時(shí)服用抗血小板聚集藥物。根據(jù)血壓測(cè)量的情況,必要時(shí)兩組均可加用氫氯噻嗪片12.5 mg,1次/d,口服,分別治療12個(gè)月。在納入研究前2 w,所有患者均未使用過各類腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑、影響心臟傳導(dǎo)及電活動(dòng)的藥物。每4 w進(jìn)行1次隨訪,同時(shí)在治療前、治療12個(gè)月后均進(jìn)行常規(guī)心電圖、心臟彩超、hs-CRP、肝腎功能、血清葡萄糖、血脂分析、電解質(zhì)檢查。兩組患者的性別、年齡以及治療前、治療后的血壓(BP)、心率(HR)等比較顯示,均未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。

    1.2.1 超聲心動(dòng)圖檢測(cè) 采用德國(guó)GH vivid 7 Pro多功能彩色多普勒診斷系統(tǒng),探頭3.5 Hz,對(duì)所有患者在治療前、治療后12個(gè)月后進(jìn)行:測(cè)量舒張末期室間隔厚度、左心室后壁厚度、左心室舒張末內(nèi)徑、LAD、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。每個(gè)數(shù)據(jù)測(cè)量3次,取其平均值。

    1.2.2 hs-CRP的檢驗(yàn)方法 患者清晨空腹采靜脈血3 ml,2 500 r/min離心10 min,分離血清,-20℃冰箱保存待測(cè)。用免疫速率散射比濁法測(cè)定hs-CRP的含量。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前、治療后HR、BP差值及治療前后各LAD、hs-CRP的比較 治療組與對(duì)照組相比,治療前、治療后HR、收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)的差值無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);LAD及hs-CRP的差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001)。見表2。

    表2 兩組治療前、治療后HR、BP差值的比較(±s)

    表2 兩組治療前、治療后HR、BP差值的比較(±s)

    組別 n HR(次/min)SBP(mmHg)DBP(mmHg)hs-CRP(mol/L)LAD(cm)治療組45 2.3±1.3 17.4±3.8 14.1±1.9 2.00±0.72 0.54±0.13對(duì)照組47 2.3±4.8 17.6±4.7 12.9±1.8 0.15±0.58 0.11±0.03 t/P值 0.041/0.702 0.723/0.712 1.021/0.243 11.365/<0.00117.344/<0.001

    2.2 兩組AF發(fā)生率的比較 對(duì)照組32例發(fā)生AF,占68.08%;治療組15例發(fā)生AF,占33.33%,兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.903,P <0.05)。

    3 討論

    最近研究結(jié)果提示,AF發(fā)作頻率隨著LAD的增大明顯增高〔7〕。另現(xiàn)有研究表明:有炎癥機(jī)制參與AF的發(fā)生、發(fā)展過程〔8,9〕。

    血漿中hs-CRP升高標(biāo)志著體內(nèi)處于一種炎癥狀態(tài),升高的hs-CRP水平減少了一氧化氮(NO)的生成,抑制血管新生,從而使心房肌細(xì)胞壞死及纖維化。炎癥改變存在AF患者的心房組織中。心房心肌細(xì)胞和間質(zhì)炎癥過程能直接影響細(xì)胞跨膜電位,使其不穩(wěn)定。再有,hs-CRP還能特異地結(jié)合磷脂酰膽堿,使肌纖維膜小囊泡上鈣鈉交換得到抑制,從而影響細(xì)胞膜功能,導(dǎo)致發(fā)生心律失常。

    在AF的發(fā)生和維持過程中,作用重大的有RAAS,其可能機(jī)制為:①影響AF心房的結(jié)構(gòu)重構(gòu),從而引起心房組織纖維化。②參與心房的電重構(gòu),使心房肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)鈣釋放和細(xì)胞外鈣攝取增加,進(jìn)而加重房顫心房肌細(xì)胞鈣超載。替米沙坦是一種新型ARB,由AT1受體介導(dǎo)的血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)活性被其直接在受體水平阻斷。進(jìn)而影響心房的結(jié)構(gòu)重構(gòu)和電重構(gòu),特別是拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活,甚至可延緩逆轉(zhuǎn)心房重構(gòu),進(jìn)而起到預(yù)防AF發(fā)生的作用,減少陣發(fā)性AF的發(fā)作次數(shù)。

    本研究結(jié)果與國(guó)內(nèi)外臨床研究結(jié)果一致〔10,11〕。替米沙坦預(yù)防AF發(fā)生的有效性,是通過控制血壓以外的其他機(jī)制而發(fā)揮其作用的。替米沙坦作為一種新型的作用更強(qiáng)的血管緊張素Ⅱ受體1阻滯劑,可使RAAS的激活、炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生得到抑制,在防止心房重構(gòu)及AF反復(fù)發(fā)作有更好的療效〔12,13〕。

    在RAAS及炎癥因子影響下,心房肌刺激白細(xì)胞介素(IL)-6及hs-CRP合成,IL-6和hs-CRP既可作為心房肌炎癥損傷指標(biāo),參與凋亡細(xì)胞的清除,減少心房肌細(xì)胞,從而使間質(zhì)纖維化加重,還對(duì)心房肌細(xì)胞的興奮收縮耦聯(lián)及心臟傳導(dǎo)有影響,同時(shí)還使膜電位的變化直接受到影響〔14〕,進(jìn)而導(dǎo)致減少心房肌細(xì)胞膜鈣(Ca2+)通道激活及下調(diào)Ca2+通道表達(dá),Ca2+電流密度在心房水平下降,從而縮短動(dòng)作電位時(shí)程及不應(yīng)期,促進(jìn)功能性折返的形成,引起AF。替米沙坦阻斷RAAS,使心房間質(zhì)纖維化得到抑制;使交感神經(jīng)活性降低,使黏附分子、炎癥因子的表達(dá)受到抑制;替米沙坦具有的部分PPARγ激動(dòng)劑作用也可能參與其中。這是減少AF復(fù)發(fā)率的原因之一。

    在預(yù)防老年高血壓患者AF的發(fā)生、LAD的縮小、hs-CRP水平的降低方面替米沙坦有一定的臨床價(jià)值。新型的ARB替米沙坦能有效降低BP,同時(shí)能有效預(yù)防PAF的發(fā)生,為臨床上藥物治療PAF提供了一種新的治療觀念,即治療AF時(shí)聯(lián)合非經(jīng)典抗心律失常藥物,也可能是一種更為合理、有效的方法。

    1 老年人心房顫動(dòng)診治中國(guó)專家建議(2011)〔J〕.中國(guó)老年醫(yī)學(xué)雜志,2011;30(11):894-908.

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    4 周自強(qiáng),胡大一,陳 捷,等.中國(guó)心房顫動(dòng)現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究〔J〕. 中華內(nèi)科雜志,2004;43:491-4.

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