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    膽酸細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立

    2013-09-15 08:02:26楊昀胡宇馳周建平曹春然
    中國藥業(yè) 2013年23期
    關(guān)鍵詞:膽酸無水乙醇內(nèi)毒素

    楊昀,胡宇馳,周建平,曹春然

    (北京市藥品檢驗所,北京 100035)

    膽酸在水中溶解度較低(15℃時僅為0.28 g/L),無法采用一般的家兔法進行熱原項目檢查。鱟試劑與細菌內(nèi)毒素的反應一般都是在水溶液中進行,也無法直接用細菌內(nèi)毒素檢查用水溶解本品進行細菌內(nèi)毒素凝膠法檢查。膽酸可溶于乙醇(15℃時在乙醇中的溶解度為30.56 g/L),也溶于堿溶液,因此考慮以乙醇或堿性溶液為溶劑,將膽酸溶解后進行細菌內(nèi)毒素檢查。有研究將膽酸分別與1.0mol/L的NaOH溶液和細菌內(nèi)毒素檢查用水混合溶解,稀釋后制成質(zhì)量濃度為0.375 g/L的供試品溶液后再進行細菌內(nèi)毒素檢查。但堿性溶液對于膽酸中可能含有的細菌內(nèi)毒素是否有干擾作用,尚無進一步研究的資料。因此,本試驗分別使用無水乙醇和1.0mol/L的NaOH溶液分別溶解膽酸,進行細菌內(nèi)毒素方法學研究;并采用外加細菌內(nèi)毒素的方法,研究無水乙醇和1.0mol/L的NaOH溶液溶解膽酸是否對細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生干擾。

    1 試驗材料

    膽酸原料,類白色粉末,3批樣品(New Zealand Pharmaceuticals Ltd.,批號分別為 0310107,0310108,0310109);鱟試劑(福州新北生化工業(yè)有限公司,批號為11110812,靈敏度為0.125EU/mL;批號為 12040612,靈敏度為 0.03 EU/mL,規(guī)格均為 0.1mL);鱟試劑(湛江安度斯生物有限公司,批號為1109071,靈敏度為0.25 EU/mL;批號為 1104211,靈敏度為 0.125 EU/mL,規(guī)格均為0.1mL);細菌內(nèi)毒素標準品(中國藥品生物制品檢定所,批號為150601-201072,規(guī)格為每支120 EU);細菌內(nèi)毒素檢查用水(中國藥品生物制品檢定所,批號為201001,規(guī)格為每支10mL);無水乙醇(北京現(xiàn)代東方精細化學品有限公司,批號為20111118)為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 鱟試劑靈敏度復核

    按照2010年版《中國藥典(二部)》附錄ⅪE細菌內(nèi)毒素檢查法規(guī)定[1],進行鱟試劑靈敏度復核,結(jié)果4批鱟試劑用細菌內(nèi)毒素標準品檢查,λc均為 λ的0.5~2.0倍,表明鱟試劑的靈敏度均符合規(guī)定。

    2.2 內(nèi)毒素限值(L)確定

    膽酸為藥用輔料,內(nèi)控標準內(nèi)毒素的限值為360 EU/g。

    2.3 膽酸有效稀釋濃度(MVC)

    按公式 MVC=λ/L計算,其中L為膽酸的細菌內(nèi)毒素限值360 EU/g,λ為鱟試劑標示靈敏度,目前市售鱟試劑靈敏度λ通常是 0.5,0.25,0.125,0.06,0.03 EU/mL。則對應的膽酸有效稀釋質(zhì)量濃度分別為 1.39,0.69,0.35,0.17,0.087 g/L。

    2.4 膽酸溶液制備

    由于膽酸微溶于水,無法直接制備水溶液進行細菌內(nèi)毒素試驗。但膽酸可溶于乙醇(15℃時在乙醇中的溶解度為30.56 g/L),也溶于堿溶液,因此分別以無水乙醇和1.0mol/L的NaOH溶液為溶劑,將膽酸溶解后再進行細菌內(nèi)毒素方法學試驗。

    2.5 干擾試驗預試驗

    2.5.1 無水乙醇處理

    精密稱取膽酸140mg,加入無水乙醇5mL,超聲振蕩1min溶解制成膽酸貯備液。再將貯備液中加入細菌內(nèi)毒素檢查用水,分別稀釋為 1.4,0.7,0.35,0.175,0.087 5 g/L,將此系列稀釋溶液記為NPC(此系列稀釋溶液中的乙醇濃度分別為5%,2.5%,1.25%,0.625% ,0.312 5%,以下均同)。

    為驗證經(jīng)無水乙醇處理和短時間超聲振蕩對細菌內(nèi)毒素的影響,另精密稱取膽酸140mg,加入無水乙醇5mL,細菌內(nèi)毒素標準品適量,超聲振蕩1min溶解,制成含有細菌內(nèi)毒素的膽酸貯備液。將上述貯備液稀釋成上述系列濃度,并使每一濃度的稀釋液中分別含有2λ及0.25λ濃度的細菌內(nèi)毒素,此系列溶液分別記為PPC1和PPC2。

    取靈敏度分別為0.25,0.125 EU/mL的兩個不同廠家的鱟試劑,分別與上述PPC1,PPC2和NPC系列溶液進行反應;并以細菌內(nèi)毒素檢查用水設立陽性和陰性對照,記為NC,依法進行干擾試驗預試驗。結(jié)果見表 1??梢?,膽酸在 0.35 g/L(乙醇濃度1.25%)及其以下稀釋濃度時對試驗無干擾,且說明無水乙醇的處理和短時間內(nèi)的超聲振蕩在一定程度內(nèi)未對細菌內(nèi)毒素干擾預試驗結(jié)果產(chǎn)生影響。

    表1 膽酸干擾預試驗結(jié)果(無水乙醇處理/0.1mol/LNaOH溶液處理)

    2.5.2 1.0mol/LNaOH 溶液處理

    精密稱取膽酸 350mg,加入 1.0mol/LNaOH 溶液 0.8mL,細菌內(nèi)毒素檢查用水9.2mL充分振蕩溶解,制成膽酸貯備液,據(jù)需要,調(diào)節(jié)膽酸貯備液pH在6~8之間。再將貯備液中加入細菌內(nèi)毒素檢查用水分別稀釋為 1.4,0.7,0.35,0.175,0.087 5 g/L,將此系列稀釋溶液記為NPC。

    為驗證經(jīng)1.0mol/LNaOH溶液處理對細菌內(nèi)毒素的影響,另精密稱取膽酸 350mg,加入 1.0mol/LNaOH 溶液 0.8mL,細菌內(nèi)毒素檢查用水9.2mL及細菌內(nèi)毒素標準品適量,充分振蕩,制成含細菌內(nèi)毒素的膽酸貯備液。將上述貯備液稀釋成上述系列濃度,并使每一濃度的稀釋液中分別含有2λ及0.25λ濃度的細菌內(nèi)毒素,此系列溶液分別記為PPC1和PPC2。

    取靈敏度分別為0.25,0.125 EU/mL的兩個不同廠家的鱟試劑,分別與上述PPC1,PPC2和NPC系列溶液進行反應;并以內(nèi)毒素檢查用水設立陽性和陰性對照,記為NC,依法進行干擾試驗預試驗。結(jié)果見表1。可見,經(jīng)1.0mol/LNaOH溶液處理膽酸后,細菌內(nèi)毒素干擾試驗不成立。

    2.6 正式干擾試驗(無水乙醇處理)

    根據(jù)表1兩種處理方法的預試驗結(jié)果,將3個批號的膽酸按2.5.1項下步驟處理后,取膽酸貯備液用細菌內(nèi)毒素檢查用水分別進行稀釋,使其最終干擾試驗稀釋質(zhì)量濃度為0.35 g/L(乙醇濃度1.25%),按2010年版《中國藥典(二部)》附錄中的細菌內(nèi)毒素檢查供試品干擾試驗項進行試驗,結(jié)果見表2。結(jié)果表明,E s/E t均在0.5~2.0范圍內(nèi),確認膽酸經(jīng)無水乙醇處理后在0.35 g/L(乙醇濃度1.25%)的稀釋質(zhì)量濃度下無干擾。

    2.7 樣品細菌內(nèi)毒素檢查

    分別選擇靈敏度分別為0.03,0.125 EU/mL的兩個廠家的鱟試劑,按2010年版《中國藥典(二部)》附錄ⅪE細菌內(nèi)毒素檢查法,對上述3批樣品進行細菌內(nèi)毒素檢查,均符合規(guī)定。結(jié)果見表3。

    3 討論

    膽酸微溶于水,因此無法采用一般的家兔法進行熱原項目檢查;凝膠法為細菌內(nèi)毒素6種檢查方法中最簡單和常用的方法,且為細菌內(nèi)毒素第一類檢查的評估標準方法[2],因此建立膽酸的細菌內(nèi)毒素檢查凝膠法非常必要。但鱟試劑凝膠反應一般是在水溶液中進行,因此需要解決膽酸在水中溶解度較低的問題。

    膽酸可溶于乙醇,也溶于堿性溶液,本試驗分別采用這兩種溶劑進行試驗研究。一般情況下乙醇對細菌內(nèi)毒素有去除作用[3]。但另有文獻報道,60%的乙醇溶液及超聲對細菌內(nèi)毒素的活性無明顯影響,乙醇濃度稀釋至4%~5%以下對內(nèi)毒素和鱟試劑的凝集反應也無明顯干擾作用[4-5]。參照本試驗結(jié)果,本研究將細菌內(nèi)毒素標準品外加入膽酸原料中,并用無水乙醇和超聲振蕩進行短暫處理,制成貯備液,并將貯備液進一步稀釋制成供試品溶液進行細菌內(nèi)毒素方法學驗證。結(jié)果表明,無水乙醇短暫處理及短時間的超聲振蕩對細菌內(nèi)毒素的活性無明顯影響。而且經(jīng)一系列稀釋后,最終進行鱟試劑凝膠反應的供試品溶液中所含的乙醇濃度為5%及其以下濃度,對鱟試劑的凝集反應也未產(chǎn)生明顯干擾作用。

    在膽酸中預先外加細菌內(nèi)毒素標準品后再使用1.0mol/L NaOH溶液和細菌內(nèi)毒素檢查用水溶解,干擾預試驗不成立。此時溶液的pH在8~9之間,推測并非是pH對鱟試劑的凝集產(chǎn)生干擾。另取膽酸按擬訂方法溶解后再外加細菌內(nèi)毒素溶液,干擾消失,干擾預試驗成立。由此推測1.0mol/LNaOH溶液溶解膽酸,發(fā)生酸堿中和反應,其反應過程對細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生影響,造成干擾試驗不成立。根據(jù)2010年版《中國藥典(二部)》附錄ⅪE[1]要求,應使用預先添加標準內(nèi)毒素再經(jīng)過處理的供試品溶液進行干擾試驗。因此,使用1.0mol/LNaOH溶液溶解膽酸的方法不適用于膽酸的細菌內(nèi)毒素凝膠法檢查。

    由于鱟試劑生產(chǎn)廠家不同,工藝不同,對供試品的抗干擾能力不同,故應根據(jù)實際情況選擇適合的試驗材料。

    表2 膽酸(無水乙醇處理)正式干擾試驗結(jié)果

    表3 膽酸(無水乙醇處理)細菌內(nèi)毒素檢查結(jié)果

    [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄ⅪE.

    [2]張新妹,胡昌勤,王淑蘭.歐洲藥典(附錄2.6.14)[J].中國藥品標準,2004,5(5):60 - 62.

    [3]聞 平.乙醇除細菌內(nèi)毒素污染的效果觀察[J].中國醫(yī)學檢驗雜志,2001,2(6):421 -422.

    [4]楊先啟.紫杉醇細菌內(nèi)毒素檢測方法的探討[J].安徽醫(yī)藥,2005,9(5):356-357.

    [5]張震宇,章小萍,馬玉萍,等.紫杉醇脂質(zhì)體細菌內(nèi)毒素的檢測[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2001,2(6):266 -267.

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