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    沉積溫度對(duì)TC4鈦合金表面輝光離子滲Mo層組織和耐磨性能的影響

    2013-09-12 07:07:04田曉東王利捷
    航空材料學(xué)報(bào) 2013年4期
    關(guān)鍵詞:輝光鈦合金磨損

    田曉東, 王利捷, 孫 波

    (長(zhǎng)安大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,西安 710064)

    TC4(Ti6Al4V)鈦合金具有密度較低、比強(qiáng)度高、耐腐蝕性好等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于航空航天、生物醫(yī)療和車輛工程等領(lǐng)域[1]。然而,TC4鈦合金的耐磨性能較差,在實(shí)際使用時(shí)易于磨損失效[2]。因此,改善TC4鈦合金的摩擦學(xué)性能對(duì)其廣泛使用具有重要意義。在過(guò)去的幾十年內(nèi),滲碳、滲氮和噴涂等眾多方法已被用于改善TC4鈦合金的摩擦學(xué)性能[2~4]。

    Mo涂層具有優(yōu)異的耐磨性能,在航空航天、汽車領(lǐng)域被廣泛用于增強(qiáng)合金耐磨性能。涂層的制備方法對(duì)其性能有重要影響,因而對(duì)Mo涂層制備方法的研究是挖掘其潛能的重要途徑。噴涂技術(shù)被廣泛用于制備Mo涂層[5~8],然而,孔洞常存在于噴涂涂層中,這會(huì)降低涂層的摩擦學(xué)性能。輝光離子滲是一種可用于沉積致密金屬層的涂層制備技術(shù)[9]。有學(xué)者已經(jīng)利用輝光離子滲技術(shù)在TC4鈦合金表面制備了 Mo涂層[10,11],但沉積溫度對(duì) Mo涂層組織、生長(zhǎng)速率和耐磨性能等的影響尚不清楚。本工作研究不同溫度下TC4鈦合金表面輝光離子滲Mo層的組織特點(diǎn),摩擦學(xué)性能及磨損機(jī)理。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    實(shí)驗(yàn)材料為退火態(tài)TC4鈦合金,其成分為Ti-6.2Al-3.96V-0.23Fe-0.12Si-0.025C-0.15O-0.015N-0.001H(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)。用電火花線切割的方法從母合金錠中切取8mm×8mm×10mm的試樣,經(jīng)80~1000號(hào)水砂紙依次打磨各面,然后超聲波清洗后吹干備用。

    涂層制備采用輝光離子滲Mo的方法[10],在改進(jìn)的LDMC-8A型輝光離子滲爐中進(jìn)行。Mo沉積源為純Mo絲(純度為99.99%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)),Mo絲和基體間距離約為15mm,Mo絲和試樣所加電壓為-550V;涂層沉積溫度為850℃,950℃和1050℃,時(shí)間為1~5h;本底真空為5Pa,沉積時(shí)氣壓為30~40Pa;沉積Mo之前用Ar離子轟擊清洗試樣表面。

    采用Maxima-7000型X射線衍射儀(XRD)分析涂層相組成,在S-4800型掃描電鏡(SEM)下觀察涂層的組織形貌并采用Horiba X-max能譜儀(EDS)檢測(cè)微區(qū)成分。用顯微硬度儀測(cè)量涂層硬度,用MM-200型環(huán)塊式摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)測(cè)量Mo涂層純滑動(dòng)干摩擦條件下的磨損速率,所加載荷為98N,轉(zhuǎn)速200R/min(0.42m/s);對(duì)磨材料為回火態(tài)GCr15,尺寸為φ40mm×10mm,硬度約為61HRC。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 涂層的組織結(jié)構(gòu)

    TC4試樣經(jīng)過(guò)輝光離子滲Mo后,表面呈銀色。分析表明,850~1050℃下滲Mo后在基體表面形成的涂層結(jié)構(gòu)相同。圖1所示為850~1050℃下,經(jīng)5h沉積后所形成涂層的截面背散射電子(BSE)形貌和表面SEM形貌??梢钥闯觯繉咏M織致密,沒有裂紋或孔洞,且厚度均勻。對(duì)滲Mo試樣表面進(jìn)行XRD物相分析,結(jié)果表明涂層組成相為Mo。圖2所示為不同溫度下所形成涂層的表面XRD圖譜,其中Mo的衍射峰表明涂層為Mo沉積層。850℃形成涂層的XRD圖譜中Ti的衍射峰,是因?yàn)橥繉雍穸容^小而出現(xiàn)的基體材料的衍射峰。

    對(duì)Mo沉積層進(jìn)行的EDS成分分析表明,其主要由Mo元素組成,另外還有1% ~3%(原子分?jǐn)?shù))的Ti和少于1%(原子分?jǐn)?shù))的Al和V等其他基體合金元素。Mo層中的其他元素主要來(lái)自于Mo層與基體的互擴(kuò)散。沉積過(guò)程中,Mo層與基體的互擴(kuò)散還會(huì)導(dǎo)致在涂層和基體之間形成互擴(kuò)散區(qū),如圖1c所示。經(jīng)1050℃/5h沉積,在Mo層和基體間形成了厚度約6~8μm的互擴(kuò)散區(qū)(IDZ);EDS成分分析表明,互擴(kuò)散區(qū)的組成(原子分?jǐn)?shù))約為57% ~46%Mo,39% ~47%Ti,1% ~5%Al,1% ~3%V;根據(jù) Mo-Ti相圖可知[12],互擴(kuò)散區(qū)的組成相為Mo-Ti固溶體;如圖1e中箭頭所指,1050℃/5h沉積涂層中,Mo層和IDZ界面處存在不連續(xù)的暗色組織,EDS分析表明其典型成分 為 75.36Ti-23.92Mo-0.35Al-0.37V(原子分?jǐn)?shù)/%);由Ti-Al-Mo相圖可知其應(yīng)為亞穩(wěn)相Ti3Mo[13];亞穩(wěn)相的存在通常與其他元素或組織缺陷等因素有關(guān),這需要進(jìn)一步的研究。互擴(kuò)散區(qū)的形成,能夠增加Mo沉積層與基體之間的結(jié)合強(qiáng)度。圖1中850℃和950℃下所形成的涂層的IDZ并不明顯,同時(shí)元素線掃描分析表明其IDZ厚度均小于2μm。

    圖3a所示為1050℃/5h沉積涂層截面的元素分布線掃描圖譜以及涂層的截面硬度梯度。從圖3b可以看出,由試樣表面向內(nèi)硬度逐漸降低。Mo層內(nèi)硬度變化較小,IDZ中Mo含量降低因而硬度也較Mo層顯著下降。

    測(cè)試850℃,950℃和1050℃下,沉積5 h形成的涂層的表面硬度,測(cè)試結(jié)果分別為846HV0.025,829HV0.025和 736HV0.025??梢钥闯觯S沉積溫度升高,涂層的硬度逐漸減小。涂層的硬度與多種因素有關(guān),如成分、組織或者缺陷等。由于本工作中所制備涂層成分接近,因此主要討論影響因素之一,涂層顯微組織對(duì)其硬度的影響。

    依據(jù)XRD的分析結(jié)果,可估算涂層的平均晶粒尺寸和平均應(yīng)變值。對(duì)圖2中XRD分析結(jié)果進(jìn)行Kα2分離和幾何寬化分離后,以柯西函數(shù)描述細(xì)晶寬化和顯微畸變寬化[14]。細(xì)晶寬化積分寬度(βc)和顯微畸變寬化積分寬度(βe)可分別表述為

    其中K為形狀因子,λ為X射線波長(zhǎng),θ為布拉格角,D和ε分別為涂層的平均晶粒尺寸和平均應(yīng)變。衍射線半高寬β滿足

    取K值為1時(shí)則有

    依據(jù) XRD 分析結(jié)果做 βcosθ/λ-sinθ/λ 直線,由直線斜率和截距求得涂層平均晶粒尺寸D和平均應(yīng)變?chǔ)拧?/p>

    圖1 不同溫度下5h輝光離子滲Mo后所形成涂層的截面BSE形貌和表面SEM形貌Fig.1 Cross-sectional BSE images and surface SEM images of the coatings deposited at different temperatures for 5h

    圖2 經(jīng)850~1050℃下5h輝光離子滲Mo后所形成涂層的表面XRD圖譜Fig.2 XRD spectra of the surface of the Mo coatings prepared by glow plasma deposition at 850-1050℃ for 5h

    計(jì)算圖2中Mo的三個(gè)衍射峰,結(jié)果如表1所示。可以看出,隨Mo涂層沉積溫度的升高,其平均晶粒尺寸增大。結(jié)合涂層硬度的測(cè)試結(jié)果可知,晶粒尺寸增大時(shí)涂層硬度下降。這一現(xiàn)象在TiAlN和Co60Fe20B20涂層的研究中也有報(bào)道[15,16]。Hall-Petch關(guān)系指出,金屬材料的硬度隨平均晶粒尺寸的增大而減?。?7~19]。這說(shuō)明,隨涂層沉積溫度升高,Mo涂層平均晶粒尺寸增大,使得涂層硬度降低。

    由表1還可以看出,隨著沉積溫度的升高,涂層中晶粒的平均應(yīng)變降低,這可能是因?yàn)檩^高溫度下原子的擴(kuò)散能力較強(qiáng),因而有助于消除缺陷和釋放應(yīng)變[20]。

    圖3 經(jīng)1050℃/5h輝光離子滲Mo后所形成涂層 (a)截面元素分布的線掃描圖譜;(b)截面顯微硬度梯度Fig.3 Coating prepared by glow plasma deposition Mo at 1050℃ for 5h (a)cross-sectional elements line scanning analyses results;(b)cross-sectional micro-hardness gradient

    表1 不同溫度下沉積5h Mo涂層的平均晶粒尺寸和平均應(yīng)變Table 1 Grain size and microstrain of Mo coatings prepared at different temperatures for 5h

    2.2 不同溫度下涂層的生長(zhǎng)速率

    圖4所示為850℃,950℃和1050℃下,輝光離子滲Mo涂層厚度隨時(shí)間的變化曲線??梢钥闯?,不同溫度下涂層厚度隨時(shí)間變化的規(guī)律符合直線規(guī)律,這說(shuō)明涂層生長(zhǎng)是受沉積量控制的。不同溫度下涂層的生長(zhǎng)速率常數(shù)分別為:1.15μm/h(850℃),3.48μm/h(950℃),3.98μm/h(1050℃)??梢钥闯觯S沉積溫度升高,涂層的生長(zhǎng)速率增加;而且,當(dāng)沉積溫度達(dá)到或超過(guò)950℃,Mo的沉積速率較850℃時(shí)顯著增加。在輝光離子滲過(guò)程中,Mo沉積量主要受Mo濺射產(chǎn)額控制。雖然有關(guān)溫度對(duì)濺射產(chǎn)額的影響尚有不明確之處,但目前的研究表明,當(dāng)溫度超過(guò)某一臨界溫度時(shí),濺射產(chǎn)額隨溫度升高會(huì)顯著增加[21]。

    圖4 不同溫度下輝光離子滲Mo層厚度隨時(shí)間變化曲線Fig.4 Variation of coating thickness with deposition temperature and time

    2.3 涂層的摩擦學(xué)性能

    圖5所示為不同溫度下所形成的Mo涂層和未沉積涂層的TC4鈦合金的磨損速率曲線,磨損條件為純滑動(dòng)、干摩擦,載荷為98N??梢钥闯?,Mo涂層的磨損速率遠(yuǎn)小于TC4鈦合金的磨損速率。

    為了對(duì)比不同溫度下所形成涂層的耐磨性能,圖5中還給出了磨損最初9 000轉(zhuǎn)(在850℃所制備涂層失效之前)的磨損量變化曲線??梢钥闯?,850℃下所制備的Mo涂層具有最小的磨損速率。由2.1節(jié)的分析可知,隨沉積溫度的降低,所制備涂層的硬度逐漸增加,因此磨損速率逐漸減小。

    經(jīng)850℃下 5h沉積所形成的 Mo涂層,在20 000轉(zhuǎn)后磨損速率便迅速增加,這是因?yàn)樵撏繉雍穸容^小(約6μm),涂層被磨穿所致。相比之下,經(jīng)950℃和1050℃下5h沉積的Mo層,在測(cè)試范圍內(nèi)(150 000轉(zhuǎn))都具有優(yōu)異的耐磨性能。

    實(shí)驗(yàn)測(cè)得TC4鈦合金基體的磨損速率是2.33×10-1mg/m,而在950℃和1050℃下制備的 Mo涂層的磨損速率分別是5.03×10-3mg/m和7.85×10-3mg/m??梢?,950℃下形成的Mo涂層耐磨損性能更好,其磨損速率約為TC4鈦合金的1/45。圖6所示為TC4鈦合金和950℃下5h沉積Mo涂層磨損20 000轉(zhuǎn)后的表面SEM形貌。可以看出,Mo涂層表面呈現(xiàn)出明顯的磨粒磨損的形貌,這與TC4鈦合金表面的磨損形貌不同。TC4鈦合金表面有明顯剝落痕跡,如圖6a中所指,并且在局部有塑性變形痕跡。磨損形貌的不同與材料表面的硬度密切相關(guān)。TC4鈦合金表面硬度較低(約330HV0.01),磨損時(shí)在載荷的作用下對(duì)磨面壓入深度相對(duì)較大,造成TC4鈦合金表面產(chǎn)生塑性變形;磨損過(guò)程中,表面反復(fù)塑變區(qū)域產(chǎn)生硬化并最終剝落,剝落的磨屑產(chǎn)生二次磨損。Mo涂層表面硬度較大,因此脆性也相對(duì)較大;磨損過(guò)程中,在載荷作用下表面微凸體易產(chǎn)生脆斷,形成磨粒,產(chǎn)生磨粒磨損。由此可見,TC4鈦合金表面滲Mo后硬度提高,磨損機(jī)制發(fā)生變化,耐磨性能增強(qiáng)。

    圖5 TC4鈦合金和850~1050℃下5h輝光離子滲Mo形成涂層的磨損量曲線Fig.5 Wear loss curves of TC4 alloy and Mo coatings prepared by glow plasma deposition Mo at 850~1050℃for 5h

    圖6 經(jīng)950℃下5h滲Mo涂層磨損20 000轉(zhuǎn)后表面SEM形貌Fig.6 SEM images of the wear surface after 20 000 revolutions abrasion(a)TC4 alloy;(b)the Mo coating deposited at 950℃for 5h

    3 結(jié)論

    (1)通過(guò)輝光離子滲技術(shù)可在TC4鈦合金表面沉積形成耐磨性能優(yōu)異的Mo涂層。Mo層中固溶有少量Ti,Al和V等基體合金元素;在Mo層與基體之間有互擴(kuò)散區(qū),由Mo-Ti固溶體組成,互擴(kuò)散區(qū)的形成能有效增加涂層與基體的結(jié)合強(qiáng)度。

    (2)輝光離子滲Mo層的平均晶粒尺寸隨沉積溫度的升高而增大,因而Mo層的硬度隨沉積溫度升高而減小,耐磨性能下降。純滑動(dòng)干摩擦載荷為98N時(shí),輝光離子滲Mo層的磨損為磨粒磨損,經(jīng)950℃下5h輝光離子滲Mo形成涂層的磨損速率約為TC4鈦合金的1/45。

    [1]LEYENS C,PETERS M.鈦與鈦合金[M].陳振華,譯.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

    [2]ZHECHEVA A,SHA W,MALINOV S,et al.Enhancing the microstructure and properties of titanium alloys through nitriding and other surface engineering methods[J].Surface and Coatings Technology,2005,200(7):2192 -2207.

    [3]BUDINSKI K G.Tribological properties of titanium alloys[J].Wear,1991,151(2):203 -217.

    [4]PALDEY S,DEEVI S C.Single layer and multilayer wear resistant coatings of(Ti,Al)N:A review[J].Materials Science and Engineering(A).2003,342(1/2):58-79.

    [5]STOLARSKI T A,TOBE S.The effect of spraying distance on wear resistance of molybdenum coatings[J].Wear,2001,249(12):1096-1102.

    [6]JIN G,XU B S,WANG H D,et al.Tribological properties of molybdenum coatings sprayed by electro-thermal explosion directional spraying[J].Surface and Coatings Technology,2007,201(15):6678-6680.

    [7]LARIBI M,VANNES A B,TREHEUX D.Study of mechanical behavior of molybdenum coating using sliding wear and impact tests[J].Wear,2007,262(11/12):1330 -1336.

    [8]USMANI S,SAMPATH S.Time-dependent friction response of plasma-sprayed molybdenum[J].Wear,1999,225/226/227/228/229(PartⅡ):1131-1140.

    [9]TANG B,HU X F,XU K W,et al.Fabrication of highmelting point metal coating[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China,1997,7(4):88-91.

    [10]TANG B,WU P Q,LI X Y,et al.Tribological behavior of plasma Mo-N surface modified Ti-6Al-4V alloy[J].Surface and Coatings Technology,2004,179(2/3):333 -339.

    [11]秦林,唐賓,趙晉香,等.鈦合金Ti6Al4V表面滲鉬層的摩擦磨損性能[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào),2003,13(3):570-573.(QIN L,TANG B,ZHAO J X,et al.Friction and wear behavior of Ti-Mo diffusion layer on Ti6Al4V alloy substrate in sliding against GCr15[J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals,2003,13(3):570 -573.)

    [12]BAKER H.Alloy Phase Diagrams[M].ASM Handbook:Vol.3.Ohio:ASM International,Materials Park,1992.

    [13]ALONSO P R,RUBIOLO G H.Ordering and phase separation around Ti50Al25Mo25composition in ternary Ti-Al-Mo bcc alloys[J].Journal of Alloys and Compounds,2004,363:90-98.

    [14]姜傳海,楊傳錚.X射線衍射技術(shù)及其應(yīng)用[M].上海:華東理工大學(xué)出版社,2010.

    [15]BOBZIN K,LUGSCHEIDER E,MAES M,et al.Grain size evaluation of pulsed TiAlN nanocomposite coatings for cutting tools[J].Thin Solid Films,2007,515:3681 -3684.

    [16]CHEN Y T,CHANG C C.Effect of grain size on magnetic and nanomechanical properties of Co60Fe20B20thin films[J].Journal of Alloys and Compounds,2010,498:113-117.

    [17]盧柯,劉學(xué)東,胡壯麒.納米晶體材料的Hall-Petch關(guān)系[J].材料研究學(xué)報(bào),1994,8(5):385-391.(LIU ke,LIU X D,HU Z Q.The Hall-Petch relation in nanocrystalline materials[J].Chinese Journal of Material Research,1994,8(5):385 -391.)

    [18]HALL O E.The deformation and ageing of mild steelⅢ:discussion of results[J].Proceedings of the Physical Society of London,1951,B64:747-753.

    [19]PETCH N J.The cleavage strength of polycrystals[J].Journal of the Iron and Steel Institute,1953,174:25 -28.

    [20]ZHANG L,XIE C Y,WU J S.Grain size estimations of annealed Ti-Ni shape memory thin films[J].Journal of Alloys and Compounds,2007,432:318 -322.

    [21]田民波.薄膜技術(shù)與薄膜材料[M].北京:清華大學(xué)出版社,北京:2006.

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