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    直接碳燃料電池的研究進展

    2013-09-11 00:32:14黑遠飛黃建兵毛宗強
    電池 2013年4期
    關(guān)鍵詞:氫氧化物工作溫度碳酸鹽

    黑遠飛,王 誠,黃建兵,毛宗強

    (1.西安交通大學動力工程多相流國家重點實驗室,陜西 西安 710049;2.清華大學核能與新能源技術(shù)研究院,北京 100084)

    直接碳燃料電池(DCFC)可直接使用煤、碳黑和石墨等作燃料,碳與氧氣直接發(fā)生電化學反應(yīng),不需要氣化,直接將化學能轉(zhuǎn)化為電能。與其他燃料電池相比,DCFC 具有如下優(yōu)點[1]:①燃料來源廣泛,煤炭可不經(jīng)過處理,直接作為燃料;②反應(yīng)過程的理論電化學轉(zhuǎn)化效率較高,接近100%;③反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體只有CO2,便于尾氣的處理。

    根據(jù)使用電解質(zhì)的不同,可將DCFC 分為3 大類:熔融氫氧化物DCFC、熔融碳酸鹽DCFC、固體氧化物DCFC。本文作者從電解質(zhì)方面,對以上3 種DCFC 的工作原理、發(fā)展現(xiàn)狀及存在的問題進行綜述。

    1 熔融氫氧化物DCFC

    以熔融的氫氧化物作為電解質(zhì),也被稱為堿性DCFC。與其他種類的燃料電池相比,該電池的優(yōu)點有:①較高的離子電導(dǎo)率;②對碳具有很高的電化學反應(yīng)催化速率及較低的過電勢;③工作溫度相對較低,可抑制CO 的產(chǎn)生而有利于CO2的產(chǎn)生[2]。熔融氫氧化物DCFC 的工作原理是[3]:

    W.J.William[4]設(shè)計出熔融氫氧化物DCFC 后,此類電池的發(fā)展一直處于比較滯緩的狀態(tài)。近年來,美國科學應(yīng)用與研究協(xié)會(SARA)開始對熔融氫氧化物DCFC 進行較深入的研究[3,5-6]。SARA 設(shè)計熔融氫氧化物DCFC 的理念是:結(jié)構(gòu)簡單,不使用貴重金屬,可進行大規(guī)模的電堆組合。到目前為止,SARA 已設(shè)計了4 代產(chǎn)品。這些產(chǎn)品以石墨棒為燃料,并得到2 種較合適的陰極材料:Fe-Ti 合金和NiO-Li。

    A.H.Gregory 等[7]以熔融NaOH 為電解質(zhì),F(xiàn)e-2%Ti 合金為陰極和容器,對石墨、煤和焦油等碳燃料進行測試,發(fā)現(xiàn)使用石墨碳棒時性能最好,最大功率密度達84 mW/cm2。

    熔融氫氧化物DCFC 電極材料的選擇也是一個至關(guān)重要的問題。早期設(shè)計的電池基本上都延續(xù)了文獻[4]中DCFC 的結(jié)構(gòu):用石墨做成碳棒,插入電解質(zhì)中作為陽極和燃料,使用裝電解質(zhì)的容器(多為不銹鋼)作為陰極。這種設(shè)計具有結(jié)構(gòu)簡單,原材料便宜的優(yōu)點;但問題也很明顯:陰極金屬容器在熔融電解質(zhì)環(huán)境下腐蝕過快,陽極與電解質(zhì)的反應(yīng)接觸面積較小,反應(yīng)活性不高[8]。針對陰極金屬腐蝕過快的問題,S.Zecevic 等[3]嘗試在鐵陰極容器中加入少量的其他金屬,制成合金,減緩腐蝕速度,目前已開發(fā)了Fe-Ti 和Ni-Fe合金,700℃時的電流密度達到250 mW/cm2。為了解決陽極反應(yīng)活性不高的問題,R.Dan 等[9]提出了一種結(jié)構(gòu):陽極采用平板式結(jié)構(gòu),碳顆粒附著在陽極的平板上,可以增加碳顆粒與電解質(zhì)反應(yīng)的面積,提高反應(yīng)活性。這種結(jié)構(gòu)無法保證燃料的連續(xù)供應(yīng),電池無法連續(xù)向外輸出電能。

    2 熔融碳酸鹽DCFC

    以熔融碳酸鹽作為電解質(zhì)的熔融碳酸鹽DCFC,工作溫度一般在650~800℃,反應(yīng)原理如下:

    與其他DCFC 相比,熔融碳酸鹽DCFC 的優(yōu)點有:①由于特殊的反應(yīng)條件,在CO2環(huán)境里有很好的穩(wěn)定性,甚至還有利于反應(yīng)[10];②可促進陽極碳的氧化[8];③相對較高的離子導(dǎo)電率。該電池的缺點是:工作的溫度較高(650~800℃),加重了電池部件的高溫腐蝕,還需要使用價格較高的耐高溫合金或陶瓷,直接導(dǎo)致了電池成本的增加。

    熔融碳酸鹽DCFC 是目前研究較多、商業(yè)應(yīng)用較成熟的燃料電池,在20 世紀70年代已有相關(guān)研究[8]。J.F.Cooper等[11]對設(shè)計的熔融碳酸鹽DCFC 申請了專利:底部采用鎳制絲網(wǎng)作為電極的集流體,ZrO2作為基體兼作分離作用,與多孔的鎳電極形成了三明治結(jié)構(gòu),碳燃料和電解質(zhì)混合,一起加到電池中。電解質(zhì)采用32%Li2CO3+68%K2CO3,相對單相碳酸鹽而言,混合碳酸鹽的熔點較低,可緩解高溫帶來的問題。該設(shè)計的底部為傾斜結(jié)構(gòu)(傾斜角為5 °~45 °),在加大碳與電解液的接觸面積、促進反應(yīng)進行的同時,可使多余的電解質(zhì)排出,避免陽極被電解質(zhì)淹沒,阻礙空氣進入;電解液還可實現(xiàn)周期更換。S.L.Jain 等[12]研制的DCFC,電解質(zhì)為62%Li2CO3+38%K2CO3,各種類型的碳均可作為燃料,為獲得穩(wěn)定的電流-電壓比,工作溫度為500~800℃。該設(shè)計的優(yōu)勢有:避免CO2或H2O 進入到氧化劑氣體中;陰極不與電解質(zhì)接觸,避免了腐蝕;材料易得、結(jié)構(gòu)簡單。

    燃料對DCFC 的性能有很大的影響。J.F.Cooper[13]研究了不同種類的碳燃料(乙炔黑、煤、高能燃油炭黑及熱處理的石油焦炭等)對電池性能的影響,發(fā)現(xiàn)碳燃料的納米結(jié)構(gòu)序列、導(dǎo)電性和反應(yīng)點的濃度,在很大程度上影響電池的效率。燃料中灰分和硫的含量,可降低電池的電流密度,并腐蝕電池的陽極集流體。

    熔融碳酸鹽DCFC 最初的電極材料選擇與文獻[4]中的DCFC 相似,雖然結(jié)構(gòu)相對簡單,但陽極有效反應(yīng)面積偏低,金屬會發(fā)生腐蝕,且電池無法連續(xù)運行。J.F.Cooper 等[11]使用泡沫鎳作為陽極和集流體,氫氧化鋰處理后的NiO 作為陰極和集流體,將碳顆粒融入熔融碳酸鹽中,通過循環(huán)不斷更新,不但提高了陽極處碳反應(yīng)的有效面積,還實現(xiàn)了電池連續(xù)工作。C.G.Lee 等[14]以Ni-Al 合金為陽極、多孔的Ni 為陰極,制備扣式電池,取得了不錯的效果。

    美國勞倫斯利物莫國家實驗室(LLNL)已將熔融碳酸鹽DCFC 做成大規(guī)模電堆[15-18]。該電堆由5 只自供給式雙極電池組成,以渦輪薄碳為燃料,輸出功率為75~150 W。

    3 固體氧化物DCFC

    此類燃料電池與SOFC 有些類似,通常以陽離子導(dǎo)體作為電解質(zhì),使用較多的是氧化釔穩(wěn)定的氧化鋯(YSZ),工作溫度相對較高,一般在800~1 000℃。與其他DCFC 相比,它的優(yōu)點是:①電解質(zhì)是固體,基本沒有電解質(zhì)損失的問題;②結(jié)構(gòu)簡單,不需要CO2和水的循環(huán)控制裝置;③對燃料的適用性較廣泛,碳氫化合物甚至有機生物質(zhì)都可使用。

    在最初的固體氧化物DCFC(SO-DCFC)中,電解質(zhì)為加工成0.62 mm 厚的管狀ZrO2-CaO,鎳網(wǎng)刷在ZrO2上,作為集流體,熔融的銀浸入多孔的ZrO2中,作為陰極,陽極采用甲烷或天然氣熱解碳。該裝置的開路電壓達0.95~1.05 V,最大功率密度為125 mW/cm2,但運行時出現(xiàn)了一些問題:銀的大量揮發(fā)、熱解產(chǎn)生的碳與陽極消耗的碳無法平衡[8]。

    在SO-DCFC 中,碳燃料的來源主要有:①直接來源于固體燃料,如碳黑、石墨和煤粉等;②碳氫化合物的熱解積碳。

    3.1 固體碳式SO-DCFC

    N.Nobuyoshi 等[16]對SO-DCFC 進行了研究。在實驗中,使用YSZ 作為電解質(zhì),在兩極分別涂上Pt 作為陽極和陰極,用木炭作為燃料。M.G.Turgut 等[17]設(shè)計出了一個由兩部分組成的SO-DCFC,一部分是由YSZ 電解質(zhì)圓管和Pt 電極組成;另一部分是放置在石英管中的碳塊。工作時,兩部分的溫度可分別控制,碳燃料部分的工作溫度為524~955℃,電解質(zhì)部分的工作溫度高于800℃。由于過高的極化損失,電池的功率密度低,僅1~5 mW/cm2。受傳統(tǒng)熱能動力中流化床鍋爐的啟發(fā),L.Siwen 等[18]設(shè)計出流化床式SO-DCFC。YSZ 圓管的內(nèi)部為陰極直接與大氣接觸,碳顆粒在氮氣的帶動下與管外的陽極接觸。傳統(tǒng)的SO-DCFC 電解質(zhì)多采用YSZ,因此工作溫度過高(800~1 000℃),對輔助材料提出了很大的挑戰(zhàn);同時,溫度過高,炭材料轉(zhuǎn)變?yōu)镃O,影響電池的效率。A.Kulkarni 等[19]嘗試用SOFC 常用鎵摻雜的氧化鈰(GDC)中低溫電解質(zhì)材料降低SO-DOFC 的溫度。電池工作溫度為600~800℃,使用碳黑作為燃料時,最大功率密度可達50 mW/cm2。A.Elleuch[20]采用了在低溫SOFC 中表現(xiàn)較好的SDC-Li2CO3-Na2CO3作為SO-DCFC 的電解質(zhì),電池工作溫度不僅得到了大幅度的降低,而且得到了較好的性能,在700℃時的功率密度為58 mW/cm2。

    3.2 積碳式SO-DCFC

    I.Manabu 等[21]制備的電池以甲烷在陽極上900℃裂解產(chǎn)生的碳為燃料。在設(shè)計中,使用0.3 mm 厚的YSZ 作為電解質(zhì),Ni-GDC 作為陽極,鑭鍶錳(LSM)作為陰極。電池工作溫度為900℃,在電流密度為80 mA/cm2時的功率密度達到最大值55 mW/cm2。隨后,I.Manabu 等[22]嘗試使用丙烷作為燃料,電池的性能與使用甲烷時類似,達到52 mW/cm2。T.J.Huang 等[23]對以甲烷為燃料的Ni-YSZ 陽極的催化原理及積碳影響因素進行了研究。以YSZ 為電解質(zhì),Ni-YSZ 為陽極,Pt 作為陰極,得出了如下結(jié)論:①反應(yīng)溫度對CO2和CO 的產(chǎn)生有很大的影響,低于700℃時,只生成CO2;②降低甲烷的濃度及縮短通入甲烷的時間,可防止CO 的產(chǎn)生。在最初設(shè)計SO-DCFC 時,考慮到陰極和陽極催化活性的問題,不少研究者采用貴金屬Pt 作為電極材料[16-17,23],但增加了電池的成本。人們試圖尋找Pt 的替代品,SOFC 中廣泛運用的電極材料是候選材料。在高溫SO-DCFC 中,電解質(zhì)多選用YSZ,陽極材料Ni 和陰極材料LSM 與YSZ 電解質(zhì)較匹配,M.G.Turgut 等[17,19]對該材料進行了研究,發(fā)現(xiàn)Ni 和LSM 分別在陽極和陰極表現(xiàn)出了不錯的催化活性。在中低溫SO-DCFC 中,電解質(zhì)選用的是中溫SOFC 常用摻雜CeO2+碳酸鹽復(fù)合電解質(zhì),A.Elleuch[20]在實驗中使用鋰化氧化鎳(LiNiO2)作為陰極,質(zhì)量比1∶9的石墨和二元碳酸鹽(LiNa-CO3)作為陽極,取得了不錯的效果,功率密度在700℃時達58 mW/cm2。對SO-DCFC,特別是低溫SO-DCFC 而言,電極催化活性較低、極化過大,是制約性能提高的重要因素。

    4 小結(jié)

    熔融氫氧化物、熔融碳酸鹽、固體氧化物這3 種類型的DCFC 都有各自的優(yōu)缺點,發(fā)展的技術(shù)水平也不同,主要處于理論研究和實驗?zāi)P统踉嚨碾A段,離商業(yè)化還有一定的距離。DCFC 已引起越來越多的研究者的關(guān)注。開發(fā)適用于DCFC 的碳形態(tài)、研發(fā)電極和電解質(zhì)材料、優(yōu)化電池結(jié)構(gòu)設(shè)計、完善DCFC 深層次的過程理論等,是DCFC 發(fā)展的關(guān)鍵。

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