李柏齡,李素霞,張曉凡 (河南科技大學第三附屬東方醫(yī)院普內(nèi)內(nèi)分泌科,河南 洛陽 471003)
本研究對于口服降糖藥(OAD)但血糖控制不佳的T2DM患者,用甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖,觀察其對血糖控制及低血糖發(fā)生情況?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:選用2005~2012年我院住院患者58例,男35例,女23例,年齡(56±4.1)歲,DM 病史(6.5±2.1)年,BMI(23.6±1.9)kg/m2;既往未使用胰島素,使用OAD至少3個月但血糖控制欠佳,F(xiàn)PG>8.0 mmol/L,HbA1C>7.5%;排除以下情況:①糖尿病急性并發(fā)癥;②肝功能損害,轉(zhuǎn)氨酶升高大于正常上限的2.5倍;③腎功能損害,血肌酐>177 μmol/L;④孕婦及哺乳期婦女。
1.2 方法:所有患者停用原來治療方案,隨即分為兩組:甘精組和預混組。甘精組每晚10點皮下注射甘精胰島素(來得時,由德國安萬特公司提供),起始量12U/d,阿卡波糖50 mg/次,3次/d;預混組每天早、晚餐前15 min皮下注射諾和銳30(由丹麥諾和諾德公司提供)6 U。根據(jù)FPG調(diào)整胰島素用量,F(xiàn)PG<6.0 mmol/L,胰島素量不變;FPG >6.0 mmol/L,增加2~4 U,每3~4天調(diào)整1次。2 hPG>10 mmol/L,加阿卡波糖50~100 mg,每3~4天調(diào)整1次。共12周,在治療0周和12周進行FPG和HbA1C監(jiān)測。采用強生穩(wěn)豪血糖儀監(jiān)測血糖,7次/d(三餐前、三餐后、睡前),必要時加測凌晨3點。將血糖≤3.9 mmol/L定義為低血糖事件。
兩組患者入選時一般臨床情況比較:見表1,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 兩組患者一般情況(±s)
表1 兩組患者一般情況(±s)
組別 例數(shù) 年齡(歲) 病程(年) BMI(kg/m2) FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L) HbA1C(%)甘精組 30 56±3.8 6.4±1.9 23.6±2.1 10.21±2.3 15.9±12.5 8.6±0.8預混組 28 57±4.9 6.6±1.8 23.8±1.6 10.42±2.1 16.44±2.1 8.8±0.6
58例患者完成12周臨床觀察。治療12周后兩組FPG、2 h PG、HbA1C均較治療前明顯降低(P<0.05),甘精組較預混組下降明顯(P<0.05),達到FPG<6.0 mmol/L(63%vs50%,P<0.05)和HbA1C<7.0%(60%vs46%,P<0.05)。低血糖的比例低(P<0.05)。結果見表2。
表2 兩組12周末各項終點指標比較
甘精胰島素是通過重組DNA技術合成的一種超長效人胰島素類似物,血藥濃度平穩(wěn),無峰值現(xiàn)象,每天皮下注射1次,注射時間可依患者的生活習慣自行選擇,提高了患者的依從性。血藥濃度可以維持24 h以上,不僅對降低FPG十分必要,對控制整體血糖水平也很有意義[1-2]。阿卡波糖通過競爭性抑制葡萄糖苷酶,減少了淀粉食物分解為葡萄糖的速率,有效控制餐后血糖,特別適用于以淀粉類食物為主食的中國DM人群[3-4]。諾和銳30其成分為短中效胰島素預混,因其各有作用峰值,易引起血糖波動,出現(xiàn)午餐前及夜間低血糖。一次嚴重的醫(yī)源性低血糖或由此引發(fā)的心血管事件可能會抵消一生維持血糖在正常范圍帶來的益處,甚至會成為致命因素。本組資料采用每晚1次甘精胰島素及餐前空腹阿卡波糖治療T2DM,使血糖控制良好,低血糖發(fā)生率低。此方案操作簡便,依從性好,容易接受,值得推廣。
[1] 陳灝珠.實用內(nèi)科學(上冊)[M].第11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:975.
[2] 《中國2型糖尿病防治指南》,中華醫(yī)學會糖尿病學會,2007:25.
[3] 姜文清,楊麗萍,馬 捷,等.長效基礎胰島素類似物甘精胰島素[J]. 中國新藥雜志,2005,14(6):778.
[4] 春 江.胰島素與口服降糖藥聯(lián)合治療2型糖尿?。跩].中國醫(yī)學論壇報,2004,8:19.