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    花生油在不同熱處理溫度下特征性香氣成分鑒別研究

    2013-09-06 11:04:10顧賽麒張晶晶
    食品工業(yè)科技 2013年2期
    關(guān)鍵詞:特征性呋喃吡嗪

    顧賽麒,張晶晶

    (上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海201306)

    花生油淡黃透明,氣味芬芳,滋味可口,富含80%以上的不飽和脂肪酸(其中含油酸41.2%,亞油酸37.6%)和20%左右的飽和脂肪酸(軟脂酸,硬脂酸和花生酸)。花生油較好的脂肪酸構(gòu)成比例,非常易于人體消化吸收?;ㄉ椭兴拇罅坎伙柡椭舅?,同時(shí)又可作為風(fēng)味前體物質(zhì),在加熱條件下轉(zhuǎn)化形成種類眾多的香氣成分(如不飽和醛酮、吡嗪、呋喃等)。這些香氣成分不僅可以給予消費(fèi)者愉悅的感官體驗(yàn),也可以進(jìn)一步與食品中的其他香氣組分發(fā)生相加、相乘等協(xié)同作用,改善食品風(fēng)味品質(zhì)。因此研究和分析花生油在不同熱加工條件下的特征性香氣組分構(gòu)成,對(duì)評(píng)價(jià)其感官品質(zhì)及進(jìn)一步改進(jìn)花生油加工工藝具有十分重要的意義。近年來(lái),頂空固相微萃取-氣-質(zhì)聯(lián)用法(HS-SPME-GC-MS)作為一種最常用的風(fēng)味檢測(cè)方法,已被廣泛運(yùn)用于食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)等各個(gè)領(lǐng)域。頂空固相微萃取技術(shù),主要通過(guò)采用裝在注射器內(nèi)的石英纖維表面上的特殊固相涂層,對(duì)樣品頂空氣體組分進(jìn)行萃取和富集,具有無(wú)溶劑、操作簡(jiǎn)單、效率高及選擇性強(qiáng)等特點(diǎn)[1]。此外,其還可與氣相色譜、液相色譜等分析儀器聯(lián)用,極大提高了分析速度和檢測(cè)靈敏度。目前,HS-SPMEGC-MS法已被報(bào)道應(yīng)用于植物油香氣成分的研究[2]。對(duì)于普通消費(fèi)者來(lái)說(shuō),并不是所有的香氣成分都具有氣味活性,只有那些濃度值超過(guò)其自身“閾值”的化合物才能被人們所感知。值得注意的是,由于人們對(duì)不同化合物的嗅覺(jué)敏感性不同,而且各種香氣成分的閾值相差很大(不同基質(zhì)中香氣成分的閾值也不盡相同),因此求得所有香氣物的濃度值及閾值再進(jìn)一步計(jì)算其活性值,將極大地耗費(fèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)間與人力。目前,一種較為方便、快捷的評(píng)價(jià)各香氣物氣味活性程度的指標(biāo)——“相對(duì)氣味活度值(Relative Odor Activity Value,ROAV)”,已被顧賽麒等[3]提出,本文將采用此指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)各香氣物質(zhì)活性。實(shí)驗(yàn)利用頂空固相微萃取-氣-質(zhì)聯(lián)用法分離鑒定了花生油在不同溫度下的特征性香氣成分,并通過(guò)查閱閾值計(jì)算所有香氣物的ROAV值,對(duì)其進(jìn)行主成分及聚類分析后,最終確定得到了20種表征不同溫度下花生油風(fēng)味特征的關(guān)鍵香氣成分。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    一級(jí)壓榨花生油 山東魯花集團(tuán)有限公司。

    海爾SC-230冷藏柜 上海創(chuàng)橫儀器有限公司;手動(dòng)進(jìn)樣手柄、萃取頭(CAR/PDMS,涂層厚度75μm)美國(guó)Supelco公司;氣質(zhì)聯(lián)用儀6890-5975B 美國(guó)Agilent公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 揮發(fā)性成分的固相微萃取 取3g花生油置于30mL頂空瓶中,用聚四氟乙烯隔墊密封。將頂空瓶置于60、70、80、90℃恒溫水浴加熱平衡10min后,通過(guò)隔墊插入已活化好的SPME萃取頭(250℃活化60min),推出纖維頭,頂空吸附40min,于250℃解吸5min。

    1.2.2 揮發(fā)性成分的分離鑒定 氣相色譜條件:色譜柱:DB-5MS彈性毛細(xì)管柱(60m×0.25mm×1μm);不分流模式;升溫程序:起始柱溫40℃,保持2min,然后以4℃/min升至160℃,無(wú)保留;再以10℃/min升至250℃,保持3min;載氣(He):流速1.0mL/min;汽化室溫度:250℃。

    質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)離子源;電子能量70eV;傳輸線溫度275℃;離子源溫度200℃;激活電壓1.5V;質(zhì)量掃描范圍m/z 50~400。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    定性:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理由Xcalibur軟件系統(tǒng)完成。揮發(fā)性成分通過(guò)NIST和Wiley(2008)譜庫(kù)確認(rèn)定性,僅報(bào)道正、反匹配度大于800(最大值為1000)的鑒定結(jié)果。

    定量:以峰面積表示某對(duì)應(yīng)化合物的物質(zhì)的量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 花生油主體香氣成分分析

    用HS-SPME-GC-MS法分析不同溫度下花生油的香氣成分,所得結(jié)果見(jiàn)表1。本次實(shí)驗(yàn)共分離鑒定出54種化合物:醛類16種,酮類5種,醇類3種,芳香類5種,烴類12種,吡嗪類6種,酸類5種,呋喃類2種。這些化合物對(duì)花生油的風(fēng)味有著不同的貢獻(xiàn)。其中醛類、烴類和吡嗪類含量較高。而各類化合物里面,尤以戊醛、己醛、2-庚烯醛、乙酸、甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基、D-檸檬烯等化合物的含量較高。史文青等[3]研究也表明高碳?xì)浠衔锖瓦拎侯惢衔锏荣x予了油脂濃郁的香氣,其中含量較高的2,5-二甲基吡嗪、己醛和2-乙基5-甲基吡嗪占所有化合物總含量的48%,對(duì)花生油的風(fēng)味有著很大的貢獻(xiàn)。進(jìn)一步查閱各化合物閾值并計(jì)算其ROAV值,分析得到:ROAV值大于1的物質(zhì)共17種(對(duì)整體香氣輪廓其關(guān)鍵作用),ROAV值為0.1~1的物質(zhì)有9種(對(duì)整體香氣輪廓起修飾作用),ROAV值小于0.1的有13種(對(duì)整體風(fēng)味輪廓無(wú)顯著作用)。

    2.2 花生油香氣成分產(chǎn)生來(lái)源及感官特性

    花生油的風(fēng)味主要是由于醛類和吡嗪類造成的,而這些化合物是通過(guò)特定的脂肪氧合酶作用于脂質(zhì)中的多不飽和脂肪酸衍生而來(lái)的。由表1可見(jiàn),60℃加熱后的花生油風(fēng)味中,C4、C5的醛類含量較高(如戊醛等),研究表明這類醛通常具有愉快的香味,例如本實(shí)驗(yàn)測(cè)得的糠醛就帶有甜的、焦糖和面包的味道[4-5]。此外,隨著油脂的進(jìn)一步氧化分解,尤其加熱到90℃,油脂的氧化產(chǎn)物如醇、醛、酮、酸等組分含量升高,這些混合物對(duì)油脂的風(fēng)味起著重要作用[6]。

    醛類是脂肪降解的主要產(chǎn)物,一般閾值較低,對(duì)總體風(fēng)味影響巨大[7]。三至四個(gè)碳原子的醛具有強(qiáng)烈的刺激性風(fēng)味,中等分子量的醛(5至9個(gè)碳原子)則具有清香、油香、脂香和牛脂香[5]。如本實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)前處理溫度達(dá)到90℃時(shí),檢測(cè)到了2,4-庚二烯醛、辛醛、E-2-辛烯醛和癸醛等這些在低溫下沒(méi)有檢測(cè)到的物質(zhì)。這些物質(zhì)通常來(lái)自于油酸酯的氫過(guò)氧化物的氧化降解,且呈現(xiàn)一定的異味[8-9]。另外隨著溫度的升高,特別當(dāng)加熱溫度達(dá)到80℃和90℃時(shí),壬醛的絕對(duì)峰面積也顯著上升。壬醛是油酸的主要氧化產(chǎn)物,通常呈現(xiàn)令人不愉快的草味和辛辣味[10-12]。楊湄等[13]研究加工工藝對(duì)菜籽油揮發(fā)性風(fēng)味的影響發(fā)現(xiàn),菜籽油氧化后的醛類產(chǎn)物,主要為壬醛、反2,4-庚二烯醛等。Guadagn等[14]發(fā)現(xiàn)醛類在氣味中有加和作用,(E,E)-2,4-庚二烯醛等的作用尤為明顯,被認(rèn)為是腥味的代表物質(zhì)。從表1中可以證實(shí),亞油酸的氧化產(chǎn)物——己醛的峰面積隨著溫度的升高而顯著增加。Kalua等[15]分析橄欖油氣味時(shí)也指出,脂肪氧化得到的己醛,常常具有刺鼻的異味,并且閾值較低,可能還存在一定毒性。與此同時(shí),亞麻酸降解產(chǎn)物,如戊醛、2-己烯醛、庚醛、2-庚烯醛、2-辛烯醛、苯甲醛[10]隨加熱溫度升高,其含量也呈一定的上升趨勢(shì)。

    酮類通常由多不飽和脂肪酸受熱氧化或降解、氨基酸分解或微生物代謝產(chǎn)生。醇類則由脂肪酸的二級(jí)氫過(guò)氧化物分解、脂質(zhì)氧化酶對(duì)脂肪酸的作用生成或由羰基化合物還原生成[16]。酸類的來(lái)源比較復(fù)雜:可能由長(zhǎng)鏈的脂肪酸裂解而來(lái),也有一些報(bào)道表明乙酸、丙酸等小分子酸主要由微生物降解糖類產(chǎn)生[17]。

    吡嗪類化合物是花生油特有的特征性風(fēng)味成分,為美拉德反應(yīng)的中間產(chǎn)物,具有強(qiáng)烈的香氣,而且其香氣透散性好、極限濃度極低,呈現(xiàn)一種烤香、類似堅(jiān)果香和烘焙香的風(fēng)味特征[18]。另外,本實(shí)驗(yàn)還檢測(cè)出了2,3-二氫呋喃和2-戊基呋喃兩種呋喃類化合物。研究表明,該類化合物多帶有果香味,如乙?;秽哂衅咸丫葡?,而2-烷基呋喃類物質(zhì)則是亞油酸的氧化產(chǎn)物(如2-乙基呋喃和2-戊基呋喃等[10]),其作為肉品脂質(zhì)氧化的指示物對(duì)肉品的整體風(fēng)味作用巨大。

    烷烴類的來(lái)源比較復(fù)雜,部分來(lái)自脂肪酸的降解,而芳香烴則是由帶芳香基的游離氨基酸氧化產(chǎn)生的[19]。C6~C19的烷烴可能是通過(guò)烷基自由基的脂質(zhì)自氧化過(guò)程或類胡蘿卜素的分解生成,其閾值較高,因此對(duì)風(fēng)味的形成直接貢獻(xiàn)不大,但有助于提高油脂的整體香味效果。當(dāng)花生油加熱到80℃時(shí)分別產(chǎn)生了蒎烯和D-檸檬烯兩種化合物,國(guó)外也有研究表明,貯藏一段時(shí)間的檸檬油,無(wú)論在含氧或不含氧的環(huán)境下,均會(huì)產(chǎn)生一定含量的蒎烯和D-檸檬烯[20]。

    Table 1 四種溫度下花生油香氣成分構(gòu)成表Table 1 Aroma components of peanut oil under 4 different temperatures

    續(xù)表

    2.3 不同溫度下花生油特征性香氣成分研究

    2.3.1 主成分分析結(jié)果 對(duì)四種溫度下所得花生油香氣物質(zhì)按各自類別編號(hào)后(見(jiàn)表1),取其相對(duì)活性值(共有39種香氣物可計(jì)算ROAV值,其中ROAV值大于1的物質(zhì)共17種,ROAV值為0.1~1的物質(zhì)有9種,ROAV值小于0.1的有13種),采用R軟件進(jìn)行主成分分析,結(jié)果見(jiàn)圖1及圖2。圖1展示了4種溫度下花生油總體香氣輪廓主成分分析結(jié)果。由圖1可見(jiàn),第一主成分與第二主成分貢獻(xiàn)度之和均在90%以上,表明不同溫度下(60、70、80、90℃),花生油香氣輪廓差異顯著,而此差異能在PC1、PC2構(gòu)建的平面上充分展示。進(jìn)一步分析圖1可知,60℃(較低溫度)和90℃(較高溫度下),花生油香氣輪廓差異達(dá)到最大值,其數(shù)據(jù)點(diǎn)分別位于第三及第一象限。相對(duì)而言,70℃和80℃條件下(中間溫度),花生油香氣輪廓較為相似,其數(shù)據(jù)點(diǎn)較為集中(均處于第二象限)。

    圖1 4種不同溫度下花生油總體香氣輪廓主成分分析圖Fig.1 Principal Component Analysis(PCA)chart of integral aroma profile of peanut oil under four different temperatures

    圖2 33種花生油香氣成分主成分分析圖Fig.2 Principal Component Analysis(PCA)chart of 33 aroma compounds in peanut oil

    圖2為33種花生油香氣成分主成分分析圖:每個(gè)“符號(hào)”對(duì)應(yīng)某一香氣成分,“符號(hào)”距原點(diǎn)的距離可表示該“香氣成分”對(duì)花生油整體香氣輪廓的貢獻(xiàn)程度。此外,將圖1、圖2比對(duì)后發(fā)現(xiàn),若圖2中“符號(hào)”與圖1中“樣品點(diǎn)”在各自主成分圖中所處位置相近,則兩者相關(guān)性較高。分析得到各溫度下花生油特征性香氣成分分別為:60℃(對(duì)二甲苯和苯乙烯);70℃(戊醇);80℃(丁醛、2-丁烯醛、己醛、2-庚烯醛、苯甲醛、2-庚酮、辛烯和2,5-二甲基吡嗪);90℃(2,4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、癸醛、蒎烯、D-檸檬烯、十二烷、丁酸和2-戊基呋喃)。

    表2 對(duì)第1、2主成分貢獻(xiàn)顯著的香氣物質(zhì)表Table 2 Aroma compounds that contributed significantly to the first and second principal components

    分析表2可知,共有19種香氣成分對(duì)花生油香氣輪廓貢獻(xiàn)顯著,其中2-呋喃甲醇等9種化合物與第一主成分顯著相關(guān),而2-戊基呋喃等10種物質(zhì)與第二主成分顯著相關(guān)。表2結(jié)果在圖2也能得到充分證明,此19種香氣成分均距離“原點(diǎn)”較遠(yuǎn),表明其對(duì)花生油整體香氣輪廓貢獻(xiàn)較大。

    2.3.2 一種全新的特征性香氣物質(zhì)篩選方法的提出

    近幾年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者運(yùn)用主成分分析法研究不同“樣本”間差異性的報(bào)道較多,對(duì)造成此差異的根本內(nèi)因——“變量”間的相互關(guān)系的研究報(bào)道較少,對(duì)不同“樣本”(宏觀表象)和“變量”(微觀成因)的相互關(guān)系的研究更是鮮見(jiàn)報(bào)道。由于兩者均是基于同樣的原始數(shù)據(jù)矩陣,故可推斷它們之間必然存在某種特定的關(guān)聯(lián)。以本研究“不同溫度下花生油的香氣成分鑒別”為例,闡明“樣本”(花生油整體香氣輪廓)與“變量”(香氣物質(zhì))間的關(guān)聯(lián)性,就意味著能夠從數(shù)據(jù)分析的角度,確定表征該“樣本”風(fēng)味特性的特征性香氣成分,為廣大研究者提供了一個(gè)全新的思路。

    本研究中,“樣本”與“變量”的主成分分析結(jié)果分別在圖1及圖2中展現(xiàn)。比較此兩者相關(guān)性時(shí),參照國(guó)內(nèi)[21-22]及國(guó)外[23]文獻(xiàn),通常做法為:將圖1、圖2重疊,經(jīng)肉眼比較“樣本”與“變量”是否處于同一象限,若處于同一象限,則兩者相關(guān)性較高。此方法存在一定的缺陷性:a.只判斷兩者是否處于同一象限,此評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)較為粗糙;b.“樣本”與“變量”主成分分析圖的坐標(biāo)軸量程不同,故兩者圖形“縮放”時(shí),容易造成數(shù)據(jù)點(diǎn)相對(duì)位置的“失真”。故可提出如下改進(jìn):可由它們?cè)谕幌笙拗信c坐標(biāo)軸的夾角是否接近來(lái)判斷其相關(guān)性高低。

    本實(shí)驗(yàn)中,提出了一種篩選某樣品特征性香氣成分的全新方法:a.分別對(duì)“樣品”與“變量”進(jìn)行主成分分析;b.獲取“樣品”及“變量”數(shù)據(jù)點(diǎn)在各自主成分圖與坐標(biāo)軸的夾角余弦值;c.將兩者數(shù)據(jù)點(diǎn)的“余弦值”作為新的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析;d.找出和“樣品點(diǎn)”聚為一類的“變量”。

    2.3.3 對(duì)主成分結(jié)果進(jìn)行聚類分析確定特征性香氣成分 圖3為四種溫度下33種花生油香氣成分聚類分析圖。若某“溫度”數(shù)據(jù)點(diǎn)與“香氣物質(zhì)”數(shù)據(jù)點(diǎn)可聚為一類,則能夠確定不同溫度下花生油的特征性香氣成分。由圖3可見(jiàn),60℃下花生油共有2種特征性香氣成分:對(duì)二甲苯和苯乙烯;70℃下有1種:戊醇;80℃下有8種:丁醛、2-丁烯醛、己醛、2-庚烯醛、苯甲醛、2-庚酮、辛烯和2,5-二甲基吡嗪;90℃下有9種:2,4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、癸醛、蒎烯、D-檸檬烯、十二烷、丁酸和2-戊基呋喃。

    進(jìn)一步比較圖3與圖2的結(jié)果可發(fā)現(xiàn),采用此新方法篩選得到的特征性香氣物質(zhì)與“傳統(tǒng)肉眼象限比較法”得到的物質(zhì)完全一致,但是本方法更為科學(xué)、精確、合理,且排除了人為因素的干擾。

    圖3 4溫度下33種花生油香氣成分聚類分析圖Fig.3 Cluster Analysis(CA)of 33 aroma compounds in peanut oil under 4 different temperatures

    3 結(jié)論

    本文運(yùn)用頂空固相微萃取-氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù),對(duì)某品牌花生油在四種不同熱處理溫度(60、70、80、90℃)下產(chǎn)生的香氣成分進(jìn)行了分離鑒定,共得到了八大類54種香氣化合物:醛類16種,酮類5種,醇類3種,芳香類5種,烴類12種,吡嗪類6種,酸類5種,呋喃類2種。同時(shí)對(duì)各香氣物的來(lái)源及感官特性進(jìn)行了探討。由查閱相關(guān)文獻(xiàn)獲得各化合物閾值,再計(jì)算其ROAV值,分析得到:ROAV值大于1的物質(zhì)共17種,ROAV值為0.1~1的物質(zhì)有9種,ROAV值小于0.1的有13種。以各香氣物質(zhì)ROAV值作為原始數(shù)據(jù),進(jìn)行主成分分析及聚類分析,并提出了一種“從復(fù)雜樣本中篩選特征性香氣物質(zhì)”的全新的方法。籍此方法,最終確定得到了20種表征不同溫度下花生油風(fēng)味特征的主要香氣成分。

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