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    HPLC法測定菜花中的辛硫磷殘留的研究

    2013-09-05 05:12:20孫金旭朱會霞張彩鳳劉美竹孫欣李曉萌劉佳
    食品研究與開發(fā) 2013年13期
    關鍵詞:辛硫磷菜花

    孫金旭,朱會霞,張彩鳳,劉美竹,孫欣,李曉萌,劉佳

    (衡水學院生命科學學院,河北衡水 053000)

    HPLC法測定菜花中的辛硫磷殘留的研究

    孫金旭,朱會霞,張彩鳳,劉美竹,孫欣,李曉萌,劉佳

    (衡水學院生命科學學院,河北衡水 053000)

    摘 要:建立了HPLC法測定菜花中農藥殘留辛硫磷含量的方法,研究表明:此方法測定農藥殘留辛硫磷含量重復性試驗最大標準偏差為0.79%,峰面積與辛硫磷標品線性關系良好,標準曲線方程為y=46.768 2x-0.716 7(R=0.999 8),加標回收率在98.12%~102.28%之間,經超聲處理樣品測定效果明顯好于未經超聲處理樣品,此方法用于菜花中辛硫磷含量準確、可行;經測定菜花中的辛硫磷農藥殘留為含量25.62 μg/kg,符合國家標準(蔬菜中辛硫磷含量≤0.05 mg/kg)要求。

    關鍵詞:HPLC;辛硫磷;農殘;菜花

    辛硫磷殺蟲譜廣,擊倒力強,以觸殺和胃毒作用為主,無內吸作用,對磷翅目幼蟲很有效。適合于防治地下害蟲。對危害花生、小麥、水稻、棉花、玉米、果樹、蔬菜、桑、茶等作物的多種鱗翅目害蟲的幼蟲有良好的作用效果,對蟲卵也有一定的殺傷作用。也適于防治倉庫和衛(wèi)生害蟲,因此,辛硫磷在水果蔬菜中的應用較廣[1-2]。菜花是蔬菜的一種,屬于甘藍的變種,菜花為十字花科植物,菜花呈肉質塊狀,整體很像一個大花朵,色白美觀?;ㄒ巳赓|細嫩,味甘鮮美,食用后很容易消化吸收,因此做為蔬菜備受人們的青睞,菜花生長過程中,為避免受多種病蟲害的影響,要噴灑多種農藥,其中以辛硫磷噴灑最多。本研究建立了高效液相色譜法測定菜花中辛硫磷農殘的方法,以期快速、準確的對其進行測定。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    辛硫磷標準品:購于國家標準物質網(濃度為100 μg/mL);甲醇、乙腈(色譜級)、無水硫酸鈉:購于濰坊中匯化工有限公司。

    1.2 儀器

    Agilent1100高效液相色譜:美國;EV311旋蒸儀:萊伯泰科有限公司;電子天平:上海田宮稱重制造有限公司;CTG-1超聲波提取儀:濟寧恒盛超聲機械有限公司。

    1.3 樣品等處理方法

    1.3.1 辛硫磷標準液處理

    準確的移取辛硫磷標準品5 mL,放于容積為25 mL的棕色容量瓶中,甲醇稀釋至刻度,即配制成濃度為20 μg/mL的標準溶液,4℃冷藏備用。

    1.3.2 菜花樣品處理方法

    稱取一定量的菜花樣品,超聲處理2次,每次處理2 min,將處理后的菜花用組織搗碎機搗碎混勻,稱取5 g(精確至0.01 g)樣品于100 mL高型燒杯中,每次加入15 mL乙腈,高速勻漿3 min,提取2次,提取液經裝有無水硫酸鈉濾紙過濾,殘渣用15 mL乙腈洗滌,合并濾液于梨形瓶中。用旋轉蒸發(fā)器在35℃水浴減壓蒸餾至近干,氮氣吹干,定量加入1 mL流動相溶解殘渣,漩渦混勻,0.45 μm的微孔濾膜過濾供液相色譜分析。

    1.4 HPLC測定條件[3-4]

    HPLC法測定菜花中辛硫磷含量條件為:色譜柱ZORBAX SB-C18不銹鋼柱(150 mm×3.0 mm,5 μm);流動相:甲醇-水溶液(體積比為7∶3);流速0.3 mL/min;進樣量10 μL外標法定量;柱溫30℃;檢測波長待定。

    2 結果與討論

    2.1 測定波長的確定

    為確定測定菜花中辛硫磷農藥殘留高效液相色譜測定波長,以辛硫磷標準品為測定樣品,紫外分光光度法進行其在200 nm~500 nm下的全波長掃描,掃描結果如圖1所示。

    圖1 辛硫磷紫外全波長掃描結果Fig.1 The full wavelengh scanner result for phoxim

    如圖1所示,辛硫磷標準品在200 nm~500nm下紫外掃描后,在285 nm處有唯一最大吸收峰,表明辛硫磷紫外測定的最適波長為285 nm。

    2.2 標準品液相色譜圖

    辛硫磷標準品HPLC測定條件為:色譜柱ZORBAX SB-C18不銹鋼柱(150 mm×3.0 mm i.d.,5 μm);流動相:甲醇-水溶液(體積比為7∶3);流速0.3 mL/min;進樣量10μL外標法定量;柱溫30℃;檢測波長285nm。此條件下,辛硫磷標準品的測定結果如圖2所示。

    圖2 辛硫磷標品HPLC色譜圖Fig.2 The HPLC spectra for Phoxim standard

    由圖2可知,辛硫磷標準品在設定的測定條件下,在10.352 min處有單一峰,表明該測定條件適宜于辛硫磷的測定。

    2.3 標準曲線制備及線性范圍考察

    準確稱取一定量的辛硫磷標準品,25 mL的棕色容量瓶中,甲醇稀釋至刻度,分別配置成濃度分別為0.2、0.4、0.6、2.0、4.0、8.0、10.0 μg/mL 的標準溶液,此 7份標準液在上述色譜條件下進樣測定,以峰面積為縱坐標,以辛硫磷濃度為橫坐標進行回歸,得到線性回歸方程為 y=46.768 2x-0.716 7(R=0.999 8),該回歸方程在 1 μg~100 μg的范圍內,線性關系良好。

    2.4 重復性試驗

    精密稱取同一份經處理后辛硫磷標準品,均勻的分為5份,經HPLC測定其中辛硫磷含量,計算平均值及RSD值,結果如表1所示。

    表1 重復性試驗Table 1 Result of repetitive test

    同一份辛硫磷標準品分5次進樣后,其RSD值為0.79%,表明該方法的重復性均達到分析的要求。

    2.5 回收率試驗

    取經處理的菜花后,平均分成3份,經處理后,分別測定辛硫磷含量,分別取辛硫磷標準品配置成不同濃度,添加入處理液中,經過濾膜過濾后分別測定辛硫磷含量,計算回收率,結果如表2所示。

    由表2可知,經加標后,辛硫磷的回收率在98.12%~102.28%之間,表明回收良好此方法適宜于菜花中辛硫磷含量的測定。

    表2 回收率試驗Table 2 Recovery rates

    2.6 菜花中辛硫磷含量測定

    因菜花中的化學成分較為復雜,其有機溶劑提取液中的化學成分較多,影響農藥殘留測定較大,有關文獻報道,在樣品處理時經微波或超聲波處理會很大程度的避免其它物質對農藥殘留測定的影響[5],菜花樣品經超聲波處理前后液相色譜圖如圖3、圖4所示。

    圖3 未經超聲菜花處理物液相色譜圖Fig.3 The HPLC spectra for the no ultrasonic processing group

    圖4 經超聲處理后菜花處理物液相色譜圖Fig.4 The HPLC spectra for the ultrasonic processing group

    由圖3、圖4的樣品經超聲波處理前后液相色譜圖可以看出,未經超聲處理的菜花處理物,物質含量及種類較多,各物質之間峰之間不能很好的分開,各物質峰之間有較大的影響,經超聲處理后的菜花處理物,物質較少,物質之間分開效果較好,各物質均能獨立成峰,且由出峰時間判斷含有欲測定的農藥殘留辛硫磷,表明經超聲處理有利于菜花中辛硫磷農藥殘留的測定。

    精確稱取菜花樣品5.00 g,超聲處理后甲醇定容為1 mL,進樣測定辛硫磷含量,結果利用該方法測定得出辛硫磷含量為25.62 μg/kg,符合國家標準(蔬菜中辛硫磷含量≤0.05 mg/kg)要求。

    3 結論

    利用HPLC法測定菜花中辛硫磷農藥殘留,測定條件:色譜柱ZORBAX SB-C18不銹鋼柱(150 mm×3.0 mm,5 μm);流動相:甲醇-水溶液(體積比為 7∶3);流速0.0.3 mL/min;進樣量10 μL外標法定量;柱溫 30℃;檢測波285nm。研究表明:此方法測定農藥殘留辛硫磷含量重復性試驗最大標準偏差為0.79%,峰面積與辛硫磷標品線性關系良好,標準曲線方程為y=46.768 2x-0.716 7(R=0.999 8),加標回收率在 98.12%~102.28%之間,經超聲處理樣品測定效果明顯好于未經超聲處理樣品,此方法用于菜花中辛硫磷含量準確、可行;經測定菜花中的辛硫磷農藥殘留為含量25.62 μg/kg,符合國家標準(蔬菜中辛硫磷含量≤0.05 mg/kg)要求。

    [1]賀敏,戴榮彩,余平中,等.玉米中辛硫磷殘留的高效液相色譜方法研究[J].農藥科學與管理,2007,24(10):46-48

    [2]侯毅,靳然,郝赤,等.高效氯氰菊酯與辛硫磷混配對菜青蟲的增效作用測定[J].山東農業(yè)大學學報,2007,28(4):72-75

    [3]劉茹,陳建鋒,何俊,等.辛硫磷對大鼠卵巢抗氧化系統(tǒng)功能的影響[J].山東農業(yè)大學學報,2004,31(2):78-81

    [4]于建壘,宋國春,李瑞娟,等.辛硫磷、甲基異柳磷在花生中的殘留及安全使用評價[J].農藥,2010,33(9):18-22

    [5]周宏琛,王勇,閆秋成,等.高效液相色譜法測定大蒜中辛硫磷殘留[J].食品科學,2006,27(6):192-195

    Determination of Phoxim in Cauliflower by HPLC

    SUN Jin-xu,ZHU Hui-xia,ZHANG Cai-feng,LIU Mei-zhu,SUN Xin,LI Xiao-meng,LIU Jia
    (Department of Biology Heng shui College ,Heng shui 053000,He bei,China)

    Abstract:HPLC determination method for the determination of Phoxim in Cauliflower was established.The result showed that the maximum standard deviation of cholesterol content is 0.79%under this this method for determination and cholesterol content displayed an excellent linear relationship,the standard curve equation was y=46.768 2x-0.716 7(R=0.999 8).The spike recoveries for cholesterol were between 98.12%and 102.28%.The results show that the ultrasonic processing group felt much better than the group,the method was feasibility and accurate for using to determine phoxim content in Cauliflower,the average contents of phoxim content in Cauliflower is 25.62 μg/kg by HPLC determination.The result is accord with national level(phoxim in vegetable content≤ 0.05 mg/kg).

    Key words:HPLC;phoxim;pesticides residuein;Cauliflower

    DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2013.13.028

    衡水學院大學生創(chuàng)新課題重點項目(2013038)

    孫金旭(1975—),男(漢),副教授,博士,主要從事食品科學、發(fā)酵工程、微生物等方面的研究。

    2013-01-22

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