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    豬源高產(chǎn)蛋白酶芽胞桿菌的分離與鑒定

    2013-09-05 10:11:20李三棟羅偉光彭春平孫二剛劉永壘
    飼料博覽 2013年9期
    關鍵詞:芽孢蛋白酶活力

    李三棟,丁 軻,*,羅偉光,彭春平,孫二剛,劉永壘

    (1.河南科技大學宏翔發(fā)酵飼料實驗室,河南 洛陽 471003;2.河南宏翔生物科技有限公司,河南 汝州 467500)

    蛋白酶廣泛存在于人和動物的消化道中,對蛋白質(zhì)的消化吸收起著至關重要的作用。豬日糧中蛋白質(zhì)含量一般為13%~17%,蛋白質(zhì)能被消化降解多少將直接影響著動物生產(chǎn)性能和經(jīng)濟效益,而蛋白質(zhì)必需經(jīng)過蛋白酶降解成短肽或氨基酸后才能被動物利用。一般成年豬能夠分泌足夠的蛋白酶消化蛋白質(zhì),但仔豬消化機能尚未發(fā)育完全,蛋白酶分泌量不足,在一定程度上影響了其生長速度,所以在仔豬日糧中添加外源蛋白酶不但能補充體內(nèi)內(nèi)源酶不足,而且能激活內(nèi)源酶分泌,將蛋白質(zhì)分解成多肽、寡肽或氨基酸等,有利于仔豬對蛋白質(zhì)的消化分解和吸收利用。目前雖然已開發(fā)出多種蛋白酶制劑,但由于菌種酶活力低、生產(chǎn)成本高,因而有關蛋白酶飼料營養(yǎng)方面有待進一步研究。本試驗從不同地區(qū)來源的豬糞樣品中分離產(chǎn)蛋白酶芽孢桿菌,旨在篩選高產(chǎn)蛋白酶菌株,同時也篩選適合作為飼料添加劑的產(chǎn)蛋白酶芽孢桿菌,為實踐中提供產(chǎn)酶益生菌奠定基礎。

    1 試驗材料

    1.1 試驗樣品

    分別從河南省各地區(qū)采集豬糞便樣品80份。

    1.2 培養(yǎng)基

    分離培養(yǎng)基:酪蛋白0.5%,脫脂奶粉0.5%,酵母膏0.2%,瓊脂2%,調(diào)pH至7.5。發(fā)酵培養(yǎng)基:牛肉膏0.5%,氯化鈉0.5%,蛋白胨0.5%,瓊脂1.5%,調(diào)pH至7.5。

    1.3 主要試劑

    微量生化發(fā)酵管:葡萄糖、蔗糖等36種發(fā)酵管購自杭州天和微生物試劑有限公司;PCR試劑:Taq酶(5 U·μL-1)、DL2000、Goodview、瓊脂糖凝膠均購自北京方寶生物科技有限公司;引物:參考芽孢桿菌的16S rDNA序列設計一對引物,由上海生物工程有限公司合成,P1:5'-CTGCAGCTA CC GGTCGCCACCATG-3', P2: 5'-GAATTCTTAC TT GTACAGCTCGTCCATG-3'。

    2 試驗方法

    2.1 樣品采集及處理

    將分別從河南省各地區(qū)采集豬糞便樣品80份裝入樣品袋內(nèi),4℃保存?zhèn)溆谩H悠芳s1 g加入10 mL無菌水中,制成10%的混懸液,80℃水浴熱處理30 min。

    2.2 產(chǎn)蛋白酶菌株初篩、純化

    將處理過的上清液稀釋到一定濃度,取200 μL涂布于分離培養(yǎng)基,置37℃培養(yǎng)24 h,挑選能產(chǎn)生酶解圈的菌落,革蘭氏染色,顯微鏡鏡檢初步認為是芽孢桿菌的,再進行純化培養(yǎng)。

    2.3 復篩

    取純化的菌液2 μL在分離培養(yǎng)基上滴種,置于37℃恒溫培養(yǎng)24 h,觀察并測量各菌株酶解圈和菌落直徑,通過比較其比值大小,初步篩選出高產(chǎn)蛋白酶菌株。

    2.4 蛋白酶活力測定

    采用福林酚(Folin)法測定酶比活力,蛋白酶酶活力單位定義為在一定溫度和pH條件下,1 min水解酪素產(chǎn)生酪氨酸1 μg為1個酶活力單位(U)。

    2.5 菌株的生化試驗

    將上述篩選的菌株接種到微量發(fā)酵管,37℃恒溫培養(yǎng)12 h,觀察并記錄試驗結(jié)果,以標準枯草芽孢桿菌(Bacillus ATCC6633)為對照。

    2.6 16S rDNA的鑒定

    提取芽孢桿菌基因組,并以此為模板,反應體系為:10×PCR buffer 5 μL,MgCl22.5 μL,dNTP(10 mM)2 μL,上游引物(10 mM)2 μL,下游引物(10 mM)2 μL,Taq DNA 聚合酶(5 U·μL-1)0.5 μL,模板DNA 1 μL,ddH2O 38μL。反應參數(shù):94 ℃,3 min→(94℃,50 sec→55℃,90 sec→72℃,90 sec,30 cycles)→72 ℃,10 min→4 ℃。取 5 μL PCR產(chǎn)物于1%瓊脂糖凝膠中電泳觀察結(jié)果[4]。

    2.7 序列分析

    將上述PCR產(chǎn)物送至中美泰和生物技術(北京)有限公司測序,然后將所測序列提交到NCBI網(wǎng)站(美國國立生物技術中心網(wǎng)站)進行blast同源性分析。

    3 試驗結(jié)果

    3.1 菌株初篩結(jié)果

    通過菌株的菌落特征、顯微特征和酶解圈的大小,初步分離得到86株產(chǎn)蛋白酶的菌株(部分菌株顯微形態(tài)見圖1~2)。

    圖1 部分菌株顯微特征

    圖2 部分菌株顯微特征

    3.2 復篩

    通過在分離培養(yǎng)基上滴種,比較酶解圈直徑(H)與菌落直徑(C)比值的大小,初步篩選出高產(chǎn)菌株,結(jié)果見附表和圖3。

    附表 蛋白酶產(chǎn)生菌的酶解圈結(jié)果

    圖3 部分菌株平板復篩選結(jié)果

    3.3 菌株生理生化鑒定

    結(jié)果表明,B.A464能氧化利用β-半乳糖苷、阿拉伯糖、甘露糖等,不能利用山梨糖、淀粉、葡萄糖酸鹽等,根據(jù)形態(tài)特征觀察及生理生化鑒定結(jié)果,參照伯杰氏細菌鑒定手冊和常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊該菌株基本符合蠟樣芽孢桿菌的主要特征。因此初步鑒定B.A464為蠟樣芽孢桿菌。

    3.4 16S rDNA鑒定結(jié)果

    3.4.1 PCR擴增結(jié)果

    PCR擴增結(jié)果表明,該菌株的16S rDNA序列大小約為1 500 bp,與預期大小一致,結(jié)果見圖4。

    圖4 PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果

    3.4.2 序列測定和序列進化樹分析結(jié)果

    經(jīng)測序得16S rDNA序列長度為1 463 bp,與預期結(jié)果一致。將上述序列提交到美國國立生物信息中心(NCBI)進行Blast,結(jié)果見圖5。

    圖5 B.A464序列進化樹

    由圖5可知,菌株B.A464與蠟樣芽孢桿菌Bacil?lus cereus親緣關系最近,同源性比對結(jié)果表明,該株菌與蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus 08001)的同源性為99%。

    4 討論

    蛋白酶是一種作用于飼料中主要成分蛋白質(zhì)的酶制劑,其在一定程度上可以幫助動物消化、降解飼料中的高分子蛋白質(zhì),對提高生產(chǎn)性能起很大作用,尤其是在幼齡動物上應用效果更為顯著,已在仔豬、雛雞等的生產(chǎn)實踐中取得良好效果。

    芽孢桿菌是一類產(chǎn)酶性能較強的微生物,而且一般芽孢桿菌又具有耐熱、耐酸和耐膽鹽的特性,很適合作為飼料添加劑。因此本研究通過采集大量樣品進行篩選,并從中獲得一株蛋白酶活性較高菌株B.A464,其酶活力可達2.19×103U·mL-1。李超敏等報道的嗜堿芽孢桿菌酶活力可達63.5 U·mL-1[1]。孫同毅等報道的產(chǎn)堿性蛋白酶嗜堿芽孢桿菌HAP的酶活力高達1.22×104U·mL-1[2]。但這些菌株大都是堿性蛋白酶,且產(chǎn)量和酶學性質(zhì)都不能滿足畜牧業(yè)發(fā)展的需求。因此,相比較而言,本研究所分離菌株B.A464屬于酶活性較高的菌株,很適合作為蛋白酶發(fā)酵生產(chǎn)的菌種和作為動物微生物飼料添加劑。而且本試驗分離出的蛋白酶菌株B.A464是一種中性產(chǎn)蛋白酶菌株,雖然酶活力并不是目前報道最高的,但是因其同時具備了作為益生菌的多種性能,所以是一株很有應用潛力的菌株。下一步將對其作進一步誘變以提高其酶活力,同時對該菌的產(chǎn)酶條件和酶學性質(zhì)做深入研究,為其臨床應用奠定基礎。

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