含能高聚物粘結(jié)劑及其在炸藥中應(yīng)用的研究進(jìn)展

陶 俊,趙省向,韓仲熙,李文祥,方 偉,王彩玲,刁小強(qiáng)

(西安近代化學(xué)研究所,陜西西安710065)

含能高聚物粘結(jié)劑及其在炸藥中應(yīng)用的研究進(jìn)展

陶 俊,趙省向,韓仲熙,李文祥,方 偉,王彩玲,刁小強(qiáng)

(西安近代化學(xué)研究所,陜西西安710065)

對現(xiàn)有的含能高聚物粘結(jié)劑進(jìn)行了分類,對其性質(zhì)進(jìn)行了歸納,總結(jié)了其在炸藥中的應(yīng)用,并指出了今后研究中應(yīng)注意的問題。

含能高聚物;粘結(jié)劑;炸藥;應(yīng)用

未來武器的設(shè)計(jì)需要選擇合適的配方來提高能量輸出以及降低儲存、運(yùn)輸過程中的易損性[1]。其中,降低炸藥感度的方法之一就是發(fā)展高聚物粘結(jié)炸藥(PBX),這種粘結(jié)劑組分可以賦予炸藥一定的強(qiáng)度和成型性能。粘結(jié)劑的性質(zhì)除了直接影響高聚物粘結(jié)炸藥的工藝性質(zhì)、力學(xué)行為外,也影響到炸藥的能量水平[]。

為了進(jìn)一步提高火炸藥的能量,各種類型的含能粘結(jié)劑相繼出現(xiàn)。含能粘結(jié)劑的存在,可以減少混合炸藥中炸藥組分的含量,從而使配方對外界刺激的敏感度下降,以含能聚合物作粘結(jié)劑是火炸藥發(fā)展的趨勢,受到了世界各國的廣泛重視[3]。目前,含能粘結(jié)劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于固體推進(jìn)劑和發(fā)射藥中,在提高能量水平的同時(shí)可以降低危險(xiǎn)等級,提高使用的安全性。近年來,國內(nèi)外重點(diǎn)研究了縮水甘油疊氮聚醚、氧雜環(huán)烷烴聚合物、聚縮水甘油醚硝酸酯、纖維素基聚合物、含能熱塑性彈性體、氟化聚合物等類型的含能高聚物粘結(jié)劑。關(guān)于含能粘結(jié)劑在炸藥中的應(yīng)用國內(nèi)外的報(bào)道不是很多。作者在此對含能高聚物粘結(jié)劑進(jìn)行了分類,對其性質(zhì)進(jìn)行了歸納,并對其在炸藥中的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié)。

1 含能高聚物粘結(jié)劑的分類及性質(zhì)

1.1 縮水甘油疊氮聚醚(GAP)

GAP是一種含有烷基疊氮基團(tuán)的端羥基脂肪族聚醚,具有生成熱高、密度大、燃?xì)鉄o腐蝕性、特征信號低、燃溫低、感度低等突出優(yōu)點(diǎn),是火炸藥用理想粘結(jié)劑。與常用的粘合劑HTPB、CTPB相比,GAP在較低溫度便開始分解,產(chǎn)生富氧燃料的熱解產(chǎn)物,其進(jìn)一步燃燒產(chǎn)生的大量熱量和小分子量氣體的高紊亂性,使金屬粒子更容易由表面反應(yīng)區(qū)擴(kuò)散到主反應(yīng)區(qū),加速了金屬粒子的燃燒,提高了金屬粒子的燃燒效率[4-6]。

GAP主要分為兩類:線型GAP和支化GAP,其結(jié)構(gòu)式如圖1所示。由于線型GAP玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)偏高(-30～-45℃)、羥基取代度低(fn≥2),不利于應(yīng)用推廣。

圖1 GAP結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structural formula of GAP

Ahad[4]采用氯醚膠與疊氮鈉反應(yīng)合成了支化GAP,其fn值達(dá)6～10,Tg為-50～-65℃,遠(yuǎn)低于相應(yīng)分子量的線型GAP。

王平等[5]將支化GAP進(jìn)行硝化,制備成支化疊氮縮水甘油醚硝酸酯。一方面,以-NO2取代-OH,改善了氧平衡,提高了能量;另一方面,改性后的聚合物與含-ONO2、-NNO2、-NO2的炸藥有相似的結(jié)構(gòu)單元或含能基團(tuán),相容性好,有利于改進(jìn)高聚物粘結(jié)炸藥或推進(jìn)劑的裝藥工藝,提高其低溫性能。

1.2 氧雜環(huán)烷烴聚合物(聚NIMMO)

聚NIMMO具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,Tg為-30℃(DSC),內(nèi)能為818 kJ·kg-1。聚NIMMO在火炸藥中有廣泛的應(yīng)用前景,應(yīng)用趨勢大體上分為兩種:一是將NIMMO聚合物作粘結(jié)劑,二是將NIMMO低聚物作增塑劑[1,6]。

聚NIMMO可用作復(fù)合固體推進(jìn)劑、聚合物粘結(jié)炸藥、LOVA發(fā)射藥等的粘結(jié)劑。目前研究較多的是利用聚NIMMO配制高能LOVA發(fā)射藥。其基本原理是利用聚NIMMO的似橡膠性質(zhì)鈍化含能炸藥奧克托金(HMX)、黑索今(RDX)等。由于粘結(jié)劑本身是含能的,所以可將含能填料的用量降至最低,從而將其感度降至最小。

聚NIMMO作為粘結(jié)劑也有不足之處,為了有效降低Tg,須與增塑劑配合使用。Leachet等[7]考察了多種增塑劑對聚NIMMO粘結(jié)劑的增塑效果,發(fā)現(xiàn)具有較高擴(kuò)散速率的增塑劑均能有效降低聚NIMMO粘結(jié)劑體系的Tg,但會產(chǎn)生遷移等問題。一些用線型NIMMO低聚物增塑聚NIMMO粘結(jié)劑的研究已取得初步成果,但還有待深入[8]。

1.3 聚縮水甘油醚硝酸酯(PGN)

PGN是一種側(cè)鏈上帶有-ONO2基團(tuán)的高能粘結(jié)劑,由縮水甘油醚硝酸酯經(jīng)陽離子開環(huán)聚合得到,結(jié)構(gòu)式為:

PGN的密度為1.46 g·cm-3,高于所有的常用粘合劑;其氧平衡值為-60.5%,領(lǐng)先于其它粘合劑;熱分解溫度在210℃左右,130℃時(shí)其失重率為5.9%,小于GAP,相對穩(wěn)定[9]。

Paul等利用酸催化水解引入羥基對PGN端基進(jìn)行改性,大大提高了PGN預(yù)聚物固化后的穩(wěn)定性[9]。Jin等以PGN的結(jié)構(gòu)為模塊改良得到一種新型單體聚合物,不僅保持了PGN在力學(xué)、能量等方面的優(yōu)勢,且極大地提高了聚合物的熱穩(wěn)定性[9]。Desai等[10]和Cliff等[11]合成了窄相對分子量分布的α,ω-羥基遙爪型PGN,粗產(chǎn)品中幾乎不含低聚體和單體,合成的遙爪聚合物能有效地降低推進(jìn)劑和炸藥的感度。

1.4 纖維素基聚合物

含氮量11%～13.5%的硝化纖維素(NC)也稱硝化棉,作為一種重要的火炸藥原材料,廣泛應(yīng)用于推進(jìn)劑、發(fā)射藥及火炸藥領(lǐng)域。但NC屬半剛性鏈高分子,作為粘合劑時(shí)其熱塑性有限,且含氮量越高,越難被硝酸酯增塑劑吸收,成型加工困難,藥柱力學(xué)性能差[12,13]。

宋子明[14]采用異氰酸酯基聚醚封端對硝化纖維素進(jìn)行改性,得到含能粘結(jié)劑分子,結(jié)構(gòu)式如圖2所示。結(jié)果表明,基于新型粘結(jié)劑制備的藥片,其力學(xué)性能得到較大幅度的提升。

圖2 異氰酸酯基聚醚封端改性的含能粘結(jié)劑結(jié)構(gòu)式Fig.2 The structural formula of energetic binder modified by multi-isocyanate prepolymer

Carignan等[15]將纖維素先轉(zhuǎn)變成纖維素甲基磺酸酯,再經(jīng)疊氮化、硝化得到纖維素的疊氮硝化物。Gilbert[16]將纖維素硝化后再轉(zhuǎn)化為含碘衍生物,進(jìn)一步疊氮化制備疊氮脫氧纖維素和疊氮纖維素硝酸酯。北京理工大學(xué)采用均相體系,以纖維素甲苯磺酰鹽為中間體,得到各種疊氮水平的疊氮纖維素,再經(jīng)過硝化制備了性能不同的ACN,與疊氮纖維素相比,它是一種綜合性能優(yōu)良的含能粘結(jié)劑,提高了溶解性能、改善了氧平衡[17]。

夏敏等[18]采用靜電紡絲技術(shù)制備了直徑為80 nm的硝化棉納米纖維,靜電紡絲沒有改變硝化纖維素的分子鏈結(jié)構(gòu),納米硝化纖維素的分解熱為1835.80 J·g-1,高于紡絲前硝化纖維素的分解熱。

1.5 含能熱塑性彈性體(ETPE)

ETPE是含有—NO2、—ONO2、—N3、—NF2、—NNO2等能量基團(tuán)的聚醚型熱塑性彈性體。熱塑性彈性體是一類具有特殊結(jié)構(gòu)的材料,其軟段與硬段之間呈微相分離結(jié)構(gòu),硬段的結(jié)晶和共結(jié)晶對彈性體結(jié)構(gòu)起到物理交聯(lián)作用,使得熱塑性彈性體在室溫下呈現(xiàn)出與橡膠類似的性能,高溫下可熔,具有可回收、可重復(fù)利用的特點(diǎn)[19]。

甘孝賢等[20]采用溶液聚合工藝制備了分子量25 000左右的BAMO和AMMO共聚的含能熱塑性彈性體,該二元共聚物具有低的Tg(-30℃),基本上不用或少用含能增塑劑,具有較高的熱分解溫度,機(jī)械敏感性低。

盧先明等[21]用偶聯(lián)法合成了PBAMO/GAP基ABA型ETPE,該類型ETPE熔化溫度適中,熔融粘度較低,具有較高的能量特性和熱穩(wěn)定性。趙一博等[22]以GAP為起始劑、三氟化硼乙醚為引發(fā)劑,通過陽離子開環(huán)聚合反應(yīng)合成出熱塑性彈性體PBAMO/ GAP三嵌段聚合物,具有較高能量水平、較好的穩(wěn)定性,且在68.26℃以上結(jié)晶熔融,具有較好的加工性,可溶于多種有機(jī)溶劑,可回收。

1.6 氟化聚合物

氟化聚合物是一類特殊類型的含能粘結(jié)劑[1],聚合物自身不帶含能基團(tuán),但是與一般的碳?xì)渚酆衔锵啾?具有一定的優(yōu)勢:首先,碳氟化合物的密度較高,含碳氟化合物的炸藥組分的密度和性能也隨之提升;其次,將聚合物主鏈的氫(燃料)替換成氟(氧化劑)可以增加整個(gè)混合炸藥組分的氧平衡,進(jìn)一步提升炸藥的性能[23]。

Adolph等[24]將含氟聚合物加以特定的增塑劑制備成炸藥基的PBX炸藥,其能量與傳統(tǒng)的含硝化聚合物/增塑劑的HMX的能量基本相同,且氟化聚合物的化學(xué)以及熱力學(xué)穩(wěn)定性比硝化聚合物的好。

含氟共聚物在過去30年中一直被用作高密度含能復(fù)合物的粘結(jié)劑,比較有代表性的是二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物(商品名Viton A),這種共聚物密度大、氟含量高、熱力學(xué)穩(wěn)定性良好。另外,PBX所用的氟化共聚物在成型過程中(如擠出成型和壓縮成型)性能損失很小。

2 在炸藥中的應(yīng)用

對于混合炸藥來說,將含能粘結(jié)劑應(yīng)用在炸藥配方中是實(shí)現(xiàn)高能與不敏感和諧統(tǒng)一的有效措施之一。含能粘結(jié)劑在混合炸藥中的應(yīng)用可歸納為:提高炸藥的能量、提高炸藥的爆速、包覆炸藥以及改善炸藥力學(xué)性能四大類。

2.1 提高炸藥的能量

含能高聚物粘結(jié)劑作為含能物質(zhì)可以解決一般高聚物粘結(jié)炸藥能量提高受到限制的問題。含能粘結(jié)劑的引入,在提高混合炸藥化學(xué)能的同時(shí)還能提高混合組分的能量密度。

周俊祥等[25]計(jì)算了幾種含能熱塑性彈性體對鋁化炸藥爆炸能量的影響。計(jì)算中使用的雙組分含能粘結(jié)劑的25%為硬段材料BAMO,其余75%為軟嵌段材料AMMO/GAP/NMMO和PGN。炸藥密度均取0.95 TMD。對于RDX20/AP43/Al25/Binder12,不同的含能粘結(jié)劑相對于惰性粘結(jié)劑聚苯乙烯的化學(xué)能(Q)及能量密度(ρ0Q)的計(jì)算結(jié)果見表1。

由表1可知,含能粘結(jié)劑可使炸藥化學(xué)能有不同程度的提高。除BAMO/AMMO外,炸藥化學(xué)能增加了12%～14%,而能量密度提高了18%～22%。其中BAMO/PGN粘結(jié)劑使炸藥的能量水平提高最大,其能量密度達(dá)到了二倍TNT當(dāng)量。

表1 采用不同粘結(jié)劑時(shí)的化學(xué)能及能量密度Tab.1 Chemistry energy and energy density with different binders

2.2 提高炸藥的爆速

部分含能高聚物能顯著地提高炸藥的爆速,其提高爆速的機(jī)制主要包括兩個(gè)方面:(1)含能高聚物密度較大,能有效地提高混合炸藥的密度;(2)利用含能高聚物粘結(jié)劑含能的優(yōu)勢,在不降低混合炸藥能量的前提下,可制備高固含量的混合炸藥,從而提高爆速。

高立龍等[26]分別測試了新型含能高聚物疊氮聚醚粘結(jié)劑ATP-28基和HTPB基炸藥配方的爆速(D),結(jié)果見表2。

表2 含兩種粘結(jié)劑炸藥的爆速Tab.2 The detonation velocity of explosives containing two kinds of binder

由表2可知,含ATP配方爆速高于含HTPB的配方。在綜合考慮炸藥密度、樣品尺寸測量(因藥柱彈性引起)、爆速測試系統(tǒng)等誤差影響后,結(jié)合含能粘結(jié)劑的特性,認(rèn)為ATP對爆速的貢獻(xiàn)大于HTPB。

Paul等[27]在不同的比壓及保壓時(shí)間下壓制95% CL-20/5%PGN,并對壓制的炸藥的密度和爆速進(jìn)行了測定,結(jié)果見表3。

測試過程中的最大爆速明顯大于自然狀態(tài)下LX-14(95.5%HMX/4.5%Estane)炸藥的爆速(LX-14在壓制密度1.835 g·cm-3條件下爆速為8826 m· s-1)。由此可見,配合含能粘結(jié)劑PGN可制得高性能、高固含量壓裝炸藥。

2.3 包覆炸藥

含能高聚物作為高聚物的一類,在分析其與炸藥的界面粘附功和界面作用能的強(qiáng)弱后,配合一定的溶劑,采用合適的包覆手段,可以對炸藥進(jìn)行很好的包覆。

表3 不同壓制條件下95%CL-20/5%PGN的壓制密度及爆速Tab.3 The pressed density and detonation velocity of 95%CL-20/5%PGN under different pressing conditions

董軍等[28]選用RDX和Al為固體組分,在保證炸藥造型粉配比和粘結(jié)-鈍感體系總能量不變的情況下,改變ETPE與石蠟的比例,設(shè)計(jì)了3種不同質(zhì)量比(1∶1、2∶1、5∶1)的粘結(jié)-鈍感體系,采用溶劑直接揮發(fā)法制備了炸藥造型粉,并通過掃描電鏡觀察炸藥造型粉的形貌,發(fā)現(xiàn)ETPE和石蠟粘結(jié)RDX顆粒,同時(shí)也使鋁粉和RDX粘結(jié)在一起,隨著ETPE含量的增加,裸露的RDX表面不斷減小,當(dāng)ETPE與石蠟質(zhì)量比為5∶1時(shí),RDX顆粒表面幾乎全部被粘結(jié)劑和鋁粉覆蓋。

封雪松等[29]采用聚四氟乙烯水懸浮液對HNS進(jìn)行包覆,紅外光譜與界面粘附功測試結(jié)果表明,HNS包覆后,兩種材料在界面上有相互作用。

金韶華等[30]以氟橡膠F-5作為粘結(jié)劑對六硝基六氮雜異伍茲烷(HNIW)進(jìn)行包覆時(shí)發(fā)現(xiàn):擠出造粒法樣品制備周期較短,從而導(dǎo)致包覆過程中HNIW與包覆材料結(jié)合不牢固,甚至有的包覆材料根本就沒有與HNIW結(jié)合上;溶液懸浮法制備樣品周期較擠出造粒法長些,包覆材料與HNIW經(jīng)長時(shí)間作用、接觸,結(jié)合較緊密。

2.4 改善炸藥的力學(xué)性能

不同高分子材料對炸藥的力學(xué)性能貢獻(xiàn)不同(取決于粘度、分子量分布以及官能團(tuán)等),力學(xué)性能較好的含能粘結(jié)劑(如熱塑性彈性體和氟橡膠)與炸藥混合時(shí),能較好地改善混合炸藥的力學(xué)性能。

Ampleman等[31]用TNT溶解GAP基熱塑性彈性體,并將其引入熔鑄炸藥配方,開發(fā)了不敏感、可回收的新型塑料粘結(jié)炸藥,克服了傳統(tǒng)的B炸藥(TNT∶RDX,40∶60)、TNT和HMX基混合炸藥(30∶70)以及其它TNT基熔鑄炸藥力學(xué)性能差的缺點(diǎn)。

孫杰等[32]用F2311和F2314兩種聚合物作粘結(jié)劑,以相同配比分別制作了兩種造型粉,壓制成密度相近的藥柱,兩者熱處理前后的力學(xué)性能見表4。

表4 炸藥藥柱處理前后的拉伸實(shí)驗(yàn)和壓縮實(shí)驗(yàn)結(jié)果(室溫)Tab.4 Tensile test and compressive test results of explosive grains before and after processing(at room temperature)

由表4可以看出,HXF11與HXF14拉伸強(qiáng)度差異不大;炸藥熱處理前后,HXF14的壓縮強(qiáng)度、壓縮模量均比HXF11大。因此,與F2311相比,F2314有利于提高PBX的力學(xué)性能。

3 結(jié)語

含能高聚物粘結(jié)劑的種類較多,研究較多的有:縮水甘油疊氮聚醚、氧雜環(huán)烷烴聚合物、聚縮水甘油醚硝酸酯、纖維素基聚合物、含能熱塑性彈性體、氟化聚合物等。研究表明,含能高聚物粘結(jié)劑能提高炸藥的能量、提高炸藥的爆速、包覆炸藥以及改善炸藥的力學(xué)性能,但其在炸藥中的研究還十分有限。

為此,作者提出以下幾點(diǎn)建議:(1)含能高聚物粘結(jié)劑種類較多,有著各自的優(yōu)缺點(diǎn),將含能高聚物粘結(jié)劑應(yīng)用在炸藥中,需要進(jìn)行綜合考慮。(2)含能高聚物粘結(jié)劑從被加熱到燃燒的整個(gè)反應(yīng)歷程及動力學(xué)過程非常復(fù)雜,有待于進(jìn)一步深入研究,以提高粘結(jié)劑的性能。(3)含能高聚物粘結(jié)劑(如含能熱塑性彈性體)存在著能量性能和力學(xué)性能無法綜合平衡的困難,因此研究具有良好力學(xué)性能、能量性能、鈍感性能、工藝性能的含能高聚物粘結(jié)劑勢在必行。

[1] Provatas A.Energetic polymers and plasticisers for explosive formulations——A review of recent advances[R].Research Laboratory:Aeronautical and Maritime,2000.

[2] 戴李宗,潘容華.高聚物在混合炸藥中的應(yīng)用[J].材料導(dǎo)報(bào), 1993,(2):60-64.

[3] How C A,Sreekumar P.Energetic Polymers:Binders and Plasticizers for Enhancing Performance(First edition)[M].WILEY-VCH Verlag Gmb H&Co.Kga A,2012:1-15.

[4] Ahad E.Branched energetic azido polymers[P].USP 560 597, 1997-02-25.

[5] 王平,郁衛(wèi)飛,劉春.支化聚疊氮縮水甘油醚硝酸酯的制備[J].含能材料,2008,16(4):395-397.

[6] Provatas A.Weapons Systems Division[M].Aeronautical and Maritime:Research Laboratory,2000:5-10.

[7] Leachet C,Flower P,Hollands R,et al.Plasticisers in energetic materials formulations[C].29th International Conference of ICT, 1998:2-1-2-12.

[8] Paul B,Anthony C,Peter H.Plasticisers for new energetic binders [D].DERA,Fort Halstead,Sevenoaks,Kent TN14 7BP,UK,86-1-86-14.

[9] 陳中娥.PGN——高能量密度固體推進(jìn)劑含能組分[J].化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料,2010,8(1):12-15.

[10] Desai H J,Cunliffe A V,Lewis T,et al.Synthesis of narrow molecular weightα,ω-hydroxy and telechelic poly(glycidyl nitrate) and estimation of theoretical heat of explosion[J].Polymer Communication,1996,37(15):3471-3476.

[11] Cliff M D,Desai H J.Plasticised poly GLYN binders for composite energetic materials[C].The Proceedings 30st TCT,1999:40-45.

[12] 邵自強(qiáng),楊婓霏,王文俊,等.新一代纖維素基高性能粘合劑研究與發(fā)展[J].火炸藥學(xué)報(bào),2006,29(2):55-57.

[13] 邵自強(qiáng),謝龍,王文俊,等.一種靜電紡絲制備納米硝化棉的方法[P].CN 101 880 915A,2010-11-10.

[14] 宋子明.火藥用硝化纖維素接枝的研究[D].北京:北京理工大學(xué),1991.

[15] Carignan Y P,Gilbert E E.Azidodeoxycellulose nitrate[P].USP H 0 000 430,1988-02-02.

[16] Glibert E E.Process for making azidodeoxycellulose[P].USP 4 849 514A,1989-07-18.

[17] 邵自強(qiáng),王飛俊.新型纖維素?zé)崴苄院苷澈蟿┲虚g體的合成[C].2002全國火炸藥技術(shù)及鈍感彈藥學(xué)術(shù)研討會議論文集.綿陽:中國工程物理研究院,2002:270-273.

[18] 夏敏,羅運(yùn)軍,華毅龍.納米硝化纖維素的制備及性能表征[J].含能材料,2012,20(2):167-171.

[19] 呂勇,羅運(yùn)軍,葛震.含能熱塑性彈性體研究進(jìn)展[J].化工新型材料,2008,36(10):31-33.

[20] 甘孝賢,李娜,盧先明,等.BAMMO/AMMO基ETPE的合成與性能[J].火炸藥學(xué)報(bào),2008,31(2):81-85.

[21] 盧先明,莫洪昌,李建康,等.PBAMO/GAP基ABA型ETPE的偶聯(lián)法合成研究[J].含能材料,2012,20(3):380-381.

[22] 趙一博,羅運(yùn)軍,李曉萌,等.PBAMO/GAP三嵌段共聚物的合成與表征[J].火炸藥學(xué)報(bào),2012,35(2):58-61.

[23] Colclough M E,Desai H,Millar R W,et al.Energetic polymers as binders in composite propellants and explosives[J].Polymers for Adv Tech,1993,5(9):554-560.

[24] Adolph H G,Goldwasser J,Lawrence W G.Energetic binders for plastic bonded explosive[P].USP 4 988 397,1991-01-29.

[25] 周俊祥,徐更光,王廷增.含能粘結(jié)劑對鋁化炸藥爆炸能量的影響[J].含能材料,2004,12(2):372-375.

[26] 高立龍,席鵬.ATP-28在澆注固化炸藥中的應(yīng)用探索[J].含能材料,2008,16(6):689-692.

[27] Paul C B,Gary K L,Robert W B.High performance pressable explosive compositions[P].USP 5 587 553,1996-12-24.

[28] 董軍,趙省向,韓濤,等.ETPE粘結(jié)劑對RDX-Al體系包覆研究[J].含能材料,2011,19(3):295-298.

[29] 封雪松,符全軍,黃鳳臣,等.用聚四氟乙烯包覆六硝基芪的研究[J].火炸藥學(xué)報(bào),2004,24(1):55-56.

[30] 金韶華,于昭興,歐育湘,等.六硝基六氮雜異伍茲烷包覆鈍感的探索[J].含能材料,2004,12(3):147-150.

[31] Ampleman G,Desmaures S D,Brousseau P,et al.Insensitive melt cast explosive compositions containing energetic thermoplastic elastomers[P].USP 003 016 A1,2002-01-10.

[32] 孫杰,董海山,鄭培森,等.F2314粘接HMX的研究[J].含能材料,2000,8(4):155-157.

Overview of Energetic Polymer Binders and Their Application in Explosives

TAO Jun,ZHAO Sheng-xiang,HAN Zhong-xi,LI Wen-xiang, FANG Wei,WANG Cai-ling,DIAO Xiao-qiang
(Xi'an Modern Chemistry Research Institute,Xi'an 710065,China)

The existing energetic polymer binders have been classified,their properties are overviewed,and the application of energetic polymer binders in explosives is summarized.At the end,suggestions for the future research are pointed out.

energetic polymer;binder;explosive;application

TQ 560.4

A

1672-5425(2013)11-0010-05

10.3969/j.issn.1672-5425.2013.11.003

國防科工委基礎(chǔ)產(chǎn)品創(chuàng)新計(jì)劃火炸藥科研專項(xiàng)

2013-07-24

陶俊(1987-),男,安徽池州人,碩士,助理工程師,主要從事混合炸藥研究,E-mail:taojun4712230@126.com。