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    分光光度法評價氧化鋁對白花檵木浸膏脫色效果的研究*

    2013-08-16 03:40:58董德剛王曼瑩喬貝貝江西中醫(yī)學(xué)院生物技術(shù)研發(fā)中心南昌330006
    江西中醫(yī)藥 2013年6期
    關(guān)鍵詞:白花浸膏原液

    ★ 管 成 董德剛 王曼瑩* 裘 梁 喬貝貝(江西中醫(yī)學(xué)院生物技術(shù)研發(fā)中心 南昌 330006)

    1

    白花檵木(Loropetalum chinense Oliv.)為金縷梅科(Hamamelidaeeae)檵木屬(Loropetalv R.Br.)植物,分布在我國中部、南部、西南等各省,是一種常見的灌木。近些年來,白花檵木的藥用價值愈來愈受到重視。其根、葉、花、果均可入藥,具有清熱解毒、通經(jīng)活絡(luò),止咳,消炎,鎮(zhèn)痛,止血等功能;可用于治療咳嗽,咯血,痢疾,紫斑病,燒傷,子宮出血,外傷出血等病癥[1]。本實驗選取白花檵木葉作為研究對象,黃酮為其主要有效成分[2]。本文采取超聲提取法對總黃酮進行提取,以比色法測定含量。以總黃酮脫色前后的含量為指標,分析活性氧化鋁對檵木浸膏進行脫色后其有效成分的回收率,為白花檵木有效成分提取提供高質(zhì)量高純度的原料。

    2 實驗部分

    2.1 儀器和試劑

    分析天平(北京賽多利斯天平有限公司),離心機(飛鴿牌系列離心機TGL-16G),UV1102紫外分光光度計(上海天美科學(xué)儀器有限公司),超聲波清洗器(上海天美科學(xué)儀器有限公司),六兩裝高速萬能粉碎機(浙江屹立工貿(mào)有限公司220V,1500W);蘆丁標樣(上海市松江區(qū)生工生物公司),亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、石油醚、95%無水乙醇、正丁醇、乙酸乙酯均為國產(chǎn)分析純,氧化鋁(上海市松江區(qū)生工生物公司),活性炭(上海市松江區(qū)生工生物公司),白花檵木購于江西省宜黃縣。

    2.2 白花檵木浸膏的制備

    將清洗干凈的白花檵木嫩葉用粉碎機碾磨成粉末狀,再用乙醇索氏回流提取3次,每次1.5小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,55℃真空干燥,將白花檵木葉浸膏制備成2g/1mL的水懸浮液。

    2.3 總黃酮的測定

    2.3.1 標準樣品的制備 精密稱取120℃干燥至恒重的蘆丁25mg,60%乙醇熱溶解后冷卻并定容至50mL,得到濃度為0.5mg/mL的蘆丁標準液備用。

    2.3.2 測定波長的選擇 精密量取1mL蘆丁標準液加1mL5%亞硝酸鈉搖勻后放置6分鐘左右,加1mL10%硝酸鋁搖勻后放置6分鐘左右,加5mL1.5mol/L氫氧化鈉放置10分鐘,再加60%乙醇定容至10mL搖勻,顯色10分鐘后,進行200-600nm掃描,在467nm處有最大吸收,故選擇467nm為測定波長。

    2.3.3 標準曲線的制作 精密量取蘆丁標準液0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL,參照波長測定中的顯色程序操作,測定各顯色液在最大吸收波長下的吸光度值,以各顯色液的吸光度為縱坐標,對應(yīng)的蘆丁濃度為橫坐標,計算蘆丁濃度-吸光度直線回歸方程。

    2.4 白花檵木浸膏的脫色

    2.4.1 定性研究 用氧化鋁對檵木浸膏脫色做定性研究,觀察氧化鋁對檵木浸膏脫色效果。取10mL檵木浸膏水懸浮液置于燒杯中添加5g活性氧化鋁,震蕩吸附約5分鐘后,抽濾獲得濾液,與原液進行比較,觀察其對浸膏脫色效果。

    2.4.2 脫色試驗的優(yōu)化 各取15mL檵木浸膏水懸浮液于A、B、C 3個燒杯中,分別加入10、15、20 g氧化鋁于檵木原液中,攪拌靜置一段時間,抽濾觀察其脫色效果。

    2.4.3 脫色前后總黃酮的測定 取檵木浸膏20mL加入20g氧化鋁,脫色一段時間后抽濾得濾液。各取脫色前后的檵木浸膏液1mL于離心機中離心。取脫色后并經(jīng)離心的檵木浸膏液100μL,加入900μL蒸餾水(即將檵木浸膏液稀釋10倍);取離心的檵木浸膏原液100μL,加入900μL蒸餾水(即將檵木浸膏原液稀釋10倍),按照蘆丁標準曲線制作的顯色程序各取3份進行平行測定,最大吸收波長處測定其吸光度,代入標準曲線方程計算出脫色前后檵木浸膏中總黃酮的含量,計算出總黃酮的回收率R。

    其中W1為脫色后溶液所含總黃酮的質(zhì)量,W2為脫色前溶液所含總黃酮的質(zhì)量。

    3 結(jié)果

    3.1 標準曲線制備

    以吸光值(Y)與濃度(X)繪制標準曲線,回歸方程為Y=0.3762X+0.0142,r=0.9993,說明蘆丁在此濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

    3.2 白花檵木浸膏脫色

    定性研究表明,氧化鋁對檵木浸膏脫色效果明顯;當(dāng)加入15 g氧化鋁時,即物料比為1:1時,脫色效果較為明顯,繼續(xù)加入氧化鋁,顏色并沒有太大改變。故選用1:1的物料比對檵木浸膏進行脫色。

    3.3 脫色前后總黃酮的測定

    脫色前后檵木浸膏溶液測定吸光值,均值分別為0.923和0.514。由標準曲線計算脫色前原液總黃酮含量W2為24.16 mg/mL,脫色后的總黃酮含量W1為13.29mg/mL,總黃酮的回收率R為55.01%。在脫色過程中,總黃酮并沒有大量流失,氧化鋁可作為白花檵木浸膏的脫色劑。

    4 結(jié)論

    在進行檵木浸膏的脫色過程中,曾用活性炭和氧化鋁兩種脫色劑進行對比。雖然用活性炭脫色后顏色也變得較淺,但是由于活性炭本身就是黑色的細小顆粒,在脫去檵木浸膏色素的同時又加入了自身的顏色,摻入了新的雜質(zhì)。故綜合分析后,決定采用氧化鋁作為檵木浸膏的脫色劑。

    為定量分析活性氧化鋁對浸膏脫色效果,本文通過分光光度法比較脫色前后的總黃酮含量來評價。實驗表明,總黃酮的回收率為55.01%,在脫色過程中,總黃酮并沒有大量流失。本實驗為使用氧化鋁法對中藥浸膏脫色提供了相關(guān)數(shù)據(jù),在今后的實驗中可重點研究如何提高總黃酮的回收率。

    [1]中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:139-143.

    [2]魏希穎,何悅,蔣立鋒,等.泡桐花體外抑菌作用及黃酮含量的測定[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2OO6,(18):401-404.

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