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    淺談食用油脂新鮮度的檢驗

    2013-08-15 00:48:29毛亞坤于秀芹馮國正
    河南科技 2013年8期
    關鍵詞:氫氧化鉀酸敗硫代硫酸鈉

    毛亞坤 于秀芹 馮國正

    (原陽縣質量技術監(jiān)督檢驗測試中心,河南 新鄉(xiāng) 453500)

    油脂或油脂含量較多的食品,在貯藏期間,因空氣中的氧氣、日光、微生物、酶等作用,油脂內產生醛、過氧化物、酮、有機酸等。產生異臭發(fā)酵味、苦味、苦辣味,出現(xiàn)沉淀,顏色變暗等,這種現(xiàn)象稱為油脂酸敗。油脂酸敗可分為水解型酸敗、酮型酸敗、氧化型酸敗。

    1 縮醛檢驗法

    1.1 原理。油脂酸敗后產生醛類,如環(huán)氧丙醛,它在酸敗的油脂中不呈游離狀態(tài),而成為縮醛,但在鹽酸的作用下被逐漸地釋出,遇間苯三酚產生桃紅色(環(huán)氧丙醛與間苯三酚的凝集物)。

    1.2 試劑。間苯三酚試紙:將新華l號濾紙剪成長5~7cm,寬0.5cm的紙條,浸泡在0.1%間苯三酚乙醇溶液中,10min后取出,避光涼干,置棕色試劑瓶中貯存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 儀器。取50mL錐形瓶,瓶口裝一適宜的單孔軟木塞、塞上插入一長5cm、內徑為0.5cm的玻璃管,管內懸間苯三酚試紙條。

    1.4 操作步驟。稱取油樣5g,置50mL錐形瓶中,加入鹽酸5mL混合后,立即加入大理石5~6粒,塞好已裝有間苯三酚試紙的軟木塞,在25℃左右放置20min,試紙變紅表示有醛,說明油已酸敗。試紙呈黃色或微橙色時,均屬陰性。

    2 過氧化值檢驗法

    2.1 原理。油脂中所含的過氧化物與氫碘酸作用而析出游離的碘,再用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的碘,根據(jù)消耗硫代硫酸鈉標準溶液的量,計算出油脂中過氧化值的含量。

    2.2 試劑。(1)冰醋酸與氯仿混合液:按體積l:l比例進行配制。(2)0.002mol/L(或0.005mol/L)硫代硫酸鈉標準溶液:臨用時用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準液稀釋而成。(3)1%淀粉指示劑。(4)碘化鉀飽和溶液:取10g碘化鉀,加入7mL水。臨用時新配。

    2.3 操作步驟

    (1)稱取油樣2~3g(固體油脂先熔化,然后稱重),置于250mL帶塞錐形瓶中,加入30mL冰醋酸與氯仿的混合液,再加入1mL飽和碘化鉀溶液,立即加塞,搖勻,放置暗處5min。

    (2)取出,加入100mL水,以淀粉為指示劑,用0.002mol/L或0.005mol/L硫代硫酸鈉標準溶液進行滴定,同時作空白試驗(除不加油樣品之外,其他條件完全與測定條件相同)。

    (3)計算過氧化值=(V1-V2)×c×0.1269m×100%

    式中:V1——樣品消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,mL;

    V2——空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,mL;

    c——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度,mol/L;

    m——樣品的質量,g;

    0.1269——1/2I2的毫摩(g/mol)

    3 甲基酮檢驗法

    3.1 原理

    在某些含有低級脂肪酸的油脂中(如椰子油、奶油等)其酸敗的主要原因是由于霉菌的繁殖作用而產生甲基酮所致,檢驗酮是否存在,能夠反映這類油脂的質量指標。甲基酮從酸敗的油脂中被蒸餾出來,在硫酸的存在下與醛作用,產生一種粉紅~深紅色物質而被檢出。

    3.2 操作步驟

    (1)空白試驗。在一個250mL蒸餾燒瓶中,加入150mL水,裝上冷凝管,取一支50mL比色管收集餾出液25mL,加入0.4mL純水楊醛,猛力搖2min后,用離心機以2000r/min離心5min,使內容物沉淀。棄去上層溶液至剩下約有4mL時,搖勻,在不接觸管壁情況下,滴加2mL硫酸,猛烈振搖1min,靜置,其上清液應為淺黃色或微顯粉紅色。

    (2)測定。取油佯10g(固體樣品先熔化),加入上述蒸餾瓶內的殘留水中,蒸餾。用50mL比色管收集餾出物25mL,以下操作同空白試驗。醛層顯粉紅至深紅色表示有酮存在,如果顏色很淡時,將樣品管、空白管浸入沸水浴中15min再進行檢定。

    4 酸價檢驗法

    酸價是中和1.0g油脂中含游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)。新鮮油脂的酸價很小,隨著貯存期的延長和油脂的酸敗,其酸價隨之增大,油脂中游離脂肪酸含量增加,可直接說明油脂新鮮度和質量的下降。

    4.1 原理

    油脂中的游離脂肪酸與氫氧化鉀產生中和反應,從氫氧化鉀標準溶液消耗量可計算出游離脂肪酸的量。

    4.2 試劑

    (1)中性醇醚混合劑或中性苯醇混合劑:取化學純95%乙醇和乙醚按2∶1體積混合,或苯和95%乙醇等體積混合,然后加酚酞指示劑數(shù)滴,用0.1mol/L氫氧化鉀溶液中和至微紅色。(2)1%酚酞指示劑。(3)0.1mol/L氫氧化鉀標準溶液。

    4.3 操作步驟

    準確稱取油樣5.0~10.0g置于燒杯中,加入混合溶劑50mL,振搖溶解(必要時加熱),加入酚酞指示劑3~4滴,用0.1mol/L氫氧化鉀標準溶液滴定至淡紅色于1min內不褪色為終點。按下式計算:

    酸價=N×V×56.1/W

    式中:N——標準堿溶液的濃度;

    V——消耗標準堿溶液的量,mL:

    56.1——1mol/L堿溶液1ml所含氫氧化鉀的量,mg;

    W——樣品的質量,g。

    5 戊烷檢驗法

    油脂酸敗的檢驗法,常用檢測酸敗的中間產物——醛、過氧化值和酸價的方法,所需設備簡單,操作較方便,一直被國內外廣泛使用。戊烷是油脂酸敗氧化過程的最終產物,有人建議以戊烷量來表示油脂酸敗的指標,其最大優(yōu)點是隨著油脂酸敗的繼續(xù),產生的戊烷濃度逐漸增加,測定結果與感官檢驗緊密相關。

    6 結語

    油脂酸敗對食品質量影響很大,不僅風味變壞,而且營養(yǎng)價值也降低。除了組成的脂肪酸被破壞之外,與油脂共存的脂溶性維生素和必須的脂肪酸也被破壞。長期食用酸敗的油脂對人體健康是有害的。

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