外來(lái)斑潛蠅的優(yōu)勢(shì)寄生蜂——岡崎姬小蜂生物學(xué)特性及應(yīng)用研究進(jìn)展

王文霞，王 偉，2，陸書龍，2，萬(wàn)方浩，劉萬(wàn)學(xué)*

1中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，植物病蟲害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100193;2海南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，海南 海口571158

近年來(lái)，隨著外來(lái)潛葉蠅類害蟲如美洲斑潛蠅Liriomyza sativae Blanchard、南美斑潛蠅L.huidobrensis (Blanchard)、三葉草斑潛蠅L.trifolii (Burgess)、番茄斑潛蠅L.bryoniae (Kaltenbach)的入侵和肆意危害，對(duì)我國(guó)的蔬菜、花卉等經(jīng)濟(jì)作物造成了重大損失和嚴(yán)重威脅(康樂，1996;相君成等，2012)。由于潛葉蠅寄生性天敵種類豐富，且對(duì)害蟲的自然控制作用較強(qiáng)，曾被認(rèn)為是一類不會(huì)導(dǎo)致重大經(jīng)濟(jì)損失的小型害蟲(Hansson，1985)。但由于農(nóng)藥的頻用和濫用，潛葉蠅天敵受到抑制，加之其寄主范圍廣、世代歷期短、繁殖力高、為害隱蔽、易產(chǎn)生抗藥性等原因(康樂，1996;Gao et al.，2011;Kang et al.，2009)，自20 世紀(jì)50年代之后，一些潛葉蠅類害蟲在許多國(guó)家暴發(fā)成災(zāi)。為了降低農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染，確保農(nóng)產(chǎn)品安全，合理利用寄生蜂是目前潛葉蠅防控策略的首選，并已在歐美等國(guó)家取得了較大成功。

岡崎姬小蜂Neochrysocharis okazakii (Kamijo)是潛葉蠅類害蟲的一種重要寄生蜂，具有產(chǎn)卵寄生和取食2 種致死方式，也是我國(guó)潛葉蠅的優(yōu)勢(shì)天敵之一，尤其適宜于控制高溫氣候下的美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅(錢景秦和古琇芷，2001;錢景秦和張淑貞，2009a、2009b)。本文總結(jié)岡崎姬小蜂的分類、形態(tài)特征和分布，綜述其生物生態(tài)學(xué)和控害特性等的研究進(jìn)展，并分析其在我國(guó)潛葉蠅控制中的應(yīng)用潛力，提出未來(lái)的研究重點(diǎn)和方向，以期為加強(qiáng)該寄生蜂高效防控我國(guó)潛葉蠅危害的研究和應(yīng)用提供指導(dǎo)和借鑒。

1 分類地位及分布

1.1 分類地位

岡崎姬小蜂屬膜翅目Hymenoptera 姬小蜂科Eulophidae 凹面姬小蜂亞科Entedoninae，于1978年被定名，異名有Chrysonotomyia okazakii (Kamijo)和Closterocerus okazakii (Kamijo)(http:∥internt.nhm.ac.uk/jdsml/perth/chalcidoids/index.dsml;錢景秦和張淑貞，2009a)。目前，國(guó)外如日本、斯里蘭卡和印度尼西亞采用的是Neochrysocharis okazakii，我國(guó)臺(tái)灣多采用Closterocerus okazakii 和Chrysonotomyia okazakii，而我國(guó)大陸則采用Chrysonotomyia okazakii 和Neochrysocharis okazakii。從出現(xiàn)頻率和目前的分類來(lái)看，建議使用Neochrysocharis okazakii為其拉丁學(xué)名。

1.2 分布

國(guó)外報(bào)道岡崎姬小蜂分布于日本南部(Arakaki＆ Kinjo，1998)、印度尼西亞的帕魯河谷(Nonci ＆Muis，2011)、斯里蘭卡的拜蒂克洛地區(qū)(Niranjana et al.，2005)等地。在我國(guó)，已報(bào)道在臺(tái)灣(林鳳琪和王清玲，1992;Chien ＆ Ku，1998)、廣東(曾玲等，2000)、福建(黃居昌等，2000)、貴州(彭華和陳文龍，2005)、江西(盛金坤等，1999)、山東(趙勇等，2002)、天津(白義川等，2009)、北京(問(wèn)錦曾等，2000)有分布。而近年的報(bào)道主要涉及我國(guó)南方，尤其是廣東地區(qū)。因此，從物種氣候適應(yīng)相似性角度推測(cè)，該寄生蜂的實(shí)際分布范圍可能更廣。

2 主要生物生態(tài)學(xué)特性

2.1 寄主范圍及田間優(yōu)勢(shì)度

岡崎姬小蜂為多食性寄生蜂，已報(bào)道的寄主均為雙翅目害蟲，有美洲斑潛蠅、三葉草斑潛蠅、南美斑潛蠅、豌豆彩潛蠅Chromatomyia horticola (Goureau)、蔥斑潛蠅L.chinensis (Kato)、日本稻潛蠅Agromyza oryzae (Manukata)、稻小毛眼水蠅Hydrellia griseola (Fallén)等(黃居昌等，1999;林鳳琪和王清玲，1992;錢景秦和古琇芷，1998;問(wèn)錦曾等，2000;曾玲等，2000;Arakaki ＆ Kinjo，1998;Kamijo，1978;Hansson，1990;Saito et al.，1996;Tran et al.，2007)，主要寄生美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅。而該屬(Closterocerus/Chrysonotomyia/Neochrysocharis)其他寄生蜂則可寄生其他潛葉類害蟲，如芙新姬小蜂Neochrysocharis formosa (Westwood)不僅寄生潛蠅科(Agromyzidae)的15 種寄主幼蟲，還可寄生包括雙翅目在內(nèi)的4 目15 科共36 種寄主的幼蟲或卵，尤其是鱗翅目的潛葉蛾(王偉等，2012)。岡崎姬小蜂是否寄生其他潛葉類害蟲，還有待于進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)。20 世紀(jì)90年代該寄生蜂在田間的豐富度極低，近年種群數(shù)量急劇上升，可能與外來(lái)斑潛蠅(如美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅)迅速擴(kuò)散、暴發(fā)有關(guān)。

岡崎姬小蜂在其發(fā)生地多為優(yōu)勢(shì)天敵，在田間具有較好的自然控制效應(yīng)。Saito et al.(1996)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，日本靜岡地區(qū)的三葉草斑潛蠅寄生蜂有16種，該寄生蜂是其中4 種姬小蜂科的優(yōu)勢(shì)寄生蜂之一;Arakaki ＆ Kinjo (1998)發(fā)現(xiàn)，岡崎姬小蜂是日本宮古島田間和薄膜溫室的第二優(yōu)勢(shì)蜂，僅次于芙新姬小蜂。此外，岡崎姬小蜂是斯里蘭卡的拜蒂克洛地區(qū)農(nóng)場(chǎng)美洲斑潛蠅的第二優(yōu)勢(shì)寄生蜂(23.74%)，僅次于外寄生蜂——潛蠅姬小蜂Diglyphus isaea Walker (58.71%)(Niranjana et al.，2005)。

而在我國(guó)，曾玲等(2000)對(duì)廣東菜區(qū)美洲斑潛蠅寄生性天敵的種類及寄生情況調(diào)查表明，未施化學(xué)農(nóng)藥的生境下，美洲斑潛蠅被寄生率大大提高，作物生長(zhǎng)前期寄生率為24% ～31.7%，作物生長(zhǎng)后期寄生率可達(dá)47.2% ～68.4%，5 種常見寄生蜂中，以底比斯釉姬小蜂Chrysocharis pentheus Walker 和岡崎釉姬小蜂為優(yōu)勢(shì)種，占總量的82%以上。梁廣文等(2001)調(diào)查未施藥菜田的美洲斑潛蠅寄生性天敵時(shí)發(fā)現(xiàn)，7 種寄生蜂中，岡崎姬小蜂數(shù)量排第3位(17.63%)，低于底比斯姬小蜂(41.76%)和芙新姬小蜂(25.56%)。而梁廣文等(2001)進(jìn)一步應(yīng)用作用因子生命表方法以及在此基礎(chǔ)上提出的排除作用控制指數(shù)法，評(píng)價(jià)了寄生蜂對(duì)美洲斑潛蠅自然種群的控制作用，結(jié)果表明，包括該寄生蜂在內(nèi)的7種寄生蜂對(duì)斑潛蠅種群有重要的控制作用。劉春燕等(2012)發(fā)現(xiàn)，廣東三葉草斑潛蠅的6 種寄生蜂中，岡崎姬小蜂數(shù)量排第2 位，稍低于芙新姬小蜂。黃居昌等(2000)對(duì)福州城郊美洲斑潛蠅寄生蜂的田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，岡崎姬小蜂是最主要優(yōu)勢(shì)種，7 ～11月為發(fā)生盛期，在少用農(nóng)藥情況下，寄生蜂能有效地將美洲斑潛蠅種群控制在較低水平，但多次、過(guò)量用藥，會(huì)使美洲斑潛蠅產(chǎn)生抗性，且殺傷大量天敵，造成美洲斑潛蠅再猖獗。

蘭亦全等(2002)系統(tǒng)調(diào)查美洲斑潛蠅及其主要寄生性天敵的時(shí)空發(fā)生動(dòng)態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn)，岡崎姬小蜂、芙新姬小蜂和底比斯姬小蜂中，岡崎姬小蜂在空間和時(shí)間生態(tài)位上與美洲斑潛蠅具有最強(qiáng)的跟隨效應(yīng)。而劉春燕等(2012)發(fā)現(xiàn)，底比斯姬小蜂、岡崎姬小蜂和芙新姬小蜂與美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅的生態(tài)位均具有較強(qiáng)的跟隨效應(yīng)。

就目前的報(bào)道來(lái)看，美洲斑潛蠅、三葉草斑潛蠅和蔥斑潛蠅的幼蟲作為岡崎姬小蜂的寄主，具有幾乎同等的適宜性(錢景秦和張淑貞，2009a;Tran et al.，2007、2012);而季節(jié)變化、寄主植物與生境都會(huì)影響寄生蜂的發(fā)生動(dòng)態(tài)，進(jìn)而影響其田間豐富度。曾玲等(2000)調(diào)查不同作物上美洲斑潛蠅寄生蜂優(yōu)勢(shì)種時(shí)發(fā)現(xiàn)，在絲瓜、玉豆和豇豆上，底比斯姬小蜂數(shù)量最多，占寄生蜂總數(shù)的72%以上，芥菜地則以岡崎姬小蜂數(shù)量較多，占寄生蜂總數(shù)的54.9%。

2.2 生物學(xué)特性

2.2.1 羽化、交配、寄生、取食等行為特性 岡崎姬小蜂雌雄蟲的羽化時(shí)間均為亮燈5 h 之內(nèi)，主要集中于前1 h (88.9%)，剛羽化時(shí)對(duì)光不靈敏，約10 min后才振翅爬行、活動(dòng)自如(黃居昌等，2000;錢景秦和張淑貞，2009a)。羽化后0.5 ～3 h 即可交配，每次交配時(shí)間約2.4 min，整個(gè)交配過(guò)程雌蜂靜止不動(dòng);雌蜂世代交配1 次，雄蜂可多次交配，雄蜂碰到剛交配過(guò)的雌蜂，用口器摩擦雌蜂后會(huì)自行離去(黃居昌等，2000;錢景秦和張淑貞，2009a)。

產(chǎn)卵時(shí)，雌蜂在豆葉上行走，并揮動(dòng)觸角尋找潛藏在豆葉內(nèi)的寄主，若探觸到適齡寄主幼蟲，雌蜂則下壓腹部，將產(chǎn)卵管刺向豆葉內(nèi)的寄主，并將卵產(chǎn)下，產(chǎn)卵需(30.9 ±1.9)s，76.8%的卵集中產(chǎn)于亮燈后6 h 之內(nèi)。岡崎姬小蜂寄生方式為單內(nèi)寄生，即每個(gè)寄主體內(nèi)多產(chǎn)卵1 粒，若超過(guò)1 粒，雖均能孵化，但僅1 頭幼蟲存活。雌蜂產(chǎn)卵時(shí)，41.1%的寄主幼蟲停滯取食，待雌蜂產(chǎn)完卵離開后，寄主雖恢復(fù)取食并向前蠕動(dòng)，但其口針取食速度漸緩，約3 min 后呈深度麻痹狀，再經(jīng)約1.5 h，幼蟲消化管內(nèi)的暗綠色內(nèi)含物基本或完全被排清;其余幼蟲被產(chǎn)卵后，其口針的取食速度雖也趨緩，但取食活動(dòng)先出現(xiàn)2 ～4 次斷續(xù)，其后才呈深度麻痹狀(錢景秦和張淑貞，2009a)。

岡崎姬小蜂雌蜂可取食寄主幼蟲，其先將產(chǎn)卵器鉆刺入寄主幼蟲體表，再通過(guò)鉆刺處取食寄主幼蟲體液。每次取食包括(8.9 ±1.0)次產(chǎn)卵器鉆刺和(7.7±1.1)次口器吸食，每次平均取食時(shí)間為3.7 min，其中，鉆刺2.7 min，吸食1.0 min，全天均可取食，無(wú)明顯高峰期。雄蜂不具取食寄主現(xiàn)象。寄主幼蟲一旦被取食即刻死亡(錢景秦和張淑貞，2009a)。

2.2.2 取食和寄生的寄主齡期偏好性 岡崎姬小蜂雌蜂對(duì)寄主的寄生與取食偏好均受寄主齡期和寄主大小的影響。錢景秦和張淑貞(2009a)與錢景秦和古璓芷(2009)分別以美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅作為寄主研究發(fā)現(xiàn)，雌蜂產(chǎn)卵偏好于3 齡幼蟲，而取食偏好于2、3 齡幼蟲，但在無(wú)選擇條件下，雌蜂對(duì)2 齡幼蟲具有更高的取食偏好性，而在有選擇試驗(yàn)中，雌蜂對(duì)2、3 齡幼蟲具同等偏好性。

2.2.3 性比 岡崎姬小蜂可兩性生殖和孤雌產(chǎn)雄生殖，即交配后產(chǎn)雌雄后代，而未交配雌蜂所產(chǎn)后代全為雄性。兩性生殖時(shí)其后代性比為寄主大小依賴型(host-size-dependent sex ratio)，即雌蜂對(duì)寄主齡期的選擇偏好影響其子代性比，寄生高齡幼蟲偏雌，寄生低齡幼蟲偏雄。錢景秦和古琇芷(2001)與錢景秦和張淑貞(2009a)分別以三葉草斑潛蠅和美洲斑潛蠅為寄主研究證實(shí)，雌蜂在3 齡幼蟲上的子代雌雄性比分別為0.51 和0.55，而在2 齡幼蟲上的子代則全為雄性;Tran ＆ Takagi (2006)以蔥斑潛蠅3 齡幼蟲為寄主飼養(yǎng)岡崎姬小蜂，其子代雌雄性比則為0.72 ～0.97，嚴(yán)重偏雌，這可能是蔥斑潛蠅幼蟲比同齡的美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅幼蟲個(gè)體大的緣故。Ohno et al.(1999)用三葉草斑潛蠅幼蟲飼養(yǎng)岡崎姬小蜂，其雌雄性比為0.33;Arakaki＆ Kinjo (1998)調(diào)查日本沖繩島上該寄生蜂的雌雄性比為0.43;黃居昌等(2000)發(fā)現(xiàn)，從田間隨機(jī)采回的美洲斑潛蠅上羽化出的成蜂雌雄性比為0.45;這些偏雄的結(jié)果可能都是由寄主個(gè)體大小差異造成。適溫條件下(20 ～30 ℃)，不同溫度對(duì)雌蜂后代性比沒有影響(錢景秦和張淑貞，2009b)。

2.2.4 壽命、繁殖力和寄主取食能力 該寄生蜂具有較長(zhǎng)的壽命、較強(qiáng)的繁殖力和寄主取食能力，因此，具有較強(qiáng)的控害潛力。錢景秦和張淑貞(2009b)發(fā)現(xiàn)，在最適溫25 ℃下，提供清水或不提供任何食物時(shí)，雌蜂平均存活5.9 和3.7 d，雄蜂平均存活4.1 和2.8 d;而僅提供蜂蜜水或蜂蜜水+美洲斑潛蠅幼蟲時(shí)，雌蜂平均存活31.9 和18.7 d，雄蜂平均存活24.1 和16.3 d;溫度影響其壽命，適溫范圍內(nèi)隨溫度升高，壽命縮短，但在30 ℃提供蜂蜜水+寄主幼蟲的條件下，雌蜂仍然可存活約9.6 d。

錢景秦和張淑貞(2009a)報(bào)道，在適溫25 ℃下，提供足夠的美洲斑潛蠅3 齡幼蟲，雌蜂整個(gè)世代可平均寄生242 頭、取食130 頭;未交配的雌蜂平均寄生153 頭、取食164 頭，寄生能力顯著降低，取食能力無(wú)顯著變化。錢景秦和張淑貞(2009b)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，溫度可影響該蜂的寄生和取食能力，在15、20、30、35 ℃恒溫下，雌蜂的寄生和取食能力均顯著低于25 ℃恒溫，如在15 和35 ℃下，僅平均寄生19 和14 頭，平均取食75 和17 頭。但幼蟲期在25 ℃下飼養(yǎng)，而成蟲期置于30 和35 ℃，則分別比幼蟲期在30 和35 ℃下發(fā)育的雌蜂的寄生能力和取食能力顯著增強(qiáng)，寄生能力增至2.95 和6.07倍，取食能力增至3.09 和3.29 倍;在25 ℃恒溫下飼養(yǎng)的雌蜂當(dāng)天寄生量可達(dá)3 頭，而其他溫度當(dāng)天幾乎不寄生，這可能是溫度脅迫影響了雌蜂的卵子發(fā)生和成熟。

2.2.5 生長(zhǎng)發(fā)育特性 溫度是影響岡崎姬小蜂生長(zhǎng)發(fā)育的重要因子，在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi)，發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短(陳艷和葉強(qiáng)，2002;錢景秦和張淑貞，2009b;Tran et al.，2012)。錢景秦和張淑貞(2009b)通過(guò)測(cè)定寄生蜂在10、15、20、25、30、35 ℃下寄生美洲斑潛蠅幼蟲的發(fā)育歷期和繁殖結(jié)果顯示，該蜂發(fā)育適溫范圍為15 ～35 ℃;其間卵至蛹期的存活率均高于92.4%;發(fā)育歷期為8.8 ～56.8 d;10 ℃時(shí)卵期和幼蟲期的存活率僅為7.5%和0%;最適溫25 ℃下，未成熟期需(12.6 ±0.1)d，其中卵期為(1.5 ±0.0)d，幼蟲期為(4.2 ±0.1)d，前蛹期為(0.7 ±0.1)d，蛹期為(6.2 ±0.1)d，未成熟期的存活率為95.9% ±1.7%，內(nèi)稟增殖率(rm)為0.2421，周限增長(zhǎng)率(λ)為1.274，凈增殖率(R0)為139.7，平均世代歷期(T)為20.4 d;卵、幼蟲、前蛹、蛹及卵至蛹期的發(fā)育臨界低溫分別為10.7、12.9、4.7、10.3 及11.3 ℃，而發(fā)育有效積溫分別為21、51、16、109 及192日度。Tran et al.(2012)在7 個(gè)溫度(15～30 ℃，間隔2.5 ℃)下比較了岡崎姬小蜂分別寄生蔥斑潛蠅和三葉草斑潛蠅的發(fā)育情況，結(jié)果顯示，寄生蜂在2 種寄主和7 種溫度條件下均能完成發(fā)育，雄蜂比雌蜂發(fā)育更快;未成熟期有效積溫和發(fā)育臨界低溫:雄蜂在蔥斑潛蠅上為166.7日度和11.5 ℃，在三葉草斑潛蠅上為166.7日度和11.6 ℃;雌蜂在蔥斑潛蠅上為172.4日度和11.3 ℃，在三葉草斑潛蠅上為178.6日度和11.3 ℃;且2 種斑潛蠅作為寄生蜂的寄主具有相等的適合性。另外，Tran＆ Takagi (2006)研究表明，以蔥斑潛蠅為寄主，恒溫25 ℃下，該雌蜂未成熟期為12.2 d、雄蜂12.1 d，λ、R0和T 分別為0.219、17.7 和40.3 d。

3 田間應(yīng)用

岡崎姬小蜂在田間對(duì)斑潛蠅起到了較好的控制效應(yīng)，但在以寄生蜂防治害蟲為主的生防控制技術(shù)體系中，其他防控措施的兼容和協(xié)同是最大限度發(fā)揮天敵控害作用的重要補(bǔ)充措施，尤其是在合理用藥和使用選擇性殺蟲劑方面。如Saito et al.(1996)發(fā)現(xiàn)，施用非選擇性殺蟲劑表氯菊酯、滅多威、醚菊酯和丙硫磷可破壞寄生蜂復(fù)合群并導(dǎo)致潛葉蠅再暴發(fā);停止施用后，寄生蜂至少需要1 個(gè)月才能恢復(fù)高寄生率。

黃居昌等(1999)在室內(nèi)測(cè)定了6 種殺蟲劑對(duì)岡崎姬小蜂成蜂的擊倒、觸殺作用，大小順序依次為樂斯本≈?jǐn)硵澄罚練⑾x雙＞滅掃利＞阿維菌素類;任立云等(2006)報(bào)道，植物提取物和已商品化的印楝素乳油制劑對(duì)美洲斑潛蠅的寄生蜂相對(duì)安全。Tran ＆ Ueno (2012)測(cè)定5 種殺蟲劑對(duì)岡崎姬小蜂的毒性發(fā)現(xiàn)，吡蟲啉和醚菊酯高毒，吡蚜酮/吡嗪酮無(wú)害，綠芬隆有輕微毒性，噻蟲胺中等毒性。

由于岡崎姬小蜂的寄生特性類似于芙新姬小蜂等其他種類的寄生蜂，因此，對(duì)芙新姬小蜂等室內(nèi)毒力測(cè)定和田間應(yīng)用的結(jié)果可作為岡崎姬小蜂的參考。白義川等(2009)在芙新姬小蜂、潛蛾姬小峰Closterocerus lyonetiae (Ferrioe)等寄生蜂大齡幼蟲至蛹期試驗(yàn)了18 種常用農(nóng)藥，結(jié)果表明，毒死蜱和聯(lián)苯菊酯毒性最大，阿維菌素毒性中度，滅蠅胺、阿克泰、吡蟲啉、氟硅唑、苯醚甲環(huán)唑、多菌靈、速克靈、安克、代森錳鋅的毒性最小;冼繼東等(2003)發(fā)現(xiàn)，馬纓丹Lantana camara (Lantana)、飛機(jī)草Eupatorium odoratum L.和 蟛 蜞 菊Wedelia chinensis(Osbeck)Merr.的植物乙醇提取物對(duì)芙新姬小蜂幼蟲、成蜂及寄生行為均無(wú)影響。錢景秦和張淑貞(2011)報(bào)道，阿維菌素對(duì)岡崎姬小蜂未成熟期和成蟲期均有一定的毒害作用，可降低雌蜂的寄生和取食能力;而滅蠅胺幾乎無(wú)毒害作用，可用于與寄生蜂的協(xié)同控害。

寄生蜂的適當(dāng)儲(chǔ)存是其飼養(yǎng)和適時(shí)釋放應(yīng)用的一個(gè)重要手段。寄生蜂最佳儲(chǔ)存條件:0日齡蛹在7 ℃下保存1 ～2 周或10 ℃下保存1 ～4 周;雌蜂提供蜂蜜水在10 ℃下保存10 ～30 d 或25 ℃下保存10 d。但錢景秦和張淑貞(2010)研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期儲(chǔ)存會(huì)顯著降低雌蜂的繁殖力和取食能力，因此不推薦對(duì)蛹和成蟲進(jìn)行長(zhǎng)期的儲(chǔ)藏。

4 結(jié)論與展望

岡崎姬小蜂是一種單內(nèi)寄生蜂，其寄生后注射毒素使寄主停止發(fā)育，因此也是抑性寄生蜂;從雌蜂的寄生動(dòng)態(tài)和取食特性來(lái)看，該寄生蜂屬于卵育型(synovigenic，即雌蜂羽化時(shí)無(wú)或只有少量的成熟卵子，雌蜂需要通過(guò)取食來(lái)滿足持續(xù)產(chǎn)卵的營(yíng)養(yǎng)需求)(Giron et al.，2002;Heimpel ＆ Collier，1996);而岡崎姬小蜂的取食行為，正是為了滿足雌蜂繼續(xù)存活和產(chǎn)卵的營(yíng)養(yǎng)需要，這種現(xiàn)象已在多種寄主取食型寄生蜂中得到證實(shí)(Heimpel ＆ Collier，1996;Visser ＆ Ellers，2008;Zhang et al.，2011)。由于該寄生蜂可通過(guò)取食和寄生2 種方式致死寄主，該寄生蜂的田間實(shí)際控制作用遠(yuǎn)大于基于寄生率數(shù)據(jù)推斷的控害作用。

岡崎姬小蜂相比其寄主如美洲斑潛蠅、三葉草斑潛蠅(陳艷等，1999;錢景秦和古琇芷，1996;錢景秦等，2007;肖婷等，2011)等，不僅壽命較長(zhǎng)、總致死力強(qiáng)，而且世代發(fā)育歷期短，因此，具備極強(qiáng)的控害潛力。另外，岡崎姬小蜂的發(fā)生、分布、田間優(yōu)勢(shì)度(主要報(bào)道寄生美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅)和不同溫度下的取食和寄生能力以及其他生命表參數(shù)(如適溫范圍為15 ～35 ℃，最適溫為25 ℃)，均說(shuō)明其具有與美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅相匹配的適應(yīng)溫度范圍(錢景秦和古琇芷，1996;錢景秦等，2007)，尤其是對(duì)高溫的適應(yīng)能力強(qiáng)，更顯示了其對(duì)這2 種斑潛蠅的控害潛力。該寄生蜂在我國(guó)田間種群數(shù)量上升的原因，可能是美洲斑潛蠅和三葉草斑潛蠅入侵后造成的“跟隨效應(yīng)”使其形成優(yōu)勢(shì)種群，因?yàn)槲覈?guó)本地蔬菜潛葉蠅類害蟲(如豌豆彩潛蠅)和外來(lái)的南美斑潛蠅均不太適應(yīng)高溫氣候。

鑒于外來(lái)斑潛蠅在我國(guó)的廣泛擴(kuò)散和危害，有必要開展相關(guān)方面的深入研究以加強(qiáng)岡崎姬小蜂應(yīng)用控制效果。從基礎(chǔ)研究角度，需要全面開展寄生蜂的生物生態(tài)學(xué)和環(huán)境適應(yīng)性研究;且由于該蜂是取食型寄生蜂，除需要明確取食寄主的營(yíng)養(yǎng)生理機(jī)制外，還需要深入探討非寄主食物對(duì)雌蜂的影響以及環(huán)境因子對(duì)雌蜂取食或寄生行為權(quán)衡的影響。從應(yīng)用實(shí)踐角度，需要基于相關(guān)的(包括其他潛葉蠅寄生蜂)研究成果，研發(fā)岡崎姬小蜂的人工規(guī)?；曫B(yǎng)、儲(chǔ)存和人工釋放技術(shù)。由于岡崎姬小蜂的性比依賴于寄主大小，在人工規(guī)模化飼養(yǎng)時(shí)應(yīng)該采用3 齡寄主;盡管美洲斑潛蠅、三葉草斑潛蠅和蔥斑潛蠅作為寄主具有同等的適宜性，但從飼養(yǎng)的高效和方便角度，應(yīng)該采用菜豆葉—美洲斑潛蠅/三葉草斑潛蠅的飼養(yǎng)模式(Tran et al.，2007、2012)?；陲曫B(yǎng)方法的相似性，可參考潛蠅姬小蜂和芙新姬小蜂的飼養(yǎng)方法(王偉等，2012;Ode et al.，2002;Saleh et al.，2010)。在實(shí)際應(yīng)用中，可以根據(jù)不同寄生蜂對(duì)溫度適應(yīng)范圍的差異，選擇與其他同域性寄生蜂協(xié)同控害，如在我國(guó)，與岡崎姬小蜂同域發(fā)生的幼蟲內(nèi)寄生蜂底比斯姬小蜂和芙新姬小蜂、外寄生蜂異角亨姬小蜂等(宋麗群等，2004;王偉等，2012;許再福等，1999;曾玲等，2000);另外，可與選擇性殺蟲劑如滅蠅胺等配合使用(Bjorksten ＆ Robinson，2005;Prijono et al.，2004)，以進(jìn)一步提高其對(duì)斑潛蠅的生防控制效應(yīng)。

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