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    微創(chuàng)非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的麻醉管理*

    2013-08-15 00:47:56徐德軍郝興海郭向陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:移植術(shù)旁路體外循環(huán)

    徐德軍 鄭 清 郝興海 李 緋 郭向陽(yáng)

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院麻醉科,北京 100191)

    胸腔鏡輔助下小切口非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(video-assisted coronary artery bypass grafting,VACAB)是近年來(lái)開(kāi)展起來(lái)的新型手術(shù)方法[1],是在胸腔鏡輔助下游離足夠長(zhǎng)度的乳內(nèi)動(dòng)脈(internal mammary artery,IMA),然后再進(jìn)行小切口非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(minimally invasive direct coronary bypass grafting,MIDCAB)。其特點(diǎn)是微創(chuàng)小切口,避免了體外循環(huán)和劈開(kāi)胸骨,患者創(chuàng)傷小,恢復(fù)快,且彌補(bǔ)了MIDCAB通過(guò)胸壁小切口不易完全游離IMA的缺點(diǎn)。我院2012年2~11月共實(shí)施胸腔鏡輔助下小切口非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)15例,本文對(duì)相關(guān)麻醉處理經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié),旨在提高患者圍術(shù)期的麻醉質(zhì)量和安全性。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組 15例,均為男性。年齡 50~77歲,(59.7 ±6.8)歲。體重指數(shù) 23.2 ~ 28.9,26.4 ±2.0。術(shù)前心功能NYHA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),左室射血分?jǐn)?shù)42% ~73%,(58.6±8.9)%。3例左室射血分?jǐn)?shù)<50%,分別為45%、42%和48%;5例術(shù)前超聲心動(dòng)圖提示存在左室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常。冠狀動(dòng)脈造影顯示單純左前降支(left anterior descending branch,LAD)病變12例;冠狀動(dòng)脈三支病變支架置入術(shù)后、LAD支架內(nèi)再狹窄1例,冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)后出現(xiàn)LAD狹窄2例,狹窄程度分別為80%、90%和近100%。既往有高血壓病史10例,糖尿病病史5例,合并陳舊性心肌梗死4例,陳舊性腦梗死3例。

    1.2 麻醉方法

    采用雙腔支氣管內(nèi)插管靜吸復(fù)合全麻。術(shù)前用藥為艾司唑侖1 mg術(shù)前1 h口服,嗎啡10 mg、東莨菪堿0.3 mg術(shù)前30 min肌肉注射,患者入手術(shù)室時(shí)呈輕度嗜睡狀態(tài)。入手術(shù)室后常規(guī)面罩吸氧,監(jiān)測(cè)心電圖(EKG)、脈搏氧飽和度(SpO2),開(kāi)放外周靜脈,連接保溫毯和液體加溫儀。局麻下行橈動(dòng)脈穿刺置管監(jiān)測(cè)直接動(dòng)脈壓(intra-arterial pressure,IAP),并連接 FloTrac/Vigileo(Edwards Lifesciences,美國(guó))持續(xù)心輸出量監(jiān)護(hù)儀。麻醉誘導(dǎo)采用利多卡因 1 mg·kg-1,舒芬太尼 1 ~2 μg·kg-1,維庫(kù)溴銨0.1 mg·kg-1,依托咪酯 0.2 mg·kg-1,然后插入左側(cè)雙腔支氣管導(dǎo)管,并行纖維支氣管鏡檢查,確認(rèn)導(dǎo)管位置準(zhǔn)確無(wú)誤。除1例插入F37導(dǎo)管外,其余患者均插入F39導(dǎo)管,雙腔支氣管導(dǎo)管前端距門(mén)齒深度為27~31 cm。麻醉誘導(dǎo)后,在超聲引導(dǎo)下行右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺,置入F7三腔中心靜脈導(dǎo)管用于快速輸液、泵入血管活性藥物及監(jiān)測(cè)中心靜脈壓(central venous pressure,CVP)等。麻醉維持方法為吸入1% ~2%七氟烷,持續(xù)泵注舒芬太尼 0.3~0.5 μg·kg-1·h-1,并間斷靜脈注射維庫(kù)溴銨 0.05 mg·kg-1。術(shù)中監(jiān)測(cè) EKG、SpO2、IAP、CVP、心輸出量(cardiac output,CO)、心臟指數(shù)(cardiac index,CI)、每搏量變異度(stroke volume variation,SVV)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、尿量和鼻溫等指標(biāo)。麻醉誘導(dǎo)后即開(kāi)始用微量注射泵持續(xù)泵注尼卡地平 0.1~0.5 μg·kg-1·min-1,待 IMA-LAD 橋開(kāi)放后可根據(jù)需要給予多巴胺 3 ~5 μg·kg-1·min-1。

    術(shù)中在進(jìn)行胸腔鏡輔助下獲取IMA以及IMA-LAD搭橋時(shí),為避免機(jī)械通氣影響手術(shù)操作,需要行右側(cè)單肺通氣(one-lung ventilation,OLV),使左肺塌陷。呼吸參數(shù)為潮氣量8~10 ml·kg-1,呼吸頻率10 ~14 次·min-1,吸呼比 1∶2 或1∶1.5,控制氣道峰壓<35 cm H2O,維持PaCO2在35~45 mm Hg。當(dāng)出現(xiàn)低氧血癥時(shí)可經(jīng)左側(cè)雙腔管持續(xù)吹入低流量氧氣2 L/min,或右肺加用5 cm H2O呼氣末正壓通氣(positive end-expiratory pressure,PEEP)。手術(shù)結(jié)束后,將雙腔支氣管插管更換為單腔氣管插管。

    1.3 手術(shù)方法

    患者取仰臥位,左胸墊高30°。左側(cè)第3肋間腋前線(xiàn)前3 cm做一1 cm切口,置入胸腔鏡,作為探查孔;經(jīng)左側(cè)第4肋間腋前線(xiàn)前3 cm和左側(cè)第5肋間鎖骨中線(xiàn)分別做一1 cm切口進(jìn)胸,建立操作孔。在胸腔鏡輔助下帶蒂游離左側(cè)IMA,向上可達(dá)第1或第2肋間隙,向下可達(dá)第5或第6肋間隙。IMA游離好后,靜脈給予肝素200 U·kg-1,使 ACT>300 s,然后將IMA遠(yuǎn)端離斷,應(yīng)用血管夾暫時(shí)阻斷待用。沿第5肋間操作孔做一5~7 cm擴(kuò)大切口,用胸骨牽開(kāi)器適當(dāng)撐開(kāi)切口改善操作空間。切開(kāi)心包顯露LAD,使用Medos心表固定器固定局部心臟,切開(kāi)LAD置入分流栓,行IMA-LAD端側(cè)吻合。吻合完畢后取出分流栓,檢查IMA逆向血流良好,去除阻斷夾。最后采用魚(yú)精蛋白1.5~2 mg·kg-1中和肝素,止血關(guān)胸。手術(shù)結(jié)束后將患者送回ICU。

    1.4 觀(guān)察指標(biāo)

    T1時(shí)點(diǎn)(胸腔鏡輔助下獲取IMA時(shí))和T2時(shí)點(diǎn)(關(guān)胸時(shí))患者CI值和SVV值的變化。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    2 結(jié)果

    15例均在胸腔鏡輔助下行小切口非體外循環(huán)IMA-LAD搭橋術(shù)。手術(shù)過(guò)程順利,手術(shù)時(shí)間為(247.4 ±44.1)min,其中游離左 IMA 的時(shí)間為(70.5 ±13.3)min,OLV 時(shí)間為(185.2 ±29.5)min。全部患者均采用自體血液回收技術(shù),回收濃縮紅細(xì)胞(110.3 ± 25.6)ml,術(shù)中出血量(238.7 ±50.1)ml,術(shù)中均未使用庫(kù)血。T1時(shí)點(diǎn)和T2時(shí)點(diǎn)的CI值分別為(2.4 ±0.3)L·min-1·m-2和(2.9 ±0.6)L·min-1·m-2,二者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (t=6.220,P=0.000);T1時(shí)點(diǎn)和T2時(shí)點(diǎn)的SVV值分別為(17.0 ±3.5)%和(12.3 ±2.6)%,二者比較有顯著性差異(t= -10.540,P=0.000)。3 例在 OLV剛開(kāi)始時(shí)出現(xiàn)SpO2下降(最低至93%),經(jīng)左肺持續(xù)吹入氧氣2 L/min及右肺加用5 cm H2O PEEP等處理后SpO2升至97%以上。OLV期間,患者PaO2為(85.3±9.5)mm Hg,PaCO2為(38.4 ±2.1)mm Hg?;颊呋豂CU后,10例手術(shù)當(dāng)日拔除氣管導(dǎo)管,5例手術(shù)次日拔除氣管導(dǎo)管,在ICU的帶管時(shí)間為(6.9±3.5)h。全部患者均順利出院,未出現(xiàn)急性心肌梗死、腦梗死、肺不張、呼吸衰竭等并發(fā)癥,住院時(shí)間為(7.2 ±2.3)d。

    3 討論

    微創(chuàng)冠狀動(dòng)脈旁路移植技術(shù)代表了心臟外科重要的發(fā)展方向。VACAB是近年來(lái)開(kāi)展的將胸腔鏡-電視系統(tǒng)和MIDCAB結(jié)合起來(lái)的新型手術(shù)方法[1]。MIDCAB通過(guò)單純的胸壁小切口游離 IMA有一定難度,有時(shí)需要擴(kuò)大胸壁切口,甚至切斷肋骨,還有可能造成IMA損傷而影響其遠(yuǎn)期通暢率。胸腔鏡輔助下游離IMA可以有更好的視野,能夠從容而完全地游離IMA及離斷其所有分支,不需要為取IMA而延長(zhǎng)胸壁切口,因此,VACAB為真正意義上的微創(chuàng)手術(shù)。VACAB適用于單純前降支或?qū)侵沃Р∽兓颊?,也適用于多支血管病變、不適合再進(jìn)行胸骨正中切口手術(shù)且已通過(guò)介入導(dǎo)管等技術(shù)處理好前降支以外其他冠狀動(dòng)脈病變的患者。

    與常規(guī)非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)相比,VACAB麻醉管理的主要不同點(diǎn)在于術(shù)中需要較長(zhǎng)時(shí)間的OLV,而此類(lèi)患者術(shù)前通常存在一定程度的心功能障礙,如本組5例術(shù)前超聲心動(dòng)圖提示存在室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常,3例左室射血分?jǐn)?shù)<50%,因此,麻醉醫(yī)生需要同時(shí)面對(duì)心功能障礙和低氧血癥兩種挑戰(zhàn),增大了麻醉處理的難度。與常規(guī)非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)相比,VACAB最大的優(yōu)點(diǎn)在于避免正中劈開(kāi)胸骨,從而減少創(chuàng)傷,降低輸血概率和低心排等并發(fā)癥的發(fā)生。Miyaji等[2]比較了70例VACAB(組1)與37例病情相似、原本可行VACAB但接受常規(guī)非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)的患者(組2)。結(jié)果表明,2組患者橋的通暢率相似,但與組2相比,組1患者術(shù)后需要正性肌力藥物的比例顯著降低,術(shù)后平均帶管時(shí)間和住院時(shí)間也顯著縮短,表明VACAB具有良好的可行性和優(yōu)越性。因此,麻醉醫(yī)生應(yīng)積極迎接和面對(duì)這種挑戰(zhàn),為患者術(shù)中安全和術(shù)后早期拔管創(chuàng)造條件,現(xiàn)將我們的經(jīng)驗(yàn)體會(huì)總結(jié)如下。

    3.1 術(shù)前準(zhǔn)備

    良好的術(shù)前準(zhǔn)備有利于降低麻醉和手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于患者術(shù)前正在服用的藥物,目前的觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為除了血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和利尿劑之外,其他的藥物均應(yīng)用至術(shù)日晨,尤其是β受體阻滯劑[3]。β受體阻滯劑不僅具有良好的降壓和抗心律失常作用,還可有效地控制術(shù)中心率,降低心臟做功和心肌氧耗,增強(qiáng)圍術(shù)期心肌對(duì)缺血的耐受性。術(shù)前應(yīng)充分評(píng)估患者的肺功能,對(duì)于呼吸儲(chǔ)備功能減低的患者應(yīng)及早給予戒煙、控制肺部感染、霧化吸入、加強(qiáng)深呼吸和排痰訓(xùn)練等處理。術(shù)前用藥我們采用艾司唑侖和嗎啡合用,可使患者進(jìn)入手術(shù)室時(shí)呈輕度嗜睡、對(duì)周?chē)h(huán)境淡漠的狀態(tài),以消除其緊張情緒,避免心肌缺血發(fā)作。但應(yīng)注意對(duì)于全身情況和心功能較差的患者,術(shù)前用藥應(yīng)酌情減量,以防止出現(xiàn)血壓下降和呼吸抑制。

    3.2 麻醉管理

    3.2.1 麻醉藥物的選擇 此類(lèi)手術(shù)具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快的特點(diǎn),因此,在麻醉藥物的選擇上除應(yīng)考慮避免心血管功能抑制外,還應(yīng)考慮有利于患者術(shù)后早期拔管,縮短在ICU的停留時(shí)間。本組患者選擇的是舒芬太尼、依托咪酯、七氟烷和維庫(kù)溴銨。舒芬太尼是一種新型的選擇性μ受體激動(dòng)劑,其脂溶性約為芬太尼的2倍,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為芬太尼的5~10倍,作用時(shí)間大約為1 h,其突出的優(yōu)點(diǎn)是具有良好的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,因而適用于冠脈搭橋手術(shù)的麻醉。我們采用的誘導(dǎo)劑量為1~2 μg·kg-1,維持劑量為 0.3 ~0.5 μg·kg-1·h-1,這與 Tritapepe等[4]報(bào)道的劑量相似,此劑量既能有效抑制術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),又不影響術(shù)后早期拔管。依托咪酯是咪唑衍生物類(lèi)靜脈全麻藥,具有起效快、作用時(shí)間短、對(duì)循環(huán)功能抑制輕微等特點(diǎn)。七氟烷等揮發(fā)性麻醉藥可通過(guò)增加NO釋放、激活蛋白激酶C和ATP敏感性鉀通道等機(jī)制發(fā)揮心臟保護(hù)作用[5]。Yao等[6]通過(guò)Meta分析表明,在冠脈搭橋手術(shù)中,相對(duì)于丙泊酚麻醉,七氟烷麻醉術(shù)后患者的心臟指數(shù)高、肌鈣蛋白Ⅰ濃度低、ICU停留時(shí)間和住院時(shí)間縮短。因此,對(duì)于冠脈搭橋手術(shù),七氟烷比丙泊酚具有更好的心肌保護(hù)作用。維庫(kù)溴銨為經(jīng)典的中效非去極化肌松藥,對(duì)心血管功能影響小,無(wú)迷走神經(jīng)阻斷作用和組胺釋放作用,適用于心血管手術(shù)。

    3.2.2 循環(huán)管理 本手術(shù)循環(huán)管理的原則與常規(guī)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)相同,術(shù)中應(yīng)盡力維持血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)和心肌氧供需平衡。由于手術(shù)是在小切口下進(jìn)行,麻醉醫(yī)師不易觀(guān)察到心臟的收縮功能和前負(fù)荷狀態(tài),我們采用FloTrac/Vigileo持續(xù)心輸出量監(jiān)護(hù)儀很好地解決了這個(gè)問(wèn)題。FloTrac/Vigileo監(jiān)護(hù)儀是近年來(lái)應(yīng)用于臨床的新型血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)技術(shù),它可提供CO(CI)和SVV 2個(gè)重要指標(biāo),可分別反映心臟的收縮功能和前負(fù)荷狀態(tài)。Button等[7]研究表明,在擇期心臟手術(shù)中,F(xiàn)loTrac/Vigileo測(cè)得的CO與經(jīng)肺動(dòng)脈導(dǎo)管熱稀釋法測(cè)出的CO有良好的相關(guān)性,且FloTrac/Vigileo具有操作簡(jiǎn)便、創(chuàng)傷小、無(wú)須冰水校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)更新快等特點(diǎn)。SVV是由于機(jī)械通氣使胸內(nèi)壓發(fā)生變化而導(dǎo)致每搏量出現(xiàn)波動(dòng)的變異程度,是表明心臟對(duì)容量負(fù)荷反應(yīng)性的指標(biāo)。多項(xiàng)研究[8,9]表明,與 CVP等傳統(tǒng)靜態(tài)壓力指標(biāo)相比,SVV在動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)心臟對(duì)于補(bǔ)液治療所產(chǎn)生的效果方面具有更高的敏感性和特異性,可更好地指導(dǎo)實(shí)施目標(biāo)導(dǎo)向性液體治療,從而優(yōu)化補(bǔ)液方案。SVV預(yù)測(cè)液體負(fù)荷反應(yīng)性的臨界值各項(xiàng)研究略有差異,通常在 9% ~13%,因此,臨床上普遍將SVV<13%作為液體負(fù)荷充足的指標(biāo)[10]。本組結(jié)果表明,T1時(shí)點(diǎn) CI值為(2.4 ±0.3)L·min-1·m-2,低于正常值2.5 ~4.0 L·min-1·m-2,分析其原因,可能主要與術(shù)前心功能障礙、心肌缺血尚未改善以及容量負(fù)荷不足等因素有關(guān)。T2時(shí)點(diǎn)CI值顯著高于 T1時(shí)點(diǎn)(t=6.220,P=0.000),且在正常值范圍內(nèi),表明經(jīng)過(guò)冠狀動(dòng)脈搭橋血運(yùn)重建、調(diào)整前后負(fù)荷和內(nèi)環(huán)境后,心肌的供血情況和收縮功能得到明顯改善。本組T1時(shí)點(diǎn)的SVV值為(17.0±3.5)%,高于13%,提示在手術(shù)早期階段存在一定程度的容量缺失,這主要與術(shù)前限液、禁食水以及麻醉藥物對(duì)血管平滑肌的擴(kuò)張作用有關(guān),而容量負(fù)荷不足是心臟收縮功能降低的重要原因之一。T2時(shí)點(diǎn)SVV值顯著低于 T1時(shí)點(diǎn)(t= -10.540,P=0.000),是以SVV<13%為目標(biāo)指導(dǎo)液體治療的結(jié)果,既增加了前負(fù)荷,又避免了容量負(fù)荷過(guò)度,從而有助于減少肺水腫等并發(fā)癥的發(fā)生。由此可見(jiàn),F(xiàn)loTrac/Vigileo監(jiān)護(hù)儀可實(shí)時(shí)、客觀(guān)地評(píng)估患者心功能和容量狀態(tài)的動(dòng)態(tài)變化,具有重要的臨床指導(dǎo)價(jià)值。但由于本組例數(shù)較少,F(xiàn)loTrac/Vigileo監(jiān)護(hù)儀在心臟微創(chuàng)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的應(yīng)用尚需大樣本的臨床研究來(lái)驗(yàn)證。

    術(shù)中吻合血管時(shí)由于壓迫心臟會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)性低血壓,此時(shí)我們的處理是給予少量去氧腎上腺素或?qū)⑹中g(shù)床調(diào)整為20°頭低位,后者可在短時(shí)間內(nèi)快速增加回心血量,而同時(shí)又避免過(guò)多地增加液體負(fù)荷,有利于降低心肌氧耗。本組患者在麻醉誘導(dǎo)后即開(kāi)始應(yīng)用尼卡地平 0.1 ~0.5 μg·kg-1·min-1,這與Radermecker等[11]報(bào)道的劑量一致,此劑量的尼卡地平可有效預(yù)防術(shù)中動(dòng)脈橋的痙攣。姜燕等[12]的研究表明,與硝酸甘油相比,尼卡地平可選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周動(dòng)脈,降低心臟后負(fù)荷,同時(shí)還可增加CO,從而使心肌和全身的氧供維持在較高水平,有利于心肌保護(hù)。

    3.2.3 呼吸管理 呼吸管理的重點(diǎn)是防治 OLV期間的低氧血癥。低氧血癥會(huì)直接降低冠心病患者的氧供,威脅其安全,故努力降低肺內(nèi)分流、提高動(dòng)脈氧合是OLV期間呼吸管理的關(guān)鍵。當(dāng)出現(xiàn)低氧血癥時(shí),首先應(yīng)用纖維支氣管鏡重新確認(rèn)雙腔管位置,雙腔管位置正確是確保良好通氣和氧合的前提條件。其次,可采用非通氣側(cè)肺持續(xù)吹入氧氣2 L/min或施行持續(xù)氣道正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP)的方法。何秀莉等[13]和Fujiwara等[14]分別報(bào)道與非通氣側(cè)肺未加任何干預(yù)措施的對(duì)照組相比,OLV期間通過(guò)一細(xì)導(dǎo)管向非通氣側(cè)肺持續(xù)低壓吹入2 L/min氧氣或施行4 cm H2O的CPAP通氣,可顯著提高患者的PaO2,其機(jī)制是持續(xù)吹氧一方面可增加非通氣側(cè)肺的功能殘氣量,提高氧合,另一方面可使非通氣側(cè)肺產(chǎn)生一定張力,促使血液向通氣側(cè)轉(zhuǎn)移,有利于降低肺內(nèi)分流和維持通氣/血流平衡。再次,可在通氣側(cè)肺加用PEEP。Grichnik等[15]報(bào)道與通氣側(cè)肺未加PEEP的對(duì)照組相比,通氣側(cè)肺加用PEEP不僅可治療OLV期間的低氧血癥和肺不張,更為重要的是,PEEP作為肺保護(hù)性通氣策略的一部分,還可以降低機(jī)械通氣所致的急性肺損傷。通常應(yīng)用的PEEP值為4~10 cm H2O,過(guò)大的PEEP值會(huì)增加氣道壓和通氣側(cè)肺血管阻力,而氧合和分流并無(wú)進(jìn)一步改善。最后,應(yīng)注意與術(shù)者保持密切的溝通和配合,如SpO2進(jìn)一步減低,則應(yīng)通知術(shù)者及時(shí)改為雙肺通氣,待缺氧糾正后再繼續(xù)手術(shù)。本組有3例在OLV剛開(kāi)始時(shí)出現(xiàn)SpO2下降,經(jīng)左肺持續(xù)吹入氧氣2 L/min及右肺加用5 cm H2O PEEP等處理后SpO2升至97%以上。術(shù)中還應(yīng)密切監(jiān)測(cè)氣道壓變化,控制氣道峰壓低于35 cm H2O,及時(shí)行動(dòng)脈血?dú)夥治?,根?jù)血?dú)饨Y(jié)果調(diào)整呼吸參數(shù),使PaCO2維持在35~45 mm Hg。經(jīng)以上處理,本組所有患者術(shù)中均較好地耐受了較長(zhǎng)時(shí)間的OLV,且術(shù)后實(shí)現(xiàn)早期拔管,未發(fā)生明顯的肺部并發(fā)癥。

    總之,對(duì)于此類(lèi)手術(shù)的麻醉,除應(yīng)遵循非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的麻醉管理原則外,還應(yīng)特別重視胸腔鏡下手術(shù)時(shí)循環(huán)和呼吸管理的特殊性。只有維護(hù)好OLV期間血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)和氧供需平衡,才能保證患者圍術(shù)期安全,充分發(fā)揮此類(lèi)手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快的特點(diǎn)。

    1 Antona C,Pompilio G,Lotto AA,et al.Video-assisted minimally invasive coronary bypass surgery without cardiopulmonary bypass.Eur J Cardiothorac Surg,1998,14(Suppl 1):S62 - S67.

    2 Miyaji K,Wolf RK,F(xiàn)lege JB Jr.Surgical results of video-assisted minimally invasive direct coronary artery bypass.Ann Thorac Surg,1999,67(4):1018 -1021.

    3 WolfA, McGoldrick KE. Cardiovascularpharmacotherapeutic considerations in patients undergoing anesthesia.Cardiol Rev,2011,19(1):12-16.

    4 Tritapepe L,Voci P, Di Giovanni C, et al. Alfentanil and sufentanil in fast-track anesthesia for coronary artery bypass graft surgery.J Cardiothorac Vasc Anesth,2002,16(2):157 -162.

    5 Yildirim V,Doganci S,Avdin A,et al.Cardioprotective effects of sevoflurane,isoflurane,and propofol in coronary surgery patients:a randomized controlled study.Heart Surg Forum,2009,12(1):E1 -E9.

    6 Yao YT, Li LH. Sevoflurane versus propofol for myocardial protection in patients undergoing coronary artery bypass grafting surgery:a meta-analysis of randomized controlled trials.Chin Med Sci J,2009,24(3):133 -141.

    7 Button D,Weibel L,Reuthebuch O,et al.Clinical evaluation of the FloTrac/Vigileo system and two established continuous cardiac output monitoring devices in patients undergoing cardiac surgery.Br J Anaesth,2007,99(3):329 -336.

    8 Marik PE,Cavallazzi R,Vasu T,et al.Dynamic changes in arterial waveform derived variables and fluid responsiveness in mechanically ventilated patients:a systematic review of the literature.Crit Care Med,2009,37(9):2642 -2647.

    9 Mayer J,Boldt J,Mengistu AM,et al.Goal-directed intraoperative therapy based on autocalibraed arterial pressure waveform analysis reduces hospital stay in high-risk surgical patients:a randomized,controlled trial.Crit Care,2010,14(1):R18.

    10 Zhang Z,Lu B,Sheng X,et al.Accuracy of stroke volume variation in predicting fluid responsiveness:a systematic review and meta-analysis.J Anesth,2011,25(6):904 -916.

    11 Radermecker MA,Grenade T,Cao-Thian SK,et al.Nicardipine protocol for CABG using the radial artery clinical and angiographic data.Acta Chir Belg,2001,101(4):185 -189.

    12 姜 燕,王天龍,楊拔賢.尼卡地平聯(lián)合艾司洛爾對(duì)冠狀動(dòng)脈搭橋期間全身和組織氧合的影響.臨床麻醉學(xué)雜志,2006,22(3):179-182.

    13 何秀莉,袁清霞,陳 鍇.全麻單肺通氣期間非通氣側(cè)肺持續(xù)低壓吹氧預(yù)防低氧血癥的觀(guān)察.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,28(22):2109.

    14 Fujiwara M,Abe K,Mashimo T.The effect of positive endexpiratory pressure and continuous positive airway pressure on the oxygenation and shunt fraction during one-lung ventilation with propofol anesthesia.J Clin Anesth,2001,13(7):473 -477.

    15 Grichnik KP,Shaw A.Update on one-lung ventilation:the use of continuous positive airway pressure ventilation and positive endexpiratory pressure ventilation-clinicalapplication.CurrOpin Anaesthesiol,2009,22(1):23 -30.

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