王 婭
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院病理科, 重慶 大足 402360)
近年來(lái),宮頸癌的臨床發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[1]。對(duì)宮頸癌或癌前病變進(jìn)行早期診斷是目前預(yù)防和治療宮頸癌的最重要手段[2]。液基細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù)已逐漸發(fā)展為一種宮頸疾病的普查手段[3]。液基細(xì)胞檢測(cè)能顯著降低傳統(tǒng)巴氏涂片法對(duì)宮頸病變檢測(cè)的假陰性率,進(jìn)而提高診斷的準(zhǔn)確性。隨著液基細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù)的不斷發(fā)展,其制片方法也得到不斷改進(jìn)。目前,臨床主要采用的制片方法有離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種[4]。本文收集了我院2011年1月至2012年6月行宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查的450例受檢者標(biāo)本,分別進(jìn)行離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法,比較兩種方法制片質(zhì)量及檢測(cè)結(jié)果的差異?,F(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。
1.1 臨床資料:收集我院2011年1月至2012年6月行宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查的450例受檢者,年齡18-61歲,平均年齡為42.3歲。受檢者主要臨床表現(xiàn)有白帶異常、不規(guī)則陰道流血、絕經(jīng)后出血、性交后出血、外陰贅生物、宮頸糜爛等癥狀。
1.2 制片方法
1.2.1 取樣方法:受檢者取膀胱截石位,使用陰道窺器將子宮頸充分暴露,采用特制的小刷子尖端靠近宮頸口,將毛刷以適當(dāng)?shù)牧Χ鹊肿『?,沿順時(shí)針或逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)4-5周。完成后,將刷頭置于存有保存液的小瓶?jī)?nèi),蓋緊瓶蓋后寫上受檢者姓名送檢。
1.2.2 離心甩片(TLT)液基細(xì)胞制作法:首先進(jìn)行液基細(xì)胞固定,將宮頸刷頭取材后置于保存液中,使紅細(xì)胞與部分白細(xì)胞溶解。繼而進(jìn)行離心操作,將小瓶輕輕振搖,混勻細(xì)胞保存液。取14mL保存液于離心管內(nèi),以1500轉(zhuǎn)/min的離心速度,離心3min后,棄去上層澄清的液體,留下管底細(xì)胞團(tuán)及2.5mL保存液。再對(duì)標(biāo)本進(jìn)行涂片,取2mL保存液于細(xì)胞團(tuán)混勻后,加入制片機(jī)內(nèi)的拋液器中,離心速度為1000轉(zhuǎn)/min,離心3min。最后對(duì)涂片進(jìn)行固定,將玻片與吸水紙從拋液器中取出后,輕輕將吸水紙剝?nèi)?,切勿損傷涂片表面,將玻片完整放于95%乙醇中固定10min。
1.2.3 膜式(TCL)液基細(xì)胞制作法:首先將宮頸刷頭取材后置于保存液中,使紅細(xì)胞與部分白細(xì)胞溶解。再將保存液瓶移入液基薄層細(xì)胞制片機(jī),經(jīng)過(guò)分散細(xì)胞、隔離無(wú)診斷意義的物質(zhì)后,將宮頸細(xì)胞收集于微孔膜表面,最后轉(zhuǎn)移到載玻片上。
1.2.4 染色方法:對(duì)兩種制片方法獲得的標(biāo)本均進(jìn)行巴氏染色,具體方法為,將所有標(biāo)本放于95%乙醇中固定10min后,進(jìn)行H-E染色,封片后在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行鏡檢。
1.3 效果評(píng)價(jià)方法:根據(jù)Bethesda系統(tǒng)標(biāo)本評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩種制片方法所得標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估與比較。滿意標(biāo)本:鱗狀上皮細(xì)胞數(shù)量為5000-12000個(gè),結(jié)構(gòu)清晰,覆蓋面大于10%;頸管柱狀上皮細(xì)胞團(tuán)數(shù)量較多,存在化生細(xì)胞。不滿意標(biāo)本:鱗狀上皮細(xì)胞較少,結(jié)構(gòu)不結(jié)構(gòu)清晰,其覆蓋面小于10%;炎癥細(xì)胞與血細(xì)胞過(guò)多,細(xì)胞的重疊現(xiàn)象炎癥,細(xì)胞層過(guò)厚,固定效果不佳,污染情況較嚴(yán)重,使大于75%的上皮細(xì)胞觀察受到影響。
根據(jù)TBS-2001診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩種標(biāo)本分別進(jìn)行閱片,陽(yáng)性標(biāo)本包括不典型鱗狀上皮、低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變、不典型鱗狀上皮、高度鱗狀上皮內(nèi)瘤變、鱗狀上皮癌、可疑腺癌以及腺癌。比較兩種制片診斷結(jié)果的差異。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 比較離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法細(xì)胞片背景與滿意度,結(jié)果顯示,離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法獲得的標(biāo)本制片效果均較理想,細(xì)胞片背景清晰,制片滿意度較高,兩者制片質(zhì)量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表1。
表1 離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法細(xì)胞片背景與制片滿意度比較 n(%)
2.2 比較離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片法檢出率情況,離心甩片(TLT)法檢出陽(yáng)性標(biāo)本47例,陽(yáng)性率為10.44%;膜式液基(TCL)法檢出陽(yáng)性標(biāo)本46例,陽(yáng)性率為10.22%。兩種制片方法對(duì)陽(yáng)性標(biāo)本檢出率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2.3 比較離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片法制片過(guò)程,離心甩片(TLT)法操作簡(jiǎn)便,一次操作可對(duì)12張細(xì)胞片進(jìn)行處理,對(duì)血性標(biāo)本無(wú)需進(jìn)行特殊處理;而膜式液基(TCL)法操作相對(duì)復(fù)雜,一次只操作僅能處理1張細(xì)胞片,對(duì)血性標(biāo)本必須進(jìn)行預(yù)處理。
本文通過(guò)對(duì)離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法的制片質(zhì)量及陽(yáng)性標(biāo)本檢出率進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),離心甩片(TLT)和膜式液基(TCL)兩種制片方法獲得的標(biāo)本制片效果均較理想,細(xì)胞片背景清晰,制片滿意度較高,兩者制片質(zhì)量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩種制片方法對(duì)陽(yáng)性標(biāo)本檢出率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。離心甩片(TLT)法操作簡(jiǎn)便,一次操作可對(duì)12張細(xì)胞片進(jìn)行處理,對(duì)血性標(biāo)本無(wú)需進(jìn)行特殊處理;而膜式液基(TCL)法操作相對(duì)復(fù)雜,一次只操作僅能處理1張細(xì)胞片,對(duì)血性標(biāo)本必須進(jìn)行預(yù)處理。
由于膜式液基細(xì)胞(TCL)制片方法中無(wú)分離步驟,僅僅依靠過(guò)濾膜對(duì)取樣細(xì)胞進(jìn)行過(guò)濾,易導(dǎo)致最終細(xì)胞片中細(xì)胞數(shù)量不足,另外,部分粘液可黏附在薄膜上,在制片時(shí)容易轉(zhuǎn)移到玻片上。此外,制片系統(tǒng)在進(jìn)行高速旋轉(zhuǎn)時(shí)可能造成部分細(xì)胞核膜破裂,對(duì)診斷造成困難,因此,使制片的質(zhì)量不易控制(本文收集的樣本制片效果較好)[5]。膜式制片法需要使用專門儀器與耗材,費(fèi)用相對(duì)昂貴。
離心甩片(TLT)法利用細(xì)胞黏附原理,采用梯度離心去除黏液和無(wú)診斷意義的物質(zhì),再使用特殊的細(xì)胞基液將脫落細(xì)胞混勻,然后進(jìn)行人工涂片。涂片質(zhì)量較好,細(xì)胞豐富,背景清晰。離心甩片(TLT)法不需要使用特殊的儀器和耗材,操作簡(jiǎn)便、一次操作可進(jìn)行多張細(xì)胞片同時(shí)制作。
本文比較結(jié)果表明,離心甩片(TLT)法與膜式液基細(xì)胞(TCL)制片方法相比,陽(yáng)性樣本的檢出率均較高,制片質(zhì)量較好,滿意度相仿。但離心甩片(TLT)法的操作過(guò)程更簡(jiǎn)便,對(duì)血性樣本無(wú)需進(jìn)行特殊處理,檢測(cè)成本低廉,因此,離心甩片(TLT)法用于宮頸癌液基細(xì)胞學(xué)檢查與膜式液基細(xì)胞(TCL)制片方法相比效果更理想。
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