俞樹榮,陳科豐
(蘭州理工大學(xué) 石油化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730050)
不銹鋼材料由于其具有良好的耐腐蝕性能,在海洋工程結(jié)構(gòu)中被廣泛應(yīng)用。在不銹鋼表面形成了一層鈍化膜,鈍化膜隔絕了腐蝕介質(zhì)與基體的進(jìn)一步接觸,從而達(dá)到了保護(hù)基體的目的[1,2]。然而由于海洋環(huán)境非常復(fù)雜,存在大量的腐蝕介質(zhì),海水流動又會加劇材料的腐蝕程度,在眾多腐蝕類型中點蝕對不銹鋼的危害最大。因此,研究不銹鋼材料鈍化膜形成機(jī)理以及影響鈍化膜破裂的因素,對于不銹鋼材料腐蝕的預(yù)防與防護(hù)具有很重要的意義。由于不銹鋼耐蝕性能與其表面鈍化膜的電子結(jié)構(gòu)和組成關(guān)系密切,因此,通過研究鈍化膜的半導(dǎo)體性能就可以弄清膜的電子結(jié)構(gòu)以及腐蝕發(fā)生的機(jī)理。鑒于此,本文研究了304、316L兩種不銹鋼材料在NaHCO3溶液中所形成鈍化膜的電化學(xué)性能及半導(dǎo)體性。
實驗材料選用304不銹鋼和316L不銹鋼,其化學(xué)成分見表1。
表1 實驗材料的化學(xué)組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Tab.1 Chemical composition of experimental material(mass fraction,%)
電化學(xué)測量儀器采用PARSTAT2273電化學(xué)工作站,試樣經(jīng)機(jī)加工成圓柱體,密封于環(huán)氧樹脂中,露出面積為1cm2的工作面,水砂紙打磨至2000#,無水乙醇除水后,置于干燥器中待用。電化學(xué)噪聲、動電位極化和Mott-Schottky曲線均采用三電極體系,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為鉑電極。將工作電極在試驗溶液中靜置一段時間至電位穩(wěn)定后,以0.5mV·s-1的掃描速率進(jìn)行動電位極化測量。根據(jù)動電位極化曲線結(jié)果,選擇0.5V作為成膜電位,將304、316L在此電位下恒電位極化1h,然后將附有鈍化膜的304、316L試樣進(jìn)行Mott-Schottky曲線測試。Mott-Schottky曲線測試所采用的頻率為1000Hz,掃描電位從-1.0 V至1.0V。
本文所用溶液分別為:0.01、0.05、0.1mol·L-1NaHCO3。
電化學(xué)噪聲(Electrochemical noise,簡稱EN)是指電化學(xué)動力系統(tǒng)演化過程中,其電學(xué)狀態(tài)參量的隨機(jī)非平衡波動現(xiàn)象[3]。在電化學(xué)噪聲時域分析中,噪聲電阻Rn、標(biāo)準(zhǔn)偏差SD(Standard Deviation)和孔蝕指標(biāo)PI等是最常用的幾個基本概念,它們也是評價腐蝕類型與腐蝕速率大小的依據(jù)。
(1)噪聲電阻Rn 電化學(xué)噪聲的統(tǒng)計分析方法包括方差Var,標(biāo)準(zhǔn)偏差SD,均方根RMS[3]。分別用式(1)定義為:
標(biāo)準(zhǔn)偏差和RMS 反映了噪聲的波動強(qiáng)度,用噪聲電位與噪聲電流的標(biāo)準(zhǔn)偏差的比值定義了噪聲電阻[4]。即式(2):
Rn 值的大小與腐蝕體系的腐蝕速率成反比,即Rn 越大腐蝕速率越小,腐蝕越輕微[4]。而相反,Rn越小,腐蝕速率越大,腐蝕越嚴(yán)重[5]。
(2)孔蝕指標(biāo)PI 孔蝕指標(biāo)PI 被定義為電流噪聲的標(biāo)準(zhǔn)偏差SI值與均方根電流IRMS的比[4]。如式(3)
一般認(rèn)為PI 取值接近1.0時,表明局部腐蝕產(chǎn)生,當(dāng)PI 值達(dá)到0.1~1之間時,預(yù)示著局部腐蝕發(fā)生[6]。而PI 值接近與零時,則意味著電極表面出現(xiàn)均勻腐蝕或保持鈍化狀態(tài)[7]。
將304、316L不銹鋼分別放在不同濃度的NaHCO3溶液中,監(jiān)測電化學(xué)噪聲曲線,分別為(a)、(b)見圖1。
圖1 電化學(xué)噪聲曲線Fig.1 Electrochemical noise curve
對圖1曲線進(jìn)行分析,其結(jié)果見表2。
表2 電化學(xué)噪聲曲線分析參數(shù)Tab.2 Electrochemical noise curve analysis parameter table
由表2可以看出,隨著NaHCO3濃度的增加,304、316L不銹鋼自腐蝕電位隨之更負(fù),但腐蝕電流并沒有增大,噪聲電阻隨著變大,在本文研究濃度范圍內(nèi),兩種不銹鋼材料隨著NaHCO3濃度的增加更容易鈍化。
圖2(a)、(b)分別為304、316L不銹鋼在NaHCO3溶液中的動電位極化曲線。
圖2 極化曲線Fig.2 Polarization curve
對圖2進(jìn)行分析,其結(jié)果見表3。
表3 極化曲線分析結(jié)果表Fig.3 Results table of polarization curve analysis
從表3可以看出,兩種材料的極化曲線存在微小差異,在NaHCO3溶液中的陽極極化曲線存在著明顯的鈍化區(qū),鈍化區(qū)間為0~900mV,并且在0.6V附近存在明顯的電流密度峰值,隨后發(fā)生二次鈍化現(xiàn)象。隨著NaHCO3濃度的增大,304、316L不銹鋼的鈍化明顯,但鈍化電流明顯增大。兩種材料發(fā)生點蝕的電位差別不大,但都隨著NaHCO3濃度的增大而減小,304、316L不銹鋼在NaHCO3溶液中的零電流電位都隨著NaHCO3溶液濃度的增大而減小,316L不銹鋼要微低于304不銹鋼。
通過Mott-Schottky曲線來研究304、316L兩種不銹鋼鈍化膜的半導(dǎo)體性質(zhì)有助于進(jìn)一步理解其在NaHCO3溶液中的腐蝕行為。不銹鋼表面鈍化膜的半導(dǎo)體性質(zhì),通??梢酝ㄟ^測量空間電荷層的電容隨電極電位的變化一般用Mott-Schottky方程來表述[9,10]。對于n型半導(dǎo)體,Mott-Schottky方程可以用方程(4)表達(dá);對于P型半導(dǎo)體,其Mott-Schottky方程可以用方程(5)表達(dá)。
式中 ε0:真空電容率;ε:室溫下鈍化膜的介電常數(shù);e:電子電量;ND:施主密度(donor density);NA:受主密度(acceptor density);K:玻爾茲曼常數(shù);EFB:平帶電位(flat band potential);E:成膜電位;T:絕對溫度。
將304、316L不銹鋼在NaHCO3溶液中0.5V電位下鈍化1h后,分別進(jìn)行Mott-Schottky測試,(a)(b)(c)分別為304、316L在0.01、0.05、0.1mol·L-1NaHCO3溶液的Mott-Schottky曲線,結(jié)果見圖3。
圖3 Mott-Schottky 曲線Tab.3 Mott-Schottky curve
由圖3可以看出,Mott-Schottky曲線均呈兩段線性關(guān)系,一段表示n型半導(dǎo)體,斜率均為正;另一段為P型半導(dǎo)體,斜率均為負(fù)。如圖3中①、②兩個區(qū)域中鈍化膜表現(xiàn)為兩種不同性質(zhì)的半導(dǎo)體。對圖3曲線進(jìn)行分析,在不同區(qū)域的斜率用K①,K②表示,其結(jié)果見表4。
表4 Mott-Schottky 曲線分析結(jié)果表Fig.4 the results table of Mott-Schottky curve analysis
研究結(jié)果表明鐵的氧化物為n型半導(dǎo)體,鉻的氧化物為P型半導(dǎo)體。此現(xiàn)象說明304、316L在NaHCO3溶液中形成的鈍化膜都表現(xiàn)為雙層結(jié)構(gòu),并且兩種材料生成的鈍化膜具有相近的性質(zhì),在不同濃度的NaHCO3溶液中生成的鈍化膜性質(zhì)不同。304、316L不銹鋼斜率發(fā)生轉(zhuǎn)變的電位隨著NaHCO3溶液濃度不同而變化,在0.01、0.05、0.1mol·L-1NaHCO3溶液中斜率發(fā)生轉(zhuǎn)變的電位為分別為0.3、0.35、0.4 V,發(fā)生這種電位偏移現(xiàn)象的原因可能是溶液成分的差異。
當(dāng)假定測量的電容對應(yīng)于空間電荷層的電容時,可由Mott-Schottky曲線所得C-2-E直線的斜率求出施主密度ND,或受主密度NA.304、316L不銹鋼Mott-Schottky直線段的斜率均相差不大,但部分段316L斜率小于304,表明膜內(nèi)施主密度和受主密度較大,說明304不銹鋼形成的表面膜穩(wěn)定性約好,對基體的保護(hù)性好。
(1)304、316L不銹鋼隨著NaHCO3濃度的增加,自腐蝕電位隨之更負(fù),噪聲電阻隨著變大,兩種不銹鋼材料隨著NaHCO3濃度的增加更容易鈍化。
(2)304、316L兩種材料的極化曲線存在微小差異,在NaHCO3溶液中的陽極極化曲線存在著明顯的鈍化區(qū),鈍化區(qū)間為0~900mV。點蝕的電位、零電流電位隨著NaHCO3濃度的增大而減小。
(3)304、316L不銹鋼在NaHCO3溶液生成的鈍化膜為雙層結(jié)構(gòu),隨著NaHCO3濃度不同生成鈍化膜的性質(zhì)也不同。
(4)304、316L不銹鋼在0.01、0.05、0.1mol·L-1NaHCO3溶液中的Mott-Schottky曲線中的平帶電位分別為0.3、0.35、0.4 V。部分段316L斜率小于304,說明304不銹鋼形成的表面膜穩(wěn)定性稍好于316L。
[1]程學(xué)群,李曉剛,杜翠微,等.316L不銹鋼在醋酸溶液中的鈍化膜電化學(xué)性質(zhì)[J].北京科技大學(xué)學(xué)報,2007,29(9):911-915.
[2]程學(xué)群,李曉剛,杜翠微.316L和2205不銹鋼在醋酸溶液中的鈍化膜的生長及其半導(dǎo)體屬性的研究[J].科學(xué)通報,2009,54(1):104-109.
[3]董澤華,郭興蓬.電化學(xué)噪聲的分析方法[J].材料保護(hù),2001,34(7):20-23.
[4]劉繼慧.利用電化學(xué)噪聲與交流阻抗測試方法研究防腐涂層的性能[D].哈爾濱:哈爾濱工程大學(xué),2008.
[5]張駿凱.電極面積對電化學(xué)噪聲的影響[D].武漢:華中科技大學(xué),2007.
[6]張明嘉,彭喬.電化學(xué)噪聲測試系統(tǒng)建立與研究[J].全面腐蝕控制,2009,23(5):8-11.
[7]賈丙麗,曹發(fā)和,劉文娟.鋼筋混凝土腐蝕的電化學(xué)檢測研究現(xiàn)狀[J].材料科學(xué)與工程學(xué)報,2010,28(5):791-794.
[8]Alves V A,Brett CMA.Characterisation of passive film es formed on mild steelsin bicarbonate solution by EIS[J].Electrochimica Acta,2002,47(13-14):2081-2091.
[9]Sikora J,Sikora E,Macdonald D D.The electronic structure of the passive film on tungsten[J].ElectrochimicaActa,2000,45(12):1875-1883.