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    可溶性髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1與嚴(yán)重多發(fā)傷后MODS的相關(guān)性

    2013-08-05 01:27:28馬玉東孟凡鑫
    山東醫(yī)藥 2013年4期
    關(guān)鍵詞:降鈣素準(zhǔn)確性可溶性

    馬玉東,孟凡鑫,宋 巖

    (沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院奉天醫(yī)院,沈陽(yáng)110024)

    嚴(yán)重創(chuàng)傷已成為全球范圍內(nèi)的重大疾患及致殘、致死的主要原因之一[1]。嚴(yán)重多發(fā)傷病情隱匿、多變,常易繼發(fā)多器官功能障礙綜合征(MODS),而導(dǎo)致高病死率[2~4]。因此,如能對(duì)MODS早期預(yù)警,便可適時(shí)地指導(dǎo)治療,提高搶救的成功率。目前研究發(fā)現(xiàn),多種細(xì)胞因子參與了嚴(yán)重多發(fā)傷后MODS的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程。以往本研究室的研究結(jié)果已顯示降鈣素原(PCT)對(duì)嚴(yán)重多發(fā)傷后MODS的發(fā)生有很好的預(yù)測(cè)價(jià)值。因此本文是以PCT和腫瘤壞死因子α(TNF-α)作參照,主要檢測(cè)多發(fā)傷患者傷后可溶性髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)的水平變化,探討其與MODS的關(guān)系,以期為MODS的早期預(yù)測(cè)和防治提供更好的預(yù)警指標(biāo)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2010年1月~2012月9月我院ICU科收治的嚴(yán)重多發(fā)傷患者93例,入選標(biāo)準(zhǔn):損傷嚴(yán)重度評(píng)分(ISS)≥16分的多發(fā)傷,入院1 h內(nèi)死亡者除外。所有患者傷前健康,無(wú)疾病史。其中,道路交通傷62例,高處墜落傷16例,銳器傷5例,重物壓砸傷7例,擠壓傷3例。損傷嚴(yán)重度評(píng)分參照“AIS-2005”執(zhí)行。

    1.2 實(shí)驗(yàn)分組 根據(jù)治療過(guò)程中有無(wú)MODS發(fā)生將患者分為:非MODS組和MODS組(MODS評(píng)判根據(jù)國(guó)內(nèi)目前通用的1995年全國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)討論通過(guò)的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分)。非MODS組58例,其中男43例,女15例;年齡18~69歲。MODS組35例,其中男24,女11例;年齡19~76歲。另選取20例健康志愿者作為對(duì)照組,其中男14例,女6例;年齡20~68歲。另將MODS患者根據(jù)其入院28 d時(shí)的預(yù)后情況,分為死亡組和存活組。死亡組24例,其中男18例,女6例,年齡20~76歲;存活組11例,其中男7例,女4例;年齡19~66歲。

    1.3 標(biāo)本收集與指標(biāo)檢測(cè) 患者傷后1周內(nèi),每天以促凝管采集靜脈血6 mL,3 000 r/min離心15 min后分離血清,-70℃保存待測(cè),各指標(biāo)取各組患者發(fā)病時(shí)的最高值。血清PCT、TNF-α和sTREM-1均采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心試驗(yàn)(ELISA法)檢測(cè),嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用ˉx±s表示,差異性測(cè)定采用單因素方差分析,方差不齊時(shí),組間比較采用Tamhane檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,ROC曲線下面積(AUC)來(lái)評(píng)價(jià)各指標(biāo)早期診斷嚴(yán)重多發(fā)傷后發(fā)生MODS的敏感性和特異性,血清sTREM-1與其他兩個(gè)指標(biāo)的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)檢驗(yàn)。以P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 血清 PCT、TNF-α 及 sTREM-1含量的動(dòng)態(tài)變化情況 與對(duì)照組比較,患者傷后血清PCT、TNF-α及sTREM-1水平均升高(P<0.01)。且 MODS組各指標(biāo)含量高于非MODS組(P<0.01)。見表1。

    表1 血清PCT、TNF-α和sTREM-1含量的比較(ˉx±s)

    2.2 ROC曲線分析及診斷效率比較 各組指標(biāo)均采用患者發(fā)病后最高值進(jìn)行診斷分析。各指標(biāo)的ROC曲線分析和診斷效率比較見表2。

    表2 PCT、TNF-α及sTREM-1預(yù)測(cè)MODS診斷效率比較

    2.3 不同預(yù)后的 MODS患者血清 PCT、TNF-α、sTREM-1的比較分析 死亡組血清PCT和sTREM-1的水平高于存活組(P<0.01),而TNF-α含量?jī)山M無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表3。

    表3 死亡組與存活組患者血清PCT、TNF-α、sTREM-1 的變化(ˉx±s)

    2.4 相關(guān)性分析 在MODS患者中,血清sTREM-1水平與PCT水平之間具有明顯的正相關(guān)性(r=0.907,P <0.05),而與 TNF-α 水平的相關(guān)性較小(r=0.515,P <0.05)。

    3 討論

    PCT為人類降鈣素的前體,生理狀態(tài)下由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生,經(jīng)蛋白酶水解后裂解成降鈣素而具有激素活性。病理狀態(tài)下PCT來(lái)自于甲狀腺以外的器官,如肝的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等。健康人血清PCT水平極低,但在發(fā)生嚴(yán)重感染時(shí),其血清水平會(huì)明顯升高[5,6]。Wanner等研究顯示,創(chuàng)傷后第 1 天病情穩(wěn)定的患者血漿PCT水平為(1.1±0.2)ng/mL,膿毒血癥或 MODS患者分別為(6.9±2.5)ng/mL 和(5.7 ±2.2)ng/mL[7]。TNF-α 是一種細(xì)胞因子,主要由單核巨噬細(xì)胞分泌,具有多種生物學(xué)功能[8],能刺激其他細(xì)胞因子 IL-6、8等的產(chǎn)生和釋放,刺激釋放活性氧、多種酶,促進(jìn)粒細(xì)胞在肺毛細(xì)血管的聚集、激活,從而介導(dǎo)創(chuàng)傷后細(xì)胞炎性反應(yīng),引起多器官組織損傷。Bouchon等[9]于2000年首次發(fā)現(xiàn)TREM-1;TREM-1是一種膜受體,屬免疫球蛋白超家族,選擇性地表達(dá)于中性粒細(xì)胞、成熟單核—巨噬細(xì)胞等髓樣細(xì)胞表面,在炎性反應(yīng)中發(fā)揮主導(dǎo)作用,可通過(guò)特殊的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑促進(jìn)促炎介質(zhì)的產(chǎn)生、抑制抗炎介質(zhì)的表達(dá)而激活和放大炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)[10,11]。sTREM-1 是 TREM-1 的剪切變異體,是缺乏跨膜結(jié)構(gòu)域的分泌亞型,感染性疾病可導(dǎo)致血液或體液sTREM-1水平的增高,可反映感染嚴(yán)重程度[12]。但 sTREM-1對(duì)嚴(yán)重多發(fā)傷繼發(fā)MODS的早期診斷價(jià)值報(bào)道很少,尚無(wú)定論。

    本研究結(jié)果顯示,在嚴(yán)重多發(fā)傷后,sTREM-1水平與PCT和TNF-α的變化一致,即顯著高于對(duì)照組,且 MODS患者sTREM-1的水平高于非 MODS者。此外,就三者的診斷效率而言,sTREM-1的診斷靈敏度(82.9%)高于 PCT(80.0%)和 TNF-α(77.1%);sTREM-1的診斷特異度(87.9%)亦高于PCT(79.3%)和 TNF-α(60.3%)。一般而言,AUC<0.5時(shí),檢測(cè)指標(biāo)沒有診斷價(jià)值;AUC為0.5~0.7時(shí),有較低準(zhǔn)確性;AUC 在 0.7 ~0.9 時(shí),有一定準(zhǔn)確性;AUC>0.9時(shí),診斷準(zhǔn)確性較高??梢妔TREM-1對(duì)嚴(yán)重多發(fā)傷后繼發(fā)MODS的診斷準(zhǔn)確性(86.2%)明顯高于 PCT(79.6%)和 TNF-α(67.7%)。因此sTREM-1的診斷效率最高,具有較好的預(yù)測(cè)和診斷價(jià)值。

    從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,MODS患者的預(yù)后與sTREM-1及PCT的水平變化相關(guān),而與TNF-α無(wú)明顯相關(guān)性,且sTREM-1與PCT的水平變化具有明顯的正相關(guān),而與TNF-α的相關(guān)性較小。但在MODS疾病過(guò)程中,sTREM-1與PCT的因果關(guān)系目前還不明確。sTREM-1的診斷閾值及如何判定停藥的時(shí)機(jī)尚不清楚,期待進(jìn)一步地探討和研究。

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