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    老年高血壓患者血壓變異性與微量白蛋白尿的相關(guān)性研究

    2013-07-29 03:00:46陸冰傅坤發(fā)吉寧飛孔繁榮胡健
    實用老年醫(yī)學 2013年9期
    關(guān)鍵詞:晝間變異性年齡

    陸冰 傅坤發(fā) 吉寧飛 孔繁榮 胡健

    腎臟是高血壓相關(guān)損傷的重要靶器官之一,高血壓腎損害進展緩慢,早期不易察覺,當腎臟結(jié)構(gòu)與功能輕度受損或損傷初期時,常規(guī)腎功能檢測不敏感,而微量白蛋白尿(MAU)的含量可出現(xiàn)輕微的升高[1]。本研究通過對老年EH 患者進行24 h 動態(tài)血壓監(jiān)測,觀察高血壓病患者的血壓變異性(BPV),探討B(tài)PV 與MAU 的相關(guān)關(guān)系,并為臨床防治高血壓性腎臟損害提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選擇2012 年4 月至2013 年3 月住院的老年原發(fā)性高血壓(EH)患者,生化檢查血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)正常,排除2 型糖尿病、慢性腎炎等其他原因引起腎功能損害的疾病,入選61 例作為EH 組。其中男36 例,女25 例,年齡66 ~94 歲,平均(79.07 ±7.15)歲,吸煙11 例。包括初診未治療、既往已經(jīng)確診但未規(guī)律服用或服用降壓藥物血壓仍未達標者,均符合《中國高血壓防治指南(2010年修訂版)》制定的老年高血壓診斷標準[2]。另選擇同期住院血壓正常,年齡≥65 歲的老年患者24 例作為對照組,其中男12 例,女12 例,年齡65 ~88 歲,平均(77.50 士6.35)歲,吸煙3 例。排除2 型糖尿病、慢性腎炎等其他原因引起腎功能損害的疾病。2組在性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、吸煙、血生化指標等方面差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2 方法 采集臨床資料包括年齡、性別、吸煙史、高血壓病程等情況,測量血壓、身高、體質(zhì)量,計算BMI。受試者于清晨空腹取血4 ml,測定空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、纖維蛋白原、BUN、Cr、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)。采集受試者的晨尿標本,采用免疫透射比濁法檢測尿白蛋白/肌酐比值,儀器為德國拜耳公司DCA200 +。血液檢測使用日立公司全自動生化分析儀。采用動態(tài)血壓儀進行24 h 血壓測量。設(shè)置晝間血壓(06:00 ~22:00)和夜間血壓(22:00 ~06:00),每30 min 測量1 次,24 h 有效血壓讀數(shù)>90%。記錄各時間段(24 h、晝間、夜間)收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)平均值及各時間段SBP、DBP 標準差(SD),以SD 作為BPV 的值,用雙變量相關(guān)分析各時段BPV 與MAU 的相關(guān)性。根據(jù)24 h SBP變異性(24hSBPV)的第50 百分位數(shù)將EH 組分為高24hSBPV 組(標準差>14 mmHg)與低24hSBPV 組(標準差≤14 mmHg),比較2 組的危險因素。

    1.3 統(tǒng)計學方法 計量資料用ˉx ±s 表示,計數(shù)資料采用百分比表示。計量資料間比較采用獨立樣本t 檢驗,計數(shù)資料間的比較采用χ2檢驗。相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)。所有顯著檢驗均采用雙側(cè)檢驗,P <0.05 為有統(tǒng)計學意義。所有統(tǒng)計處理均采用SPSS 17.0 軟件完成。

    2 結(jié)果

    2.1 一般臨床資料的比較 與對照組比較,EH 組MAU 水平顯著升高(P <0.05),見表1。

    2.2 各時間段血壓及BPV 的比較 EH 組24hSBPV、24hDBP 變異性(24hDBPV)、晝間SBP 變異性(dSBPV)顯著高于對照組(P <0.01)。夜間收縮壓變異性(nSBPV)、晝間舒張壓變異性(dDBPV)、夜間舒張壓變異性(nDBPV)2 組間沒有顯著性差異。見表2。

    表1 2 組一般臨床資料與MAU 的比較(±s)

    表1 2 組一般臨床資料與MAU 的比較(±s)

    注:與對照組比較,* P <0.05

    項目EH 組(n=61)對照組(n=24)79.07 ±7.1577.50 ±6.35 BMI23.62 ±3.1023.81 ±3.05男/女(n)36/2512/12吸煙(n)11/503/21 FBG(mmol/L)5.02 ±0.574.97 ±0.69 HbA1c(%)5.82 ±0.375.87 ±0.36纖維蛋白原(g/L) 3.34 ±0.843.31 ±0.70 UA(μmol/L)326.52 ±79.61335.58 ±118.57 BUN(mmol/L)5.55 ±1.375.52 ±1.37 Cr(μmol/L)72.56 ±11.6571.67 ±17.20 TC(mmol/L)4.50 ±0.914.21 ±1.08 HDL-C(mmol/L)1.18 ±0.361.21 ±0.28 LDL-C(mmol/L)2.56 ±0.712.50 ±0.67 TG(mmol/L)1.24 ±0.631.18 ±0.46 MAU(mg/g)25.94 ±30.89*年齡(歲)15.42 ±13.90

    表2 2 組BPV 指標比較(±s)

    表2 2 組BPV 指標比較(±s)

    注:與對照組比較,**P <0.01

    指標EH 組(n=61)對照組(n=24)12.82 ±2.88 nSBPV10.82 ±3.959.70 ±3.57 24hSBPV14.15 ±3.04**11.03 ±2.86 dDBPV10.16 ±2.349.29 ±2.14 nDBPV8.15 ±2.858.58 ±2.64 24hDBPV9.84 ±2.08**dSBPV14.68 ±3.03**8.44 ±2.11

    2.3 EH 組BPV 各指標與MAU 的相關(guān)性 EH 組24hSBPV、24hDBPV、nSBPV、nDBPV 與MAU 呈正相關(guān)(r=0.492、0.459、0.264、0.323,P <0.05)。而在對照組,兩者無明顯相關(guān)性(P >0.05)。

    2.4 高24hSBPV 組(SD >14 mmHg)與低24hSBPV組(SD≤14 mmHg)一般臨床資料和MAU 的比較 與低24hSBPV 組比較,高24hSBPV 組MAU、年齡明顯增高(P <0.05),見表3。

    3 討論

    BPV 是反映血壓自發(fā)性波動程度的指標,其不依賴于血壓水平而存在,BPV 按時相可劃分為短時變異(數(shù)分或數(shù)小時)和長時變異(數(shù)日內(nèi)或數(shù)周內(nèi)或季節(jié))[3]。目前臨床上多應用無創(chuàng)24 h 動態(tài)血壓監(jiān)測特定時間段測量的血壓讀數(shù)標準差來評估短時BPV[4]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,EH 組24hSBPV、24 hDBPV、dSBPV 明顯增高,說明老年高血壓患者不僅表現(xiàn)為血壓平均值升高,也表現(xiàn)為BPV 增高。

    表3 高24 hSBPV 組與低24 hSBPV 組一般臨床資料比較

    BPV 增高的機制還不十分明確,影響B(tài)PV 的因素可能涉及壓力反射感受器的減壓反射、自主神經(jīng)功能狀態(tài)、中樞神經(jīng)腦干區(qū)尤其是孤束核的活動調(diào)節(jié)、腎素-血管緊張素系統(tǒng)調(diào)節(jié)等[5]。另外隨著年齡增加和高血壓病情進展,動脈管壁增厚,僵硬度增加及順應性降低致使壓力感受器功能失調(diào)可使BPV 增加[6-7]。本研究也顯示,在高24hSBPV 組患者年齡更大。

    高血壓腎病是高血壓常見的慢性并發(fā)癥之一,高血壓腎病早期無明顯癥狀和體征,尿蛋白常規(guī)檢查也為陰性,給早期診斷造成困難。MAU 的分子量約為77 kD,帶負電荷,腎小球濾過膜受損時可致MAU 排出量增加[8]。大量的臨床研究證實,MAU 能夠作為監(jiān)測高血壓患者早期腎臟損害程度的重要觀察指標[9]。而尿白蛋白/Cr 比由于用Cr 進行校正且方法簡便易行[10],將其用于檢測MAU,結(jié)果提示患者在常規(guī)腎功能檢查正常時,已存在高血壓性早期腎損害。本研究發(fā)現(xiàn)在對照組,BPV 與MAU 的水平兩者無明顯相關(guān)性(P >0.05),而在EH 組24hSBPV、24hDBPV、nSBPV、nDBPV 與MAU 呈顯著正相關(guān)(P <0.05),提示夜間BPV 的控制不能忽視。由于24hSBPV 的極值變異較大,因此將24hSBPV 按第50 百分位數(shù)分組比較,結(jié)果顯示高24hSBPV 組MAU 較低24hSBPV 組明顯增高(P <0.05),再次提示老年患者血壓的劇烈波動是腎損害的重要因素。

    因此,治療中應考慮降低BPV 以降低老年高血壓腎損傷發(fā)生率。

    [1] Klausen K,Borch-Johnsen K,F(xiàn)eldt-Rasmussen B,et al.Very low levels of microalbuminuria are associated with increased risk of cornary heart disease and death independently of renal function,hypertension,and diabetes[J]. Circulation,2004,110(1):32-35.

    [2] 孫根義.《中國高血壓防治指南(2010 年修訂版)》更新內(nèi)容解讀[J].天津醫(yī)藥,2011,39(8):673-675.

    [3] Mancia G,Grassi G.Mechanisms and clinical implications of blood pressure variability[J].Cardiovasc Pharmacol,2000,35(7 Suppl 4):S15-S19.

    [4] 張維忠.血壓變異研究進展和臨床意義[J].中華心血管病雜志,2011,39(1):23-24.

    [5] Kokubo Y,Tomoike H,Tanaka C,et al.Association of sixtyone non-synonymous ploymorphisms in forty-one hypertension candidate genes with blood pressure variation and hypertension[J].Hypertens Res,2006,29(8):611-619.

    [6] Tatasciore A,Renda G,zimarino M,et al. Awake systolic blood pressure variability correlates with target-organ damage in hypertensive subjects[J]. Hypertension,2007,50(2):325-332.

    [7] Michas F,Manios E,Stamatelopoulos K,et al.Baroreceptor reflex sensitivity is associated with arterial stiffness in a population of normotensive and hypertensive patients[J]. Blood Press Monit,2012,17(4):155-159.

    [8] Tsioufis C,Andrikou I,Thomopoulos C,et al. Comparative prognostic role of nighttime blood pressure and nondipping profile on renal outcomes[J]. Nephrol,2011,33 (3):277-288.

    [9] 陳燕,顧劉寶,陳玲,等.2 型糖尿病患者尿微量白蛋白排泄率與外周血管病變及感覺閾值關(guān)系的研究[J]. 實用老年醫(yī)學,2010,24(5):390-392.

    [10] Zamora CR,Cubeddu LX. Microalbuminuria:do we need a new threshold[J].J Hum Hypertens,2009,23(2):146-149.

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