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    微肌病皮肌炎并發(fā)卵巢癌一例及相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2013-07-19 02:40:58李紅春孫秋寧
    實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2013年3期
    關(guān)鍵詞:皮肌炎丘疹實(shí)性

    李 蕓,李紅春,孫秋寧,方 凱

    臨床資料

    患者,女,52 歲。主因顏面、頸部、軀干及雙上肢水腫性紫紅斑、丘疹伴瘙癢1 年,于2011 年9月13 日收入我科。患者2 年前燙發(fā)后頸項(xiàng)部出現(xiàn)聚集性丘疹,伴瘙癢,1 個(gè)月后逐漸累及面部、頸部及雙上肢。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院按“過敏性皮炎”,給予氯雷他定10 mg/d 口服及外用藥物(具體不詳)治療1 個(gè)月余,皮損好轉(zhuǎn)。2011 年5 月燙發(fā)后再次出現(xiàn)類似皮損,勞累后逐漸加重,且頭部、軀干、雙上肢及臀部出現(xiàn)彌漫性紅色丘疹,部分融合成片,上覆薄層鱗屑。于外院查體,抗核抗體(+)(滴度不詳)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)16 mm/1h(正常值0 ~20 mm/1h)、乳酸脫氫酶(LDH) 5.1 μmol/(s·L)[2.2 ~3.60 μmol/(s·L)],按“皮肌炎”,給予以硫酸羥氯喹0.2 mg/d 口服,皮損輕微改善。2011 年9 月13 日查ESR 28 mm/1h,LDH 6.7μmol/(s·L),抗核抗體(ANA)(+),滴度1∶160,抗雙鏈DNA(-),抗可溶性核抗原(ENA)(-),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶及肌酸激酶正常。給予潑尼松40 mg/d 口服,7 d 后減為30 mg/d 口服3 d,后因無藥停用3 d,皮損加重。發(fā)病以來,自覺腹脹、飲食不佳,大小便尚可,精神、睡眠一般,體重?zé)o明顯變化。既往史、個(gè)人史、月經(jīng)婚育史、家族史無特殊。體格檢查:一般情況可,心肺檢查無異常,腹大如鼓,觸診不滿意。皮膚科情況:頭部、面部、頸部、雙上肢、軀干及臀部密集鱗屑性丘疹、水腫性紅斑,雙側(cè)眼周紅腫,青紫,皮溫稍高。雙肘部及手背可見Gottron 丘疹,雙手甲周毛細(xì)血管擴(kuò)張(圖1a-1d)。左上肢皮損組織病理檢查示:表皮角化過度,基底細(xì)胞液化變性,血管周圍淋巴組織細(xì)胞浸潤(圖2)。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)中嗜酸粒細(xì)胞百分率(EOS%)5.5%(0.5%~5.0%);白蛋白(Alb)32 g/L(35~50g/L),LDH 6.5 μmol/(s·L),三酰甘油(TC)4.54 mmol/L(<1.7 mmol/L)。ESR 28 mm/1h,ANA(+),滴度1∶320,腫瘤標(biāo)志物:糖類抗原15-3(CA15-3)47.6 U/ml(<25 U/ml),糖類抗原125(CA125)868.5(≤35U/ml),糖類抗原72-4(CA72-4)246.9 U/ml(≤6.9 U/ml)??闺p鏈DNA、ENA,肌酸激酶、糞便常規(guī)+潛血試驗(yàn)及尿常規(guī)、輸血8 項(xiàng)均正常。胸部X 線片、心電圖及超聲心動圖檢查未見明顯異常。肝、膽、胰、脾及雙腎B 超 :脂肪肝、腹盆腔積液、右腎積水、右下腹囊實(shí)性包塊,右側(cè)卵巢來源可能性大。子宮及雙附件B 超:右附件區(qū)混合回聲,考慮卵巢癌可能性大,盆腔積液。胸部、腹部、盆腔CT 檢查:胸部右中下肺、左肺內(nèi)磨玻璃樣影、鎖條影 ;左側(cè)胸膜局部增厚;雙側(cè)腋窩多發(fā)淋巴結(jié) ;雙側(cè)胸腔積液。右側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性腫塊:腹腔、盆腔積液;腹膜后多發(fā)淋巴結(jié)增大;右腎盂輸尿管擴(kuò)張積水;左輸尿管上段可疑點(diǎn)狀高密度影(圖3,圖4)。肌電圖示肌源性損害。腎血流圖示右腎血流灌注及功能較差;左腎血流灌注及功能正常。診斷:①微肌病皮肌炎;②卵巢癌。給予潑尼松龍30 mg/d、依巴斯汀10 mg/d、賽庚啶2 mg/d 口服,糠酸莫米松霜及爐甘石洗劑外用。4 個(gè)月后患者于外院行手術(shù)切除卵巢腫物,電話隨訪手術(shù)后2 個(gè)月皮損完全消退。

    圖1 微肌病皮肌炎并發(fā)卵巢癌患者面部、頸部、軀干、上肢皮損

    圖2 微肌病皮肌炎并發(fā)卵巢癌患者左上肢皮損組織病理

    圖3 微肌病皮肌炎并發(fā)卵巢癌患者盆腔CT影像圖

    圖4 微肌病皮肌炎并發(fā)卵巢癌患者腹腔CT影像圖

    討論

    皮肌炎分類中,無肌無力癥狀,但肌酶、肌電圖、肌內(nèi)活檢或肌肉MRI 顯示有肌肉炎癥超過6 個(gè)月定義為微肌病皮肌炎(hypomyopathic dermatomyositis,HDM)[1]。本例患者具有紫紅色斑片,Gottron 疹,皮膚粗糙,甲皺毛細(xì)血管擴(kuò)張的皮損特點(diǎn),肌酶中LDH 升高,肌電圖顯示有肌源性損害,但無肌力下降及肌無力的表現(xiàn),所以符合HDM 診斷。最近有人提出p155/140 自身抗體可作為皮肌炎并發(fā)內(nèi)臟腫瘤的輔助診斷[2]。患者CA125 和CA72-4 明顯增高,B 超提示腹腔和盆腔積液、右下腹囊實(shí)性包塊,CT 示右側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性腫塊、腹腔和盆腔積液、腹膜后多發(fā)淋巴結(jié)增大,婦產(chǎn)科會診后認(rèn)為卵巢癌診斷明確。經(jīng)典皮肌炎常并發(fā)惡性腫瘤,有學(xué)者認(rèn)為臨床微肌病皮肌炎有類似的惡性腫瘤的發(fā)生率,而有人認(rèn)為發(fā)生率較低。

    關(guān)于臨床微肌病皮肌炎并發(fā)惡性腫瘤的治療,有文獻(xiàn)報(bào)道糖皮質(zhì)激素治療效果很好[3]。但此患者入院后予以30 mg/d 的潑尼松龍,治療2 周后效果不佳,皮損未見明顯消失。但手術(shù)切除腫瘤后皮損消退,所以針對微肌病皮肌炎并發(fā)惡性腫瘤患者的治療,最主要的是針對病因治療,但也有報(bào)道惡性腫瘤的切除不能使微肌病皮肌炎皮損消除或改善,所以臨床上微肌病皮肌炎并發(fā)惡性腫瘤的治療有待進(jìn)一步研究。

    [1] Gerami P, Schope JM, McDonald L, et al. A systematic review of adult-onset clinically amyopathic dermatomyositis (dermatomyositis siné myositis): a missing link within the spectrum of the idiopathic inflammatory myopathies [J]. J Am Acad Dermatol, 2006, 54(4):597-613.

    [2] Rhee RL, Baker L. Anti-p155 autoantibodies as a diagnostic marker for cancer associated dermatomyositis [J]. Arthritis Rheum, 2012, 64(9):3059.

    [3] Horai Y, Isomoto E, Koga T, et al. Early diagnosis and treatment for remission of clinically amyopathic dermatomyositis complicated by rapid progress interstitial lung disease: a report of two cases [J]. Mod Rheumatol, 2013, 23(1):190-194.

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