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    白腐菌發(fā)酵培養(yǎng)及誘導劑對漆酶合成的影響

    2013-07-17 02:20:24李建科鄧文輝
    食品工業(yè)科技 2013年5期
    關鍵詞:漆酶誘導劑麥麩

    李 鑫,李建科,董 攀,鄧文輝

    (南昌大學食品科學與技術國家重點實驗室,南昌大學生物質(zhì)轉(zhuǎn)化教育部工程研究中心,江西南昌 330047)

    漆酶(Laccasc,EC1.10.3.2.),是一種含銅的多酚氧化酶,1883年首次從日本漆樹的汁液中發(fā)現(xiàn)[1],隨后人們研究發(fā)現(xiàn)它廣泛存在于植物[2]、昆蟲[3]和高等真菌中[4]。漆酶可以催化氧化酚類化合物,脫去羥基上的電子或質(zhì)子,形成自由基,導致酚類及木素類化合物降解,同時使分子氧被還原為水[5],由于它催化性能特殊,作用底物廣泛,引起人們越來越濃厚的興趣,成為生物、化學和環(huán)境領域的研究熱點。漆酶最突出的功能是降解紙漿中的木質(zhì)素、漂白廢水、去除廢水中的有毒酚類物質(zhì),在造紙行業(yè)中具有非常大的應用前景。目前,國內(nèi)外對漆酶的研究有兩個方向,一個是尋找合適的載體進行漆酶基因的異源表達,但白腐真菌在活性宿主的高效表達較為困難,使其仍然處于探索階段[6-8];所以對漆酶的研究主要集中在菌種篩選、培養(yǎng)條件優(yōu)化、酶的固定化和對污染物的處理等方面[9]。真菌漆酶的合成水平與菌株本身的產(chǎn)酶能力密切相關,同時還受到環(huán)境條件的影響,如碳源、氮源、誘導劑等多種因素[10-13],誘導劑添加與否、添加量及添加時間對漆酶酶活的影響十分顯著[14]。本實驗在液體培養(yǎng)的條件下,研究各種因素對貝殼狀革耳菌P.conchatus合成漆酶能力的影響,找出最適合產(chǎn)酶的條件,最大程度的提高漆酶酶活[15-16]。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    貝殼狀革耳菌Panus conchatus 由華南理工大學制漿造紙工程國家重點實驗室提供;葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、可溶性淀粉、酵母膏、蛋白胨、牛肉浸膏 天津市冠前華工經(jīng)銷部;五水合硫酸銅(CuSO4·5H2O)、硫酸銨、苯酚、苯甲酸、尿素 國藥集團化學試劑有限公司,分析純;2,2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)、愈創(chuàng)木酚 Sigma公司;豆粉 安陽市奇天生物技術有限公司;麥麩、稻草 購于當?shù)厥袌觥?/p>

    LRH-250生化培養(yǎng)箱 上海恒一科技有限公司;LS-C50型立式壓力蒸汽滅菌器 江陰濱江醫(yī)療設備廠;SW-CJ-1FD單人單面凈化工作臺 蘇州凈化設備有限公司;UV-7504紫外可見分光光度計 上海欣茂儀器有限公司;PY150-2/2搖床 武漢匯誠生物科技有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 培養(yǎng)基組成及培養(yǎng)條件 液體種子培養(yǎng)基:土豆汁30%,葡萄糖20g/L,蛋白胨1g/L,MgSO43g/L,KH2PO43g/L,pH自然,玻璃珠2顆。在制作種子培養(yǎng)基時,往搖瓶中加2顆玻璃珠,振蕩培養(yǎng)時,由于有玻璃珠的存在,菌絲不會長成大顆粒的菌絲球,而是形成渾濁均一的細絲狀液體,用移液槍直接吸取定量的菌絲液即可。產(chǎn)酶發(fā)酵培養(yǎng)基:土豆汁30%,葡萄糖20g/L,蛋白胨1g/L,MgSO43g/L,KH2PO43g/L,pH自然。培養(yǎng)條件:在250mL三角瓶中,裝液量50mL,接種量10mL,培養(yǎng)溫度30℃,轉(zhuǎn)速150r/min,振蕩培養(yǎng)12d。

    1.2.2 培養(yǎng)基優(yōu)化 碳源篩選:只改變產(chǎn)酶培養(yǎng)基中的碳源種類,濃度均為20g/L,其他條件不變,找出最適合產(chǎn)漆酶的碳源;氮源篩選:只改變產(chǎn)酶培養(yǎng)基中的氮源種類,濃度均為1g/L,其他條件不變,找出最適合產(chǎn)漆酶的氮源;最適C/N:篩選出最適的碳源氮源后,固定碳源濃度為20g/L,改變氮源的含量,使得 C/N 比分別為 5∶1、10∶1、15∶1、20∶1、25∶1。

    1.2.3 誘導劑的篩選 在優(yōu)化后的初始培養(yǎng)基中添加誘導劑,選擇麥麩、稻草、Cu2+、ABTS、愈創(chuàng)木酚、苯酚、苯甲酸幾種物質(zhì)作為誘導劑,初步篩選出有誘導效果的誘導劑,并做單因素實驗,確定誘導劑的最佳添加量。

    1.2.4 Cu2+添加時間及添加量 在初始培養(yǎng)基中首先添加麥麩,然后在不同的培養(yǎng)時間內(nèi),添加不同濃度Cu2+,找出Cu2+最適合的添加時間及添加量[14]。

    1.2.5 分析測定方法

    1.2.5.1 菌絲干重的測定方法 取出250mL的三角瓶中的發(fā)酵液,發(fā)酵液用8層紗布過濾后,轉(zhuǎn)移至稱量瓶,于100~105℃烘箱中烘至絕干,稱重。

    1.2.5.2 漆酶活力測定漆酶活力的測定 以ABTS為底物,酶液經(jīng)適當稀釋后,用等體積酶液和0.5mmol/L ABTS溶液反應,測定反應前3min內(nèi)420nm處吸光值的增加量,定義每分鐘使1μmol ABTS轉(zhuǎn)化所需要的酶量為1個漆酶活力單位(U)[17]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 接種菌齡的確定

    種子質(zhì)量的優(yōu)劣直接關系到發(fā)酵液中酶活的高低。菌體剛開始時生長緩慢;隨著培養(yǎng)時間的增加,菌體吸收培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì),菌絲重量迅速增加,生命力旺盛;繼續(xù)培養(yǎng),營養(yǎng)物質(zhì)消耗,代謝產(chǎn)物開始累積;之后菌體開始衰退。接種時間應選在菌體生命力旺盛的對數(shù)時期。如圖1所示,為P.conchatus生長曲線。

    從圖1可以看出,菌體生長的對數(shù)期為第3~6d,在第5d菌絲干重急劇增長,此時菌體生命力最旺盛,之后便轉(zhuǎn)入生長穩(wěn)定期。因此確定菌體的接種種齡為5d。

    圖1 生長曲線Fig.1 Growth curve

    2.2 培養(yǎng)基優(yōu)化

    2.2.1 碳源對漆酶合成的影響 真菌細胞干重的一半是由碳組成的[18],碳源是菌體碳架的來源,并為菌體生長提供能量??疾煳宸N不同的碳源[18-19]對P.conchatus合成漆酶的影響。

    從圖2可以看出,以葡萄糖為碳源的漆酶酶活最高,達到5693U·L-1。P.conchatus對碳源的利用率依次為葡萄糖>蔗糖、麥芽糖>可溶性淀粉、豆粉。葡萄糖是單糖,蔗糖和麥芽糖是二糖,可溶性淀粉和豆粉是多糖,說明P.conchatus更易利用分子量較小的碳源。

    圖2 碳源對漆酶合成的影響Fig.2 Effect of carbon source on laccase production

    2.2.2 氮源對漆酶合成的影響 氮源對菌體合成蛋白質(zhì),核酸等含氮物質(zhì)有重要作用,直接關系到后期的產(chǎn)酶。不同來源的氮對菌體生長的促進作用不同,考察五種氮源對白腐菌產(chǎn)酶的影響[18-19]。

    從圖3可以看出,以酵母膏為氮源的漆酶酶活最高,達到6023U·L-1。P.conchatus對氮源的利用率依次為酵母膏>蛋白胨>牛肉浸膏>硫酸銨>尿素。酵母膏是微生物來源的有機氮,蛋白胨和牛肉浸膏是動物來源的有機氮,硫酸銨和尿素是無機氮,總體來說,P.conchatus對有機氮的利用率比對無機氮的利用率高;在有機氮中,微生物來源的氮比動物來源的氮好。

    2.2.3 C/N比對產(chǎn)酶的影響 以葡萄糖為碳源,酵母膏為氮源,確定葡萄糖的濃度為20g/L,改變酵母膏的含量,使得 C/N 比分別為 5∶1、10∶1、15∶1、20∶1、25∶1。

    從圖4可以看出,當C/N比為15時,P.conchatus合成漆酶的酶活最高,達到8795U·L-1。C/N比較小時,氮源充足,發(fā)酵液較粘稠,影響菌絲體對氧的吸收;C/N比較大時,碳源充足,對菌絲體生長有利,但不利于菌體產(chǎn)酶;只有當C/N比為15∶1時,菌絲體生長良好,且有利于漆酶分泌。

    圖3 氮源對漆酶合成的影響Fig.3 Effect of nitrogen source on laccase production

    圖4 C/N比對漆酶合成的影響Fig.4 Effect of C/N on laccase production

    2.3 誘導劑對白腐菌分泌漆酶的影響

    漆酶是一種能夠降解木質(zhì)素的含銅的多酚氧化酶,在白腐菌產(chǎn)漆酶的過程中,加入一些與木質(zhì)素有相似結(jié)構的化合物,能夠誘導漆酶的合成。P.conchatus是一株表達效率較高白腐真菌,它在誘導劑的作用下,能合成高酶活的漆酶,比一般白腐菌合成漆酶的酶活高若干倍。因此選擇合適的誘導劑及其用量,是漆酶優(yōu)化工藝中非常重要的步驟。

    2.3.1 誘導劑的篩選 微生物酶類分為組成酶和誘導酶。組成酶是指微生物無論在任何培養(yǎng)基中,總是適量地存在的一些酶類;誘導酶是依賴于酶作用底物或底物結(jié)構類似物的存在而合成的酶類。漆酶胞外組成酶產(chǎn)量較低,當添加與木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物相關的芳烴類和酚類,能顯著提高漆酶酶活[17]。

    根據(jù)參考的文獻資料[20],在優(yōu)化后的初始培養(yǎng)基中添加誘導劑,選擇麥麩、稻草、Cu2+、ABTS、愈創(chuàng)木酚、苯酚、苯甲酸幾種物質(zhì)作為誘導劑,初步篩選出有誘導效果的誘導劑。其中麥麩、稻草的含量為1%,Cu2+、ABTS、愈創(chuàng)木酚、苯酚、苯甲酸的濃度為1mmol/L,同時以不加誘導劑為空白做對比。

    從圖 5可以看出,麥麩、Cu2+和 ABTS對P.conchatus有顯著的誘導效果,其中以Cu2+的效果最為突出,稻草、愈創(chuàng)木酚、苯酚、苯甲酸對P.conchatus的誘導效果不是很明顯;而ABTS價格昂貴,所以選擇麥麩和Cu2+作為該菌的誘導劑。

    圖5 誘導劑的篩選Fig.5 Inducers screening

    2.3.2 誘導劑添加量單因素實驗 麥麩可以作為木質(zhì)素類似物,能夠誘導漆酶的合成,同時,麥麩也作為碳源,為菌絲生長提供能量。通過麥麩添加量的單因素實驗,找出麥麩的最適添加量。

    從圖6可以看出,當麥麩含量為1.5%時,漆酶酶活最高,達到24464U·L-1,漆酶酶活最高;麥麩含量過低,不足以誘導菌體產(chǎn)酶;麥麩含量過高,影響培養(yǎng)基中含氧量,菌體生長欠佳,不利于漆酶合成。

    圖6 麥麩的添加量對產(chǎn)酶的影響Fig.6 Effect of wheat bran addition on laccase production

    漆酶是一種含銅的多酚氧化酶,在培養(yǎng)過程中加入適當濃度的Cu2+,能誘導P.conchatus合成漆酶,顯著提高漆酶酶活。

    從圖7可以看出,當Cu2+濃度為1mmol/L時,漆酶酶活最高,達到 40599U·L-1,在濃度為 0.5~2mmol/L時,對漆酶合成有促進作用;當Cu2+濃度為2mmol/L時,酶活為8903U·L-1,與不加誘導劑時的酶活8795U·L-1相當。過高濃度的Cu2+對菌體有毒性,使得微小的菌絲體難以存活,抑制菌體生長,不但沒有促進,反而是抑制了漆酶的合成。此時,Cu2+對P.conchatus誘導合成漆酶的規(guī)律是,低濃度具有促進作用,高濃度具有抑制作用。

    2.3.3 誘導劑組合實驗 選擇麥麩和Cu2+的最適添加量(1.5%麥麩與1mmol/L Cu2+搭配),將兩者同時添加到初始培養(yǎng)基中,作為組合誘導劑誘導P.conchatus合成漆酶。

    從圖8可以看出,將麥麩和Cu2+兩種誘導劑進行組合,比單獨使用一種誘導劑效果更好,兩種誘導劑共同作用使酶活達到51004U·L-1。

    2.3.4 Cu2+添加時間及添加量 根據(jù)2.3.2及2.3.3的實驗結(jié)果,將麥麩和Cu2+兩種誘導劑一起添加到培養(yǎng)基中,能顯著提高Panus conchatus合成漆酶的能力,麥麩和Cu2+對Panus conchatus產(chǎn)酶有誘導效果,麥麩可以作為誘導劑添加到培養(yǎng)基中,又可作為培養(yǎng)基的碳源,對漆酶合成沒有毒性,但Cu2+對菌絲體生長有毒性,在起始培養(yǎng)基中加入Cu2+時,菌絲體的生長過程受到抑制,微小的菌絲體對Cu2+毒性的耐受度差而死亡,最終使產(chǎn)酶僅由一些較大的菌絲體來完成,若Cu2+濃度超過一定界線,白腐菌合成漆酶的能力反而下降。因此設計實驗,在初始培養(yǎng)基中首先添加麥麩,然后在不同的培養(yǎng)時間內(nèi),添加不同濃度 Cu2+,找出 Cu2+最適合的添加時間及添加量[14]。

    圖7 Cu2+濃度對產(chǎn)酶的影響Fig.7 Effect of Cu2+concentration on laccase production

    圖8 組合誘導劑對合成漆酶的影響Fig.8 Effect of inducers combination on laccase production

    從圖9可以看出,在發(fā)酵第4d,添加Cu2+使其濃度為3mmol/L,漆酶酶活能達到101968 U·L-1。從時間上分析,在第 4d添加 Cu2+酶活最高,此時P.conchatus處于對數(shù)期,菌絲體旺盛,生命力強,Cu2+毒性對菌絲體的影響最弱,Cu2+能充分發(fā)揮誘導作用;若在起始時添加Cu2+,雖然對漆酶合成有促進作用,但Cu2+的毒性會使一些生命力較弱的菌體死亡,使得發(fā)酵液酶活不是很高;在第2d添加Cu2+,菌絲體還處于生長延滯期,Cu2+同樣會對菌絲體的生長產(chǎn)生毒性;在第6d添加Cu2+,此時的菌絲體已經(jīng)即將進入穩(wěn)定期,開始分泌漆酶,Cu2+的添加不會對菌絲體產(chǎn)生明顯的毒性,但是誘導時期偏晚,最終酶活不夠高。圖7中,在初始培養(yǎng)基(即第0天)中添加1mmol/L Cu2+的酶活最高,為51004U·L-1;圖9中改變Cu2+添加時間,Cu2+的最適添加量也隨之改變,當Cu2+濃度為3mmol/L時酶活最高,為101968 U·L-1。由此可見,Cu2+不同的添加時間及添加量,對產(chǎn)漆酶酶活有很大影響。

    圖9 Cu2+添加時間及添加量對合成漆酶的影響Fig.9 Effect of Cu2+add quantity and add time on laccase production

    3 結(jié)論

    3.1 根據(jù)P.conchatus的生長曲線可知,該菌株的對數(shù)生長期為4~8d,其最適接種種齡為5d。

    3.2 P.conchatus的最優(yōu)碳源是葡萄糖,對碳源的利用順序依次是單糖>二糖>多糖;最優(yōu)氮源是酵母膏,對氮源的利用順序依次是微生物來源氮>動物來源氮>無機氮;最適C/N比為15。

    3.3 麥麩、Cu2+和ABTS對P.conchatus誘導作用比較明顯;以麥麩為誘導劑,當含量為1.5%時,酶活達到27880U·L-1;以Cu2+為誘導劑,當濃度為1mmol/L時,酶活達到 40599 U·L-1;若將 1.5%麥麩與1mmol/L Cu2+搭配,比單獨使用一種誘導劑的效果更好,能達到 51004U·L-1。

    3.4 在發(fā)酵第4d添加3mmol/L Cu2+,漆酶酶活能達到101968U·L-1,比在初始培養(yǎng)基中添加1mmol/L Cu2+所達到的酶活高了將近兩倍。

    3.5 Cu2+對P.conchatus合成漆酶具有誘導性和毒性,若在培養(yǎng)初期加入Cu2+,其作用表現(xiàn)為低濃度促進,高濃度抑制;培養(yǎng)一段時間再加入Cu2+,菌絲體耐受力增強,Cu2+毒性減弱,能充分發(fā)揮誘導作用。

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