• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    晉煤集團(tuán)乳腺增生病中醫(yī)辨證分型與高頻超聲的相關(guān)性調(diào)查研究

    2013-07-07 15:16:50郜志宏
    中國醫(yī)藥指南 2013年34期
    關(guān)鍵詞:氣滯肝郁證型

    竇 云 郜志宏

    (晉煤集團(tuán)中醫(yī)科,山西 晉城 3661372)

    晉煤集團(tuán)乳腺增生病中醫(yī)辨證分型與高頻超聲的相關(guān)性調(diào)查研究

    竇 云 郜志宏

    (晉煤集團(tuán)中醫(yī)科,山西 晉城 3661372)

    目的 探討我地區(qū)乳腺增生病中醫(yī)不同證型與高頻超聲表現(xiàn)的相關(guān)性,為治療乳腺增生病尋求客觀量化指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。方法 對(duì)我地區(qū)參加體檢女職工1175名,從中篩選出547名乳腺增生患者進(jìn)行辨證歸類,分別分析各證型間的病變演變規(guī)律及超聲表現(xiàn)特點(diǎn),歸納出中醫(yī)證侯與影像表現(xiàn)的微觀內(nèi)在聯(lián)系。結(jié)果 三個(gè)證型之間,沖任失調(diào)型和痰瘀互結(jié)型發(fā)病年齡大多在41~50歲,肝郁氣滯型發(fā)病年齡集中在31~40歲。痰瘀互結(jié)證與肝郁氣滯證在癥狀、體征等中醫(yī)宏觀征象上均有顯著性差異(P<0.05)。肝郁氣滯證以結(jié)構(gòu)紊亂型改變?yōu)橹?,痰瘀互結(jié)型以結(jié)構(gòu)紊亂型、低回聲結(jié)節(jié)型和纖維腺瘤型為主,沖任失調(diào)型除以結(jié)構(gòu)紊亂型多見,其囊性增生型與低回聲結(jié)節(jié)型也較常見,三種證型中痰瘀互結(jié)型收縮期最大血流速度最大,阻力指數(shù)較高,與肝郁氣滯證、沖任失調(diào)證比較有顯著性差異P<0.05。結(jié)論 乳腺增生病的中醫(yī)辨證分型與高頻超聲表現(xiàn)有明顯對(duì)應(yīng)關(guān)系,根據(jù)痰瘀互結(jié)型與血流動(dòng)力學(xué)的關(guān)系提示CDFI可能作為乳腺癌前病變的貫穿和監(jiān)測(cè)指標(biāo),為開拓乳腺增生病的中醫(yī)辨證思路和方法、豐富辨證理論體系提供了依據(jù)。

    乳腺增生癥;高頻超聲;中醫(yī)辨證分型

    由于近年來乳房疾病的發(fā)病率不斷上升,乳房疾病對(duì)人體的危害越來越引起人們的重視和關(guān)注,乳腺增生病的發(fā)病率約占育齡婦女的40%,約占乳腺疾病的70%~78%,其高發(fā)年齡為30~47歲女性[1]。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,乳腺增生病有1%~4%的癌變率。西醫(yī)對(duì)乳腺增生病的診斷主要通過化學(xué)、物理學(xué)和病理學(xué)三個(gè)方面,用血清化學(xué)的方法測(cè)定垂體-性腺激素,組織化學(xué)的方法是測(cè)定乳腺組織的雌二醇和孕激素受體,[2-4]病理學(xué)的方法進(jìn)行病理切片分析或針吸穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,物理學(xué)的方法有超聲顯像和乳腺X腺鉬靶攝像儀,而超聲技術(shù)檢查由于其有較高的分辨率,而且操作簡單,病人無痛苦、無損傷、無輻射可反復(fù)操作等優(yōu)點(diǎn),因此得到了廣泛的應(yīng)用。

    西醫(yī)對(duì)于此病的治療方面多集中于激素制劑的運(yùn)用,其不僅副作用較大,且療效不確切。如對(duì)病變處進(jìn)行局部切除,復(fù)發(fā)率較高,而且嚴(yán)重影響其美觀。中醫(yī)中藥對(duì)乳腺疾病的治療具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和特色。如何能將無創(chuàng)的檢查與副作用較少的中醫(yī)中藥相結(jié)合,更能符合現(xiàn)代人的治療理念,完全體現(xiàn)全程綠色環(huán)保,我們能否在超聲圖像上搜索有關(guān)數(shù)據(jù)能體現(xiàn)中醫(yī)辨證的客觀化,是我們本文探討的新方向,從而提供新的客觀化依據(jù)在乳腺增生病監(jiān)測(cè)指標(biāo)、療效評(píng)價(jià)等方面的方法,現(xiàn)將有關(guān)資料整理匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    依托本所屬地區(qū)每年一次的全體女職工進(jìn)行婦女病防癌篩查為契機(jī),我科選取2012年2月1日至2012年3月1日共1175名女性,組織并發(fā)放自制調(diào)查表,此調(diào)查表經(jīng)我科主任親自制定,經(jīng)中國中醫(yī)科學(xué)院有關(guān)專家認(rèn)定并多次修改后實(shí)施,根據(jù)體檢顯示共發(fā)現(xiàn)547名不同程度患乳腺增生病。調(diào)查年齡在20~55歲,乳腺增生病診斷均符合國家中醫(yī)藥管理局頒布的《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》ZY/T001.2-94相關(guān)規(guī)定,中醫(yī)證型根據(jù)2002年中華中醫(yī)外科學(xué)會(huì)乳腺專業(yè)委員會(huì)第八次會(huì)議通過的《乳腺增生病中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)》,其中肝郁氣滯型304例,沖任失調(diào)型138例,痰瘀互結(jié)型105例。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期、哺乳期、嚴(yán)重月經(jīng)紊亂或功能性子宮出血患者,已知的乳腺良惡性腫瘤及炎性疾病患者。

    1.2 超聲檢查方法

    采用我院彩超室高頻超聲,日立LOGLQ7型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為7~10MHZ,深度為4~6cm。方法:患者取平臥位,雙手向上充分伸展,使乳腺及腋窩充分暴露,探頭直接掃描,以乳頭為中心,分成四個(gè)象限,各個(gè)象限依次檢查,不能遺漏乳腺邊緣及腋窩淋巴結(jié),主要觀察各個(gè)象限的內(nèi)部回聲,結(jié)構(gòu)是否紊亂,腺體是否增厚,結(jié)節(jié)大小。如有血流顯示,檢測(cè)血流信號(hào)Vmas、RI等量化指標(biāo)。

    1.3 主要檢測(cè)指標(biāo)

    ①不同辨證分型患者在年齡、病程及主要癥狀、體征的變化差異。②不同辨證分型乳腺增生病腫塊血流動(dòng)力學(xué),收縮期最高流速(Vmax)和阻力指數(shù)(RI)。③不同辨證分型乳腺增生病腺體病理類型分布情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料方差分析或秩和檢驗(yàn),P≤0.05為差異具有顯著性。

    2 結(jié) 果

    2.1 乳腺增生病患者不同證型中年齡、主要癥狀、體征的變化差異,見表1。

    表1 乳腺增生病不同證型發(fā)病年齡分布表

    根據(jù)表1顯示:三個(gè)證型之間,沖任失調(diào)型和痰瘀互結(jié)型發(fā)病年齡在41~50歲之間,分別是78例(占74.28%)和66例(占47.82%)。肝郁氣滯型發(fā)病年齡在31~40歲之間,152例(占50%)。見表2。

    表2 乳腺增生病不同證型發(fā)病病程時(shí)間分布表

    表2顯示:痰瘀互結(jié)型病程在52.46個(gè)月,痰瘀互結(jié)型在31.44個(gè)月,肝郁氣滯在35.08個(gè)月。根據(jù)調(diào)查表顯示:痰瘀互結(jié)證與肝郁氣滯證在癥狀、體征等中宏觀征象上均有顯著性差異(P<0.05)。痰瘀互結(jié)型與肝郁氣滯型、沖任失調(diào)型在乳房疼痛與月經(jīng)的關(guān)系、疼痛的性質(zhì)、腫塊的形態(tài)、質(zhì)地有顯著差異。(P<0.05)。肝郁氣滯型疼痛與月經(jīng)關(guān)系密切(占90%),脹痛為主(占76.7%),腫塊多為結(jié)節(jié)性,質(zhì)地較軟(占66.7%)。痰瘀互結(jié)型疼痛多與月經(jīng)關(guān)系次之(占63%),刺痛、隱痛為主,(占65.8%),腫塊多為片塊為主,質(zhì)地多為韌性較硬。(占60%)。沖任失調(diào)型疼痛多與月經(jīng)關(guān)系不甚(占56%),悶痛、隱痛為主,(63.3%)腫塊多為片塊為主,質(zhì)地多為韌性不硬(56%)。單純性乳腺增生以結(jié)構(gòu)紊亂型為主(占73%),低回聲結(jié)節(jié)型大多數(shù)結(jié)節(jié)位置位于左或右外上象限(占66%),腺體均為均勻增厚型,血流信號(hào)顯示率(9.32%)。

    2.2 乳腺增生病不同證型患者腺體類型分析,見表3。

    表3 乳腺增生病不同分型患者腺體病理類型比較

    從表3可見肝郁氣滯證以結(jié)構(gòu)紊亂型改變?yōu)橹鳎?22例,占73.02%),其余類型所占比例較少。痰瘀互結(jié)型以結(jié)構(gòu)紊亂型、低回聲結(jié)節(jié)型和纖維腺瘤型為主,分別為85例(61.59%)31例(22.46%)14例(10.14%)。導(dǎo)管擴(kuò)張型及囊性增生型為少見。沖任失調(diào)型除以結(jié)構(gòu)紊亂型多見46例(43.80%)為主,其囊性增生型與低回聲結(jié)節(jié)型也較常見,分別為20例(19.04%)21例(20.00%)。

    2.3 乳腺增生病中不同證型患者血流信號(hào)顯示率分布表,見表4。

    表4 乳腺增生病種不同證型患者血流信號(hào)顯示

    結(jié)果表明,三種證型中痰瘀互結(jié)證收縮期最大血流速度最大,阻力指數(shù)較高,與肝郁氣滯證、沖任失調(diào)證比較有顯著性差異(P<0.05)。

    3 討 論

    西醫(yī)對(duì)于乳腺增生病的診斷主要通過化學(xué)、物理學(xué)和病理學(xué)三個(gè)方面,用血清化學(xué)的方法測(cè)定垂體-性腺激素,組織化學(xué)的方法測(cè)定乳腺組織的雌二醇和孕激素受體,病理學(xué)的方法進(jìn)行病理切片分析或針吸穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,物理學(xué)的方法有超聲顯像和乳腺X腺鉬靶攝像儀,而超聲技術(shù)檢查由于其有較高的分辨率,而且操作簡單,病人無痛苦、無損傷、無輻射可反復(fù)操作等優(yōu)點(diǎn),因此得到了廣泛的應(yīng)用。

    對(duì)于乳腺增生病的治療西醫(yī)只是辯其病,由于病因是性激素紊亂,所以多采用三苯氧胺或類似的激素制劑,因其副作用較大,而且療效不確切,并且可能再次導(dǎo)致已經(jīng)紊亂的內(nèi)分泌功能更加紊亂。過去有人曾主張對(duì)病變部位進(jìn)行局部手術(shù)切除,但常常有不必要的損傷,嚴(yán)重影響美觀,故不宜為患者所接受。

    中醫(yī)對(duì)乳腺增生病的治療有獨(dú)到之處,除辯其病外,更講究辯其證,過去的辨證局限于望聞問切,但隨現(xiàn)代技術(shù)的進(jìn)步,逐步發(fā)展為微觀辨證,在統(tǒng)一分型標(biāo)準(zhǔn)的前提下,從微觀角度獲得的信息統(tǒng)一臨床的辨證分型,從而進(jìn)行治療,這將有利于中藥的療效評(píng)價(jià)及臨床指導(dǎo)用藥。

    從上述研究得出,本地區(qū)乳腺增生病的發(fā)病率在46%,與文獻(xiàn)報(bào)道大徑相同,但發(fā)病年齡有提前之趨勢(shì),文獻(xiàn)報(bào)道為高發(fā)年齡30~47歲,我地區(qū)高發(fā)年齡為31~45歲,較報(bào)道的提前,可能與本地區(qū)經(jīng)濟(jì)條件比較優(yōu)越有關(guān)。中醫(yī)證型中肝郁氣滯最為常見。多見于31~40歲左右女性,考慮與肝氣不暢有關(guān),但尚處在無形之氣階段。痰瘀互結(jié)型以41~50歲多見,可能與中年女性工作事業(yè)、生活環(huán)境壓力過大有關(guān),病變演變開始從無形之氣逐漸變?yōu)橛行沃铩?0歲以上以沖任失調(diào)型多見,沖任失調(diào)型以肝腎虧虛有關(guān),天癸將絕。

    中醫(yī)辨證分型由早期的肝郁氣滯到后來的痰瘀互結(jié)、沖任失調(diào),其變化過程與超聲所見是一致的?!动兛菩牡眉吩疲骸叭橹薪Y(jié)核,何不責(zé)陽明而責(zé)肝,以陽明胃土,最畏肝木,肝氣有所不舒,胃見木之郁,唯恐來克。伏而不揚(yáng),肝氣不舒,而硬腫之形成……”強(qiáng)調(diào)乳腺增生病與肝氣郁結(jié)有關(guān),肝郁氣滯型臨床表現(xiàn)以乳房脹痛為主,且與月經(jīng)、情緒變化有關(guān)。肝郁氣滯是本病的初始階段,氣為無形之物,故此型超聲表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)紊亂和低回聲結(jié)節(jié)為多見。

    根據(jù)經(jīng)絡(luò)流經(jīng)路線,女子乳頭為厥陰肝經(jīng)所主,乳房為陽明胃經(jīng)所屬,而脾胃相表里,氣滯日久,橫逆犯脾,脾傷則痰濁內(nèi)生,氣血周流失度,則瘀血凝滯,痰瘀互結(jié),經(jīng)絡(luò)阻滯,結(jié)聚乳房而成乳癖。痰瘀互結(jié)型是肝郁氣滯型發(fā)展而來,在病理演變過程中屬于氣滯型的進(jìn)一步發(fā)展,至此階段,無形之氣已轉(zhuǎn)化為有形之物,故此期體征多為腫塊型,質(zhì)地相對(duì)較硬,超聲表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性腫塊為主,從表中可見纖維腺瘤型在此期為多見,在肝郁氣滯和沖任失調(diào)中較少見,這可能是痰瘀互結(jié)型的一個(gè)特點(diǎn)。說明痰瘀互結(jié)型可能形成有形的腫塊。

    《外科醫(yī)案匯編》闡明了腎和沖任在乳腺增生病發(fā)病上的重要影響,腎虛、沖任失調(diào)、則氣滯血瘀,積聚在乳房而成乳癖。《內(nèi)經(jīng)》中云“女子七歲,腎氣盛,齒更發(fā)長,天癸至……七七任脈虛,太沖脈衰少,天癸竭”老年女性天癸將竭,肝腎虧虛,肝木失養(yǎng),故臨床疼痛癥狀較輕,多伴有頭暈耳鳴,腰膝酸軟、月經(jīng)失調(diào)等。

    本研究中根據(jù)表4中得出,超聲血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)可反應(yīng)痰瘀互結(jié)型患者收縮期Vmas和RI與其他兩種證型患者比較有顯著差異,提示乳腺增生病的中醫(yī)證型與血流信號(hào)有密切關(guān)系,以往文獻(xiàn)顯示,血流信號(hào)顯示率出現(xiàn)頻率增高,Vmas和RI增大,Vmas≥20cm/s和RI≥0.7可作為鑒別良、惡性腫瘤的陽性標(biāo)志[5],本研究從表4中得出,發(fā)現(xiàn)2例患者RI顯示均超過0.756,Vmas為20.897cm/s,經(jīng)隨訪得知,2例患者已行手術(shù)切除,病理顯示均為乳腺癌浸潤性導(dǎo)管癌,未發(fā)現(xiàn)相應(yīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。可認(rèn)為在547名乳腺增生患者中乳腺癌發(fā)生率為3%,與以往文獻(xiàn)報(bào)道一致??梢娙橄僭錾⊙鲃?dòng)力學(xué)的改變能反應(yīng)出乳腺增生病的病機(jī)演變程度,是建立乳腺增生病中醫(yī)辨證微觀指標(biāo)的創(chuàng)新型研究,痰瘀互結(jié)型與血流動(dòng)力學(xué)的關(guān)系提示CDFI可能作為乳腺癌前病變的貫穿和監(jiān)測(cè)指標(biāo),為開拓乳腺增生病的中醫(yī)辨證思路和方法、豐富辨證理論體系提供了依據(jù)。但由于例數(shù)較少,樣本的代表性極有可能影響到其他因素的差異,有待于進(jìn)一步開展多中心、大樣本的定量化研究。

    從乳腺增生病的中醫(yī)辨證分型、臨床癥狀、體征分布,可以看出本病是按照從氣滯到痰凝血瘀,從無形到有形的規(guī)律演變,而腎虛、沖任失調(diào)則是病機(jī)的核心,超聲表現(xiàn)看出是有輕度結(jié)構(gòu)紊亂到低回聲結(jié)節(jié)、囊性結(jié)節(jié)、增生性結(jié)節(jié)、纖維腺瘤病變演變發(fā)展規(guī)律。而結(jié)構(gòu)紊亂是貫穿整個(gè)病程始終,說明乳腺結(jié)構(gòu)紊亂為乳腺增生病的常見表現(xiàn)。通過研究發(fā)現(xiàn)乳腺增生病的中醫(yī)證型規(guī)律與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的病理演變過程是有內(nèi)在聯(lián)系的,其病理演變過程與超聲所見是一致的,這對(duì)指導(dǎo)臨床用藥很有意義。如果對(duì)臨床上出現(xiàn)了囊腫、低回聲結(jié)節(jié)、纖維腺瘤等超聲表現(xiàn)的患者治療時(shí)可加用活血化瘀、化痰散結(jié)、軟堅(jiān)消瘤的方藥,對(duì)于伴有腰酸耳鳴的導(dǎo)管擴(kuò)張的患者,可用補(bǔ)肝腎、調(diào)沖任的方法,在辨證的基礎(chǔ)上貫穿酌情使用疏肝理氣藥物,將有助于提高臨床用藥的靶向性和合理性。更有利于控制病情的發(fā)展和變化,減少乳腺惡性事件的發(fā)生。

    [1] 陳志斌,孟菊萍,韓永彬,等.中西醫(yī)結(jié)合治療乳腺增生癥360例[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2003,9(5):402.

    [2] 樓麗華,沃興德,陳英,等.乳腺纖維囊性病性激素周期節(jié)律的變化[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,1996,12(4):215.

    [3] 沃興德,樓麗華,李萬里,等.乳腺康對(duì)乳腺增生病患者垂體-性腺激素周期節(jié)律的影響[J].中國中西醫(yī)雜志,1996,16(10):602.

    [4] Toth J,De Sombre ER,Greene GJ.Immunhisrochemical anal ysis of estrogen and progesterone receptor in benign breast disease[J]. Zentralbl Pathol,1991,137(3):227.

    [5] 皺淑麗,宋愛莉,焦健,等.不同中醫(yī)辨證分型乳腺增生病患者的彩色多普勒超聲表現(xiàn)及分析.山東醫(yī)藥,2011,51(19):89-90.

    R737.9

    B

    1671-8194(2013)34-0222-03

    猜你喜歡
    氣滯肝郁證型
    基于因子分析及聚類分析的241例感染后咳嗽中醫(yī)證素證型研究
    治咽炎要分清證型
    不同證型糖尿病的調(diào)理
    從肝郁論治失眠
    身痛逐瘀湯敷貼治療氣滯血瘀型膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床觀察
    唐喜玉治療肝郁脾虛型泄瀉經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
    從五禽戲論治肝郁氣滯型功能性便秘
    基于自適應(yīng)矩估計(jì)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)中醫(yī)痛經(jīng)證型分類的研究
    脾胃氣滯多因肝胃不和
    逍遙散加減聯(lián)合果酸治療肝郁氣滯型黃褐斑的療效觀察
    一区福利在线观看| 精品国产三级普通话版| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久9热在线精品视频| 中国美女看黄片| 日本a在线网址| 亚洲七黄色美女视频| 中国美女看黄片| 麻豆国产av国片精品| 麻豆国产av国片精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久九九热精品免费| 午夜精品在线福利| 麻豆成人午夜福利视频| 国产日本99.免费观看| 久久草成人影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产日本99.免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99热6这里只有精品| 国产精品影院久久| 国产97色在线日韩免费| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中出人妻视频一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩欧美国产一区二区入口| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品久久久久久,| 岛国在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲欧美98| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品久久视频播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲精品av在线| 老司机在亚洲福利影院| 午夜激情福利司机影院| 午夜激情欧美在线| ponron亚洲| 在线观看一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人av在线播放网站| 精品日产1卡2卡| 真实男女啪啪啪动态图| 99久久九九国产精品国产免费| 免费看a级黄色片| 久久中文看片网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品,欧美在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本 欧美在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩av在线大香蕉| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜激情欧美在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费观看精品视频网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 波野结衣二区三区在线 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久久久久黄片| 91九色精品人成在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 此物有八面人人有两片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁国产床啪视频网站| 国产高清激情床上av| 国产三级中文精品| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久国产av精品| 久久久精品欧美日韩精品| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 嫩草影院精品99| 国产99白浆流出| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 三级毛片av免费| 97超视频在线观看视频| 波多野结衣高清作品| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 中文字幕熟女人妻在线| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲片人在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人av一区二区三区在线看| 久久人妻av系列| 免费看十八禁软件| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看舔阴道视频| 久久久国产成人免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 内射极品少妇av片p| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 成人特级av手机在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 特级一级黄色大片| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区二区在线观看日韩 | 好男人电影高清在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 日本黄大片高清| 高清在线国产一区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线国产一区二区在线| 国产淫片久久久久久久久 | 成人欧美大片| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产激情欧美一区二区| 精品一区二区三区视频在线 | www日本在线高清视频| 欧美日本视频| netflix在线观看网站| 日韩欧美在线乱码| 真人做人爱边吃奶动态| e午夜精品久久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久 | 久久精品国产清高在天天线| 黄色日韩在线| 国产精品永久免费网站| 久久亚洲真实| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷丁香在线五月| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产色爽女视频免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产综合懂色| 中文在线观看免费www的网站| 日韩欧美国产在线观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲av免费高清在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品人妻少妇| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女高潮的动态| 两个人视频免费观看高清| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av二区三区四区| 国产av一区在线观看免费| 最后的刺客免费高清国语| 男女床上黄色一级片免费看| 悠悠久久av| 免费av观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美zozozo另类| 免费av毛片视频| 国产一区二区三区视频了| 看免费av毛片| 久久久久性生活片| 亚洲av一区综合| avwww免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩一级在线毛片| 天天添夜夜摸| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久9热在线精品视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线观看66精品国产| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 操出白浆在线播放| 我要搜黄色片| 一个人免费在线观看电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av免费高清在线观看| 51国产日韩欧美| 少妇的丰满在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| a级毛片a级免费在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲无线观看免费| 国产高清videossex| 国产麻豆成人av免费视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产欧美日韩一区二区三| 12—13女人毛片做爰片一| 成人永久免费在线观看视频| 级片在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 草草在线视频免费看| 岛国视频午夜一区免费看| 90打野战视频偷拍视频| 精品免费久久久久久久清纯| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av免费在线观看| 色在线成人网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品99久久久久久久久| 日本一本二区三区精品| 性欧美人与动物交配| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜福利免费观看在线| 午夜a级毛片| 国产三级中文精品| 又紧又爽又黄一区二区| 美女被艹到高潮喷水动态| 99热这里只有精品一区| 成人av在线播放网站| 色播亚洲综合网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久这里只有精品中国| 精品电影一区二区在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 真人做人爱边吃奶动态| 成人18禁在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 俺也久久电影网| 午夜亚洲福利在线播放| 免费高清视频大片| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线视频色国产色| 两个人的视频大全免费| 欧美日韩精品网址| 91在线观看av| 亚洲在线观看片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美乱色亚洲激情| 久久精品91蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费电影在线观看免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久精品国产综合久久久| 天堂影院成人在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美色欧美亚洲另类二区| av女优亚洲男人天堂| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 看片在线看免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两个人视频免费观看高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久久久久久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 日日夜夜操网爽| 成人一区二区视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美日本视频| 18+在线观看网站| 一区二区三区国产精品乱码| 国产激情欧美一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 综合色av麻豆| 成年女人永久免费观看视频| 床上黄色一级片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美黄色片欧美黄色片| 高清日韩中文字幕在线| 一进一出好大好爽视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美bdsm另类| 国产不卡一卡二| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费看a级黄色片| 免费看a级黄色片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利在线在线| 午夜免费成人在线视频| 日本五十路高清| 午夜影院日韩av| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区在线观看日韩 | 一二三四社区在线视频社区8| 十八禁网站免费在线| 99在线人妻在线中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品一及| 欧美黑人巨大hd| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久电影中文字幕| 高清在线国产一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品野战在线观看| 在线播放无遮挡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色日韩在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品人妻偷拍中文字幕| av天堂在线播放| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲片人在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 长腿黑丝高跟| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 88av欧美| 毛片女人毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| eeuss影院久久| 精品免费久久久久久久清纯| 三级毛片av免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产视频内射| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 麻豆成人av在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本五十路高清| 国产不卡一卡二| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲无线在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜福利在线观看吧| 国产淫片久久久久久久久 | 国产野战对白在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲av一区综合| 一本久久中文字幕| aaaaa片日本免费| 亚洲第一电影网av| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产极品精品免费视频能看的| 国产av在哪里看| 国产精品久久久久久精品电影| 变态另类丝袜制服| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久性视频一级片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品久久久久久久久久久久久| 一区二区三区国产精品乱码| 岛国在线观看网站| 精品一区二区三区人妻视频| 搡老岳熟女国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩乱码在线| 欧美成狂野欧美在线观看| www国产在线视频色| 国产色婷婷99| 国产视频一区二区在线看| 97超视频在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久精品一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99久国产av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产乱人伦免费视频| 国产精品影院久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美zozozo另类| 免费在线观看成人毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人永久免费在线观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜a级毛片| av在线天堂中文字幕| tocl精华| 亚洲第一电影网av| 欧美乱色亚洲激情| ponron亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 一本综合久久免费| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 国产探花极品一区二区| 99久久精品热视频| 最近在线观看免费完整版| 中文字幕av在线有码专区| 搡老岳熟女国产| 成人无遮挡网站| 久久久久久久久中文| 身体一侧抽搐| 国产精品一及| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人欧美在线观看| 91在线观看av| 亚洲 国产 在线| 床上黄色一级片| 午夜精品在线福利| 一本精品99久久精品77| 国产毛片a区久久久久| 国产三级在线视频| 午夜福利免费观看在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站高清观看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 免费在线观看成人毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久成人免费电影| 丝袜美腿在线中文| 一级黄片播放器| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www.www免费av| 亚洲第一电影网av| 欧美日韩精品网址| 在线观看一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品av在线| av中文乱码字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区高清视频在线| 日本a在线网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费观看的影片在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品av视频在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 99热这里只有精品一区| 黄色成人免费大全| 久久中文看片网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费人成在线观看视频色| 久久精品91蜜桃| 长腿黑丝高跟| 午夜激情欧美在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久国产成人精品二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲片人在线观看| 成人无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇高潮的动态图| 观看美女的网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 麻豆一二三区av精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 九色国产91popny在线| 深夜精品福利| 啦啦啦韩国在线观看视频| 九色成人免费人妻av| 国产色婷婷99| 88av欧美| 精品久久久久久久久久免费视频| 深夜精品福利| 淫妇啪啪啪对白视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看午夜福利视频| 久久香蕉精品热| 一本久久中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| ponron亚洲| 免费在线观看亚洲国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品国产自在天天线| 亚洲男人的天堂狠狠| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产在视频线在精品| 18禁国产床啪视频网站| 高清在线国产一区| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 变态另类丝袜制服| 午夜视频国产福利| 亚洲无线在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 90打野战视频偷拍视频| netflix在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 九九热线精品视视频播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 搡老妇女老女人老熟妇| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 日本熟妇午夜| 国产黄色小视频在线观看| 免费看光身美女| 丝袜美腿在线中文| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精华国产精华精| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 日韩欧美 国产精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产久久久一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 99久久精品一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 激情在线观看视频在线高清| 桃红色精品国产亚洲av| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美色欧美亚洲另类二区| 搡老岳熟女国产| 级片在线观看| 长腿黑丝高跟| 香蕉久久夜色| 日日干狠狠操夜夜爽| 757午夜福利合集在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 九九在线视频观看精品| 中亚洲国语对白在线视频| av天堂中文字幕网| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人久久性| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩精品青青久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 此物有八面人人有两片| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区福利在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇的逼好多水| 看黄色毛片网站| 天美传媒精品一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 91久久精品电影网| 很黄的视频免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清videossex| 国产黄a三级三级三级人| 18+在线观看网站| 69人妻影院| 亚洲中文字幕日韩| 成人性生交大片免费视频hd| 久久欧美精品欧美久久欧美| e午夜精品久久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 怎么达到女性高潮| 欧美一区二区亚洲| 又紧又爽又黄一区二区| 久99久视频精品免费| 91av网一区二区| 最新美女视频免费是黄的|