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    微創(chuàng)聯(lián)合血液凈化治療膽源性急性重癥胰腺炎55例體會

    2013-07-07 15:14:08蔣志宏張新莉
    中國醫(yī)藥指南 2013年18期
    關(guān)鍵詞:膽源灌流胰腺炎

    蔣志宏 剛 麗 張新莉

    (大連大學附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 116001)

    微創(chuàng)聯(lián)合血液凈化治療膽源性急性重癥胰腺炎55例體會

    蔣志宏 剛 麗 張新莉

    (大連大學附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 116001)

    目的探討膽源性急性重癥胰腺炎的治療方法。方法回顧性分析我院急診監(jiān)護室2006年1月至2012年4月收治的膽源性急性重癥胰腺炎患者55例,所有患者均行ERCP、EST和(或)ENBD和(或)PTCD和(或)PTBD治療,根據(jù)是否行血液凈化治療分為兩組,觀察兩組治療效果。結(jié)果兩組患者在機械通氣時間、腎功能恢復正常時間、感染性休克糾正時間、平均住院時間均有顯著性差異。結(jié)論對于梗阻性膽源性重癥胰腺炎患者微創(chuàng)聯(lián)合血液凈化治療,可有效地提高治愈率,縮短患者平均住院日,降低患者病死率。

    膽源性重癥胰腺炎;內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影;內(nèi)鏡下乳頭括約肌切開;鼻膽管引流術(shù);經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽管引流;或經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽囊引流;血液凈化

    近年來,微創(chuàng)治療急性膽源性胰腺炎已經(jīng)取得很好的療效,血液凈化作為治療胰腺炎有效方法,在臨床上也廣泛應用。本文回顧性分析我院急診監(jiān)護室2006年1月至2012年4月收治的55例膽源性重癥胰腺炎的兩種治療方法的效果,探討微創(chuàng)聯(lián)合血液凈化治療的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組患者55例,男性35例,女性20例,年齡24~78歲(平均年齡43.6歲)。所有患者的診斷均符合中華醫(yī)學會胰腺外科學組關(guān)于重癥胰腺炎診斷和分級標準,且均經(jīng)CT和(或)彩超證實,肝內(nèi)外膽管擴張和(或)膽管結(jié)石、膽囊結(jié)石、胰頭或十二指腸壺腹部腫物、急性胰腺炎影像學改變(胰腺腫大、胰周滲出、部分壞死等)。根據(jù)治療方法的不同,把所有患者分為兩組,單純微創(chuàng)治療+常規(guī)治療組(A組)29人,血液凈化+常規(guī)治療組+微創(chuàng)治療(B組)26人。在性別、年齡、入院APACHEⅡ評分經(jīng)統(tǒng)計學處理無顯著性差異。兩組患者合并癥情況如表1所示,所有患者均合并肝功能損害。

    表2 兩組入院時化驗結(jié)果

    表3 兩組患者治療效果比較

    表1 兩組患者合并癥情況列表

    1.2 方法

    ①觀察兩組患者入院時實驗室檢查包括血白細胞計數(shù)、血及尿淀粉酶、血糖、血鈣、谷丙轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血肌酐(Cr)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等,結(jié)果如表2所示。并記錄機械通氣時間、腎功能恢復正常時間、感染性休克糾正時間、肝功能恢復正常時間、平均住院時間及治療效果。②治療方法:所有患者入院后均予禁食水、胃腸減壓、解痙、止痛、抑制胰酶分泌、選擇性應用廣譜抗生素抗感染、改善微循環(huán)、吸氧等綜合治療。監(jiān)測患者血常規(guī)、血及尿淀粉酶、血氣分析、肝功能、腎功能、電解質(zhì)、心肌酶、血糖變化。所有診斷ARDS患者均予呼吸機輔助呼吸,控制液體入量。血液凈化采用連續(xù)性血液濾過+血液灌流治療,血管通路采用股靜脈留置雙腔導管,應用Aquarius機器,濾器為美國百特公司生產(chǎn)的HF1200血液濾過器,灌流器為珠海麗珠有限公司HA330型樹脂灌流器,置換液為上海長征富民金山制藥有限公司生產(chǎn)的血液濾過置換液,并依據(jù)具體情況調(diào)整電解質(zhì)濃度,置換量2~3L/h,應用肝素抗凝。每24h更換濾器一次,每日行灌流2~3次,每次2h。每24h超濾量根據(jù)輸液量、尿量及水腫程度不同予以調(diào)整。A組患者,行EST+ ENBD 20人,PTCD 9人,PTBD 2人,其中EST+ENBD患者中有2人因ENBD管阻塞,又行PTCD術(shù)。A組中有4例行ERCP后明確患者系腫瘤壓迫膽管致急性重癥胰腺炎,故于膽總管內(nèi)放置支架一枚,解除梗阻。B組所有患者均在確診后3~48h行微創(chuàng)治療,其中行EST+ ENBD 22人,PTCD 5人,PTBD 2人,其中EST+ ENBD患者中有3人因ENBD管阻塞,又行PTCD術(shù),B組中有2例行ERCP后明確患者系腫瘤壓迫膽管致急性重癥胰腺炎,故于膽總管內(nèi)放置支架一枚,解除梗阻,并在發(fā)病后3.5~24h內(nèi)行CVVH+血液灌流。根據(jù)患者血常規(guī)變化必要時輸單采紅細胞、血小板等支持治療。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用spss 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(χ—±s)表示,采用t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    經(jīng)治療兩組患者機械通氣時間、腎功能恢復正常時間、感染性休克糾正時間、肝功能恢復正常時間、平均住院時間及治療效果,如表3所示。

    3 討 論

    梗阻性膽源性胰腺炎存在膽胰共同開口狹窄、膽胰梗阻等特點,解除梗阻使膽汁、胰液引流通暢,是切斷胰腺炎發(fā)展的原始環(huán)節(jié)。因此,膽源性胰腺炎一旦確診就應該早期手術(shù)、解除梗阻[1]。充分膽液引流減壓,降低胰管壓力,減少膽汁反流對胰液的激活,能夠有效阻斷胰腺炎的病理進程。微創(chuàng)治療膽源性重癥胰腺炎具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、效果明顯的特點。本研究中所有患者均急診行ERCP檢查,根據(jù)病情及時行EST+ENBD和(或)PTCD和(或)PTBD治療,若梗阻原因系結(jié)石患者治療效果好。兩組共死亡5人,均為惡性腫瘤患者。此類腫瘤患者即使放置支架,但仍無法逆轉(zhuǎn)患者病情,最終多因腫瘤后合并感染性休克、腸梗阻等死亡。A組中1例患者治療期間出現(xiàn)消化道大出血,經(jīng)內(nèi)科保守治療無效,后在導管室行血管造影檢查,發(fā)現(xiàn)系胃左動脈一小分支破裂出血,行栓塞術(shù)后血止。最后患者痊愈出院。胰腺炎合并消化道應激性潰瘍發(fā)病率較高,但合并大出血者臨床較少見。本研究中,膽囊內(nèi)泥沙樣結(jié)石患者共36例,經(jīng)積極的介入及血液凈化治療后病愈出院。出院后隨訪患者5個月,有3例出現(xiàn)急性梗阻性化膿性膽管炎,再次行ERCP+ENBD治療后痊愈出院。此后,均擇期行膽囊切除術(shù)。兩組患者經(jīng)治療,在機械通氣時間、腎功能恢復正常時間、感染性休克糾正時間、平均住院時間方面都有顯著差異,但在治愈率方面沒有統(tǒng)計學意義。

    重癥胰腺炎的嚴重全身反應與局部感染程度并不平衡或根本無關(guān),而是由于重癥胰腺炎時機體產(chǎn)生大量炎性細胞因子及內(nèi)源性有害物質(zhì)。已經(jīng)入血的炎癥介質(zhì)若不及時清除,會造成多器官損害。血液濾過+血液灌流能夠迅速降低血胰酶水平,減輕對組織器官的直接化學損傷,并遏制由此引起炎癥遞質(zhì)對組織器官的再次損害;而且血液凈化能夠有效減輕SAP引起的SIRS的程度[2]。具有血流動力學穩(wěn)定,容量波動小,溶質(zhì)清除率高,控制液體平衡、氮質(zhì)血癥,糾正電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、等滲超濾的特點。等滲超濾有利于血漿再充盈,腎素-血管緊張素系統(tǒng)穩(wěn)定,細胞外液滲透壓穩(wěn)定。CVVH治療不應局限于某個階段,力求早期治療,有效干預SIRS,防治MODS。Honore等[3]研究發(fā)現(xiàn),從入住ICU至開始CVVH的時間早晚與患者的病死率相關(guān),同時研究認為CVVH時間越長,清除腫瘤壞死因子α(TNF-α)及磷脂酶A2(PLA2)效率越低,故CVVH治療時,盡量12~24h更換一次濾器。

    總之,通過對既往55名患者救治的回顧,本人認為對于膽源性重癥急性胰腺炎的治療,微創(chuàng)治療具有創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,療效確切等優(yōu)點,聯(lián)合應用血液凈化治療,通過調(diào)節(jié)促炎和抗炎因子的平衡,改善機體免疫麻痹,減輕器官功能損害,明顯縮短病程。

    [1] 張圣道.重癥急性胰腺炎診治草案(2000年杭州會議)[J].中華外科雜志,2001,39(1):46-48.

    [2] 楊朝輝,楊軍,汪勇俊.連續(xù)性血液濾過對重癥急性胰腺炎誘發(fā)組織器官損害的保護作用[J].中國危重病急救醫(yī)學,2004,16(4):232-234.

    [3] Honore PM,Jamez J,Wauthier M.Prospective evaluation of shortterm,high-volume isovolemic hemoffltration on the hemodynamic course and outcome in patients with intractable circulatory failure resulting from septic shock[J].Crit Care Med,2000,28(11):3581-3587.

    R657.5+1

    B

    1671-8194(2013)18-0266-03

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