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    卡介菌多糖核酸治療慢性濕疹的臨床療效觀察

    2013-07-02 01:44:46周衛(wèi)東
    中國醫(yī)藥指南 2013年29期
    關(guān)鍵詞:卡介菌乳膏濕疹

    周衛(wèi)東

    (江蘇省海門市人民醫(yī)院皮膚性病科,江蘇 海門 226100)

    卡介菌多糖核酸治療慢性濕疹的臨床療效觀察

    周衛(wèi)東

    (江蘇省海門市人民醫(yī)院皮膚性病科,江蘇 海門 226100)

    目的 觀察卡介菌多糖核酸治療慢性濕疹的療效。方法 選取2009年3月至2011年2月收治的慢性濕疹患者65例,隨機(jī)分為治療組33例,對照組32 例。二組患者均給予鹽酸左西替利嗪口服,鹵米松乳膏與丁酸氫化可的松乳膏序貫外用1個月,治療組另予治療組結(jié)予卡介菌多糖核酸肌注治療3個月,治療后1個月、3個月、6個月隨訪觀察療效。結(jié)果 兩組患者經(jīng)治療后隨訪觀察,1個月療效差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);3個月、6個月療效有明顯差異,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 卡介菌多糖核酸治療慢性濕疹療效確切,減少復(fù)發(fā),很少發(fā)生不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    卡介菌多糖核酸;慢性濕疹;治療

    慢性濕疹是皮膚科臨床的一種常見病、多發(fā)病,患者的皮損浸潤、肥厚、表面粗糙、苔蘚化,伴劇烈的皮膚瘙癢,且病程長,治療效果差,病情遷延,嚴(yán)重影響患者睡眠和生活質(zhì)量。其發(fā)病與多種內(nèi)外因素有關(guān)。為了提高慢性濕疹的臨床治療效果,作者在口服鹽酸左西替利嗪(重慶華邦制藥股份有限公司)、外用鹵米松乳膏(香港澳美制藥廠)、丁酸氫化可的松乳膏(天津藥業(yè)集團(tuán)有限公司)的基礎(chǔ)上,聯(lián)合卡介菌多糖核酸(浙江萬馬藥業(yè)有限公司)肌注治療慢性濕疹,取得了明顯的療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2009年3月至2011年2月我科門診收治的慢性濕疹患者65例,隨機(jī)分為治療組和對照組。

    入組標(biāo)準(zhǔn):①符合慢性濕疹診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②年齡≥18周歲,<70周歲,性別不限;③知情同意并遵醫(yī)囑,完成治療與隨訪;④皮損局限,皮損面積不超過體表面積10%;⑤病程在半年以上者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①治療前1個月內(nèi)接受過系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療者,2周內(nèi)接受過系統(tǒng)性抗組胺藥治療者;②治療前2周內(nèi)接受過局部外用藥治療者;③有嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等系統(tǒng)性疾病者;④有糖尿病、高血壓及免疫系統(tǒng)疾病者;⑤皮損部位合并細(xì)菌、真菌、病毒感染者;⑥孕婦及妊娠期婦女;⑦皮損位于面部、陰部等部位者;⑨有卡介菌多糖核酸、鹽酸左西替利嗪、鹵米松乳膏、丁酸氫化可的松乳膏使用禁忌者。

    分組:將66例隨機(jī)分為治療組和對照組,治療組33例,男21例,女11例,年齡20~67歲,平均48.3歲,病程6個月~10年,平均4.1年;對照組32例,男22例,女10例,年齡21~63歲,平均43.3歲,病程6個月~8年,平均3.8年;二組患者性別、年齡、病程方面及治療前平分上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    入組患者以鹽酸左西替利嗪口服,5mg,一次/日,局部外用鹵米松乳膏,2次/日,使用2周,改用丁酸氫化可的松乳膏,2次/日,使用2周。治療組在以上治療基礎(chǔ)上加用卡介菌多糖核酸肌注,1mL,1次/隔日,如無不良反應(yīng),則連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察治療及評分

    根據(jù)患者皮損及瘙癢程度,于治療前及治療后1個月、3個月、6個月隨訪觀察二組患者。皮損表現(xiàn)包括紅斑、丘疹、鱗屑、浸潤及苔蘚化,采用四級評分(0為無,1為輕度,2為中度,3為重度);根據(jù)瘙癢程度、瘙癢持續(xù)時間及對日常生活影響程度進(jìn)行評分(0為無,1為輕度,2為中度,3為重度)。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    總評分=皮損評分+瘙癢評分。痊愈為皮膚損害基本消退,瘙癢癥狀完全消失,治療效果指數(shù)下降≥90%;顯效為皮膚損害明顯改善,瘙癢癥狀明顯減輕,60%≤治療效果指數(shù)下降<90%;有效為皮膚損害有所改善,瘙癢癥狀減輕,20%≤治療效果指數(shù)下降<60%;無效為皮膚損害無明顯改善,瘙癢癥狀無明顯減輕,治療效果指數(shù)下降<20%。

    治療效果指數(shù)(%)=(治療前總評分-治療后總評分)/治療前總評分×100%。

    1.5 統(tǒng)計方法

    計數(shù)病例以率(%)表示,組間比較采用采用χ2檢驗,對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效比較

    二組入組患者治療前皮膚損害表現(xiàn)與瘙癢嚴(yán)重程度評分之和的總平分的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后的臨床治療效果比較(表1)。

    表1 兩組患者臨床治療效果比較

    治療1個月后隨訪觀察,二組臨床治療效果比較:痊愈率、有效率均有所提高,但療效差異經(jīng)統(tǒng)計處理,χ2=2.34、2.63,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。治療3個月后隨訪,二組療效比較痊愈率、有效率均有顯著提高,χ2=25.4、23.55,療效差異經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。治療6個月后隨訪,二組療效比較痊愈率、有效率均有顯著提高,χ2=22.32、29.17,療效差異經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

    2.2 不良反應(yīng)

    治療組患者出現(xiàn)13例有輕重不一的嗜睡癥狀,對照組患者出現(xiàn)11例有輕重不一的嗜睡癥狀,考慮為鹽酸左西替利嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡作用所致,未出現(xiàn)其他明顯的系統(tǒng)不良反應(yīng)。

    3 討 論

    慢性濕疹是遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)性皮膚病,由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo),諸多炎性因子集中參與發(fā)病過程[2]。其治療目的是消除患者瘙癢癥狀,皮損消退,降低復(fù)發(fā)率。鹽酸左西替利嗪是新一代的抗組胺藥,選擇性拮抗H1受體,半衰期長,服用方便,有一定的中樞抑制作用,從而具有抗過敏、止癢、改善患者睡眠的作用。糖皮質(zhì)激素外用制劑是治療慢性濕疹的常用藥,具有良好的抗炎作用以及免疫抑制作用,但其長期使用會導(dǎo)致皮損萎縮、多毛、色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張、繼發(fā)感染等不良反應(yīng)。鹵米松乳膏是強(qiáng)效外用激素制劑,丁酸氫化可的松乳膏是中效激素制劑,故我們采用鹵米松乳膏外用2周,繼予丁酸氫化可的松乳膏外用2周的序貫療法,既能取得較好的療效,又能減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    卡介菌多糖核酸是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑,通過增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫功能,調(diào)節(jié)體液免疫功能;刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),激活單核-巨噬細(xì)胞功能,增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能,并恢復(fù)異常的體液免疫功能,使Th1/Th2趨于平衡[3]。卡介菌多糖核酸治療慢性濕疹對增強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)功能,穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,封閉IgE抗體均需一定時間,故療程不宜短[4]。本組病例均采用了3個月的治療療程,有助于卡介菌多糖核酸充分發(fā)揮作用。

    治療組療效與對照組比較,1個月療效有差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義;3個月、6個月療效明顯提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。尤其6個月隨訪(治療結(jié)束后3個月)療效提高,說明其對慢性濕疹治療后復(fù)發(fā)的控制效果較好,與糖皮質(zhì)激素的短期療效互為補(bǔ)充,發(fā)揮各自特點,取得滿意效果,值得臨床推廣。

    [1] 趙辨.臨床皮膚病學(xué)[M].3版.南京:南京科學(xué)技術(shù)出版社,2001:604-607.

    [2] 楊西群,陳德宇,林江,等.祛風(fēng)止癢口服液對皮炎濕疹患者Th1/ Th2的調(diào)節(jié)作用[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2005,19(5):307-308.

    [3] 張國娣,褚國弟.卡介菌多糖核酸與開瑞坦聯(lián)合治療老年慢性濕疹臨床觀察[J].中國老年醫(yī)學(xué)雜志,2001,21(5):234.

    [4] 林蕾,許素玲.卡介菌多糖核酸治療慢性肥厚性濕疹[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2005,15(5):288-289.

    R758.23

    B

    1671-8194(2013)29-0096-02

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