• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    支氣管動脈128 層螺旋CT 造影分析

    2013-06-28 11:08:30溫宇伍筱梅朱巧洪
    中華介入放射學電子雜志 2013年2期
    關鍵詞:開口分支肺動脈

    溫宇 伍筱梅 朱巧洪

    溫宇, 伍筱梅, 朱巧洪. 支氣管動脈128 層螺旋CT 造影分析[J/CD].中華介入放射學電子雜志, 2013, 1(2): 135-139.

    近年來,有關支氣管動脈在各類肺部疾病中的變化備受關注。研究表明,支氣管動脈參與各類肺部疾病病變的發(fā)生與發(fā)展全過程,并發(fā)生相應的形態(tài)、功能變化[1-2]。隨著多層螺旋CT 及其后處理技術的不斷進步,CTA 技術也得到了迅速發(fā)展和完善,支氣管動脈成像的研究也越來越多[3-6],然而其CTA 診斷至今尚未獲得真正的技術上的成功而得以常規(guī)應用[7]。筆者對62 例肺部疾病患者支氣管動脈128 層螺旋CT 血管造影與DSA 圖像資料進行對比,分析支氣管動脈128 層螺旋CT 血管造影的圖像質量、檢測能力及異常表現(xiàn)。

    資料與方法

    一、一般資料

    回顧分析我院2011 年2 月—2012 年8 月間接受支氣管動脈栓塞術(bronchial artery embolization,BAE)的咯血患者62 例,BAE 術前均進行了支氣管動脈CTA 成像。其中男性35 例,女性27 例;年齡10~81 歲,平均年齡52 歲,中位年齡54 歲。原發(fā)病包括支氣管擴張41 例,肺結核3 例,肺結核伴支氣管擴張3 例,肺部感染13 例,慢性阻塞性肺疾病1 例,左肺發(fā)育不全1 例。所有診斷均經(jīng)纖維支氣管鏡、經(jīng)皮肺穿刺活檢、手術病理或臨床綜合檢查而證實。

    二、支氣管動脈CTA 成像方法

    1. 掃 描 設 備:Siemens Def inition AS 128 層螺旋CT,患者行常規(guī)胸部平掃后做CTA 成像。

    2. 方法:經(jīng)肘靜脈或貴要靜脈注入非離子型對比劑(優(yōu)維顯370 mgI/ml),劑量為1.1~1.2 ml/kg,注射速率為4~6 ml/s,之后以相同速率注入40 ml生理鹽水,采用A、B 雙管注射法。利用對比劑示蹤觸發(fā)掃描技術對胸部降主動脈(T5 椎體水平)強化過程進行監(jiān)測,閾值設定為170 HU,掃描范圍從C7 椎體至L1 椎體水平,一次屏氣完成掃描。掃描參數(shù)為管電壓120 kV,管電流140 mAs,螺距1.0,準直器0.6 mm,X 線管旋轉速度0.33 s/r。掃描數(shù)據(jù)經(jīng)0.75 mm 層厚、0.5 mm 層距重建后傳到工作站進行后處理,包括多平面重組(multiplanar reconstruction,MPR)、最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)、 容 積 再 現(xiàn)(volume rendering,VR)等,結合多角度旋轉、切割等功能充分顯示支氣管動脈。

    三、圖像分析

    在主動脈期橫軸CT 圖像上測量降主動脈CT值,測量點定于隆突下水平(T5 或T6 椎體水平),感興趣區(qū)(region of interest,ROI)接近相應血管管腔直徑,取其平均值。在CT 增強圖像上確認BA,即縱隔內、氣管周圍所見的自主動脈或其大分支發(fā)出的進入支氣管肺內的點狀或管狀增強結構[8]。統(tǒng)計左右BA 的數(shù)目、起源、走行及開口位置,測量BA 開口處內徑。根據(jù)Remy-Jardin 等[5]的標準,支氣管動脈開口在降主動脈T5~6 水平的稱之為常位BA,除此之外開口在主動脈其他部位或分支上的稱之為異位BA。與肋間動脈共干的BA,稱其為肋間支氣管動脈(intercostal bronchial artery,ICBA),共干支稱為肋間支氣管動脈干(intercostal bronchial trunk,ICBT)。此種情況下測量ICBA開口處內徑,定位ICBT 的開口位置[9]。上述數(shù)據(jù)測量均由影像診斷及介入醫(yī)師共同進行。

    同時統(tǒng)計62 例患者的支氣管動脈DSA 所得的數(shù)目、起源、走行和開口位置,并按上述原則測量BA 內徑。把CTA 與DSA 的統(tǒng)計結果進行對比分析。

    四、統(tǒng)計學分析

    利用SPSS 13.0 統(tǒng)計學分析軟件對數(shù)據(jù)進行分析。CTA 與DSA 支氣管動脈內徑測量差異分析采用t檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    一、支氣管動脈CTA 及DSA 顯示情況

    62例患者CTA降主動脈CT值為(351.89±85.59)HU(217~637 HU)。CTA 總共檢出BA 162 支,管徑為(2.37±0.99)mm(1.20~8.50 mm);DSA 總共檢出BA 共182 支,管徑為(2.21±1.06)mm(0.50~8.60 mm),包含了CTA 檢出的162 支;CTA、DSA 同時檢出BA 162 支,CTA 測得管徑為(2.37±0.99)mm(1.20~8.50 mm),DSA 測得管徑為(2.38±1.00)mm(1.10~8.60 mm),兩者測量差異無統(tǒng)計學意義意義(P>0.05)。CTA 未檢出BA 20 支,管徑為(0.82±0.13)mm(0.50~1.00 mm);CTA 與DSA 顯示不同管徑BA 的情況見表1,結果顯示當BA 直徑≤1 mm 時,DSA 的顯示能力明顯優(yōu)于CTA;CTA 顯示162 支,DSA顯示182 支,一致率為89.01%(圖1~6)。

    表1 62 例咯血患者不同直徑支氣管動脈的CTA 與DSA 顯示情況分析

    二、支氣管動脈CTA 解剖分布

    62 例患者CTA 檢出BA 162 支,其起源部位及數(shù)量統(tǒng)計見表2。異位左BA 1 支,開口于主動脈弓左側壁,異位右BA 5 支,開口于右側鎖骨下動脈3 支,右側胸廓內動脈2 支;左側ICBT 1 支,右側ICBT 41 支,左右共干BA 33 支,均開口于T5、6椎體水平降主動脈,右側BA、ICBT 多開口于降主動脈右側壁或右前壁,左側BA、ICBT 及共干BA多開口于降主動脈前壁或左前壁(圖7~9)。

    三、異常支氣管動脈表現(xiàn)

    以管徑>1.5 mm 為判斷BA 增粗的標準[5],CTA 檢出增粗的BA138 支,BA 主干不同程度增粗、迂曲,伴或不伴有中途分支增多、增粗,末梢紊亂血管網(wǎng)形成。

    圖1~6 支擴咯血患者,男,56 歲。圖1 為肺窗,示兩下肺各基底段支氣管柱狀擴張,管壁增厚;圖2、3 為MIP,示右側ICBA、左側BA 增粗、紆曲;圖4、5 為VR,示右側ICBA 及兩支左側BA 三維立體結構,其開口、形態(tài)、走行及其與肺動脈關系清晰顯示;圖6 為DSA,示右側ICBA,與CTA 顯示相符(降主動脈內CT 值418 HU)

    表2 CTA 檢出62 例咯血患者162 支BA 的起源部位和數(shù)量

    四、體-肺循環(huán)分流的顯示情況對照

    CTA 檢出支氣管動脈-肺動脈瘺19 例,該19 例患者CTA 降主動脈CT 值與同層面肺動脈主干CT 值形成濃度差,差值約為(179.31±92.43)HU(74~370 HU),表現(xiàn)為異常支氣管動脈增粗、紆曲,病變肺動脈分支均為段及段以上分支,4 例伴分支增粗、迂曲,其余15 例分支未見增粗、紆曲,相應病變肺動脈遠端分支對比劑濃度較肺動脈主干高,與降主動脈濃度相若,與正常肺動脈分界模糊,延遲期掃描上述濃度差消失,密度均勻一致;DSA 檢出支氣管動脈-肺動脈瘺58 例,包含CTA 檢出的支氣管動脈-肺動脈瘺(圖10~12)。

    討 論

    一、支氣管動脈CTA 成像質量要求

    獲得良好的成像質量,是影像學診斷的前提,對于CT 血管三維圖像,準確的掃描時間是關鍵因素。掃描時間過早,靶血管密度較淡[10];掃描時間過遲,又有周圍其他血管及臟器實質顯影的干擾,血管顯示效果差。MSCTA 成功的關鍵在于靶血管內對比劑的濃度達到峰值、周圍無干擾時進行掃描成像[11]。本組均采用對比劑示蹤觸發(fā)掃描技術進行掃描,62 例患者CTA 降主動脈CT 值為(351.89±85.59)HU(217~637 HU),均達到或超過200 HU,達到優(yōu)良的顯影濃度[12-13]。本組注入對比劑之后采用生理鹽水沖刷,既保持了對比劑的注射流率,又維持了主動脈在掃描內較長時間峰值的同時,降低了對比劑量[14]。另對于支氣管動脈CTA 來說,更可降低上腔靜脈、右心及肺動脈內對比劑的濃度,與BA 形成密度差,提供良好的成像背景,清晰顯示緊貼肺動脈壁走行的BA(圖1~6),與DSA 所示結果相吻合。

    圖7~9 兩上肺纖維、鈣化性肺結核咯血患者,女,71 歲。圖7 為MIP,示右側ICBA 增粗、紆曲(黑色箭頭所示),左側異位BA(白色箭頭所示)開口于主動脈弓左側壁;圖8 為VR 前面觀,示右側ICBA,與其共干右側肋間動脈亦增粗、紆曲;圖9 為VR 后面觀,示右側ICBA(白色箭頭所示)及左側異位BA(黑色箭頭所示),分別緊貼左右肺動脈后壁分布(降主動脈內CT 值355 HU)

    圖10~12 右上肺慢性炎癥并支擴咯血患者,女,55 歲。圖10 為MIP,示右側ICBA 增粗、紆曲(白色箭頭所示),經(jīng)右肺門上部入肺后向右上肺病灶供血,同時右上肺尖段肺動脈(黑色箭頭所示)密度與右側ICBA 密度相若,與右肺動脈干形成密度差。圖11 為延遲期MIP,示右上肺尖段肺動脈(黑箭)與右肺動脈干密度差消失。圖12 為DSA,證實右上肺存在體-肺循環(huán)分流,右側ICBA 增粗、紆曲(白色箭頭所示),末梢分支增多、紊亂,右上肺尖段肺動脈(黑色箭頭所示)顯影

    二、支氣管動脈CTA 的檢測能力

    本研究資料顯示CTA 對BA 的檢出率高,與DSA 的一致率高達89.01%,可靠地反映出BA 的起源、走行情況。有學者研究認為BA 的CTA 顯示率主要由BA 的內徑大小和其內對比劑的濃度、所用對比劑的碘含量決定[15]。本組患者均采用對比劑示蹤觸發(fā)掃描技術進行掃描,減少了操作技術等人為因素的影響,因此本研究BA 顯示率主要由BA 的內徑所決定。CTA、DSA 同時檢出BA 162 支,從表1 結果可知,當BA 直徑>1 mm 時,CTA 與DSA 一致率高;而當BA 直徑≤1 mm 時,DSA 的顯示能力明顯優(yōu)于CTA。CTA 未檢出BA 20 支,直徑均≤1 mm。另外,CTA 的空間分辨率高,能真實地描繪出BA 的起源、走行,尤其是異位BA 開口、形態(tài)的顯示及其與鄰近血管的關系(圖7~9),與DSA 相比有較大的優(yōu)勢。因此,介入醫(yī)生在術前可以通過CTA 了解BA 的影像學特點,為術中尋找相關血管提供有意義的指導,縮短手術時間及減少患者和介入醫(yī)生的輻射劑量。

    三、異常支氣管動脈表現(xiàn)

    多種肺部疾病均能引起B(yǎng)A 擴張,如支氣管擴張、肺結核、肺癌、肺間質纖維化、慢性肺栓塞等。盡管不同疾病的發(fā)展過程對BA 的影響不盡相同,但這些疾病大多數(shù)情況下的轉歸卻近乎一致,即BA 擴張,最后進一步發(fā)展引起臨床咯血。本組CTA 檢出增粗的BA 138 支,主干不同程度增粗、紆曲,伴或不伴有中途分支增多、增粗,末梢紊亂血管網(wǎng)形成。

    四、體-肺動脈分流CTA 表現(xiàn)及原理分析

    本研究中應用128 層螺旋CT,掃描速度更快,層厚更薄,大大提高了時間和密度分辨率;加之掃描方法的改善,使原來無法觀察的細微病變,都可得到良好的顯示。本組CTA 發(fā)現(xiàn)19 例支氣管動脈-肺動脈分流征象(圖10~12),表現(xiàn)為異常BA 增粗、紆曲,病變肺動脈分支均為段及段以上分支,4 例伴分支增粗、紆曲,其余15 例分支未見增粗、紆曲,相應病變肺動脈遠端分支對比劑濃度較肺動脈主干高,與降主動脈濃度相若,與正常肺動脈分界模糊,延遲期掃描上述濃度差消失,密度均勻一致。分析其原因:由于支氣管動脈屬于體循環(huán)系,其壓力為肺循環(huán)壓力的5~6 倍以上,當體-肺動脈分流形成后,病變區(qū)血流基本上來源于BA,因此時主動脈內對比劑濃度高于肺動脈,表現(xiàn)為病變肺動脈遠端分支對比劑濃度較肺動脈主干高,與降主動脈濃度相若,又因該處為兩股血流相混,往往兩者無明確分界,表現(xiàn)為模糊不清。而延遲期掃描時,體、肺循環(huán)內的對比劑濃度差已消失,因此上述由濃度差造成的分流征象亦隨之消失,表現(xiàn)為密度均勻一致。DSA 檢出支氣管動脈-肺動脈瘺58 例,包含CTA檢出的支氣管動脈-肺動脈瘺。CTA 檢出支氣管動脈-肺動脈瘺的患者例數(shù)明顯少于DSA,筆者分析認為,一方面與患者個體差異有關,如心率、體-肺循環(huán)時間等均會影響降主動脈與肺動脈內對比劑濃度差值大??;另一方面,與分流發(fā)生的血管級別,以及分流量的大小有關,即發(fā)生分流的血管細,分流量較小的患者,CTA 對其顯示仍存在一定的局限性,如何提高CT 對這部分患者分流的顯示,是需要進一步研究的課題。

    綜上所述,128 層螺旋CT 支氣管動脈血管造影能全面、清晰地顯示主要BA 的開口、走行、管徑等情況,當BA 直徑≤1 mm 時,其顯示能力明顯不及DSA;當主動脈與肺動脈內對比劑形成濃度差,能發(fā)現(xiàn)分流量較大的體-肺動脈分流征象。

    1 孫應實, 黎庶, 趙寶英, 等.肺疾病中支氣管動脈改變的多層螺旋CT 研究初探.中國醫(yī)學影像技術, 2003, 19(6): 678-681.

    2 白利利, 薛雁山. 支氣管動脈CT 血管造影研究進展. 實用醫(yī)技雜志, 2011, 18(3) : 264-267.

    3 徐秋貞, 王鐘江, 居勝紅, 等. 64 層螺旋CT 支氣管動脈成像觀察支氣管動脈三維解剖結構. 中國醫(yī)學影像技術, 2012, 28(1): 90-93.

    4 于紅, 李惠民, 肖湘生, 等. 支氣管動脈CT 血管成像三維解剖學研究. 中華放射學雜志, 2006, 40(4): 369-372.

    5 Remy-Jardin M, Bouaziz N, Dumont P, et a1. Bronchial and nonbronchial systemic arteries at multi-detector row CT angiography: comparison with conventional angiography. Radiology, 2004, 233(3): 74l-749.

    6 Y?ld?z AE, Ar?yürek OM, Akp?nar E,et a1.Multidetector CT of bronchial and non-bronchial systemic arteries. Diagn Interv Radiol,2011, 17(1): 10-17.

    7 張潔, 韓銘鈞. 支氣管動脈的CT 血管成像及影像學研究. 放射學實踐, 2010, 25(4): 461-463.

    8 Song JW, Im JG, Shim YS, et al.Hypertrophied bronchial artery at thin-section CT in patients with bronchiectasis: correlation with CT angiographic f indings.Radiology, 1998, 208(1): 187-191.

    9 孫厚長, 魏渝清, 李喜梅, 等. 16 層CT 支氣管動脈成像的臨床應用價值. 放射學實踐, 2008, 23(7): 767-771.

    10 俞同福, 王德杭, 馮陽, 等. 多排螺旋CT 3D 血管成像(CTA)臨床應用.實用放射學雜志, 2003, 19(8): 747-750.

    11 唐曉軍, 劉佳鵬, 譚仲俊. CT 血管三維成像對上腹部腫瘤介入治療的指導價值. 介入放射學雜志, 2007, 16(6): 375-377.

    12 Utsunomiya D, Awai K, Tamura Y, et al. 16-MDCT aortography with a low-dose contrast material protocol. AJR Am J Roentgenol, 2006,186(2): 374-378.

    13 Awai K, Hiraishi K, Hori S. Effect of contrast material injection duration and rate on aortic peak time and peak enhancement at dynamic CT involving injection protocol with dose tailored to patient weight. Radiology, 2004, 230(1): 142-150.

    14 崔燕海, 黃美萍, 梁長虹, 等. 64 層螺旋CT 冠脈CTA 對比劑注射方案優(yōu)化. 中國醫(yī)學影像技術, 2008, 24(3): 374-377.

    15 Schoellnast H, Deutschmann HA, Fritz GA, et al. MDCT angiography of the pulmonary arteries: inf luence of iodine f low concentration on vessel attenuation and visualization. AJR Am J Roentgenol, 2005,184(6): 1935-1939.

    猜你喜歡
    開口分支肺動脈
    81例左冠狀動脈異常起源于肺動脈臨床診治分析
    肺動脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    巧分支與枝
    學生天地(2019年28期)2019-08-25 08:50:54
    一類擬齊次多項式中心的極限環(huán)分支
    Zipp全新454 NSW碳纖開口輪組
    中國自行車(2017年1期)2017-04-16 02:54:06
    假如山開口說話
    和小動物一起開口吃飯
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應用
    肺癌合并肺動脈栓塞癥的CTA表現(xiàn)
    讓引文“開口”,讓典故“說話”
    語文知識(2014年11期)2014-02-28 22:01:05
    18禁观看日本| 久久精品人妻少妇| 91字幕亚洲| 国产精品影院久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产三级在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热6这里只有精品| 国产麻豆成人av免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产激情欧美一区二区| 久久精品人妻少妇| videosex国产| 国产亚洲欧美98| 99国产精品99久久久久| 超碰成人久久| 久久狼人影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久综合精品五月天人人| 曰老女人黄片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品九九99| 男人的好看免费观看在线视频 | 日日爽夜夜爽网站| 久久精品人妻少妇| 欧美激情高清一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 在线国产一区二区在线| 成人国产一区最新在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 日本在线视频免费播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文资源天堂在线| av中文乱码字幕在线| 久久久久久久午夜电影| 最近在线观看免费完整版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 老司机在亚洲福利影院| 国产91精品成人一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 在线观看www视频免费| 免费电影在线观看免费观看| 欧美乱妇无乱码| 精品第一国产精品| 欧美日韩黄片免| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美zozozo另类| 成人三级做爰电影| 在线观看66精品国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| cao死你这个sao货| 欧美大码av| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看完整版高清| 麻豆av在线久日| svipshipincom国产片| 免费无遮挡裸体视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美在线二视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| avwww免费| 人成视频在线观看免费观看| 级片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 18禁国产床啪视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女高潮到喷水免费观看| 人人妻人人澡人人看| 热re99久久国产66热| 男人舔奶头视频| or卡值多少钱| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品国产高清国产av| 欧美黑人精品巨大| 香蕉国产在线看| 一级毛片女人18水好多| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产高清videossex| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲久久久国产精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 日日夜夜操网爽| www.自偷自拍.com| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 丝袜在线中文字幕| 久久中文字幕人妻熟女| 色尼玛亚洲综合影院| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费在线观看黄色视频的| 精品高清国产在线一区| 午夜福利欧美成人| 欧美乱妇无乱码| 国产精品野战在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品永久免费网站| 97碰自拍视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美中文日本在线观看视频| 久久香蕉精品热| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产乱人伦免费视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 成人国产综合亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3 | 69av精品久久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久伊人香网站| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 日本一本二区三区精品| 成人国产一区最新在线观看| 日本 欧美在线| 九色国产91popny在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久香蕉国产精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲激情在线av| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲第一青青草原| 成年免费大片在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 深夜精品福利| 久久久久国产一级毛片高清牌| 又紧又爽又黄一区二区| 波多野结衣高清作品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品免费视频内射| or卡值多少钱| 国产精品永久免费网站| 国产高清视频在线播放一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 黄色毛片三级朝国网站| 久久99热这里只有精品18| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91在线观看av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 1024手机看黄色片| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 国产精品亚洲av一区麻豆| av免费在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 听说在线观看完整版免费高清| 成人三级做爰电影| 久久精品人妻少妇| 在线观看午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| www日本在线高清视频| 国产一卡二卡三卡精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲五月色婷婷综合| 女性生殖器流出的白浆| 日本在线视频免费播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩大码丰满熟妇| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久99久视频精品免费| 成人永久免费在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久久久久久久久久久久 | 欧美成狂野欧美在线观看| 9191精品国产免费久久| 欧美午夜高清在线| 热99re8久久精品国产| 美女国产高潮福利片在线看| 色综合站精品国产| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久九九热精品免费| 欧美日本视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 夜夜夜夜夜久久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av成人av| 色综合欧美亚洲国产小说| 999精品在线视频| 日本a在线网址| 黄色a级毛片大全视频| 村上凉子中文字幕在线| 1024手机看黄色片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 成人18禁在线播放| 亚洲第一av免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产视频一区二区在线看| 天天添夜夜摸| 我的亚洲天堂| 久热这里只有精品99| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区在线av高清观看| 99热这里只有精品一区 | 日日爽夜夜爽网站| 亚洲,欧美精品.| 夜夜夜夜夜久久久久| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人巨大hd| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美激情 高清一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 露出奶头的视频| 一本精品99久久精品77| avwww免费| 满18在线观看网站| 怎么达到女性高潮| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 很黄的视频免费| 午夜两性在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一本综合久久免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线看三级毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 看免费av毛片| 88av欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜影院日韩av| 1024手机看黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 日韩av在线大香蕉| 无限看片的www在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本三级黄在线观看| av天堂在线播放| 国产精华一区二区三区| 少妇 在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 9191精品国产免费久久| 成人免费观看视频高清| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品影院6| 国产精品永久免费网站| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 欧美日韩黄片免| 女人被狂操c到高潮| 午夜两性在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 美国免费a级毛片| 波多野结衣高清作品| 午夜成年电影在线免费观看| 国产又爽黄色视频| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇粗大呻吟视频| 男人操女人黄网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 久久人妻av系列| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 此物有八面人人有两片| 国产av又大| 精品福利观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 在线永久观看黄色视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲第一av免费看| 特大巨黑吊av在线直播 | www.精华液| 亚洲欧美日韩无卡精品| xxxwww97欧美| 亚洲精品在线观看二区| 国内精品久久久久久久电影| 97碰自拍视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线美女| 久久精品成人免费网站| 一级黄色大片毛片| 亚洲精华国产精华精| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利免费观看在线| 麻豆一二三区av精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利欧美成人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 日韩免费av在线播放| 制服诱惑二区| 亚洲精品国产区一区二| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品av久久久久免费| 丁香六月欧美| av有码第一页| 99国产精品99久久久久| 91成年电影在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久中文| 国产一区二区激情短视频| 看免费av毛片| av有码第一页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利一区二区在线看| 人妻久久中文字幕网| 无遮挡黄片免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 自线自在国产av| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日韩黄片免| 青草久久国产| 亚洲成人久久性| 麻豆国产av国片精品| 动漫黄色视频在线观看| 国产av又大| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品影院久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久九九精品影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| www.www免费av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一区二区三区精品91| 久久香蕉精品热| 十八禁人妻一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一区二区三区精品91| 一区二区三区激情视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老汉色∧v一级毛片| 最近在线观看免费完整版| 999精品在线视频| 1024手机看黄色片| 久久精品人妻少妇| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜影院日韩av| 久久久国产成人精品二区| 成人三级黄色视频| 精品日产1卡2卡| 精华霜和精华液先用哪个| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线视频色国产色| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美在线黄色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一卡二卡三卡精品| 精品国内亚洲2022精品成人| videosex国产| 精品国产国语对白av| 听说在线观看完整版免费高清| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 1024香蕉在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久大精品| 看黄色毛片网站| 90打野战视频偷拍视频| av电影中文网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丝袜美腿诱惑在线| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看免费日韩欧美大片| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜免费成人在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕av电影在线播放| or卡值多少钱| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久九九精品影院| 日韩免费av在线播放| 在线看三级毛片| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久香蕉国产精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 精品国产亚洲在线| 久久这里只有精品19| 在线视频色国产色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品,欧美在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品高清国产在线一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品免费视频内射| 久久香蕉激情| 无遮挡黄片免费观看| 国产激情久久老熟女| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 超碰成人久久| 日韩高清综合在线| 91字幕亚洲| 狂野欧美激情性xxxx| 黄色女人牲交| 看免费av毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产欧美一区二区综合| 悠悠久久av| 很黄的视频免费| 日韩欧美免费精品| 国产精品1区2区在线观看.| 91国产中文字幕| 亚洲成人久久性| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜a级毛片| 91老司机精品| 亚洲av电影在线进入| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产乱人伦免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 搡老岳熟女国产| 天堂影院成人在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 女性被躁到高潮视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 大型黄色视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 一进一出好大好爽视频| 一区二区三区国产精品乱码| 满18在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 可以在线观看毛片的网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看66精品国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品第一国产精品| 日韩视频一区二区在线观看| 一级黄色大片毛片| 三级毛片av免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲在线自拍视频| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 午夜老司机福利片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 可以在线观看毛片的网站| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 热99re8久久精品国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 脱女人内裤的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 久久亚洲真实| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产黄片美女视频| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜a级毛片| 日日夜夜操网爽| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品在线美女| 欧美中文日本在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看免费日韩欧美大片| 无遮挡黄片免费观看| 久久人妻av系列| 黑丝袜美女国产一区| av免费在线观看网站| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲片人在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产精品 国内视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲第一电影网av| 日韩视频一区二区在线观看| 久久香蕉精品热| e午夜精品久久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 日韩高清综合在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 天堂影院成人在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产99白浆流出| 中出人妻视频一区二区| 免费高清视频大片| 一级毛片精品| a级毛片a级免费在线| 国产亚洲精品一区二区www| 国产男靠女视频免费网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91大片在线观看| 免费在线观看完整版高清| 制服人妻中文乱码| 国产精品二区激情视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天堂√8在线中文| 精品高清国产在线一区| 国产精品av久久久久免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美不卡视频在线免费观看 | av有码第一页| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲精品久久久久5区| 色播在线永久视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩精品网址| 一本久久中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人欧美在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久久久久久久久 | 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 少妇的丰满在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久久久久久久久 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 丰满的人妻完整版| 看免费av毛片| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一a级毛片在线观看| 精品第一国产精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产1区2区3区精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲午夜理论影院| 男女之事视频高清在线观看| 精品福利观看| 久久午夜亚洲精品久久| 91字幕亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 日本 av在线| 一本精品99久久精品77| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一区在线观看成人免费| 天堂影院成人在线观看| 国产av不卡久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品久久国产高清桃花| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 看黄色毛片网站|