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    舒芬太尼復(fù)合頸叢阻滯液在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用

    2013-06-15 03:14:34林梓霞黃小萌馬楚洲
    山東醫(yī)藥 2013年20期
    關(guān)鍵詞:頸叢麻藥腫物

    林梓霞,吳 萍,張 舟,黃小萌,馬楚洲

    (汕頭市中心醫(yī)院,廣東汕頭515031)

    甲狀腺手術(shù)應(yīng)用頸叢神經(jīng)阻滯麻醉,具有費(fèi)用少、患者清醒能配合發(fā)聲、避免神經(jīng)損傷、降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后無插管所致咽喉疼痛等優(yōu)勢(shì)[1]。但是,由于患者精神緊張、體位后仰不適、麻醉阻滯不全和手術(shù)牽拉刺激等原因,常引起血壓升高、心率(HR)增快等不良反應(yīng),對(duì)合并心腦血管疾病患者存在潛在危險(xiǎn)性,通常需輔助使用麻醉性鎮(zhèn)痛藥來降低其心血管反應(yīng)及焦慮心情。舒芬太尼是芬太尼N-4位取代的衍生物,屬于人工合成的阿片類藥物,鎮(zhèn)痛效價(jià)高,維持時(shí)間長(zhǎng),血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定且呼吸抑制少。本試驗(yàn)采用小劑量舒芬太尼復(fù)合低濃度局麻藥進(jìn)行頸叢阻滯,在甲狀腺手術(shù)中獲得了滿意的麻醉效果,明顯減輕了應(yīng)激反射與心血管反應(yīng),不失為一種安全、有效的麻醉方法。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2011年1~12月于汕頭市中心醫(yī)院擇期行甲狀腺手術(shù)患者60例,其中男9例,女51例,年齡19~55歲,體質(zhì)量48~70 kg,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),無心血管與呼吸系統(tǒng)疾病,無阿片類藥物過敏史,排除術(shù)前B超提示腫瘤大?。? cm、雙側(cè)甲狀腺手術(shù)、甲亢、情緒激動(dòng)者。隨機(jī)分為A、B、C 3組,每組20例。A組:0.8%利多卡因+0.4%羅哌卡因+0.2μg/kg舒芬太尼,生理鹽水稀釋至20 mL;B組:0.8%利多卡因+0.4%羅哌卡因,生理鹽水稀釋至20 mL,局麻藥混合液不加舒芬太尼,于阻滯后切皮前靜脈給予舒芬太尼0.2μg/kg;C組:0.8%利多卡因+0.4%羅哌卡因,生理鹽水稀釋至20 mL,局麻藥混合液及手術(shù)開始前均不加舒芬太尼。3組均不加腎上腺素。3組性別、年齡、體質(zhì)量、ASA評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉方法 術(shù)前30 min常規(guī)肌注苯巴比妥0.1 g、東莨菪堿0.3 mg。3組都由經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉醫(yī)師專人操作,采用患側(cè)C4一點(diǎn)法阻滯,穿刺針觸及C4橫突回抽無血無腦脊液后注射頸叢阻滯液8 mL,然后退針至皮下,突破淺筋膜,沿胸鎖乳突肌后緣上中下呈扇形雙側(cè)淺叢分別給藥6 mL。阻滯后常規(guī)面罩吸氧。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 分別記錄3組阻滯前、阻滯后5 min、切皮時(shí)、切皮后5 min、剝離腫物時(shí)、剝離腫物后5 min、縫皮結(jié)束時(shí)各時(shí)間點(diǎn)的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、HR和血氧飽和度(SpO2)。應(yīng)用VAS評(píng)分法判斷麻醉滿意度,分為Ⅲ級(jí):Ⅰ級(jí)為無痛(0~3分);Ⅱ級(jí)為輕度疼痛(4~6分),能耐受;Ⅲ級(jí)為疼痛(7~10分),不能耐受。同時(shí)記錄術(shù)中不良反應(yīng)和處理措施。

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,所有數(shù)據(jù)采用ˉx±s表示,計(jì)量資料采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 全組59例阻滯成功,鎮(zhèn)痛完善,無不良體動(dòng),手術(shù)進(jìn)行順利。C組1例VAS評(píng)分Ⅲ級(jí),術(shù)中躁動(dòng)無法耐受手術(shù),改為氣管內(nèi)插管全麻,不納入本試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

    2.2 3組患者術(shù)中生命體征的變化比較 3組阻滯前SBP、DBP、HR和SpO2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與阻滯前相比,阻滯后各時(shí)段B、C組的血壓和HR增高,尤以C組增高明顯(P均<0.05);A組的血壓和HR較阻滯前相對(duì)平穩(wěn),僅剝離腫物時(shí)有所升高(P<0.05)。與A組相比,阻滯后各時(shí)點(diǎn)C組的血壓、HR和B組的HR均增高,尤以C組增高明顯(P<0.05);與B組比較,C組于剝離腫物時(shí)和剝離腫物后5 min血壓和HR增高較明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。3組SpO2阻滯前后及組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表1。

    表1 3組患者術(shù)中各時(shí)間點(diǎn)生命體征的變化(ˉx±s)

    2.3 3組患者麻醉滿意度的評(píng)級(jí)比較 A組VAS評(píng)分Ⅰ級(jí)17例,麻醉滿意度85%,高于 B組的70%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組麻醉效果滿意,術(shù)畢呼之即醒,無不適感,無不愉快記憶;C組7例(36.8%),與A、B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。

    2.4 3組不良反應(yīng)及處理情況 術(shù)中A組有3例,B組有6例,于剝離腫物時(shí)出現(xiàn)輕微疼痛或輕度腳動(dòng),予舒芬太尼10μg靜脈追加后好轉(zhuǎn)。B組有5例需輔用艾司絡(luò)爾。C組有4例使用舒芬太尼輔助鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,7例分離瘤體時(shí)疼痛較明顯需應(yīng)用小劑量氯胺酮,12例阻滯后血壓高、HR快,應(yīng)用尼卡地平、艾司絡(luò)爾后緩解。A組、C組各有1例,B組有3例出現(xiàn)一過性SpO2下降,予提下頜面罩加壓吸氧后即刻好轉(zhuǎn)。

    3 討論

    頸叢神經(jīng)阻滯用于甲狀腺手術(shù),常發(fā)生阻滯后血壓升高和HR增快,嚴(yán)重者可引起心律失常,甚至腦血管意外,主要有以下幾方面原因:①藥液直接作用于頸動(dòng)脈竇,迷走神經(jīng)阻滯,交感神經(jīng)活性相對(duì)增強(qiáng),生理減壓反射被抑制;②頸部除頸叢神經(jīng)外,尚有后4對(duì)顱神經(jīng)支配[2],單純頸叢阻滯往往效果不佳;③患者在清醒狀態(tài)下對(duì)手術(shù)的恐懼感、極度后仰產(chǎn)生的不適感以及探查甲狀腺上下極時(shí)的牽拉反射,均可引起機(jī)體強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致體內(nèi)兒茶酚胺釋放,造成血管收縮和心跳加快。故麻醉過程常常需要鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、降壓、降HR,以消除不安情緒及機(jī)體應(yīng)激帶來的損害。

    舒芬太尼是μ阿片受體激動(dòng)劑。μ阿片受體有μ1和μ2兩種亞型,阿片類藥物結(jié)合于μ1受體即產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng),結(jié)合于μ2受體則產(chǎn)生呼吸抑制效應(yīng)。舒芬太尼對(duì)μ1受體具有更高的選擇性,與μ2受體正好相反,故鎮(zhèn)痛效應(yīng)強(qiáng),持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),心血管穩(wěn)定性高,呼吸抑制較輕[3]。阿片受體既存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),也分布于周圍神經(jīng)末梢。阿片類藥物局部給藥可直接與外周神經(jīng)纖維上的受體結(jié)合,降低痛覺傳入神經(jīng)末梢的興奮性,抑制動(dòng)作電位的形成,提高局部痛閾而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[4]。產(chǎn)生這種非中樞性鎮(zhèn)痛效果的藥物劑量往往低于要達(dá)到中樞鎮(zhèn)痛所需的藥量。外周阿片受體以μ受體作用最突出,而舒芬太尼的μ受體高選擇性使其在周圍神經(jīng)阻滯時(shí)鎮(zhèn)痛效價(jià)更強(qiáng),是芬太尼的5~7倍[5]。有研究將舒芬太尼結(jié)合羅哌卡因行臂叢阻滯,麻醉效果明顯改善[6]。另外,舒芬太尼脂溶性高,易于透過血腦屏障[7],因此表現(xiàn)出更強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用[3],使患者進(jìn)入淺睡眠狀態(tài),強(qiáng)化其鎮(zhèn)痛作用的發(fā)揮。

    本試驗(yàn)將舒芬太尼和利耐合劑相結(jié)合用于頸叢神經(jīng)阻滯麻醉,結(jié)果顯示:與阻滯前相比,阻滯后各時(shí)段A組的血壓和HR相對(duì)平穩(wěn),B、C組則明顯增高,尤以C組增高明顯;與A組相比,阻滯后各時(shí)點(diǎn)C組的血壓、HR和B組的HR均明顯增高,亦以C組增高明顯;麻醉滿意度比較,A組VAS評(píng)分Ⅰ級(jí)17例(85%),明顯高于 C組7例(36.8%),患者無不良記憶;C組有7例需輔用氯胺酮,1例VAS評(píng)分Ⅲ級(jí),改行氣管插管全麻。以上表現(xiàn)在分離探查甲狀腺上下極時(shí)尤為突出,說明舒芬太尼在頸叢神經(jīng)阻滯中能夠明顯增強(qiáng)局麻藥的鎮(zhèn)痛作用,緩解患者緊張情緒,降低剝離腫物時(shí)的牽拉應(yīng)激反射和交感活性,從而減少心血管副反應(yīng),有效提高手術(shù)安全性和舒適感。局部用藥優(yōu)于全身用藥,這可能與本試驗(yàn)所使用舒芬太尼劑量較小有關(guān),恰恰印證了產(chǎn)生外周鎮(zhèn)痛所需藥量往往低于達(dá)到中樞鎮(zhèn)痛的藥量這一觀點(diǎn)。本組研究未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重呼吸抑制及其他明顯不良反應(yīng),其中A組、C組僅1例,B組有3例出現(xiàn)一過性SpO2下降,考慮原因?yàn)樯喔髩?,予提下頜面罩加壓吸氧后即刻好轉(zhuǎn)。這可能與舒芬太尼是μ1受體高選擇性激動(dòng)劑,與μ2受體結(jié)合較弱,呼吸抑制較輕,以及使用劑量少和局麻藥濃度低有關(guān)。

    綜上所述,小劑量舒芬太尼復(fù)合低濃度局麻藥進(jìn)行頸叢阻滯,既能增強(qiáng)阻滯效果,消除恐懼心理,又能降低牽拉反射,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),且呼吸抑制等不良反應(yīng)少,在甲狀腺手術(shù)中獲得了較高的麻醉滿意度和舒適感,不失為一種安全、有效的麻醉方法,可為基層醫(yī)院的臨床工作開展提供一定依據(jù)。

    [1]Mamede RC,Raful H.Comparison between general anesthesia and superficial cervical plexus block in partial thyroidectomies[J].Braz JOtorhinolaryngol,2008,74(1):99-105.

    [2]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1194-1198.

    [3]Bailey PL,Streisand JB,East KA,et al.Differences in magnitude and duration of opioid-induced respiratory depression and analgesia with fentanyl and sufentanil[J].Anesth Analg,1990,70(1):8-15.

    [4]王春曉.現(xiàn)代術(shù)后鎮(zhèn)痛學(xué)[M].廣州:廣東科學(xué)技術(shù)出版社,2008:123.

    [5]Ben-David B,Solomn E,Levin H,et a1.Intrathecal fentanyl with small-dose dilute bupivacaine:better anesthesia without prolonging recovery[J].Anesth Analg,1997,85(3):560-565.

    [6]于泳浩,劉宏偉,王國(guó)林,等.舒芬太尼對(duì)上肢手術(shù)病人羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯效果的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2005,25(11):868-869.

    [7]Buyukkocak U,Ozcan S,Daphan C,et al.A comparison of four intravenous sedation techniques and bispectral index monitoring in sinonasal surgery[J].Anaesth Intensive Care,2003,31(2):164-171.

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