陳愛東 朱正日 陳東麟
半枝蓮多糖對小鼠胃癌模型中P21和VEGF表達的影響
陳愛東 朱正日 陳東麟
目的研究半枝蓮多糖對小鼠胃癌模型中P21和VEGF表達的影響,從而分析該藥物的臨床應(yīng)用價值。方法采用人胃癌細胞裸鼠種植瘤模型,通過藥物半枝蓮多糖對胃癌小鼠體內(nèi)腫瘤細胞生長的影響,ELISA法檢測對胃癌小鼠模型外周血血清中P21和VEGF含量的影響。結(jié)果半枝蓮多糖各劑量組均對胃癌細胞生長有抑制作用,能夠提高胃癌小鼠外周血血清中P21及減少VEGF的含量,此現(xiàn)象以中劑量為佳。結(jié)論半枝蓮多糖在小鼠體內(nèi)具有抑制胃癌小鼠模型癌細胞增殖和擴散的作用。
半枝蓮多糖;P21;VEGF;胃癌
胃癌[1]是當今臨床醫(yī)學(xué)上最常見的惡性腫瘤之一,有資料報道,我國胃癌發(fā)病率特別高,居世界首列,但是由于發(fā)病案例均為人類,不能將新研發(fā)的藥物進行臨床實驗,而導(dǎo)致該疾病很難進行攻克。另外,現(xiàn)臨床使用的藥物均為西藥,其副作用之大,在殺死癌細胞同時也導(dǎo)致正常機體受損,因此,開發(fā)出無毒無副作用的中藥是抗癌新藥研發(fā)的關(guān)鍵。
半枝蓮(Scutellaria barbata D.Don)為唇形科黃芩屬植物,別名并頭草、狹葉韓信草等。其主要功能為清熱解毒,利尿消腫,止血化瘀等[2]。半枝蓮多糖是從該植物中提取的主要成分。有臨床資料報道,該糖類物質(zhì)有抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的效果,在大腸癌、宮頸癌、肺癌等均有文獻報道,但對胃癌的影響報道相對較少,其主要作用機制為通過該微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)機體免疫功能,使機體免疫系統(tǒng)活躍,釋放體液因子進行殺傷癌細胞,從而增強機體自身的抗癌能力[3],因此,其副作用較少,是當今醫(yī)藥開發(fā)的首選藥物。
1.1 實驗藥品和試劑半枝蓮多糖(SPS)(牡丹江醫(yī)學(xué)院制備);肝素鈉(靈泰藥業(yè)提高);黃芪多糖;P21和VEGF測試劑盒(哈爾濱海霞試劑公司)。
1.1.1 實驗動物去胸腺小鼠,體重(20±2.0)g,雄性,人胃癌細胞SGC7901癌細胞株。
1.1.2 儀器電子天平(上海科技發(fā)展公司);電熱恒溫水浴鍋(四川泰陽儀器公司);微量移液器(成都儀器廠);TD5M-WS型臺式低速離心機(北京宏遠醫(yī)療器械公司)。
1.2 實驗方法隨機選取40只小鼠,將其分為5組,每組8只,按照造模方法進行建立人胃癌細胞SGC7901裸鼠種植瘤模型。對5組小鼠進行灌胃給藥,半枝蓮多糖高(100mg/kg)、中(50mg/kg)、低(25mg/kg)劑量組,陽性組給黃芪多糖100mg/kg,模型對照組給相同體積的生理鹽水,連續(xù)給藥15d。最后一日,將小鼠處死,眼球取血,檢測血清中P21和VEGF含量,同時,進行解剖小鼠觀察瘤組織標本。
1.3 測定方法半枝蓮多糖對小鼠外周血血清P21和VEGF的測定(ELISA法)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析用SPSS 18.0軟件處理,各組數(shù)據(jù)由樣本比較采用方差比較。
半枝蓮多糖對胃癌小鼠外周血清中P21和VEGF含量的影響,見表1。
表1 半枝蓮多糖對胃癌小鼠外周血清中P21和VEGF含量的影響
目前建立惡性腫瘤的動物模型,常用的方法為移植腫瘤的模型。其特點是動物瘤性質(zhì)較為穩(wěn)定,均一性好,人為控制容易,腫瘤發(fā)病率較高而且時間差異性較小,另外容易人為施加干擾因素。
本實驗中,選用胃癌可移植性腫瘤細胞株,復(fù)制小鼠胃癌模型十分成功;并且人為的進行給藥干預(yù),觀察不同藥物劑量的半枝蓮多糖對小鼠機體某些因子的影響。P21協(xié)調(diào)細胞周期中G1的檢查站[4],由于DNA損傷后不經(jīng)過修復(fù)則無法通過,減少了受損DNA的復(fù)制和積累,從而發(fā)揮抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的作用,實驗中其含量有不同程度的提高。VEGF為血管內(nèi)皮生長因子,在腫瘤細胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移、擴散中起到很重要的作用,幾乎在所有癌癥患者體內(nèi)均發(fā)現(xiàn)其含量有升高態(tài)勢,但是在本實驗中給藥組均有下調(diào)現(xiàn)象。表現(xiàn)最為明顯者為中劑量組,對于該藥物的詳細作用機制需進一步研究、探討。
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[2] 蔡震峰,任鳳蓮,申定珠.中草藥半枝蓮的研究進展[J].廣州化學(xué),2006,31(4):55.
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[4] Sheikh MS, Chen YQ, Smith ML, et al. Role of p21 WAF1/ CIP1 in cell death and DNA repair as studied using a tetracyclin inducible system in p53-deficient cells[J]. Oncogene, 1997,14(5):1875-1882.
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A
1673-5846(2013)06-0296-02
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