賴宇明
多潘立酮、奧美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流的療效觀察
賴宇明
目的觀察多潘立酮、奧美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流的療效。方法選取2011年3月至2012年10月于梅州市梅縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科就診的胃食管反流病患者108例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各54例,其中對(duì)照組患者餐前半小時(shí)口服多潘立酮片10mg,每日3次,口服奧美拉唑腸溶膠囊20mg,每日2次;治療組患者在此基礎(chǔ)上每天臨睡前口服鹽酸雷尼替丁膠囊300mg,每日1次。療程為8周。觀察并記錄其臨床癥狀的改善情況,并每周進(jìn)行胃鏡檢查。結(jié)果治療組和對(duì)照組臨床癥狀改善的有效率分別為92.6%和77.8%,胃鏡下食管炎愈合率分別為90.7%和72.2%,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論多潘立酮、奧美拉唑和雷尼替丁三者聯(lián)合治療胃食管反流病療效顯著,臨床可進(jìn)一步推廣使用。
胃食管反流;多潘立酮;奧美拉唑;雷尼替丁
胃食管反流?。℅astroesophageal reflux disease, GERD)是指胃十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起臨床癥狀、組織學(xué)損傷的一種常見(jiàn)消化道疾病。臨床上主要應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑治療,而上消化道動(dòng)力異常是該病的發(fā)病基礎(chǔ)。因此,國(guó)內(nèi)外多采用胃腸動(dòng)力藥物等綜合治療,有望提高療效。筆者利用質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑,聯(lián)合促胃動(dòng)力藥物多潘立酮和組胺H2受體拮抗劑雷尼替丁,三者聯(lián)合治療GERD患者,觀察其療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2011年3月至2012年10月于梅州市梅縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科就診的GERD患者108例。全部患者入選前單服促胃動(dòng)力藥物或相應(yīng)的中成藥無(wú)效,且具有反酸、胸痛、反胃、上腹部不適等臨床典型癥狀,經(jīng)內(nèi)鏡檢查確診為GERD。將其隨機(jī)分為A、B兩組,其中A組為治療組54例患者,男30例,女24例,平均年齡(44.1±3.2)歲,病程(2.2±0.5)年;B組為對(duì)照組54例患者,其中男31例,女23例,平均年齡(45.4±3.1)歲,病程(2.3±0.4)年。兩組患者在性別、年齡、病程等數(shù)據(jù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法B組即對(duì)照組患者每天餐前半小時(shí)口服多潘立酮片(嗎丁啉,廠家:西安楊森制藥有限公司,規(guī)格:10mg)每次1片,每日3次,口服奧美拉唑腸溶膠囊(廠家:香港正美藥品有限公司,規(guī)格:20mg)每次1粒,每日2次;A組即治療組患者在此基礎(chǔ)上每天臨睡前口服鹽酸雷尼替丁膠囊(廠家:江西匯仁藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.15g)每次2粒,每日1次。療程為8周,觀察并記錄其臨床癥狀的改善情況,并每周進(jìn)行胃鏡檢查。觀察指標(biāo)包括反胃、反酸、胸痛及上腹部不適等典型臨床癥狀。
1.3 療效評(píng)價(jià)
1.3.1 癥狀積分評(píng)估無(wú)癥狀、輕度(偶有出現(xiàn)癥狀但不明顯)、中度(出現(xiàn)癥狀但不影響正常生活)和重度(影響生活)分別被定義為0、1、2和3分。總積分下降率>80%視為顯效;60%<總積分下降率≤80%視為有效;30%<總積分下降率≤60%視為進(jìn)步;總積分下降率≤30%則視為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率+進(jìn)步率。
1.3.2 胃鏡分型評(píng)估采用國(guó)際通用A、B、C、D四級(jí)標(biāo)準(zhǔn):食管黏膜破損直徑<5mm、破損直徑>5mm(破損未融合)、出現(xiàn)超過(guò)2個(gè)以上的黏膜融合性損傷、食管周徑>75mm的融合性損傷分別被定義為A、B、C、D級(jí)。食管炎消失視作顯效;改善≥1個(gè)等級(jí)視作有效;而惡化則視為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)汁學(xué)處理所有數(shù)據(jù)分析采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)用表示,兩組比較以t檢驗(yàn)表示,且P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 癥狀積分療效評(píng)價(jià)兩組患者治療前平均癥狀總積分的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性;治療后總積分均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療組的癥狀較對(duì)照組明顯改善,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見(jiàn)表1。兩組患者治療后的總有效率分別為92.6%和77.8%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見(jiàn)表2。
表1 兩組患者治療前后癥狀積分比較(±s)
表1 兩組患者治療前后癥狀積分比較(±s)
組別n治療前 治療后t治療組 54 6.9±1.7 1.6±0.5 45.25對(duì)照組 54 7.1±1.8 2.4±0.4 37.88t- 1.34 11.4 -
表2 兩組臨床癥狀改善情況(n,%)
2.2 胃鏡評(píng)價(jià)兩組患者治療后食管炎愈合的總有效率分別為90.7%和72.2%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 兩組食道炎愈合情況(n,%)
3.1 胃食管反流病的發(fā)病機(jī)制胃食管反流病是反流物對(duì)食管黏膜攻擊和機(jī)體自身防御機(jī)制減弱的共同結(jié)果[1]。因此,采用質(zhì)子泵抑制劑和促胃動(dòng)力藥物聯(lián)合治療方案已成為國(guó)內(nèi)外治療GERD的共識(shí)。
3.2 各成分的藥理作用分析多潘立酮作為促胃腸動(dòng)力藥物,能縮短胃排空時(shí)間,從而降低食管暴露時(shí)間和胃酸對(duì)黏膜造成的傷害,達(dá)到增強(qiáng)上消化道動(dòng)力和減少內(nèi)容物在食管反流的效果[2]。奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑(PPI),它與H+-K+-ATP酶結(jié)合形成無(wú)活性復(fù)合物,能有效抑制胃酸分泌[3],但要與有活性的質(zhì)子泵結(jié)合才能發(fā)揮作用,對(duì)夜間靜止?fàn)顟B(tài)的質(zhì)子泵難以發(fā)揮作用。而壁細(xì)胞不斷形成新的質(zhì)子泵并被激活,因此胃食管反流病患者通常存在夜間酸突破現(xiàn)象(NAB)。NAB的產(chǎn)生除了質(zhì)子泵再生多在夜間完成外,主要是由于夜間迷走神經(jīng)興奮性增高,膽堿能神經(jīng)刺激胃酸分泌,與組胺作用有關(guān)。雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑,通過(guò)阻斷壁細(xì)胞上組胺受體,并減少胃酸分泌及胃酸反流,睡前服用能有效抑制由組胺介導(dǎo)的夜間胃酸分泌,防止NAB的發(fā)生[4]。有報(bào)道H2受體拮抗劑與PPI結(jié)合,可快速控制胃內(nèi)幽門螺桿菌,并有更強(qiáng)的抑酸效果[5-6]。
筆者利用多潘立酮、奧美拉唑和雷尼替丁三者聯(lián)合使用治療GERD的臨床觀察,表明該方案下患者癥狀明顯改善,且食管炎愈合情況理想,療效顯著。因此,多潘立酮、奧美拉唑和雷尼替丁三者聯(lián)合治療胃食管反流病患者,能不同時(shí)段、不同環(huán)節(jié)聯(lián)合互補(bǔ)發(fā)揮作用,值得臨床上進(jìn)一步推廣使用。
[1] 葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:369-373.
[2] 楊延青,張硯敏,楊克.大劑量谷維素與嗎丁啉酮配伍治療功能性消化不良30例療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2006,35(9):1224-1225.
[3] 黃森權(quán),溫育鵬.奧美拉唑治療功能性消化不良的臨床分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(1):13-14.
[4] 林雪嬌.雷尼替丁治療上消化道疾病的不良反應(yīng)[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2007,4(1):51.
[5] 穆艷玉.嗎丁啉與奧美拉唑、雷尼替丁聯(lián)合治療難治性胃食管反流病的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2009,6(11):53-54.
[6] 陸倫根,陳尉華.新型抑酸制劑治療研究進(jìn)展[J].胃腸病學(xué), 2006,11(9):57.
R571
A
1673-5846(2013)06-0106-02
梅州市梅縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東梅州 514755
賴宇明(1980-),男,廣東梅縣人,本科畢業(yè)于汕頭大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè),現(xiàn)于梅州市梅縣第二人民醫(yī)院內(nèi)科任職大內(nèi)科副主任,主治醫(yī)師,研究方向:心腦血管疾病。