曹龍翎,吳永岳,林梓波,吳華美,羅 玲(廣東省雷州市人民醫(yī)院檢驗科 524200)
高血壓是目前生活中最常見的一種心血管疾病,其并發(fā)癥冠心病、高脂血癥及腦出血已經(jīng)嚴重危及患者的身體健康。大量臨床研究表明,血漿中高水平的D-二聚體(D-D)、纖維蛋白原(Fib)和超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與冠心病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),并且能加速動脈粥樣硬化斑塊形成[1-3]。原發(fā)性高血壓(EH)患者并發(fā)冠心病的發(fā)病率明顯升高。為研究EH患者血漿D-D、Fib和hs-CRP的濃度變化及其相關(guān)性在診斷EH中的臨床價值,本文將本院2010年11月至2012年4月檢測的108例EH患者和44例健康對照者的實驗結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 108例各級EH患者均來自本院內(nèi)五科門診及住院部,其中男67例,平均62.6歲;女41例,平均60.3歲。其中EH 1級32例,EH 2級43例,EH 3級33例,EH患者的診斷及分型依據(jù)1999年WHO/ISH高血壓診斷標準[1],并排除繼發(fā)性高血壓、感染、痛風、腎病、肝膽疾病、糖尿病等。另選健康對照組44例,均來自本院保健科健康體檢的健康人群。兩組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 標本采集 清晨抽取患者空腹靜脈血,其中1份標本以109mmol/L枸櫞酸鈉1∶9抗凝,用作Fib測定。另1份標本以肝素抗凝,用作D-D和hs-CRP測定。離心分離血漿進行檢測。
1.2.2 檢測方法 血漿hs-CRP測定采用免疫透射比濁法,5點定標,按試劑說明書編程,在美國Beckman LX20全自動生化分析儀上檢測,試劑及校準品均來自廣東廣州科方生物科技公司,參考值hs-CRP<3mg/L;血漿D-D測定采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),試劑盒由上海捷門生物技術(shù)有限公司提供,參考值0.02~0.40mg/L;血漿Fib測定采用磁珠法,在德國美創(chuàng)AMX-200全自動血凝儀上進行,試劑采用上海長島生物科技有限公司產(chǎn)的試劑盒,參考值為2.0~4.0g/L。
1.3 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,數(shù)據(jù)均以±s表示,各組間血漿指標比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
血漿D-D水平在1級EH時無明顯升高,在2級和3級EH時顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);血漿Fib水平在1級EH時升高不明顯,2級和3級EH時已顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),2級EH與1級EH比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);hs-CRP水平在1級EH時與健康對照組比較已顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),在其他各組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。
表1 各組D-D、Fib和hs-CRP檢測結(jié)果(±s)
表1 各組D-D、Fib和hs-CRP檢測結(jié)果(±s)
注:與健康對照組比較,aP<0.05,bP<0.01;與EH組1級比較,c P<0.01;與EH組2級比較,dP<0.01。
組別 n D-D(g/L) Fib(g/L) hs-CRP(mg/L)健康對照組44 0.27±0.11 2.81±0.72 1.28±0.61 EH組1級 32 0.33±0.13 3.02±0.84 2.09±0.83b 2級 43 0.54±0.24bc 3.56±0.92a 3.05±1.17bc 3級 33 1.08±0.41bcd 4.30±1.20bcd 4.32±1.71bcd F 18.42 68.42 39.02 P<0.01 <0.01 <0.01
D-D是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子す交聯(lián)后,再經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物,是一個特異性的纖溶過程標記物[3-4]。D-D來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊,其形成機制是:在凝血過程中Fib在凝血酶作用下,釋放出纖維蛋白肽A(FPA)和纖維蛋白肽B(FPB),形成的纖維單體(FM)可以自然聚合,并在因子すa(Fすa)作用下,鄰近分子的D區(qū)和D區(qū),或E區(qū)D區(qū)共價結(jié)合在一起形成交聯(lián)纖維蛋白(CLFb),纖溶酶(Plas)切斷D-E之間的聯(lián)系后可產(chǎn)生多種多樣的降解產(chǎn)物,D-D就是其中之一。D-D主要從腎臟排出,血液中D-D水平升高說明EH患者存在明顯的內(nèi)皮細胞損傷、血小板的活化、高凝狀態(tài)及抗凝、纖溶活性降低。隨著EH患者心血管病變危險程度增高,血液中D-D水平顯著升高。隨著EH患者病程發(fā)展以及臟器累及程度增加,血管壁硬化和破壞程度加重,血小板、凝血系統(tǒng)顯著活化,抗凝血酶大量消耗,纖溶系統(tǒng)也發(fā)生改變,進一步加重了高血壓病程的發(fā)展,使機體存在血栓形成的傾向,EH患者D-D水平越高,EH血栓并發(fā)癥陽性率越高[5]。所以檢測D-D水平可以早期發(fā)現(xiàn)EH患者血管病變,在診斷和治療中有重要臨床意義。
Fib是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì),是纖維蛋白的前體,相對分子質(zhì)量340×103,半衰期4~6d。Fib由α、β、γ3對不同多肽鏈所組成,多肽鏈間以二硫鍵相連。Fib是急性時相反應(yīng)蛋白,在機體急性感染期間Fib水平將顯著升高[6]。Fib也是重要的凝血因子,在凝血過程中由于Fib與血小板膜蛋白Ⅱb/Ⅲa結(jié)合,激活血小板并促使血小板聚集形成了凝血酶,使Fib轉(zhuǎn)變成纖維蛋白。Fib可增加血液黏度,改變血液流動及增高對內(nèi)皮細胞的切變力。內(nèi)皮細胞在調(diào)節(jié)血管的生長、結(jié)構(gòu)等方面十分重要,而內(nèi)皮細胞恰恰又是高血壓損害的靶器官,若內(nèi)皮細胞功能受到損害致使內(nèi)皮細胞的舒張與收縮因子失衡,為EH的發(fā)生和演變奠定了基礎(chǔ)。ET是內(nèi)皮細胞產(chǎn)生有強大縮血管作用的活性肽,與EH的發(fā)生、發(fā)展過程密切聯(lián)系。由于血管內(nèi)皮細胞損傷或受刺激后ET產(chǎn)生釋放的增加,導(dǎo)致ET水平升高。Fib可增加血液黏度使血流減慢,并增加對內(nèi)皮細胞的切變力,內(nèi)皮細胞受刺激后ET釋放又不斷增多,又可加快EH的病情,使血壓升高進一步促使血液黏度增高而血流減慢,導(dǎo)致Fib水平升高,如此形成惡性循環(huán)而加重病情的發(fā)展。
CRP是由肝臟合成的一種急性炎性反應(yīng)的非特異性標志物,是心血管病變最有力的預(yù)測因子之一?;颊咴诩毙匝装Y感染期間、組織損害或術(shù)后CRP水平可顯著增高,有時可升高至數(shù)百倍甚至數(shù)千倍[7];但隨著炎性反應(yīng)的不斷減輕及機體組織的恢復(fù),CRP水平又逐漸下降,很快降至正常水平。由于通過檢測hs-CRP可以預(yù)測到心血管病變,故hs-CRP不僅是急性炎癥的標志物,也是高血壓、高血脂患者的獨立危險因子。處于高凝狀態(tài)或血栓前狀態(tài)的EH患者由于血漿中hs-CRP水平水平顯著升高,故能加快血栓形成并誘發(fā)心血管動脈粥樣硬化[8-9]。在心血管動脈粥樣硬化斑塊形成過程中,沉積在血管壁內(nèi)的CRP可與脂蛋白結(jié)合,激活機體補體系統(tǒng)產(chǎn)生炎癥介質(zhì)并釋放氧自由基,造成心血管損傷、痙攣和斑塊脫落,加快動脈粥樣硬化發(fā)展致心血管腔狹窄,增加了發(fā)生急性心肌梗死的概率。這與近幾年來許多有關(guān)文獻報道CRP是參與動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生、演變和發(fā)展有關(guān)的促炎因子相一致[10]。
本研究結(jié)果表明,各級EH患者血漿中的D-D、Fib和hs-CRP水平明顯升高,且這種升高趨勢與高血壓發(fā)展程度相一致。3項指標之間比較,hs-CRP比Fib和DD升高更為明顯,3項指標之間也呈顯著正相關(guān),所以聯(lián)合檢測3項指標,可為臨床診斷、監(jiān)測和治療EH患者提供可靠的臨床價值。
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