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    Her-2/neu和CD138在乳腺癌中表達及意義

    2013-05-30 10:54:36胡永均張?zhí)胰A陳玲玲
    中國實驗診斷學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:胞外基質(zhì)生長因子乳腺

    陳 軍,胡永均,張?zhí)胰A,陳玲玲

    (1.上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院 病理科,上海201800;2.上海市第六人民醫(yī)院金山分院)

    乳腺癌是我國女性最常見的惡性腫瘤之一,癌細胞的侵襲轉(zhuǎn)移是影響乳腺癌患者預(yù)后的重要因素。癌細胞的侵襲轉(zhuǎn)移是一個非常復(fù)雜的過程,與細胞-細胞和細胞-細胞外基質(zhì)的黏附功能降低有關(guān)。CD138屬于Syndecans基因家族,是一類細胞表面跨膜蛋白多糖,作為膜表面黏附受體參與細胞與細胞及細胞-細胞外基質(zhì)之間的黏附。大量實驗研究表明,CD138促進了惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉(zhuǎn)移[1-3]。本研究采用免疫組織化學(xué)方法檢測乳腺癌和乳腺良性病變組織中CD138的表達,探討其與Her-2/neu的表達、乳腺癌轉(zhuǎn)移及各臨床病理因素之間的關(guān)系,以評價CD138在乳腺癌發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移中的作用。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 收集我院1998-2005年手術(shù)切除

    的乳腺癌根治標(biāo)本102例,患者均為女性,年齡25-75歲,包括浸潤性導(dǎo)管癌78例,導(dǎo)管內(nèi)癌9例,浸潤性小葉癌9例,特殊類型癌6例,并結(jié)合其相應(yīng)的臨床資料,按國際抗癌學(xué)會(UICC)及美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)建議的TNM分期法(第六版)對其進行臨床分期,同時選擇15例乳腺良性腫瘤(纖維腺瘤)和15例正常乳腺組織(巨乳癥患者的乳腺組織)作對照。其中93例(91.18%)有完整隨訪資料,生存超過5年者70例(68.63%),超過10年者49例(48.04%)。所有標(biāo)本均經(jīng)中性10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,4μm厚連續(xù)切片。

    1.2 主要試劑和方法 Her-2/neu、CD138單克隆抗體,S-P試劑盒,DAB-酶底物顯色試劑購于福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司,采用免疫組化的方法,按照公司試劑盒的操作步驟執(zhí)行。用已知陽性染色的乳腺癌切片為陽性對照片,用PBS代替一抗作陰性對照。

    1.3 結(jié)果判斷 Her-2/neu陽性定位于細胞膜和(或)細胞質(zhì)內(nèi),表達結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):-(無染色或少于10%細胞膜染色),+(>10%細胞有不完整胞膜染色),++(>10%細胞有較弱但完整的胞膜染色),+++(>10%細胞有較強的完整胞膜染色),(-+)視為無或低表達,(++-+++)為過表達。CD138陽性定位于細胞膜和(或)細胞質(zhì)內(nèi),在10×40倍光鏡下隨機觀察5個視野,計算其平均數(shù),每個視野計數(shù)100個細胞,以整張切片陽性細胞>25%為陽性(+),<25%為陰性(-)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 Her-2/neu、CD138在組織中的陽性表達率比較用卡方檢驗,相關(guān)性用Spearman相關(guān)分析(統(tǒng)計軟件STATA8.0)。

    2 結(jié)果

    2.1 Her-2/neu、CD138在乳腺正常組織,良性腫瘤及乳腺癌組織中的表達(表1)

    表1 Her-2/neu、CD138在乳腺正常組織、良性腫瘤及癌組織中的表達

    由上表可見,Her-2/neu在癌組織中的表達與正常乳腺組織和良性腫瘤中的差異有顯著性(P<0.05),在不同種類的乳腺癌中無差異(P>0.05),Her-2/neu在0期與Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期分別為30%、38.09%、59.18%、81.81%,Her-2/neu陽性表達與臨床分期之間:0期與Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期差異有顯著性(P<0.05),陽性表達與患者5年生存率差異有顯著性(P<0.05),在有轉(zhuǎn)移和無轉(zhuǎn)移組中差異有顯著性(P<0.05)。此外,Her-2/neu陽性表達與年齡、腫瘤大小、ER、PR無關(guān)。

    CD138在癌組織中的表達與正常乳腺組織和良性腫瘤中的差異有顯著性(P<0.05),在不同種類的乳腺癌中無差異(P>0.05),CD138在0期與Ⅰ期、Ⅱ 期、Ⅲ-Ⅳ 期 分 別 為 80%、66.67%、34.69%、18.18%,CD138陽性表達與臨床分期之間:0期與Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期差異有顯著性(P<0.05),陽性表達與患者5年生存率差異有顯著性(P<0.01),在有轉(zhuǎn)移和無轉(zhuǎn)移組中差異有顯著性(P<0.05)。此外,CD138陽性表達與年齡、腫瘤大小、ER、PR無關(guān)。

    圖1 Her-2/neu表達于乳腺癌細胞膜和細胞質(zhì)內(nèi)SP×200

    圖2 CD138表達于乳腺癌細胞膜和細胞質(zhì)內(nèi)SP×200

    2.2 Her-2/neu、CD138在乳腺癌中表達的相互關(guān)系 見表2。

    表2 Her-2/neu、CD138在乳腺癌中表達的相互關(guān)系

    由上表可見,Spearman相關(guān)分析rs=-0.259,P值為0.009<0.01,顯示兩者在乳腺癌中的表達相關(guān)。

    3 討論

    CD138(Syndecans-1)基因是黏附分子整合素跨膜黏結(jié)蛋白的聚糖家族成員,人類基因位于2號染色體,亦稱蛋白聚糖,存在于所有哺乳動物中,是細胞間質(zhì)、細胞質(zhì)膜的重要組成成分。一般認(rèn)為,硫酸乙酰肝素與胞外配體的結(jié)合是CD138功能活性的關(guān)鍵。這些配體主要包括多肽生長因子、胞外基質(zhì)蛋白、細胞–細胞黏附分子、酶和其他蛋白(膠原Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ型、層黏連蛋白、替拿素、纖黏連蛋白等)[4]。CD138具有一系列功能:①生長因子受體激活的調(diào)節(jié)。CD138的表達水平可直接影響肝素結(jié)合生長因子家族(如FGF)、肝細胞生長因子(HGF)、肝素-結(jié)合表皮生長因子(EGF)、血管內(nèi)皮生長因子等與受體的結(jié)合。②參與細胞-胞外基質(zhì)黏附。介導(dǎo)細胞黏附到胞外基質(zhì)蛋白的主要受體為整合素家族受體,但胞外基質(zhì)蛋白還具有結(jié)合起來糖胺聚糖的能力,尤其是硫酸乙酰肝素。實驗證明,細胞能利用整合素和CD138雙受體來介導(dǎo)細胞-胞外基質(zhì)的黏附,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖增加了結(jié)合作用的總的強度。③促進細胞-細胞間黏附。細胞可通過其表面的CD138與鄰近細胞上的受體如血小板內(nèi)皮細胞黏附因子、L-選擇素等結(jié)合達相互黏附目的。④與細胞移行有關(guān)。CD138表達量減少或缺失可降低細胞-基質(zhì)間黏附力,加速細胞的移行。CD138是一種跨膜蛋白聚糖,可表達在各種來源的腫瘤細胞表面,包括骨髓瘤、卵巢癌,乳腺癌、肝癌、霍奇金淋巴瘤及某些HIV有關(guān)的淋巴瘤。在正常細胞惡變后,細胞膜表面CD138分子的表達常發(fā)生改變,并且與腫瘤的惡性程度、預(yù)后有一定相關(guān)性[2、3]。

    本研究顯示乳腺癌組織中CD138陽性表達率為42.16%,顯著低于乳腺良性高變組織的表達率100.00%(P<0.01);CD138在高中分化、低分化乳腺癌中陽性表達率分別為47.5%和22.72%,分化程度越高,表達越強(P<0.05);在臨床分期組中分期越高,其表達降低,差異有顯著性(P<0.05);在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(33.85%)顯著低無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(56.75%,P<0.05),這與史偉峰等[5]研究的結(jié)果一致,提示乳腺癌細胞CD138表達降低或缺失導(dǎo)致腫瘤細胞與細胞,細胞與細胞外基質(zhì)黏附功能降低,細胞生長接觸抑制功能喪失,導(dǎo)致瘤細胞大量增殖,具有侵襲性,這可能與乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

    Her-2/neu基因又稱 C-erbB-2基因,是一種原癌基因,主要在胚胎發(fā)育時開始表達,成年后正常組織可檢到少量表達。位于人第17號染色體長臂,分子量為185KD的跨膜糖蛋白,具有酪氨酸激酶的活性[6],而氨基酸的序列和結(jié)構(gòu)與表皮生長因子受體(EGFR)同源,故又稱為人表皮生長因子相關(guān)基因,參與調(diào)控細胞生長、增殖及分化,其產(chǎn)物過度表達與腫瘤惡性程度高、生長快、預(yù)后差相關(guān)。應(yīng)用DNA雜交分析法發(fā)現(xiàn) Her-2/neu只在腺癌中擴增,而Her-2/neu在乳腺癌中的擴增率為其他腺癌的3倍[7]。以上研究表明,Her-2/neu的表達對乳腺癌的發(fā)生、轉(zhuǎn)移和早期發(fā)現(xiàn)有重要意義。本研究顯示Her-2/neu在乳腺良性病變中的表達率低(6.67%),而在乳腺癌組織中的陽性表達率可達56.86%,差異有高度顯著性,與一些研究[8]結(jié)果一致,表明Her-2/neu與乳腺癌惡性程度有關(guān),隨著陽性表達率的增高,惡性程度也增高。故它對良惡性病變有一定的鑒別診斷價值。本實驗還發(fā)現(xiàn)Her-2/neu在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌中的陽性率(66.15%)明顯高于無轉(zhuǎn)移者(43.24%),差異有高度顯著性。有學(xué)者[8]認(rèn)為乳腺癌中 Her-2/neu的表達不僅與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān),而且與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目相關(guān)。并對292例原發(fā)性乳腺浸潤癌中的Her-2/neu蛋白染色,證實Her-2/neu擴增及蛋白表達與組織分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度、死亡率、復(fù)發(fā)率呈正相關(guān)。其他學(xué)者也有相同的報道[8-10]。本實驗結(jié)果與以上學(xué)者的研究結(jié)果相吻合,這表明Her-2/neu表達與乳腺癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況一樣可以作為評估乳腺癌患者預(yù)后指標(biāo)之一。

    雌激素對女性生殖器官(包括陰道、子宮、輸卵管、卵巢)及乳腺的生長、發(fā)育起著最為關(guān)鍵的作用,而且對男性的睪丸功能、精子發(fā)生以及附后屬性器官也極為重要。本研究發(fā)現(xiàn),CD138、Her-2/neu在乳腺癌組織中的表達與ER無關(guān),對乳腺癌激素治療的判斷意義不大,與Tang等[11]報道一致。

    本研究發(fā)現(xiàn),CD138和 Her-2/neu密切相關(guān),CD138在乳腺癌組織中低表達時 Her-2/neu高表達,乳腺癌組織中低表達時Her-2/neu高表達,表達率增高,CD138陽性表達率下降,二者呈負相關(guān)(P<0.01)。兩者在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,在腫瘤診斷、病情進展、轉(zhuǎn)移潛能和預(yù)后的評價等方面具有很大的潛在價值。因此,隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,癌基因研究的不斷深入,相信該基因?qū)Π┑念A(yù)測、診斷、治療、預(yù)后的價值會得到更為全面的認(rèn)識。

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