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    航天用RTV GD414硫化性能研究

    2013-05-24 11:45:24鋼,李
    真空與低溫 2013年1期
    關(guān)鍵詞:有機(jī)硅硅橡膠室溫

    成 鋼,李 堯

    (蘭州空間技術(shù)物理研究所蘭州730000)

    1 引言

    航天產(chǎn)品用RTV GD-414脫醇型單組份室溫硫化硅橡膠是以液體有機(jī)硅為主要成分的一種常用粘接和密封材料。主要組成成分為羥基封端液體聚二甲基硅氧烷、填料、補(bǔ)強(qiáng)劑、交聯(lián)劑、催化劑。在使用時(shí),膠液接觸空氣后能自行脫醇硫化成彈性體,使用極其方便。具有良好的耐高低溫性能,優(yōu)良的電絕緣性能和化學(xué)穩(wěn)定性以及耐自然老化,耐火焰、耐潮濕和鹽霧并有良好的透氣性能。硫化時(shí)不吸熱、不放熱,對(duì)多種金屬、非金屬都有較好的粘接性[1]。因而在航空、航天、電氣電子、化工儀表、汽車、機(jī)械等工業(yè)以及醫(yī)療衛(wèi)生、日常生活的各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。特別是在航天領(lǐng)域,由于有機(jī)硅材料良好的耐高低溫、耐紫外線、耐輻照、絕緣、透光率高等性能,被認(rèn)為是最理想的空間材料??臻g級(jí)硅橡膠主要應(yīng)用在太陽(yáng)能電池的粘接、航天器表面熱控涂層及航天器艙體的密封等方面[2]。在高壓絕緣材料方面可以用作膠粘劑,起到粘接密封作用[3]。由于在室溫條件下固化,固化條件寬松,實(shí)際的硫化效果評(píng)價(jià)比較困難,材料手冊(cè)給出了室溫硫化7天的要求,時(shí)間周期較長(zhǎng)。以室溫硫化硅橡膠GD-414為研究對(duì)象,從化學(xué)反應(yīng)的兩個(gè)重要因素即:溫度、濕度對(duì)硫化效果的影響出發(fā)進(jìn)行了分析和試驗(yàn)。

    2 固化機(jī)理分析

    硅橡膠的固化本質(zhì)是一種硫化反應(yīng)。室溫硫化硅橡膠是以粘度較低的聚硅氧烷為聚合物,在室溫下通過(guò)與濕氣或與交聯(lián)劑混勻,即可硫化成彈性體。室溫硫化硅橡膠具有硫化溫度低、硫化速度快、易于操作等特點(diǎn),因而應(yīng)用較廣。按照硫化機(jī)理,可分為縮合型和加成型兩種??s合型與加成型RTV硅橡膠比較,加成型RTV硅橡膠硫化過(guò)程不產(chǎn)生副產(chǎn)物,收縮率極小,容易深層硫化。但是加成型RTV硅橡膠在使用時(shí)不能接觸含有N、P、S等元素的有機(jī)物,含有Sn、Pb、Hg、Bi、As等重金屬的離子性化合物等,以避免催化劑中毒失去作用。因此,加成型RTV硅橡膠操作條件苛刻,過(guò)程復(fù)雜,使用不便。本文針對(duì)電子裝聯(lián)中常用的縮合脫醇型GD-414為研究對(duì)象,展開(kāi)硫化過(guò)程的分析和試驗(yàn)。

    縮合型室溫硫化硅橡膠是以端羥基聚硅氧烷為基礎(chǔ)聚合物,多官能硅烷或硅氧烷為交聯(lián)劑,混以催化劑、填料及其他添加劑而成。在錫類等催化劑作用下,室溫遇到濕氣或混勻即可發(fā)生縮合反應(yīng),形成三維網(wǎng)狀彈性體。脫醇縮合型硅橡膠的硫化機(jī)理如圖1所示[4]。

    圖1 脫醇縮合型硅橡膠的硫化機(jī)理[6]

    硅橡膠硫化時(shí)必須有水參與才有足夠的反應(yīng)速度。先是在催化劑的參與下活性基團(tuán)水解形成硅醇基,活性的有機(jī)硅氧烷基團(tuán)與硅醇基縮聚,使聚合物交聯(lián),但交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行得十分緩慢,必須在水分存在下才能很好地完成,交聯(lián)劑先經(jīng)水解縮合生成縮硅酸醋,再與硅橡膠的羥端基縮合而完成交聯(lián)。因?yàn)榭s合型RTV硅橡膠的硫化是靠其末端羥基的反應(yīng),所以基礎(chǔ)聚合物α、ω-二羥基聚二甲基硅氧烷摩爾質(zhì)量的大小直接影響著彈性體的硫化程度及交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的疏密。

    單組分室溫硫化硅橡膠的硫化,既與交聯(lián)劑有關(guān)也與環(huán)境的濕度和溫度有關(guān),其硫化速度很大程度上取決于水分在膠層內(nèi)的擴(kuò)散速度[5]。因此,從理論上講,提高化學(xué)反應(yīng)方程式中反應(yīng)物的濃度有利于反應(yīng)向正方向移動(dòng),即加快反應(yīng)速度;大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率是溫度每增加10℃,反應(yīng)速率會(huì)增大近1倍,提高反應(yīng)溫度,雖然硫化反應(yīng)過(guò)程本身不吸熱和放熱,對(duì)反應(yīng)方向移動(dòng)無(wú)作用,但是溫度的提高,可以加快水分子的擴(kuò)散速度,有利于反應(yīng)過(guò)程的進(jìn)行,加快硫化速度。

    3 工藝試驗(yàn)

    3.1 主要原料

    采用四川自貢中昊(集團(tuán))晨光化工研究院生產(chǎn)的單組份室溫硫化硅橡膠GD-414材料,該材料的性能指標(biāo)見(jiàn)表1(引用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/20194000-7.131-2008)。

    3.2 試件制備和試驗(yàn)

    a)標(biāo)準(zhǔn)樣件的制備。取復(fù)驗(yàn)合格的GD-414硅橡膠一管(后續(xù)的試件用同一批次的),將GD-414硅橡膠擠出后均勻涂抹在聚四氟乙烯板上,長(zhǎng)度100 mm左右,寬度10~15 mm,厚度2 mm左右,待硫化后剝離,作為強(qiáng)度測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比樣品。另取鋁板一塊和FR-4環(huán)氧印制電路板,用航空汽油和無(wú)水乙醇分別清洗一遍并晾干,然后用硅橡膠涂長(zhǎng)度100 mm左右,寬度10~15 mm,厚度2 mm左右,硫化后作為粘接強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)樣品。固化條件:硫化后在室溫23℃,相對(duì)濕度50%的條件下固化7天,測(cè)試力學(xué)性能。

    表1 主要性能指標(biāo)表

    b)硫化深度與時(shí)間的關(guān)系試驗(yàn)。將膠液涂在鋁板上,使膠體的厚度從0~5 mm成斜坡?tīng)罘植迹L(zhǎng)度100 mm左右,寬度10~15 mm;硫化后在室溫23℃,相對(duì)濕度50%的條件下固化,每30 min用木簽進(jìn)行硫化深度檢查,并局部剖切檢查,固化7天后測(cè)試力學(xué)性能。

    c)硫化深度與相對(duì)濕度的關(guān)系試驗(yàn)。在聚四氟乙烯板上,制作長(zhǎng)度100 mm左右,寬度10~15 mm,厚度為2 mm左右的硅橡膠涂層試件5件,硫化后在室溫23℃,相對(duì)濕度20%至90%的條件進(jìn)行固化,固化7天后測(cè)試力學(xué)性能。

    d)硫化深度與溫度的關(guān)系試驗(yàn)。參照標(biāo)準(zhǔn)樣件制作長(zhǎng)度100 mm左右,寬度10~15 mm,厚度為2 mm左右的5個(gè)樣件,同時(shí)制作粘接強(qiáng)度測(cè)試對(duì)比樣件。固化條件:硫化后在相對(duì)濕度50%,溫度分別為20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃下固化,每小時(shí)檢測(cè)一次硫化深度情況,固化7天后測(cè)試力學(xué)性能。

    將硫化好的試件裁成啞鈴狀樣條,然后參照GB/T528-2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn),用實(shí)驗(yàn)機(jī)測(cè)試硅橡膠的拉伸強(qiáng)度(TS)、斷裂拉伸強(qiáng)度(TSb)和扯斷伸長(zhǎng)率(Eb),拉伸速率為30 mm/min。

    拉伸強(qiáng)度TS以MPa表示按式(1)計(jì)算:

    斷裂拉伸強(qiáng)度TSb以MPa表示按式(2)計(jì)算:

    拉斷伸長(zhǎng)率Eb以%表示按式(3)計(jì)算:

    式中 Fm為記錄的最大力,單位為牛(N);Fb為斷裂時(shí)記錄的力,單位為牛(N);W為裁刀狹窄部分的寬度,單位為毫米(mm);t為試驗(yàn)長(zhǎng)度部分厚度,單位為毫米(mm);I0為初始試驗(yàn)長(zhǎng)度,單位為毫米(mm);Lr為屈服時(shí)的試驗(yàn)長(zhǎng)度,單位為毫米(mm)。

    硫化深度關(guān)系試驗(yàn)中,膠液的表干時(shí)間測(cè)定參照GB/T 13477.5-2002《建筑密封材料試驗(yàn)方法第5部分:表干時(shí)間的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)第5章B法進(jìn)行。

    將硫化好的試件進(jìn)行粘接強(qiáng)度測(cè)試,測(cè)試方法參照GB/T 7760-2003《硫化橡膠或熱塑性橡膠與硬質(zhì)板材粘合強(qiáng)度的測(cè)定90°剝離法》進(jìn)行。剝離粘合強(qiáng)度的計(jì)算公式如式(4):

    式中 σ為剝離粘合強(qiáng)度,單位為千牛頓每米(kN/m);F為最大剝離力,單位為牛頓(N);b為試樣寬度,單位為毫米(mm)。

    4 結(jié)果與分析

    4.1 標(biāo)準(zhǔn)樣件的測(cè)試

    對(duì)涂在聚四氟乙烯板、鋁板和FR-4環(huán)氧印制電路板的同批膠料標(biāo)準(zhǔn)樣件,進(jìn)行拉伸強(qiáng)度(TS)、斷裂拉伸強(qiáng)度(TSb)和扯斷伸長(zhǎng)率(Eb)測(cè)試,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2所列。從表2看出,該批次的GD-414硅橡膠的實(shí)際測(cè)試結(jié)果符合產(chǎn)品的性能指標(biāo)要求。

    表2 GD-414硅橡膠性能實(shí)測(cè)結(jié)果

    4.2 硫化深度與時(shí)間的關(guān)系試驗(yàn)

    該硫化是硅橡膠從液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),硫化深度實(shí)際為表面硫化深度,其化學(xué)硫化反應(yīng)過(guò)程并未徹底完成。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表3所列。

    表3 室溫下的表面固化情況(相對(duì)濕度40%)

    從表3中看出,硫化深度和所需的硫化時(shí)間是相輔相成的,時(shí)間越長(zhǎng),硫化的深度會(huì)越深,但是隨著膠液的厚度增加,所需的硫化時(shí)間并不和硫化深度成正比例,分析認(rèn)為是由于與空氣中的水分發(fā)生反應(yīng),表面的硫化比較快,但是隨著表面的硫化,水分子進(jìn)入膠體的難度會(huì)越來(lái)越大,反應(yīng)的生成物溢出也更加困難,硫化反應(yīng)會(huì)變慢。

    針對(duì)GD-414型硅橡膠,在材料手冊(cè)[1]的施工工藝中給出了作為較厚的密封劑使用時(shí),按照100:0.5的比例加水進(jìn)行混合處理的辦法,以提高硫化效果。但在實(shí)際使用時(shí),操作并不方便。按照試驗(yàn)結(jié)果,硅橡膠的硫化深度和硫化時(shí)間并不成線性關(guān)系,因此對(duì)于厚度較厚的膠層,采用多次涂膠的辦法會(huì)取得較好的效果。硅橡膠作為粘接劑使用時(shí),試驗(yàn)證明,將涂好的膠液在空氣中放置片刻(不大于30 min),在實(shí)際使用時(shí)對(duì)提高效率有一定的促進(jìn)作用。

    4.3 硫化深度與相對(duì)濕度的關(guān)系試驗(yàn)

    常溫下5個(gè)試件試驗(yàn)情況記錄見(jiàn)表4所列。從硅橡膠硫化機(jī)理分析,水分子是硫化反應(yīng)的直接參與者,因此,濕度的增加必然會(huì)加快硫化反應(yīng)的進(jìn)行。

    表4 不同相對(duì)濕度下的表干時(shí)間(2 mm厚)

    從周福維等[9]對(duì)RTV-1脫醇型硅橡膠的硫化性能和相對(duì)濕度的關(guān)系研究也表明,硫化深度在一定范圍內(nèi)和相對(duì)濕度成正比例關(guān)系,表干時(shí)間的測(cè)定見(jiàn)表5,從表中看出表干時(shí)間則隨環(huán)境相對(duì)濕度的增加而顯著縮短。相對(duì)濕度對(duì)RTV-1有機(jī)硅密封膠硫化深度的影響見(jiàn)表6。從表6看出,有機(jī)硅密封膠的硫化深度都隨相對(duì)濕度的增加而增加;相對(duì)濕度達(dá)到35%時(shí),有機(jī)硅密封膠的硫化深度較相對(duì)濕度在20%時(shí)的硫化深度顯著增加,之后變化趨于平緩。

    4.4 硫化深度與溫度的關(guān)系試驗(yàn)

    試驗(yàn)表明,在一定溫度范圍內(nèi),GD414硅橡膠硫化深度與溫度有直接的關(guān)系,樣品(2 mm厚)的表干和硫化時(shí)間如表7所示。

    表5 相對(duì)濕度對(duì)RTV-1有機(jī)硅密封膠表面固化時(shí)間的影響[9]

    表6 相對(duì)濕度對(duì)RTV-1有機(jī)硅密封膠硫化深度的影響[9](室溫,24 h)

    表7 硫化溫度與硫化時(shí)間的關(guān)系(相對(duì)濕度40%)

    GD-414硅橡膠表干30 min,試驗(yàn)表明在大于60℃時(shí),硅橡膠內(nèi)部開(kāi)始產(chǎn)生氣泡,當(dāng)在80℃以上的溫度條件下硫化時(shí),膠體內(nèi)的物質(zhì)分解會(huì)產(chǎn)生大量的氣泡,使膠體泡沫化。雖然硅橡膠的硫化時(shí)間加快,但是由于泡沫狀的膠體結(jié)構(gòu),通過(guò)強(qiáng)度測(cè)試表明,抗拉強(qiáng)度明顯降低。

    膠體表面硫化結(jié)束后,深度的固化可以提高硫化溫度。張成貴等人[7]對(duì)RTV-1型硅橡膠在100℃溫度下,24 h固化和常溫固化后的性能進(jìn)行了對(duì)比研究,表明硅橡膠其拉伸強(qiáng)度測(cè)試值變化很小。王冠英等人[8]研究同類型的硅橡膠熟片試件在70℃老化30 d,切強(qiáng)度不下降。另外也能看出粘接試件的剪切強(qiáng)度隨著老化時(shí)間遞增,說(shuō)明粘接試件在70℃/30 d固化還不夠,粘接性能仍在上升。

    對(duì)固化后的試驗(yàn)件進(jìn)行機(jī)械性能試驗(yàn),從試驗(yàn)結(jié)果看,固化3 d以后,材料的各項(xiàng)主要性能指標(biāo)已達(dá)到技術(shù)指標(biāo)規(guī)定;斷裂伸長(zhǎng)率Eb基本都可以達(dá)到材料的性能指標(biāo);斷裂強(qiáng)度TSb在3.2~5.4 MPa,裁制的啞鈴狀試件邊緣的氣孔對(duì)測(cè)試結(jié)果有較大的影響,除過(guò)此因素外,在不同固化條件下的樣件斷裂強(qiáng)度的差異并不明顯;對(duì)于粘接時(shí)的剝離強(qiáng)度而言,GD414與鋁材的粘接剝離強(qiáng)度σb一般在6~8 N/cm,與FR-4環(huán)氧板基材的剝離強(qiáng)度σb一般在9~12 N/cm。因此在對(duì)不同的粘接對(duì)象的粘接效果差異比較明顯。

    隨著時(shí)間的延長(zhǎng),性能還在進(jìn)一步提高,包括斷裂強(qiáng)度和粘接剝離強(qiáng)度,粘接剝離強(qiáng)度與硫化(固化)時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)圖2所示。在實(shí)際使用中,鑒定試驗(yàn)完成后的產(chǎn)品內(nèi)部的硅橡膠固化更加徹底,硬度和強(qiáng)度相對(duì)有比較明顯的提高。

    圖2 粘接剝離強(qiáng)度與時(shí)間的關(guān)系圖

    5 結(jié)論

    通過(guò)試驗(yàn)對(duì)比分析可以看出,采用提高濕度和溫度的辦法來(lái)提高RTV GD-414硅橡膠的硫化速度,提高硫化效率,減小施期有一定的效果。對(duì)于電子產(chǎn)品采用GD-414硅橡膠進(jìn)行粘接和固封時(shí),受到產(chǎn)品內(nèi)部電子元器件使用溫度的限制,在50~60℃范圍內(nèi),相對(duì)濕度50%~70%范圍內(nèi)對(duì)硅橡膠進(jìn)行硫化處理,可以提高硅橡膠的硫化效果,縮短硫化時(shí)間;廠家的材料性能指標(biāo)中未給出粘接強(qiáng)度指標(biāo),通過(guò)試驗(yàn)和經(jīng)驗(yàn),GD414硅橡膠作為粘接劑來(lái)使用,不同的粘接對(duì)象其粘接性能有所不同。

    在實(shí)際使用中發(fā)現(xiàn),GD414硅橡膠的機(jī)械性能,特別是粘接強(qiáng)度隨不同膠液生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批次的變化比較明顯,性能一致性差異較大。因此就試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性來(lái)講,難以代表此類硅橡膠的情況。當(dāng)GD414作為粘接而不是固封或絕緣用途時(shí),應(yīng)對(duì)使用的硅橡膠作具體的分析和驗(yàn)證,以確保產(chǎn)品的抗力學(xué)環(huán)境性能。

    [1]中國(guó)航空材料手冊(cè)編委會(huì).中國(guó)航空材料手冊(cè)[M].第8卷,第二版,中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,443-445.

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