• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    化學(xué)交聯(lián)SBS/PE-LD共混物的形狀記憶效應(yīng)研究

    2013-05-22 01:45:32王永坤朱光明劉婷婷謝建強(qiáng)
    中國(guó)塑料 2013年9期
    關(guān)鍵詞:混物形狀記憶鏈段

    王永坤,朱光明,劉婷婷,謝建強(qiáng),王 坤

    (西北工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,陜西 西安 710129)

    0 前言

    自20世紀(jì)80年代以來(lái),形狀記憶聚合物得到迅速發(fā)展。形狀記憶聚合物能夠感知環(huán)境變化(如溫度、電、磁、pH值、光等)的刺激,并對(duì)這種刺激進(jìn)行響應(yīng),對(duì)其狀態(tài)參數(shù)(如形狀、位置、應(yīng)變等)進(jìn)行調(diào)整時(shí)能回復(fù)到其預(yù)先設(shè)定狀態(tài)的聚合物。正是由于形狀記憶聚合物特有的效應(yīng),其正受到越來(lái)越廣泛的關(guān)注與研究,現(xiàn)在已開(kāi)始廣泛應(yīng)用于航空航天、石油、化工以及絕緣密封等領(lǐng)域[1-3]。

    目前關(guān)于形狀記憶聚合物的研究主要分為2類(lèi):(1)具有交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形狀記憶聚合物,其中,交聯(lián)聚合物又分為2種,一種為化學(xué)交聯(lián)聚合物,另一種為物理交聯(lián)(輻照)聚合物。Khonakdar等[4]采用BPO為引發(fā)劑,研究了交聯(lián)聚乙烯(PE)聚合物的形狀記憶行為,研究發(fā)現(xiàn),隨著B(niǎo)PO含量的增加,材料的熔融溫度略有降低,凝膠含量明顯增大,但是當(dāng)BPO含量高于1.5%時(shí),聚合物的凝膠含量基本趨于穩(wěn)定;此外,形變回復(fù)至原始形狀的速度明顯加快。喻春紅等[5]采用聚乙二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚已內(nèi)酯(PCL)和4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯為原料,以丙三醇為交聯(lián)劑合成了具有低交聯(lián)度的聚氨酯,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明低交聯(lián)度的聚氨酯具有較好的形狀記憶性能,且經(jīng)適度交聯(lián)的聚氨酯具有比相應(yīng)的線形形狀記憶聚氨酯更為優(yōu)越的形狀記憶效應(yīng)和力學(xué)性能。(2)共混形狀記憶聚合物。Zhang等[6]將三嵌段聚合物SBS與PCL進(jìn)行混合,探討了不同組分的SBS與PCL對(duì)材料的力學(xué)性能以及形狀記憶效應(yīng)的影響,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)PCL的含量為30%~70%時(shí),共混物具有較好的形狀記憶效應(yīng),這是由于不同含量的PCL在共混物中所處的狀態(tài)不同,發(fā)揮的作用也不同,在共混物中一種以分散相存在,另一種以連續(xù)相存在,其作用類(lèi)似于晶區(qū)與非晶區(qū)的作用,因此能夠賦予共混物具有較好的形狀記憶效應(yīng)。

    本文首次將SBS與PE-LD進(jìn)行共混,采用化學(xué)交聯(lián)的方法,將2種物質(zhì)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),研究了交聯(lián)共混物的形狀記憶行為。本文綜合了上述交聯(lián)與共混的優(yōu)勢(shì),形成一種新物質(zhì),為其在石油管道的密封防腐方面的應(yīng)用提供了一個(gè)新的發(fā)展方向。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    SBS,SBS1201(苯乙烯/丁二烯=20/80)、SBS1301(苯乙烯/丁二烯=30/70)、SBS1401(苯乙烯/丁二烯=40/60),湖南岳陽(yáng)巴陵石化有限公司;

    PE-LD,LD165,蘇州市九方塑料有限公司;

    BPO,分析純,上海高橋化工廠;

    甲苯,分析純,天津市津東天正精細(xì)化學(xué)試劑廠;

    丙酮,分析純,天津市津東天正精細(xì)化學(xué)試劑廠。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    轉(zhuǎn)矩流變儀,XSS-300,上海科創(chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;

    平板硫化機(jī),XLZ-25T,青島第三橡膠機(jī)械廠;

    拉力試驗(yàn)機(jī),AI-7000M,高鐵科技股份有限公司。

    1.3 樣品制備

    將SBS、PE-LD按照80∶20的比例配比,BPO按0.5%~2.5%的比例混合后放入轉(zhuǎn)矩流變儀混煉,在160℃溫度下,使之成為混煉均勻而又不至于交聯(lián)的料;然后在平板硫化機(jī)上進(jìn)行交聯(lián),控制模具溫度160℃,壓力10MPa,交聯(lián)20min,然后冷卻10min,制得厚度約2mm的交聯(lián)SBS/PE-LD共混物薄片,然后制成啞鈴型試樣供性能測(cè)試用。

    1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

    拉伸強(qiáng)度按照GB/T 528—1992進(jìn)行測(cè)定,拉伸速率為500mm/min;

    凝膠含量測(cè)定:取交聯(lián)后的樣品0.5g左右,用48μm銅網(wǎng)包住后稱(chēng)量,放入回流裝置中,以甲苯為溶劑,沸騰回流72h,然后取出試樣包,用丙酮沖洗2遍,在80℃真空干燥6h,取出稱(chēng)取質(zhì)量,經(jīng)計(jì)算可得凝膠含量(g):

    式中 m0——試樣原質(zhì)量,g

    m1——銅網(wǎng)的質(zhì)量,g

    m2——凝膠和銅網(wǎng)的質(zhì)量,g

    形狀記憶測(cè)試:在啞鈴型試樣中間位置取30mm,并用記號(hào)筆標(biāo)記;將試樣加熱至120℃并保持5min;將試樣拉伸至300%(ξm);將試樣迅速冷卻至室溫并保持5min;移除載荷,記錄變形(ξu);再次加熱試樣至120℃并保持5min,記錄形變(ξp);形狀回復(fù)率(Rr)和形狀固定率(Rf)分別用式(2)和式(3)計(jì)算,每組均測(cè)試5個(gè)試樣并取平均值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 BPO含量對(duì)SBS/PE-LD共混物交聯(lián)度的影響

    由圖1可以看出,隨著B(niǎo)PO含量的增大,SBS/PELD共混物的凝膠含量逐漸增大,當(dāng)BPO含量達(dá)到2.0%時(shí),共混物的凝膠含量基本趨于穩(wěn)定,凝膠含量可達(dá)80%以上。此外,從圖1還可以看出,SBS1201/PE-LD共混物的凝膠含量最高,SBS1301/PE-LD 次之,SBS1401/PE-LD共混物的凝膠含量最小,這是由于SBS1201/PE-LD共混物中,苯乙烯的含量只有20%,而丁二烯的含量為80%,而丁二烯中具有較多的雙鍵,這更有利于共混物發(fā)生交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

    圖1 BPO對(duì)SBS/PE-LD共混物凝膠含量的影響Fig.1 Effect of BPO on gel content of SBS/PE-LD blends

    2.2 力學(xué)性能分析

    由圖2(a)可以看出,隨著B(niǎo)PO含量的增加,SBS/PE-LD共混物的拉伸強(qiáng)度出現(xiàn)降低的趨勢(shì)。這是由于SBS是一種以聚苯乙烯為分散相、聚丁二烯為連續(xù)相的嵌段聚合物,聚丁二烯相的丁二烯排列不規(guī)則。采用BPO為引發(fā)劑引發(fā)的交聯(lián)反應(yīng)屬于自由基引發(fā)的交聯(lián)反應(yīng),在聚丁二烯鏈段上就會(huì)同時(shí)發(fā)生劇烈的交聯(lián)和斷鏈反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至還出現(xiàn)“膠燒”,經(jīng)過(guò)交聯(lián)后的SBS將失去一定的力學(xué)性能。然而,本文中PE-LD的存在,也會(huì)在SBS交聯(lián)時(shí)產(chǎn)生再次交聯(lián),由于PE-LD的交聯(lián),在共混物交聯(lián)后先出現(xiàn)拉伸強(qiáng)度下降而后保持平衡的狀態(tài)。從圖2(a)可看出,材料的斷裂伸長(zhǎng)率隨BPO含量的增加而減小。當(dāng)BPO含量為0~1.5%時(shí),材料的斷裂伸長(zhǎng)率逐漸減小,直至當(dāng)BPO含量達(dá)到2.0%時(shí),共混物的斷裂伸長(zhǎng)率基本趨于平衡。這與凝膠含量相互印證,正是由于BPO的增加,導(dǎo)致共混物交聯(lián)增大,使其凝膠含量增大,使得分子運(yùn)動(dòng)受限制,從而使材料受力后變形量減小,斷裂伸長(zhǎng)率降低。

    圖2 SBS/PE-LD交聯(lián)共混物的力學(xué)性能Fig.2 Mechanical properties of SBS/PE-LD crosslinked blends

    2.3 形狀記憶行為分析

    經(jīng)測(cè)試,未交聯(lián)的SBS/PE-LD共混物不具備形狀記憶行為,這是由于共混物在加熱拉伸后,迅速冷卻時(shí)分子應(yīng)力不能被凍結(jié),因此其不具備形狀記憶行為。此外,當(dāng)BPO含量高于2.0%時(shí),交聯(lián)共混物也不具備形狀記憶效應(yīng),這是由于共混物交聯(lián)程度過(guò)大,分子鏈段不容易運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致共混物的韌性降低,材料變形較小,很容易斷裂。而當(dāng)BPO含量為0.5%~1.5%時(shí),交聯(lián)程度適中,交聯(lián)點(diǎn)使得分子鏈段在交聯(lián)限制作用下具有一定的運(yùn)動(dòng)能力,從而使得交聯(lián)共混物具有形狀記憶效應(yīng)。

    由表1可知,交聯(lián)SBS/PE-LD共混物的拉伸長(zhǎng)度有所不同,這與共混物的交聯(lián)度有關(guān)。共混物的交聯(lián)度越大則最大拉伸長(zhǎng)度越小,因此,隨著B(niǎo)PO含量的增大,SBS/PE-LD交聯(lián)共混物的最大拉伸長(zhǎng)度也逐漸減??;SBS1201/PE-LD/0.5%BPO 和 SBS1201/PELD/1.0%BPO交聯(lián)共混物的形狀固定率明顯低于SBS1201/PE-LD/1.5%BPO交聯(lián)共混物,這是由于后者分子內(nèi)部形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)比前者要多,因此后者的形狀固定率較好;且前兩者的回復(fù)時(shí)間較長(zhǎng),這是由于其交聯(lián)后分子鏈段之間的作用力小于后者,后者由于具有較大的分子鏈段間的作用,因此,回復(fù)時(shí)間相對(duì)較短,并且能夠完全回復(fù)到初始長(zhǎng)度。同理,SBS1301/PE-LD/BPO和 SBS1401/PE-LD/BPO 共混物的原理類(lèi)似;由表1還可以看出,SBS1401/PE-LD的形狀記憶效應(yīng)最佳,這是由于共混物中苯乙烯的含量高,而苯乙烯在交聯(lián)過(guò)程中產(chǎn)生的交聯(lián)點(diǎn)要遠(yuǎn)少于含有雙鍵的丁二烯,因此苯乙烯在共混物中起到固定相的作用,而丁二烯則起可逆相的作用,共混物中的固定相含量相對(duì)較多則共混的形狀以及效果更佳,則SBS1401/PELD/BPO共混物的固定性和形狀回復(fù)性均好于SBS1201/PE-LD/BPO 和SBS1301/PE-LD/BPO 共混物。

    表1 SBS/PE-LD共混物的形狀記憶效應(yīng)Tab.1 Shape memory behavior of SBS/PE-LD blends

    3 結(jié)論

    (1)隨著引發(fā)劑 BPO 含量的增加,SBS/PE-LD共混物的交聯(lián)度增大,SBS中丁二烯含量越多則SBS/PE-LD共混物的交聯(lián)程度越大,凝膠含量也越高;

    (2)SBS/PE-LD 共混物發(fā)生交聯(lián)后,材料的斷裂伸長(zhǎng)率大大減??;由于交聯(lián)作用使分子鏈段發(fā)生斷裂,致使共混物的拉伸強(qiáng)度下降;此外,SBS中苯乙烯的含量越高,SBS/PE-LD共混物的拉伸強(qiáng)度越高;

    (3)當(dāng)BPO含量為0.5%~1.5%時(shí),共混物具有形狀記憶效應(yīng);在SBS/PE-LD交聯(lián)共混物中,SBS中的丁二烯含量越大,則材料的形狀固定率越低,變形的回復(fù)時(shí)間越長(zhǎng)。

    [1]朱光明,魏 堃,王 坤.形狀記憶聚合物及其在航空航天領(lǐng)域中的應(yīng)用[J].高分子材料科學(xué)與工程,2010,26(8):168-171.Zhu Guangming,Wei Kun,Wang Kun.Shape Memory Polymers for Aeronautic &Space Applications[J].Polymer Materials Science and Engineering,2010,26(8):168-171.

    [2]朱光明,梁國(guó)正,狄西巖,等.γ輻照對(duì)聚已內(nèi)酯性能的影響[J].輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào),2003,21(2):102-105.Zhu Guangming,Liang Guozheng,Di Xiyan,et al.The Effect ofγ-radiation on Properties of Polycaprolactone[J].J Radiat Res Radiat Process,2003,21(2):102-105.

    [3]Marc Behl,Andreas Lendlein.Shape Memory Polymers[J].Materials Today,2007,10(4):20-28.

    [4]Hossein Ali Khonakdar,Seyed Hassan Jafari,Sorour Rasouli,et al.Investigation and Modeling of Temperature Dependence Recovery Behavior of Shape Memory Crosslinked Polyethylene [J].Macromolecular Theory and Simulations,2007,16:43-52.

    [5]喻春紅,陳 強(qiáng),侯向輝,等.化學(xué)交聯(lián)型形狀記憶聚氨酯材料研究[J].機(jī)械科學(xué)與技術(shù),2001,20(1):69-70.Yu Chunhong,Chen Qiang,Hou Xianghui,et al.The Study of Chemically Crosslinked Shape Memory Polyurethane Materials[J].Mechanical Science and Technology,2001,20(1):69-70.

    [6]Heng Zhang,Haitao Wang,Wei Zhong,et al.A Novel Type of Shape Memory Polymer Blend and the Shape Memory Mechanism[J].Polymer,2009,50(6):1596-1601.

    猜你喜歡
    混物形狀記憶鏈段
    ●一種服用阻燃聚酯纖維及其制備方法(申請(qǐng)?zhí)朇N202011602594.5 公開(kāi)日 2021-12-17 申請(qǐng)人 江蘇恒力化纖股份有限公司)
    軟硬鏈段含量及相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)PA 6基彈性體結(jié)構(gòu)的影響
    具有形狀記憶效應(yīng)的液晶彈性體研究進(jìn)展
    SBS/PE—LD的強(qiáng)化交聯(lián)與形狀記憶效應(yīng)研究
    聚乙烯醇/綠原酸共混物的制備及性能
    改性多壁碳納米管/聚氨酯形狀記憶復(fù)合材料的制備及性能
    丁腈橡膠中丙烯腈鏈段的分布特性對(duì)其與三元乙丙橡膠共混的影響
    全生物降解聚乳酸/聚碳酸亞丙酯共混物研究進(jìn)展
    利用Nd∶YAG激光誘導(dǎo)擊穿光譜法檢測(cè)橡膠共混物中鋅的均勻性分布
    基于形狀記憶材料的紡織設(shè)計(jì)發(fā)展與應(yīng)用
    河南科技(2015年1期)2015-02-27 14:20:19
    亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成年人黄色毛片网站| 女人精品久久久久毛片| 91在线观看av| 大型黄色视频在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产激情欧美一区二区| 999久久久国产精品视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看午夜福利视频| svipshipincom国产片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品在线观看二区| 久久久国产精品麻豆| 欧美色视频一区免费| 久久影院123| 老司机深夜福利视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品国产一区二区三区四区第35| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| videosex国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久国内视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 女性被躁到高潮视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲 国产 在线| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av美国av| 国产精品av久久久久免费| a级毛片在线看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利视频1000在线观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 久久久国产成人免费| 怎么达到女性高潮| 嫩草影视91久久| 久久久国产精品麻豆| 三级毛片av免费| 真人做人爱边吃奶动态| 最好的美女福利视频网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人18禁在线播放| 国产一区二区三区视频了| 日韩欧美三级三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 波多野结衣av一区二区av| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99国产精品99久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 多毛熟女@视频| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲第一青青草原| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产一卡二卡三卡精品| av福利片在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人欧美大片| 韩国精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利在线观看吧| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人久久性| 国产一区二区在线av高清观看| 99香蕉大伊视频| 国产成人免费无遮挡视频| 91字幕亚洲| 亚洲人成77777在线视频| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩精品网址| 天堂动漫精品| 性少妇av在线| 日韩精品中文字幕看吧| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 午夜福利在线观看吧| 久久热在线av| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久久久久大精品| 一进一出抽搐动态| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品久久久久久,| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产亚洲在线| 丝袜美腿诱惑在线| 国产av一区在线观看免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 88av欧美| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲av高清不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| aaaaa片日本免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩一级在线毛片| 手机成人av网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精华一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 久久久国产成人免费| 91在线观看av| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av美国av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 九色亚洲精品在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 最好的美女福利视频网| 1024香蕉在线观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲自拍偷在线| 免费高清在线观看日韩| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产一卡二卡三卡精品| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av美国av| 中文字幕色久视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜福利成人在线免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大型av网站在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美在线黄色| 亚洲精华国产精华精| 级片在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 操美女的视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色成人免费大全| 亚洲 国产 在线| av视频免费观看在线观看| 大陆偷拍与自拍| 免费在线观看黄色视频的| 九色国产91popny在线| 成年版毛片免费区| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看亚洲国产| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久香蕉精品热| av视频免费观看在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人欧美| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 十八禁网站免费在线| av欧美777| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 两人在一起打扑克的视频| 91在线观看av| 亚洲国产精品999在线| 久久中文字幕一级| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 岛国在线观看网站| 亚洲第一青青草原| 两人在一起打扑克的视频| 精品不卡国产一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美国产在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| av网站免费在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 久久香蕉精品热| videosex国产| 最新美女视频免费是黄的| 97碰自拍视频| 成人手机av| 精品国产国语对白av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产不卡一卡二| 国产熟女午夜一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 久久中文看片网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 成人av一区二区三区在线看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜激情av网站| 久久精品91蜜桃| 日本五十路高清| 黄色女人牲交| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成年版毛片免费区| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成年版毛片免费区| 美女午夜性视频免费| 久久久久久大精品| 国产色视频综合| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一区二区三区高清视频在线| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 久热爱精品视频在线9| 亚洲无线在线观看| 黄片播放在线免费| 美女午夜性视频免费| 99精品久久久久人妻精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av成人av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美一区二区精品小视频在线| a级毛片在线看网站| 波多野结衣巨乳人妻| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美色欧美亚洲另类二区 | tocl精华| 欧美日韩精品网址| 亚洲无线在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 十八禁人妻一区二区| 精品国产国语对白av| 99精品欧美一区二区三区四区| www国产在线视频色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄频高清免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产私拍福利视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲伊人色综图| 久久久久九九精品影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲自拍偷在线| 日本免费a在线| 十八禁人妻一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产成年人精品一区二区| 久久久国产精品麻豆| 嫩草影院精品99| 亚洲成av人片免费观看| 午夜福利视频1000在线观看 | 怎么达到女性高潮| 老汉色∧v一级毛片| 国产不卡一卡二| 69av精品久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久青草综合色| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜免费观看网址| 亚洲av熟女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 操美女的视频在线观看| 91在线观看av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 涩涩av久久男人的天堂| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老鸭窝网址在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费在线观看日本一区| 久久国产精品影院| av中文乱码字幕在线| 精品福利观看| 国产精品影院久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人精品在线电影| 色综合站精品国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 久99久视频精品免费| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲全国av大片| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜老司机福利片| 亚洲av成人一区二区三| 此物有八面人人有两片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 好男人电影高清在线观看| 国产av精品麻豆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区福利在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜免费鲁丝| 日韩精品青青久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 人妻久久中文字幕网| av天堂久久9| 99国产精品一区二区三区| 免费看a级黄色片| 黄色视频不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美色欧美亚洲另类二区 | 黄频高清免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线永久观看黄色视频| 在线天堂中文资源库| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级毛片精品| 丁香欧美五月| 久久久久久久精品吃奶| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本在线视频免费播放| 国产亚洲精品av在线| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久人人人人人| 免费高清在线观看日韩| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利,免费看| 国产成人av教育| 亚洲专区字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 两性夫妻黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费看十八禁软件| 亚洲av片天天在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 大香蕉久久成人网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久九九热精品免费| 久久香蕉精品热| 男人的好看免费观看在线视频 | 一级毛片女人18水好多| 国产午夜精品久久久久久| 丁香六月欧美| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美日本视频| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 大型av网站在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 一区二区三区精品91| 国产一区二区三区视频了| 成年人黄色毛片网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕人妻熟女乱码| ponron亚洲| 操出白浆在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 女人精品久久久久毛片| av欧美777| 级片在线观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲专区中文字幕在线| 桃色一区二区三区在线观看| 日本欧美视频一区| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产区一区二久久| 色哟哟哟哟哟哟| 一级片免费观看大全| 91大片在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 老鸭窝网址在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 精品人妻在线不人妻| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品国产亚洲在线| а√天堂www在线а√下载| 看免费av毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人欧美| 一区二区三区精品91| 欧美精品亚洲一区二区| 满18在线观看网站| 亚洲av片天天在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产高清videossex| 国产精品久久久av美女十八| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区高清视频在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 一进一出抽搐动态| 12—13女人毛片做爰片一| 电影成人av| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看日韩欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 欧美久久黑人一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品91蜜桃| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99re在线观看精品视频| 亚洲在线自拍视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲午夜理论影院| 日韩三级视频一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产片内射在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99在线视频只有这里精品首页| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产区一区二久久| av中文乱码字幕在线| aaaaa片日本免费| 亚洲专区中文字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看影片大全网站| 国产av又大| 激情视频va一区二区三区| 又大又爽又粗| 黄色成人免费大全| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产乱人伦免费视频| 色播亚洲综合网| 女性被躁到高潮视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 9191精品国产免费久久| 中亚洲国语对白在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性欧美人与动物交配| 亚洲视频免费观看视频| 看片在线看免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 麻豆成人av在线观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩大码丰满熟妇| 午夜福利在线观看吧| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线永久观看黄色视频| 丝袜美足系列| 亚洲九九香蕉| www日本在线高清视频| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久av美女十八| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 91av网站免费观看| 大码成人一级视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黑丝袜美女国产一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久中文看片网| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费在线观看黄色视频的| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美性长视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美性长视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 岛国在线观看网站| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 久久精品91蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲全国av大片| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久影院123| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91精品国产国语对白视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产国语对白av| 一夜夜www| www日本在线高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本黄色视频三级网站网址| 真人一进一出gif抽搐免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一进一出抽搐动态| 国产野战对白在线观看| 国产97色在线日韩免费| 午夜影院日韩av| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 淫秽高清视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 中文字幕最新亚洲高清| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人欧美大片| 亚洲人成77777在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 夜夜爽天天搞| 国产午夜福利久久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 一级毛片精品| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久九九热精品免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产区一区二久久| 国产高清激情床上av| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人精品在线电影| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 自线自在国产av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品福利观看| 国产亚洲欧美98| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美激情久久久久久爽电影 | av视频免费观看在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜福利一区二区在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 女性被躁到高潮视频| 精品无人区乱码1区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产乱人伦免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲中文字幕日韩|