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    survivin在非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液中表達(dá)的研究及其臨床意義

    2013-05-18 06:24:06文昱婷朱穎楊旸楊健張秀偉
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:腺癌胸腔積液

    文昱婷 朱穎 楊旸 楊健 張秀偉

    肺癌是最常見的惡性腫瘤之一,在工業(yè)發(fā)達(dá)國家,肺癌發(fā)病率已位居各種惡性腫瘤的首位。一項(xiàng)我國惡性腫瘤死亡率回顧性研究表明,惡性腫瘤死亡率呈上升趨勢,目前,肺癌成為我國男性和女性惡性腫瘤的頭號(hào)殺手[1-2]。肺癌是一種基因性疾病,癌基因的激活或者抑癌基因的失活導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖和凋亡障礙,是肺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵。survivin于1997年被發(fā)現(xiàn),是一種調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和程序性死亡的蛋白,在大多數(shù)腫瘤中高表達(dá),且研究發(fā)現(xiàn)survivin在肺癌的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用,成為目前肺癌研究領(lǐng)域的一個(gè)新熱點(diǎn)[3-4]。NSCLC患者胸腔積液的出現(xiàn)通常意味著疾病的嚴(yán)重性和患者較短的生存期,惡性胸腔積液的早期診斷與肺癌的治療及預(yù)后關(guān)系密切,且不同的病理類型對(duì)治療的反應(yīng)各不相同。尋找胸腔積液中高敏感性、高準(zhǔn)確性的標(biāo)志物來早期診斷良、惡性胸水仍然是臨床研究的熱點(diǎn)。本研究通過western blot法研究NSCLC惡性胸腔積液中survivin的表達(dá)情況及其與相關(guān)臨床特征的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2011年1月至2012年6月在我院確診惡性胸腔積液48例,其中男32例,女16例,年齡51~89歲,中位年齡為68歲,均經(jīng)胸腔積液脫落細(xì)胞學(xué)、纖維支氣管鏡病理活檢或經(jīng)皮肺穿刺細(xì)胞學(xué)等方法得到病理學(xué)證實(shí)為NSCLC患者。組織學(xué)分型,腺癌患者41例,鱗癌患者7例。均為初診患者。所有病例排除其他癌癥,采取標(biāo)本之前未行抗癌治療。對(duì)照組30例,男24例,女6例,年齡24~80歲,中位年齡為59歲。其中結(jié)核性胸膜炎14例,肺炎旁胸腔積液及膿胸8例,心功能不全8例。

    1.2 試劑與方法

    1.2.1 一抗:Rabbit polyclonal anti-survivin購自美國Santa Cruz公司;二抗:IRDyeTM800 Conjugated anti-Rabbit/Mouse second antibody購自美國 Rockland公司。

    1.2.2 標(biāo)本的處理:取胸腔積液標(biāo)本200~400 ml,恒溫離心,3000 r/min,10 min,收集沉淀細(xì)胞,如血性標(biāo)本用低滲氯化銨溶液去除紅細(xì)胞。取部分沉淀細(xì)胞涂片,涂片經(jīng)預(yù)冷丙酮固定干燥后置于-20℃冰箱保存待測。

    1.2.3 western blot法:取-20℃保存的沉淀細(xì)胞,預(yù)冷PBs洗3次,用RIPA細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞,提取總蛋白。用Bradford法行總蛋白定量。調(diào)整每個(gè)泳道上樣量為20 μg左右。聚丙烯酰胺凝膠電泳:采用5%積層膠和10%分離膠;積層膠電泳電壓為60 V,分離膠電泳電壓為120 V,總計(jì)電泳時(shí)間為2 h左右。脫脂牛奶封閉PVDF膜,蛋白上樣量分別為50 μg,一抗(Rabbit polyclonal anti-MACC-1)濃度為1∶400,與辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗(二抗?jié)舛葹?∶400)結(jié)合,ECL試劑發(fā)光,X膠片曝光,顯影、定影,將條帶掃描進(jìn)行分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 NSCLC惡性胸腔積液與對(duì)照組survivin蛋白水平比較 48例NSCLC患者惡性胸腔積液中,survivin陽性表達(dá)為 37例,陰性表達(dá)為 11例,陽性率為77.08%。在對(duì)照組中無 survivin陽性表達(dá)者。見圖1。

    2.2 不同性別、病理類型的NSCLC患者惡性胸腔積液survivin表達(dá)比較 在survivin陽性表達(dá)的37例中,腺癌和鱗癌的陽性表達(dá)例數(shù)分別為33例(80.49%)和 4例(57.14%),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。男性和女性的陽性表達(dá)例數(shù)分別為27例(84.38%)10例(62.50%),差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 NSCLC患者惡性胸腔積液中survivin表達(dá)對(duì)預(yù)后的影響 在隨訪周期內(nèi)采用門診復(fù)查和電話相結(jié)合的方式進(jìn)行隨訪,其終點(diǎn)為病變進(jìn)展或死亡。結(jié)果顯示,survivin陽性表達(dá)者預(yù)后明顯不佳(P<0.01)。見表1。

    表1 NSCLC患者惡性胸腔積液中survivin表達(dá)與臨床特征關(guān)系

    3 討論

    導(dǎo)致胸腔積液的原因很多,常見原因有原發(fā)性肺癌、肺結(jié)核等多種疾病,近年來,肺癌的發(fā)病率呈上升趨勢,惡性胸腔積液明顯增多,尤以肺腺癌更易發(fā)生胸膜轉(zhuǎn)移。胸腔積液的良、惡性鑒別要依靠細(xì)胞學(xué)檢查,但其敏感性低、難以滿足臨床需要。因此需要尋求新的診斷方法,胸腔積液中腫瘤標(biāo)志物的檢測成為了肺癌診斷和鑒別診斷的重要手段。

    survivin具有抑制細(xì)胞凋亡和調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的雙重功能,能抑制 Fas、bax及caspase-7和化療藥誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[5]。survivin的基本作用之一是抑制細(xì)胞凋亡,同時(shí)參與有絲分裂的調(diào)控[6],且僅在有絲分裂過程中表達(dá)。免疫組化研究結(jié)果已經(jīng)證明survivin可能存在于人類多種腫瘤細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中,其在腫瘤細(xì)胞核中的表達(dá)顯示臨床預(yù)后不佳[7]。在正常生理?xiàng)l件下survivin的表達(dá)局限于胚胎、造血、上皮細(xì)胞和性腺細(xì)胞系。但在多種癌癥中發(fā)現(xiàn)survivin高表達(dá),包括96%的肺癌、100%的結(jié)腸腺癌、71%的前列腺腺癌、80%的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,和100%的喉癌標(biāo)本[8-10],因此可作為腫瘤診斷的新指標(biāo)。survivin基因在肺癌診斷中的意義國內(nèi)外均有報(bào)道,但其在NSCLC惡性胸腔積液中檢測結(jié)果及其臨床意義的報(bào)道較少。

    本研究顯示,NSCLC患者惡性胸腔積液中survivin表達(dá)的陽性率為77.08%,而在非惡性胸腔積液中無表達(dá),提示survivin在NSCLC惡性胸腔積液中表達(dá)上調(diào)。由于survivin蛋白是凋亡抑制蛋白,具有抑制細(xì)胞凋亡的功能,在腫瘤細(xì)胞或核異型等細(xì)胞中明顯表達(dá),而正常的細(xì)胞中幾乎無或很少表達(dá),故惡性胸腔積液中survivin蛋白的檢出陽性率明顯高于良性胸腔積液。因此檢測 survivin可能具有早期診斷價(jià)值,并可能成為一個(gè)新的惡性胸腔積液診斷標(biāo)志。

    有研究表明,survivin的表達(dá)與NSCLC的預(yù)后相關(guān)[11],而 Huang 等[12]根據(jù)系統(tǒng)性文獻(xiàn)回顧亦得出,survivin的高表達(dá)提示NSCLC患者的預(yù)后較差。本研究結(jié)果證實(shí),NSCLC惡性胸腔積液中未表達(dá)survivin者生存時(shí)間明顯長于陽性表達(dá)者,表明檢測survivin對(duì)預(yù)測肺癌預(yù)后有一定的價(jià)值,也可以作為預(yù)后不良的指標(biāo)之一。

    [1]Siegel R,Naishadham D,Jemal A,et al.Cancer statistics,2013[J].CA Cancer J Clin,2013,63(1):11-30.

    [2]張偉東,苗樹軍.我國惡性腫瘤死亡率流行病學(xué)特征分析[J].中國健康教育,2009,25(4):246-248.

    [3]Chen XQ,Yang S,Kang MQ,et al.Survivin expression in human lung cancer and the influence of its downregulation on the biological behavior of human lung cancer cells[J].Exp Ther Med,2012,3(6):1010-1014.

    [4]Waligórska-Stachura J,Jankowska A, R,et al.Survivin-prognostic tumor biomarker in human neoplasms-review[J].Ginekol Pol,2012,83(7):537-540.

    [5]Tamm I,Wang Y,Sausville E,et al.IAP-family protein survivin inhibits caspase activity and apoptosis induced by Fas(CD95),Bax,caspases,and anticancer drugs[J].Cancer Res,1998,58(23):5315-5320.

    [6]O'Connor D,Grossman D,Plescia J,et al.Regulation of apoptosis at cell division by p34cdc2phosphorylation of survivin[J].Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(24):13103-13107.

    [7]Nowak-Markwitz E,Pula B,Szajnik M,et al.Expression of survivin,SDF-1 and CXCR4 on tumor cells in ovarian cancer[J].Ginekol Pol,2010,81(9):674-677.

    [8]Kawasaki H,Altieri D,Lu C,et al.Inhibition of apoptosis by survivin predicts shorter survival rates in colorectal cancer[J].Cancer Res,1998,58(22):5071-5074.

    [9]Kaczmarek-Borowska B,F(xiàn)ilip A,Wojcierowski J,et al.Survivin antiapoptotic gene expression as a prognostic factor in non-small cell lung cancer:in situ hybridization study[J].Folia Histochem Cytobiol,2005,43(4):237-242.

    [10]Margulis V,Lotan Y,Shariat SF.Survivin:a Promising biomarker for detection and prognosis of bladder eaneer[J].World J Urol,2008,26(1):59-65.

    [11]Ezponda T,Pajares MJ,Agorreta J,et al.The oncoprotein SF2/ASF promotes non-small cell lung cancer survival by enhancing survivin expression[J].Clin Cancer Res,2010,16(16):4113-4125.

    [12]Huang LN,Wang DS,Chen YQ,et al.Expression of survivin and patients survival in non-small cell lung cancer:a metaanalysis of the published studies[J].Mol Biol Rep,2013,40(2):917-924.

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