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    靛酚藍法測定海水、河口水中銨氮的“鹽效應(yīng)”及其消除

    2013-05-16 02:07:50廈門大學(xué)環(huán)境與生態(tài)學(xué)院
    海峽科學(xué) 2013年7期
    關(guān)鍵詞:法測定鹽度試劑

    廈門大學(xué)環(huán)境與生態(tài)學(xué)院 黃 曉

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    靛酚藍法測定海水、河口水中銨氮的“鹽效應(yīng)”及其消除

    廈門大學(xué)環(huán)境與生態(tài)學(xué)院 黃 曉*

    靛酚藍法是國際上測定海水、河口水中銨氮(NH4-N)最常用的方法之一,但“鹽效應(yīng)”問題嚴(yán)重影響NH4-N測定的數(shù)據(jù)質(zhì)量,需要將反應(yīng)體系調(diào)整到最佳pH值,即:10.5。該文報道一種方法,依據(jù)樣品鹽度添加適量NaOH試劑來調(diào)節(jié)pH值到最佳,從而方便地解決靛酚藍法測定咸水中NH4-N的“鹽效應(yīng)”問題,并通過真實樣品的加標(biāo)回收實驗證明該方法的確有效。在光程為5cm時,該方法的檢出限為0.03μmol/L,線性范圍為0.2~8μmol/L,真實樣品的加標(biāo)回收率為96.9%~108.8%。

    銨氮 靛酚藍法 鹽效應(yīng) 鹽度校正 pH校正

    1 概述

    銨氮(NH4-N)在海洋氮循環(huán)中扮演著十分重要的角色。在海水養(yǎng)殖環(huán)境中,NH4-N很容易積累,是影響水產(chǎn)動物健康和導(dǎo)致死亡的重要原因[1, 2]。NH4-N還是海洋環(huán)境監(jiān)測的必測項目[3]。測定海水中NH4-N的方法主要有熒光法[4]、靛酚藍法[5, 6]和次溴酸鹽法[3]。熒光法主要用于開闊大洋中nmol/L濃度水平NH4-N的測定,而靛酚藍法和次溴酸鹽法主要用于河口和近海NH4-N的測定。次溴酸鹽法為間接方法,測定結(jié)果中含有部分氨基酸[7, 8],因而只能定性或半定量地說明海洋環(huán)境狀況的一個方面。靛酚藍法則是測定NH4-N的特效方法,為科學(xué)界所認(rèn)可并得到最廣泛的應(yīng)用。然而靛酚藍法測定咸水中NH4-N卻受到“鹽效應(yīng)”的顯著影響[3, 6],這使得在近海和河口水體中獲取高質(zhì)量的NH4-N數(shù)據(jù)并不容易[6]。研究表明,靛酚藍法測定咸水中NH4-N顯色體系的最佳pH值為10.5[5, 6, 9-11],“鹽效應(yīng)”卻使反應(yīng)體系的pH值隨鹽度發(fā)生漂移[5]。本研究旨在報道一種根據(jù)樣品的鹽度將反應(yīng)體系調(diào)節(jié)至最佳pH值的方法,從而解決困擾靛酚藍法測定咸水中NH4-N時的“鹽效應(yīng)”或者說pH值漂移問題。

    2 靛酚藍法的原理及其“鹽效應(yīng)”問題

    2.1 靛酚藍法原理

    在堿性條件下,以亞硝基鐵氰化鈉(Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O)為催化劑,NH3與次氯酸鹽(OCl-)和苯酚(C6H5OH)反應(yīng)生成藍色的靛酚藍。該反應(yīng)的原理如式(1)~(3)所示[9]:

    研究表明,pH影響NH2Cl的生成及其穩(wěn)定性,NH2Cl在pH為10.5時有最大的穩(wěn)定常數(shù)[9]。此外,靛酚藍的形態(tài)也會隨著pH的變化而變化,當(dāng)堿性較強時,靛酚藍以藍色的堿式結(jié)構(gòu)為主;而當(dāng)堿性較弱時,則形成黃色的酸式結(jié)構(gòu)(式4)。靛酚藍法測定NH4-N的表觀摩爾吸光系數(shù)隨著pH的變化而變化,在pH為10.5左右有最大值[5, 6, 9-11]。因此,pH影響靛酚藍反應(yīng)的整個歷程,且該反應(yīng)測定NH4-N的最佳pH為10.5。

    2.2 靛酚藍法測定NH4-N的“鹽效應(yīng)”及其與pH的關(guān)系

    靛酚藍法在用于測定咸水中的NH4-N時,由于水樣的Mg2+在堿性條件下會產(chǎn)生沉淀,導(dǎo)致試樣混濁,因而給NH4-N測定帶來麻煩,這就是應(yīng)用靛酚藍法測定NH4-N時最初遇到的“鹽效應(yīng)”。為了克服該問題,很多學(xué)者提出了不同的解決辦法[12-15],其中應(yīng)用最廣泛的是加入檸檬酸三鈉(CIT3-)絡(luò)合Mg2+來防止其沉淀[13]。該方法雖然解決了試樣的沉淀問題,但仍然不能完全消除“鹽效應(yīng)”。表觀上,在加入檸檬酸三鈉絡(luò)合Mg2+之后,靛酚藍顯色的程度仍與樣品的鹽度大小有密切關(guān)系,因而有人提出根據(jù)鹽度乘以一定的校正系數(shù)來消除鹽度的影響[3, 16]。為區(qū)別起見,本文稱后者為“剩余鹽效應(yīng)”。

    靛酚藍法的“剩余鹽效應(yīng)”并不是由離子強度造成的[11],而是根源于體系的pH緩沖性能受到干擾[5, 17]。研究發(fā)現(xiàn),海水中的Mg2+可與CIT3-反應(yīng)生成Mg(CIT)?,進而與試樣中的OH?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)[5],即:

    Mg(CIT)?+ OH??Mg(OH)(CIT)2?(5)

    由于形成Mg(OH)(CIT)2?的反應(yīng)消耗了OH?,因而反應(yīng)體系的pH值發(fā)生不同程度的降低;又由于通常情況下淡水樣品的Mg2+濃度遠遠低于海水,所以,當(dāng)樣品的鹽度越大,Mg2+濃度就越高,式(5)所描述的化學(xué)緩沖體系對OH?的消耗也就越多,反應(yīng)體系的pH值降低也就越顯著。從硬度不大的普通淡水樣品到典型的海水樣品,體系的pH值可從10.5降低到9.8左右[5]。因此,靛酚藍法“剩余鹽效應(yīng)”問題的實質(zhì)是,反應(yīng)體系的pH不足以使靛酚藍充分保持在堿式狀態(tài)(式(4))。

    曾有人假設(shè)靛酚藍法測定咸水中NH4-N的表觀摩爾吸光系數(shù)與pH呈二次函數(shù)關(guān)系,提出通過校正公式將pH≠10.5情況下測定的吸光值校正到pH=10.5情況下的吸光值,以此來消除“剩余鹽效應(yīng)”[18]。然而我們發(fā)現(xiàn),此類校正公式并不符合式(1)~(4)所反映的平衡關(guān)系,而用所報道的pH校正公式得到的加標(biāo)回收率也通常遠高于100%,因此通過pH校正公式消除“剩余鹽效應(yīng)”的方案并不可靠。

    綜上所述,應(yīng)用靛酚藍法測定近海及河口水中銨氮,要想取得高質(zhì)量數(shù)據(jù)的關(guān)鍵之一,就在于反應(yīng)體系的pH要控制在10.5±0.1[5, 6, 9, 11]。

    3 實驗設(shè)計

    3.1 儀器與試劑

    分光光度計;

    聚乙烯材質(zhì)的具塞刻度試管(本研究使用江蘇康健醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)的KJ325型離心管);

    脫氨高純水;

    試劑R1——苯酚酒精溶液(100 g/L,以95%酒精為溶劑);

    試劑R2——檸檬酸三鈉水溶液(400 g/L);

    試劑R3——堿性二氯異氰酸鈉水溶液(10g/L二氯異氰酸鈉+36 g/L NaOH,分別溶解之后再混合定容);

    試劑R4——氫氧化鈉水溶液(44 g/L);

    試劑R5——亞硝基鐵氰化鈉水溶液(5 g/L);

    NH4-N標(biāo)準(zhǔn)儲備液(水溶液10000μmol/L);

    精密pH計(可讀數(shù)至0.1mV)和奧立龍8102BN Ross復(fù)合電極;

    pH值為4.01、7.00和10.01的NBS標(biāo)度pH緩沖液(Thermo Scientific公司生產(chǎn))。

    3.2 實驗方法

    3.2.1工作曲線的配置

    移取5 mL NH4-N標(biāo)準(zhǔn)儲備液(10000 μmol/L),用新制的脫氨高純水定容至100 mL,配制成500 μmol/L的NH4-N標(biāo)準(zhǔn)使用液。分別移取0、0.1、1、2、4、6、8 mL標(biāo)準(zhǔn)使用液定容至100 mL,配成濃度為0、0.5、5、10、20、30、40mol/L的標(biāo)準(zhǔn)序列,參照3.2.2節(jié)的步驟顯色,測定吸光值(光程為1 cm比色皿)。以濃度(μmol/L)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),制作工作曲線。對于NH4-N濃度較低的海水樣品,NH4-N工作曲線的濃度梯度為0、0.2、0.5、1、2、5 μmol/L,測定吸光值時換用光程為5 cm的比色皿。

    3.2.2樣品測定

    定量移取25 mL樣品,然后依次加入試劑R1、R2、R3各1mL,再按表1加入一定量的氫氧化鈉試劑(R4),最后加入 1mL試劑R5。每次添加試劑都要充分混勻之后再加下一種試劑。加完試劑并混勻之后立即密封,置于25 ℃恒溫水浴中反應(yīng)2 h以上。在波長640 nm處測定吸光值,代入工作曲線計算,再經(jīng)過體積校正,消除不同體積氫氧化鈉試劑R4的影響之后,即可得到樣品的NH4-N濃度。

    表1 消除“剩余鹽效應(yīng)”所需要的44 g/L氫氧化鈉試劑(R4)的體積

    3.2.3 pH檢驗

    鑒于靛酚藍顯色體系的pH對銨氮測定的質(zhì)量至關(guān)重要,樣品測定完畢之后需要復(fù)核最終的pH。由于顯色反應(yīng)是在25 ℃條件下進行,所以,樣品及pH緩沖液均需恒溫至25 ℃。

    4 結(jié)果與討論

    4.1 工作曲線和空白

    工作曲線和空白是控制數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要依據(jù),空白對于極易受到污染的NH4-N樣品尤為重要。為了保證數(shù)據(jù)質(zhì)量,每批樣品測定之前都必須檢驗工作曲線。正常情況下,多條工作曲線斜率的差別應(yīng)在3%~5%以內(nèi)。本實驗室工作曲線斜率的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.55%,低于3%~5%,詳見表2。每次測樣之前還應(yīng)進行空白實驗,以檢測試劑和周圍環(huán)境的污染情況。如果空白值偏高,則必須把空白值降低到正常值,且穩(wěn)定之后方可測樣。一般對于5 cm的比色皿,典型空白值在0.090~0.110之間。本實驗室采用5 cm比色皿,以靛酚藍法測定NH4-N的方法檢出限為0.03 μmol/L,線性范圍為0.2~8 μmol/L。較高濃度水樣應(yīng)改用1 cm的比色皿,或者用無氨水適當(dāng)稀釋之后再測定。

    表2 工作曲線的重現(xiàn)性

    4.2 真實樣品的加標(biāo)回收率

    表3顯示,對于珠江口、黃河口和南黃海鹽度為9.5~33.0的水樣,按照表1的方案添加NaOH試劑R4,總可以使最終pH控制在10.51~10.57的理想范圍。將水樣的NH4-N濃度加標(biāo)到10~20 μmol/L,測定回收率為96.9%~108.8%,這表明,本方法得到的數(shù)據(jù)質(zhì)量可靠。

    表3 河口與近海水中NH4-N的加標(biāo)回收率

    4.3 與加入掩蔽劑方法的比較

    最近,張衛(wèi)宏等報道了通過加入掩蔽劑(EDTA和酒石酸鉀鈉)來消除靛酚藍法“鹽效應(yīng)”的方法[19]。但作者報道的加標(biāo)回收率偏高(111.5%~115.0%),均超過110%。由于作者未報道空白值,所以難以判斷其加標(biāo)回收率偏高是否由方法本身的空白值異常導(dǎo)致。而作者采用流動注射分析方法,每分鐘測定1個樣品,頻率過高,通常來不及將管路清洗干凈,這也可能導(dǎo)致樣品之間的交叉污染,從而使得測值和加標(biāo)回收率偏高。

    本研究所采用的方法不存在樣品之間交叉污染的問題,在杜絕環(huán)境沾污的基礎(chǔ)上,空白值也相當(dāng)穩(wěn)定,因此,本研究加標(biāo)回收實驗的結(jié)果更加理想(表3)。

    5 結(jié)論

    獲得海水、河口水中的高質(zhì)量NH4-N數(shù)據(jù)是有相當(dāng)難度的,除了從樣品采集、處理、保存、運輸、試劑準(zhǔn)備和測定的各個環(huán)節(jié)入手以確保樣品不被污染以外,還必須調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值到10.5±0.1范圍內(nèi)。本文報道了一種方法,根據(jù)樣品的鹽度加入適量NaOH試劑(見表1),從而將反應(yīng)體系調(diào)節(jié)至最佳pH值,適用于河口和近海NH4-N的高精度測定。與加掩蔽劑的方法相比,本方法的加標(biāo)回收實驗結(jié)果更為理想。通過本方法測定NH4-N,要先通過CTD或者便攜式鹽度計獲得樣品鹽度,以便計算所需要NaOH試劑的添加量(見表1)。

    對于我國大多數(shù)河口、近海海水體系,淡水端水體的Mg2+濃度遠遠低于海水[20],因此,本研究提出的優(yōu)化方案基本解決了靛酚藍法測定河口、近海NH4-N時,反應(yīng)體系的pH難以達到最佳條件的問題。不過,由于不同水系的地球化學(xué)性質(zhì)千差萬別,為了穩(wěn)妥起見,建議針對所研究的區(qū)域檢驗上述補充添加NaOH試劑的方案,或自行摸索通過調(diào)節(jié)pH來解決靛酚藍法“剩余鹽效應(yīng)”的具體實施方案。

    致謝:

    感謝王麗芳、翟惟東提供樣品,并參加討論。

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    黃曉。

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