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    補(bǔ)腎益智顆粒聯(lián)合鹽酸多奈哌齊治療老年性癡呆臨床觀察

    2013-05-16 01:28:20浙江中醫(yī)藥大學(xué)杭州310053
    關(guān)鍵詞:益智仁髓海奈哌

    許 安 浙江中醫(yī)藥大學(xué) 杭州 310053

    王 峻 杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院

    補(bǔ)腎益智顆粒聯(lián)合鹽酸多奈哌齊治療老年性癡呆臨床觀察

    許 安 浙江中醫(yī)藥大學(xué) 杭州 310053

    王 峻 杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院

    老年性癡呆 補(bǔ)腎益智顆粒 認(rèn)知能力

    老年性癡呆是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病,起病隱襲,病程呈慢性進(jìn)行性,是老年期癡呆最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性記憶障礙、認(rèn)知功能障礙、人格改變及語(yǔ)言障礙等神經(jīng)精神癥狀,嚴(yán)重影響社交、職業(yè)與生活功能。近年該病的患病率呈上升趨勢(shì),且確切病因未明,給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。筆者應(yīng)用補(bǔ)腎益智顆粒治療該病取得較好療效,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2011年1月—2012年7月浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院干部科門(mén)診及住院老年性癡呆患者68例,隨機(jī)分為治療組、對(duì)照組各34例。兩組性別、年齡、病程、病情程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):采用美國(guó)精神病學(xué)會(huì)《精神障礙的診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》DSM-Ⅳ第4版關(guān)于Alzheimer′sDisease(AD)[1]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照1997年田金洲等[2]制訂癡呆中醫(yī)辨證量表(The scale for the differentiation of syndromes of vascular dementia,SDSVD),符合髓海不足、瘀阻腦脈證者。排除血管性癡呆和抑郁癥患者。

    2 方法

    2.1 治療方法 治療組口服補(bǔ)腎益智顆粒合鹽酸多奈哌齊(商品名:安理申)。補(bǔ)腎益智顆粒組成:何首烏15g,益智仁、熟地各9g,遠(yuǎn)志6g,黨參、山茱萸各9g,丹參、黃芪各12g,水蛭、地龍、川芎、生甘草各6g。由杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院制劑室做成顆粒劑,每包10g,1次1包,1天2次。安理申5mg,1天1次。對(duì)照組口服安理申5mg,1天1次。服藥期間停用影響療效評(píng)價(jià)的其他藥物。兩組療程均為6個(gè)月。

    2.2 觀察指標(biāo) ①M(fèi)MSE量表;②ADL量表;③安全性指標(biāo)(血尿常規(guī)、心電圖、肝腎功能)。以上指標(biāo)于納入第1天、第6個(gè)月末時(shí)各記錄、采集1次。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    3 結(jié)果

    治療過(guò)程中脫落3例,其中治療組脫落2例,對(duì)照組脫落1例,脫落率為4.4%。

    3.1 兩組治療前后MMSE量表評(píng)分比較 治療前兩組MMSE評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組MMSE量表評(píng)分明顯高于用藥前(P<0.05);與對(duì)照組治療后比較,治療組MMSE評(píng)分改善顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后MMSE評(píng)分比較(±s) 分

    表1 兩組治療前后MMSE評(píng)分比較(±s) 分

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別治療組對(duì)照組n/例32 33治療前14.21±1.35 13.98±1.42治療后20.46±0.96△* 17.19±1.14*

    3.2 兩組治療前后MDL量表評(píng)分比較 治療前兩組MDL評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組MDL評(píng)分均降低(P<0.05);治療組改善較對(duì)照組更明顯(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后ADL評(píng)分比較(±s) 分

    表2 兩組治療前后ADL評(píng)分比較(±s) 分

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別治療組對(duì)照組n/例32 33治療前58.34±3.46 56.23±2.39治療后39.75±4.21△* 47.33±3.75*

    3.3 不良反應(yīng) 兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

    4 討論

    20世紀(jì)90年代初我國(guó)大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查顯示,60歲以上人群老年癡呆癥(Alzheimer’s Disease,以下簡(jiǎn)稱(chēng)AD)患病率為3.46%~3.90%[3-4]。尤其值得重視的是AD不僅是一個(gè)患病率隨年齡增長(zhǎng)而迅速增加的疾病,還是一個(gè)致殘率和死亡率很高的疾病,在發(fā)達(dá)國(guó)家AD已成為繼心臟病、癌癥和卒中之后的第4位死亡原因,在我國(guó)AD所帶來(lái)的社會(huì)壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)已高于歐美發(fā)達(dá)國(guó)家[5]。我國(guó)是目前世界上社會(huì)老齡化速度最快的國(guó)家,隨著老齡人口的逐年增加,AD必將成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問(wèn)題和經(jīng)濟(jì)問(wèn)題。因此,如何有效防治該病已成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的重要熱點(diǎn)之一。中醫(yī)認(rèn)為,腦與腎有密切的關(guān)系,腦為髓之海,髓之化生又根源于腎,所以腦的衰老也是因腎的虧虛而引起的。老年性癡呆是老年性衰老過(guò)程中的一種神志疾病,與腎氣的盛衰密切相關(guān),誠(chéng)如《靈樞·海論》云“腦為髓之海……髓海有余,則輕勁多力,自過(guò)其度;髓海不足,則腦轉(zhuǎn)耳鳴,脛酸眩冒,目無(wú)所見(jiàn),倦怠安臥?!贝送猓鲅彩且鸢V呆的重要病理因素,瘀血蒙蔽清竅致使神志異常是健忘、癡呆發(fā)病的基本病機(jī)。筆者認(rèn)為,腎虛髓減、瘀阻腦脈是該病的發(fā)病基礎(chǔ),確立補(bǔ)腎填精、化瘀通竅治法,總結(jié)出補(bǔ)腎益智方。填精補(bǔ)髓是基礎(chǔ),破瘀開(kāi)竅是關(guān)鍵。正所謂“瘀不除則神明不能自主”,“腦竅以氣血流通為貴”。

    本方以何首烏益精生髓為君藥。益智仁醒脾益胃,熟地填精益髓,配合黃芪補(bǔ)氣升陽(yáng),精血雙補(bǔ)為臣藥。丹參活血祛瘀,遠(yuǎn)志、黨參、山茱萸溫補(bǔ)氣血,收斂心神,共為佐藥。水蛭與地龍合用疏通血脈、驅(qū)逐臟腑經(jīng)絡(luò)之瘀血,祛瘀生新。川芎暢血中之氣,使氣順血活,助諸藥發(fā)揮作用,為使藥。研究顯示,何首烏可提高小鼠全血及腦組織SOD活性,并能降低小鼠心、肝、腦組織中及血中LPO含量,與抗衰老有關(guān)。而益智仁可提高小鼠腦NE、DA、cAMP及血漿cAMP的含量,并有增加記憶及增強(qiáng)免疫的功能。本組結(jié)果顯示,補(bǔ)腎益智顆粒聯(lián)合鹽酸多奈哌齊治療老年性癡呆臨床療效優(yōu)于單純西藥組,未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。

    [1]American Psychiatric Association.Diagnostic and statisti?calManu-ofMentalDisorders[M].4th ed.(DSM-IV).Wansh?ington DC:American PsychiaticAssociation,1994:143.

    [2]田金洲,韓明向,涂晉文.血管性癡呆的診斷、辨證及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2001,23(5):24-30.

    [3]羅煥敏,陳以慈.Alzheimer病病因?qū)W研究新進(jìn)展及可能的發(fā)病機(jī)理[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)老年醫(yī)學(xué)分冊(cè),1996,17(1):22-28.

    [4]Martin M,Schellenberg GD,Wijsman ME,et al.Dominant susceptibility genes[J].Nature,2010,347:124.

    [5]賈建平.2003神經(jīng)病學(xué)新進(jìn)展[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:6.

    2012-12-13

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