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      寶寶愛點頭,警惕是癲癇

      2013-04-29 07:42:32吳照
      家庭醫(yī)學(xué) 2013年5期
      關(guān)鍵詞:屈肌抗癲癇妞妞

      吳照

      剛六個月大的妞妞因為父母都要上班,平時便由爺爺奶奶照看著。妞妞長得白胖粉嫩,惹人喜愛。就是平時愛哭鬧,給玩具也不會自己抓著玩,爺爺奶奶伺候得很是辛苦。近段時間妞妞在睡覺前或睡醒后,又出現(xiàn)了成串點頭哈腰樣動作,連續(xù)十幾次,并伴有哭鬧,哄也哄不住。爺爺奶奶感覺不對勁,是不是孫女脖子或身體哪里不舒服,讓妞妞的爸爸媽媽帶她去看醫(yī)生。醫(yī)生檢查后,結(jié)合妞妞的臨床表現(xiàn),診斷是嬰兒痙攣癥。

      嬰兒痙攣癥又稱West綜合征,是嬰幼兒期特有的癲癇綜合征,其主要特征為痙攣發(fā)作和腦電圖的高峰節(jié)律紊亂,常伴有智力發(fā)育遲滯,90%以上在1歲以內(nèi)起病,新生兒即可有痙攣發(fā)作,但常于2個月后起病,起病高峰年齡為4-6月。

      嬰兒痙攣癥的病因,包括隱源性和癥狀性兩類。隱源性嬰兒痙攣癥的確切病因,目前的醫(yī)學(xué)水平尚難找到,有些可能與遺傳因素有關(guān)。癥狀性嬰兒痙攣癥可由多種因素引起,主要有圍產(chǎn)期因素,如缺氧缺血性腦病、新生兒顱內(nèi)出血、低出生體重、低血糖、低血鈣等;神經(jīng)皮膚綜合征,其中結(jié)節(jié)性硬化是嬰兒痙攣癥最常見的病因之一,有報道10%~20%的嬰兒痙攣癥由結(jié)節(jié)性硬化所致,其他還有神經(jīng)纖維瘤病、色素失調(diào)癥等;先天性遺傳代謝病或變性病,包括氨基酸代謝異常(苯丙酮尿癥、楓糖尿病等)、氨代謝異常、非酮癥高甘氨酸血癥、吡哆醇依賴癥等;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,包括宮內(nèi)感染(巨細(xì)胞、包涵體、病毒感染等)、腦膜腦炎等;腦發(fā)育畸形,如胼胝體發(fā)育不全、前腦無裂畸形、積水性無腦等;血管性疾病,如腦梗死、腦穿通畸形等,也可引起嬰兒痙攣癥。

      嬰兒痙攣的發(fā)作可分為屈肌型痙攣、伸肌型痙攣及混合型痙攣。屈肌型痙攣最多見,表現(xiàn)為頸、軀干、上肢和下肢屈曲,患兒突然點頭,上肢內(nèi)收呈抱球動作,然后外展前伸。不同患兒或同一患兒的不同次發(fā)作時,肌肉收縮的強度不一,輕者僅表現(xiàn)為頭部震動或聳肩,嚴(yán)重的腹肌收縮則可使軀干呈折刀狀。伸肌型痙攣少見,表現(xiàn)為頸、軀干向后伸展,上、下肢伸直外展或內(nèi)收動作。混合型較常見,患兒有些成串痙攣為屈肌型,另一些則為伸肌型痙攣。這種發(fā)作表現(xiàn)的分類有助于對嬰兒痙攣癥的認(rèn)識,但對治療及預(yù)后的意義不大。90%以上的患兒起病后有智力運動發(fā)育停滯或倒退,病前已經(jīng)獲得的功能可能會喪失。

      嬰兒痙攣癥的預(yù)后按病因不同而有區(qū)別。隱源性嬰兒痙攣癥經(jīng)過對癥治療,30%~70%預(yù)后良好。癥狀性嬰兒痙攣癥多數(shù)預(yù)后不良,主要表現(xiàn)為智力運動發(fā)育落后,驚厥難以控制或轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌l(fā)作類型。

      對已知病因的嬰兒痙攣癥,應(yīng)給予針對病因的治療。原發(fā)疾病的緩解,有助于減少發(fā)作次數(shù),減輕發(fā)作癥狀。對癥治療主要是激素治療,對70%的患兒有效,但停藥后有三分之一可能復(fù)發(fā);此時可再次重復(fù)激素治療,再次治療的有效率為75%??拱d癇藥在癲癇發(fā)作的治療中有重要意義。用于治療嬰兒痙攣癥的抗癲癇藥有丙戊酸、氯硝基安定或硝基安定等,其用藥指征為激素治療無效,或激素治療控制驚厥后的長期維持治療。對檢查有明確致癇病灶的患兒,如果激素或抗癲癇藥治療無效,可考慮手術(shù)切除病灶。

      由于嬰兒一天中大部分時間在搖床上或襁褓中,年輕的媽媽又無帶孩子的經(jīng)驗,容易麻痹大意;老人家則容易把發(fā)作病情誤認(rèn)為孩子饑餓,或身體暫時不適引起,過一段時間會自己好起來,往往拖了很長時間才覺得有必要去看醫(yī)生。因此,認(rèn)識嬰兒痙攣癥,及時發(fā)現(xiàn),及時予以治療控制,是非常重要的。

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