豬藍(lán)耳病在規(guī)?；i場(chǎng)的流行趨勢(shì)及防控對(duì)策

張平 許彥 伍誠(chéng)意

摘 要：豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）又稱豬藍(lán)耳病，由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種繁殖障礙與呼吸道疫病的傳染病。其特征是發(fā)熱、食欲減退、懷孕母豬后期發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎，幼齡動(dòng)物發(fā)生呼吸道障礙。同時(shí)，歐洲基因型新變異型的出現(xiàn)，加重了仔豬的死亡與妊娠母豬的流產(chǎn)，以及與其它高熱病混合感染并難以清除，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成了重大經(jīng)濟(jì)損失。該文闡述了豬藍(lán)耳病在我國(guó)的流行趨勢(shì)，提出了接種疫苗防控、藥物防控、綜合防控等防控對(duì)策。

關(guān)鍵詞：豬藍(lán)耳病；歐洲基因型；病毒重組株；防控措施

中圖分類號(hào) S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731（2013）09-138-03

PRRS摧毀了養(yǎng)豬業(yè)，在世界各地造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，現(xiàn)在被認(rèn)為是在養(yǎng)豬密集型國(guó)家的最重要的疫病。本文就PRRS在我國(guó)的流行趨勢(shì)及防控對(duì)策等方面進(jìn)行論述，以期對(duì)規(guī)?；i場(chǎng)的PRRS防控有一定的指導(dǎo)作用。

1 豬藍(lán)耳在我國(guó)的流行趨勢(shì)

1.1 發(fā)展歷程 1995年，我國(guó)北京和廣東地區(qū)從加拿大引進(jìn)的種豬中首次分離出PRRSV。1996年，PRRS在北京及周邊地區(qū)大規(guī)模暴發(fā)，隨即在華北、華東地區(qū)養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)生類似PRRS的疾病。1996年，從發(fā)病豬場(chǎng)分離到該病病原并鑒定其為PRRSV，從而確定了我國(guó)存在PRRS。

2006年夏天，我國(guó)南方出現(xiàn)豬高熱病。田克恭等[1]，證實(shí)HP-PRRS在江西首次爆發(fā)，波及了20個(gè)省份，疫情持續(xù)了12個(gè)月，200萬頭豬感染，40萬頭豬死亡，給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失。

2009年，HP-PRRS在安徽再次爆發(fā)，波及了周邊的湖北、河南、山東和江蘇，給這些省份養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失。

1.2 臨診與病變升級(jí) 典型臨床癥狀包括：在豬的耳部、嘴巴、鼻部、背部及大腿內(nèi)側(cè)出現(xiàn)發(fā)紅、出血點(diǎn)、瘀斑、皮膚紅腫熱燙和丘疹。其他常見的癥狀包括高熱（40～42℃），精神不振，厭食，咳嗽，哮喘，跛行，顫抖，呼吸障礙和腹瀉。

部分內(nèi)臟器官出現(xiàn)多個(gè)病灶部位，在肺部出現(xiàn)肺出血點(diǎn)和肺水腫；脾梗死和膀胱擴(kuò)張充滿了尿液呈紅褐色；腎有多處出血點(diǎn)；心肌壞死；肝臟出現(xiàn)黃白色壞死灶或出血點(diǎn)；腦髓軟化，腦膜表面出現(xiàn)出血點(diǎn)；淋巴結(jié)腫大，切面有明顯的出血點(diǎn)；關(guān)節(jié)腫脹，關(guān)節(jié)炎及腸潰瘍。

1.3 北美NSP2和GP5的基因出現(xiàn)新變異 PRRSV的基因組為一單股正鏈RNA分子，由大約15 000個(gè)核苷酸組成，含有8個(gè)開放性閱讀框架（ORFs），其線性排列順序?yàn)?'-NCR-ORF1a/1b-ORF2-GP3-GP4-GP5-M-N-NCR-3'[2]，如圖1。

ORFs 1a和1b占整個(gè)基因組的80%，編碼病毒復(fù)制所必需RNA復(fù)制酶。翻譯產(chǎn)物均為單個(gè)的多蛋白，經(jīng)過加工后成為更小的非結(jié)構(gòu)蛋白（Nsps）。Nsps除了對(duì)PRRSV復(fù)制發(fā)生作用外，對(duì)診斷和宿主的免疫反應(yīng)也有一定的作用。Nsp2含有大量的抗原決定簇，可以被感染宿主的免疫系統(tǒng)所識(shí)別。

ORF5編碼的GP5蛋白是所有結(jié)構(gòu)蛋白中變異程度最大的，美洲型毒株和歐洲型毒株氨基酸同源性為52%～55%，同型毒株氨基酸同源性為88%～89%[3]。

了解NSP2和GP5的基因變異情況，為制定有針對(duì)性的防控策略提供參考。

1.3.1 新發(fā)歐洲基因型 從病毒分離株（肺組織和血清）中分離了中國(guó)1型PRRS的兩個(gè)完整的基因組序列。這兩株病毒分別是BJEU06-1和NMEU09-1，在豬的初級(jí)肺泡巨噬細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞病變效應(yīng)，Marc-145不產(chǎn)生。序列分析比較表明，他們與歐洲型（代表株LV）、北美型（NA，基因2型，代表株VR-2332）的同源性分別為87%～91.5%、58%～58.2%。值得注意的是，這些菌株NSP2和GP3高變區(qū)的共同缺失，從來沒有報(bào)道過。系統(tǒng)進(jìn)化樹顯示，所有新發(fā)現(xiàn)的中國(guó)分離株屬于在歐洲占主導(dǎo)地位的泛歐亞型1。然而，他們來源于不同的祖先。這些新病毒預(yù)測(cè)為從歐洲引進(jìn)的PRRSV祖先的進(jìn)化衍生物。這是第一次在中國(guó)大陸報(bào)道的1型PRRSV野毒。我們的研究結(jié)果證實(shí)，起源于不同祖先的中國(guó)1型PRRSV毒株、2型PRRSV毒株，具有不同的生物學(xué)特性，在中國(guó)大陸同時(shí)存在幾年了[4]。

1.3.2 新發(fā)病毒重組株 2011年，廣東省收集可疑病豬的血清和組織樣品，受感染的豬大概10周齡，顯示出與PRRS類似的癥狀。臨床分離毒株（GM2），遺傳分析表明，與VR-2332的基因組有90.2%的相似性，但是與HP-PRRS（代表毒株JXA1）的同源性較低（87.7%）。與VR-2332毒株相比，臨床分離毒株（GM2）在NSP2存在36個(gè)氨基酸的插入和兩個(gè)連續(xù)氨基酸的缺失。臨床分離毒株（GM2）與SP株、日本EDR-1株的同源性較低，分別為68.8%、70.5%，但是他們?cè)贜SP2都存在相似的氨基酸插入。使用重組分析軟件分析表明，臨床分離毒株（GM2）是MLV Resp PRRS/瑞普疫苗株和最近新發(fā)的中國(guó)野毒株的重組[5]。

2 防控對(duì)策

2.1 接種疫苗進(jìn)行預(yù)防

2.1.1 疫苗種類 目前預(yù)防本病的疫苗主要是滅活苗和弱毒苗。PRRS滅活疫苗是研制較早的疫苗，1997年Bayer公司就推出了滅活疫苗PRRomiSeTM。目前，國(guó)內(nèi)外已有多種針對(duì)美洲型PRRSV株（CH-1a、ISU-P、JXAl、VA1）與歐洲型PRRSV株（LV、VD-E1、VD-E2）的商品化滅活疫苗，這些疫苗免疫動(dòng)物都能很好地抵御來自疫苗同源強(qiáng)毒株的攻擊，代表產(chǎn)品有Intervet公司生產(chǎn)的PRRomiS4滅活疫苗、Boehringer Ingelheim公司生產(chǎn)的Ingelvac PRRS KV滅活疫苗和Merial公司生產(chǎn)的PROGRESSIS滅活疫苗。但Nielsen等應(yīng)用一種滅活疫苗“Cyblue”免疫公豬未取得明顯的保護(hù)效果。

與滅活苗相比，弱毒疫苗具有抗體產(chǎn)生快、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、保護(hù)力強(qiáng)，改善臨床癥狀的效果等諸多優(yōu)點(diǎn)。目前，國(guó)內(nèi)外商品化PRRS弱毒疫苗所用病毒株主要來源于ATCC-VR2332、I-1387/8、1-1140、CH-1a、JA-142、5710等PRRSV強(qiáng)毒株。最早的商品化弱毒疫苗是由德國(guó)Boehringer Ingleheim公司NOBL實(shí)驗(yàn)室于1995年研制生產(chǎn)。我國(guó)自主研制的PRRS活疫苗是以CH-la株為原始種毒，通過體外細(xì)胞傳代致弱所得，于2007年正式投放市場(chǎng)。2009年，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)與瑞普生物公司共同研發(fā)的PRRS活疫苗（R98株）也被批準(zhǔn)為新獸藥。有文獻(xiàn)報(bào)道，將高致病性PRRSV HuN4毒株經(jīng)Marc-145細(xì)胞傳112代致弱后，可有效預(yù)防仔豬患高致病性PRRSV。但是，弱毒苗的安全性和效力并不可靠，不能阻止病毒的再次感染。而且，用血清學(xué)檢測(cè)方法不能分區(qū)疫苗免疫豬和自然感染豬。丹麥Mortensen等試驗(yàn)證明.用PRRS弱毒苗接種母豬后，會(huì)對(duì)母豬的繁殖性能造成不利影響，甚至可通過子宮感染胎豬。另外，接種公豬則通過精液排毒，并經(jīng)人工授精散毒，引起PRRS的持續(xù)感染和病毒血癥的發(fā)生。另有人用該疫苗接種公豬隨后以強(qiáng)毒攻擊，也發(fā)現(xiàn)精液排毒和精液質(zhì)量下降的現(xiàn)象[6]。

2.1.2 加強(qiáng)基礎(chǔ)免疫 控制豬藍(lán)耳病的首要任務(wù)是做好免疫工作。各地在抓好豬瘟、口蹄疫免疫質(zhì)量的同時(shí)，要按照《高致病性豬藍(lán)耳病防治技術(shù)規(guī)范》、《豬病免疫推薦方案（試行）》中所規(guī)定的科學(xué)免疫程序，積極指導(dǎo)規(guī)模化豬場(chǎng)、養(yǎng)豬小區(qū)開展高致病性豬藍(lán)耳病、偽狂犬病、喘氣病等免疫，有條件的還應(yīng)定期進(jìn)行抗體監(jiān)測(cè)，確保免疫效果。

2.2 藥物防控 當(dāng)豬場(chǎng)發(fā)生PRRS時(shí)，常常會(huì)伴有母豬產(chǎn)后并發(fā)癥和保育豬繼發(fā)多種呼吸道傳染病。此時(shí)單純的疫苗免疫很難取得明顯的效果。必須在采用疫苗免疫的同時(shí)，控制其他疾病的繼發(fā)感染。

2.2.1 中藥單方 在中藥治療PRRSV的研究中，許多單味中藥都有較好的抗病毒作用。例如綠原酸對(duì)PRRSV具有顯著的體外抑制和阻斷作用。此外，黃芪、連翹、穿心蓮及板藍(lán)根等在抗PRRSV方面都有較好的療效。

2.2.2 中藥復(fù)方 在PRRS的防控過程中，一些傳統(tǒng)的中藥復(fù)方也發(fā)揮了重要作用。例如清瘟敗毒散、白虎湯對(duì)高致性豬藍(lán)耳病的療效明顯。此外，大量實(shí)例證實(shí)，加減清瘟敗毒散、白頭翁湯、黃連解毒湯等用于控制PRRS都能取得很好的療效。

2.2.3 中西醫(yī)結(jié)合 有研究表明，采用中西醫(yī)結(jié)合防治PRRS會(huì)有更佳的療效。比如使用中藥復(fù)方牡丹皮、赤芍、連翹各10g、生石膏50g、生地黃18g、銀花藤2g、黃芩、玄參、板藍(lán)根各15g，若患豬出現(xiàn)高熱再加麥冬15g、水牛角30g、丹參10g，與阿莫西林粉、強(qiáng)力霉素等共同治療PRRS，療效較好。

2.3 綜合防控

2.3.1 種源控制 嚴(yán)把種豬引進(jìn)關(guān)，目前PRRS在我國(guó)流行之廣、危害之大與種豬頻繁交換有直接關(guān)系。嚴(yán)禁從疫區(qū)、疫場(chǎng)引進(jìn)種豬；種豬引進(jìn)之前必須進(jìn)行PRRS的檢測(cè)，杜絕PRRSV攜帶豬的引入，引進(jìn)的種豬在隔離觀察期間進(jìn)行PRRS滅活疫苗的基礎(chǔ)免疫。

2.3.2 環(huán)境控制 冬季豬舍做到溫度、濕度、空氣清新度適當(dāng)，保溫與通風(fēng)統(tǒng)一；夏季避免高溫高濕，加強(qiáng)通風(fēng)降溫。執(zhí)行“全進(jìn)全出”制度，盡量減少豬群轉(zhuǎn)欄和混群的次數(shù)，減少應(yīng)激反應(yīng)和疾病傳播的風(fēng)險(xiǎn)。

2.3.3 消毒措施 嚴(yán)格消毒，消除面源污染。對(duì)生豬飼養(yǎng)圈舍和周圍環(huán)境，集中進(jìn)行一次全面徹底消毒，及時(shí)清除豬舍糞便等排泄物，保持環(huán)境清潔。對(duì)規(guī)?；i場(chǎng)、種豬場(chǎng)、重點(diǎn)地區(qū)和受威脅地區(qū)的生豬圈舍、環(huán)境每周進(jìn)行1次定期消毒；同時(shí)，加強(qiáng)外來人員及車輛的嚴(yán)格消毒，控制人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)；對(duì)交易市場(chǎng)、屠宰加工場(chǎng)所每天進(jìn)行嚴(yán)格消毒；對(duì)運(yùn)載生豬及其產(chǎn)品的運(yùn)載工具，做好裝前卸后的消毒工作。

2.3.4 疫病防控宣傳 為加大高致病性豬藍(lán)耳病防控知識(shí)宣傳力度，應(yīng)組織專家深入疫區(qū)和生豬主產(chǎn)區(qū)，積極開展防治技術(shù)咨詢、技術(shù)交流和培訓(xùn)活動(dòng)；各地應(yīng)組織開展多種形式的宣傳活動(dòng)，宣傳有關(guān)政策措施，普及疫病防控知識(shí)，提高廣大養(yǎng)殖者防疫意識(shí)。

對(duì)病死豬嚴(yán)格采取“四不準(zhǔn)一處理”的處置措施，即不準(zhǔn)宰殺、不準(zhǔn)食用、不準(zhǔn)出售、不準(zhǔn)轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)死豬必須進(jìn)行無害化處理[7]。

3 小結(jié)

由于PRRSV具有基因（NSP2和GP5）高度變異的特點(diǎn)，為疫苗研究和疾病防控帶來了挑戰(zhàn)。在絕大多數(shù)省份，存在疫情、規(guī)模飼養(yǎng)和散養(yǎng)長(zhǎng)期并存的問題，另外，在牲畜流通頻繁及生物安全現(xiàn)狀不容樂觀的背景下，就我國(guó)PRRS流行現(xiàn)狀而言，應(yīng)用疫苗接種免疫、生物安全及藥物保健措施，對(duì)控制PRRS應(yīng)是最佳的選擇。

參考文獻(xiàn)

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（責(zé)編：陶學(xué)軍）