寄主植物對(duì)蒙古跳甲生長(zhǎng)發(fā)育的影響

趙麗萍，白媛媛 ，劉秀峰，劉 榮，李鳳琴

（1.鄂爾多斯市農(nóng)牧業(yè)局，內(nèi)蒙古東勝 017000；2.鄂爾多斯市林業(yè)局，內(nèi)蒙古東勝 017000；3.鄂爾多斯市環(huán)保局，內(nèi)蒙古東勝 017000）

蒙古跳甲A.deserticola Weise屬鞘翅目、葉甲總科、跳甲亞科、跳甲屬，當(dāng)?shù)乩习傩辗Q(chēng)其為沙柳金花蟲(chóng)[1]。主要為害沙柳（Salix psammophila C.）、烏柳（Salix cheilophila Schneid）、 杞 柳 （Salix integra Thunb），也為害旱柳（Salix matsudana Koidz），楊屬（Populus）的多個(gè)種，如小葉楊（Populus simonii Carr）、加楊（Populus Canadensis Moench）、北京楊（Populus beijingensis W.Y.Hsu ex C.Wang etS.L.Tung），沙拐棗（Calligonum mongolicum Turcz），還取食堿草［Aneurolepidium chinensis（Trin）Kitag］、沙蒿（Artemisia ordosica Krasch）。國(guó)內(nèi)分布在陜西、內(nèi)蒙古 、寧夏、吉林、黑龍江、青海、四川；國(guó)外分布在蒙古國(guó)烏布蘇省及科布多省[2]、中亞細(xì)亞，高加索，蘇聯(lián)東南部[3-4]。鄂爾多斯市各地均有分布，尤其在毛烏素沙地危害最為嚴(yán)重。在鄂爾多斯市蒙古跳甲主要以幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)取食一、二年生沙柳及新造林沙柳危害，同時(shí)也取食危害旱柳、楊樹(shù)[5-6]。

1 材料和方法

1.1 蟲(chóng)源

2006年4月中旬采自鄂爾多斯市伊金霍洛旗，為越冬后聚集在沙柳叢基尚未產(chǎn)卵的蒙古跳甲成蟲(chóng)。隨機(jī)捕捉聚集塊中的蒙古跳甲越冬成蟲(chóng)，裝入預(yù)先準(zhǔn)備的廣口瓶中，瓶口用紗布和橡皮套封口，帶回室內(nèi)飼養(yǎng)待用。

1.2 寄主植物

沙柳、小葉楊、旱柳枝葉，2006年4—10月采自伊金霍洛旗。室內(nèi)用1%的次氯酸鈉消毒液浸泡15 s，清水沖洗干凈，陰干，待用。

1.3 成蟲(chóng)飼養(yǎng)

將白色塑料瓶去底，倒置于玻璃罐頭瓶中。將消毒處理過(guò)的枝條通過(guò)塑料瓶口插入罐頭瓶中，瓶中加水，以供枝條吸水保鮮。塑料瓶口處用脫脂棉塞緊，以防蟲(chóng)體落入下面的罐頭瓶?jī)?nèi)。接蟲(chóng)后將塑料瓶的上端用尼龍紗和橡皮套封口，以防逃逸。室溫下飼養(yǎng)。每天更換植物枝條，以保證葉片新鮮和足量。

1.4 幼蟲(chóng)飼養(yǎng)

將500 mL、250 mL的白色塑料瓶去底，倒置于玻璃罐頭瓶中，在白色塑料瓶中加濕土，便于幼蟲(chóng)老熟后，入土化蛹。將消毒處理過(guò)的枝條插入濕土中。接蟲(chóng)后將塑料瓶的上端用白色里料布和橡皮套封口，以防逃逸。室溫下飼養(yǎng)。每天更換植物枝條，以保證葉片新鮮和足量。

1.5 食性測(cè)定方法

將野外采回的蒙古跳甲成蟲(chóng)用沙柳飼養(yǎng)，待其產(chǎn)卵，將同一天產(chǎn)的卵移到圓形濾紙上，放到鋪有脫脂棉的培養(yǎng)皿中，保持脫脂棉濕潤(rùn)，孵化出1齡幼蟲(chóng)供試驗(yàn)用。選用沙柳、小葉楊、旱柳的枝條進(jìn)行飼養(yǎng)（飼養(yǎng)方法同1.4）。將同一批孵化的幼蟲(chóng)分別接于沙柳、小葉楊、旱柳3種寄主植物上，每瓶放1頭幼蟲(chóng)，每種植物做30個(gè)重復(fù)，共做3批，共計(jì)270頭幼蟲(chóng)。

成蟲(chóng)羽化后雌雄配對(duì)［雄蟲(chóng)前足、中足跗節(jié)第1節(jié)呈梨形膨闊，腹部末節(jié)端緣淺三葉狀（波曲狀）；雌蟲(chóng)跗節(jié)第1節(jié)瘦狹，腹部末節(jié)端緣圓弧形拱出[7]］，分別接種于3種寄主植物繼續(xù)用上面的方法飼養(yǎng)，每瓶放入3對(duì)剛羽化未產(chǎn)卵成蟲(chóng)，每種植物做10個(gè)重復(fù)，共計(jì)180頭成蟲(chóng)。

每天觀察記錄不同植物上的幼蟲(chóng)體色、脫皮、幼蟲(chóng)化蛹時(shí)間、成蟲(chóng)羽化時(shí)間、成蟲(chóng)產(chǎn)卵前時(shí)間等生長(zhǎng)發(fā)育狀況；在接種取食48 h后用游標(biāo)卡尺測(cè)量幼蟲(chóng)頭殼寬、體長(zhǎng)作為1齡數(shù)據(jù)，隨后每次蛻皮后量取記錄頭寬、體長(zhǎng)作為該齡期的數(shù)據(jù)[8-9]，統(tǒng)計(jì)分析取食不同植物的幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育差別；記錄統(tǒng)計(jì)取食不同植物成蟲(chóng)日產(chǎn)卵量、總產(chǎn)卵量及不同植物上成蟲(chóng)死亡情況。

1.6 數(shù)據(jù)分析

用SPSS13.0對(duì)取食不同寄主植物蒙古跳甲幼蟲(chóng)體長(zhǎng)、頭寬、發(fā)育歷期，室內(nèi)藥效試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行Ducan多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)的影響

2.1.1 不同寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)體色的影響 用沙柳、小葉楊、旱柳飼養(yǎng)的蒙古跳甲幼蟲(chóng)體色對(duì)比見(jiàn)表1。由表1可知，取食旱柳的幼蟲(chóng)體色淺、偏黃色，取食其他兩種寄主植物的幼蟲(chóng)體色深、趨于暗色，這可能與寄主植物營(yíng)養(yǎng)、水分及所含色素有關(guān)，有待進(jìn)一步查清。

表1 寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)體色的影響

2.1.2 不同寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)頭寬、體長(zhǎng)的影響 蒙古跳甲取食3種寄主植物的幼蟲(chóng)頭寬、體長(zhǎng)的結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn)，不同寄生植物對(duì)蒙古跳甲幼蟲(chóng)不同齡期頭寬的影響不明顯，但是對(duì)蒙古跳甲體長(zhǎng)的影響明顯，取食旱柳的幼蟲(chóng)，不論是1齡，還是2、3齡期體長(zhǎng)明顯長(zhǎng)于取食沙柳、小葉楊的幼蟲(chóng)體長(zhǎng)。說(shuō)明蒙古跳甲幼蟲(chóng)的發(fā)育會(huì)因所寄生植物的不同而變化。結(jié)果表明，在幼蟲(chóng)早期，食用旱柳的蒙古跳甲幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育快于食用另兩種寄生植物的蒙古跳甲幼蟲(chóng)；食用沙柳的幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育速度為其次；以食用小葉楊的蒙古跳甲幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育最慢。

表2 取食3種寄主植物幼蟲(chóng)的平均頭寬、體長(zhǎng)mm

2.1.3 寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)育歷期的影響 本試驗(yàn)供試蒙古跳甲幼蟲(chóng)分3個(gè)批次，每批次孵化時(shí)間不同，由于昆蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間受溫度影響比較大，因此先用常規(guī)線(xiàn)性單變量分析蒙古跳甲各齡幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間在批次間、不同寄主植物間是否有顯著性差異。結(jié)果是取食同種寄主植物的蒙古跳甲幼蟲(chóng)各齡期及幼蟲(chóng)期在批次間無(wú)顯著差異；而取食不同寄主的蒙古跳甲1齡幼蟲(chóng)、2齡幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間及整個(gè)幼蟲(chóng)期在食物間存在顯著差異，3齡幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間食物間無(wú)顯著差異。對(duì)食物間存在顯著差異的齡期用Duncan多重比較分析，由于取食同種食物批次間無(wú)顯著差異，故將3個(gè)批次作為3個(gè)重復(fù)，用每批次的平均值作為每個(gè)重復(fù)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 寄主植物對(duì)幼蟲(chóng)各齡發(fā)育時(shí)間的影響d

寄主植物對(duì)蒙古跳甲幼蟲(chóng)的發(fā)育歷期影響差異顯著。取食旱柳的1齡期、2齡期明顯短于取食其他兩種寄主植物的幼蟲(chóng)齡期，幼蟲(chóng)發(fā)育的總歷期要較取食其他2種寄主的幼蟲(chóng)期短0.7 d的時(shí)間。由此可見(jiàn)旱柳對(duì)蒙古跳甲幼蟲(chóng)有加速生長(zhǎng)的作用，從表3中可以看出，在取食旱柳的1齡期、2齡期幼蟲(chóng)較取食其他兩種寄生植物的發(fā)育時(shí)間各短0.3 d的時(shí)間。

2.2 寄主植物對(duì)成蟲(chóng)的影響

3種寄主植物對(duì)蒙古跳甲成蟲(chóng)的產(chǎn)卵前期及產(chǎn)卵量有明顯影響。其中取食旱柳的產(chǎn)卵前期最短，為6.4±1.0 d。取食沙柳的為8.9±1.0 d，而取食小葉楊的在羽化后第20、21、23、24 d產(chǎn)了少量卵。

取食不同食物蒙古跳甲成蟲(chóng)的產(chǎn)卵量、死亡情況如圖1、圖2所示。用沙柳飼養(yǎng)的第1代蒙古跳甲成蟲(chóng)日產(chǎn)卵量在7月末有一個(gè)高峰，平均產(chǎn)卵量為320±88粒，從羽化到停止產(chǎn)卵共死亡10頭，死亡率為16.7%；用小葉楊飼養(yǎng)的第1代蒙古跳甲成蟲(chóng)一直取食到越冬，但產(chǎn)卵很少，平均總產(chǎn)卵量為2.7±7.5粒，從羽化到停止產(chǎn)卵共死亡11頭，死亡率為18.3%；用旱柳飼養(yǎng)的第1代蒙古跳甲成蟲(chóng)在一個(gè)產(chǎn)卵高峰后，于7月末8月初開(kāi)始大量死亡，并停止產(chǎn)卵，幸存下來(lái)少量成蟲(chóng)于8月中旬又有2個(gè)產(chǎn)卵高峰，平均產(chǎn)卵量為150±111粒，從羽化到停止產(chǎn)卵共死亡40頭，死亡率高達(dá)66.7%。取食小葉楊的蒙古跳甲成蟲(chóng)雖然死亡率較低，但產(chǎn)卵量很少，取食旱柳的蒙古跳甲成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期短，但死亡率高，平均產(chǎn)卵量低于沙柳，因此，取食旱柳和小葉楊均不利于蒙古跳甲成蟲(chóng)繁育后代，所以推斷沙柳是蒙古跳甲最適宜的寄主植物之一。

3 結(jié)論與討論

蒙古跳甲幼蟲(chóng)歷期與存活率呈負(fù)相關(guān)，即不同寄主植物對(duì)蒙古跳甲生長(zhǎng)發(fā)育的影響顯著，蒙古跳甲在1齡期、2齡期取食適宜的旱柳，幼蟲(chóng)發(fā)育速度快，存活率高，反之，取食另兩種寄主植物，則發(fā)育速度慢。從3齡期起，食用旱柳的蒙古跳甲生長(zhǎng)發(fā)育開(kāi)始減緩，死亡率升高。本研究通過(guò)食性測(cè)定，得出沙柳、旱柳、小葉楊3種植物對(duì)蒙古跳甲幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育、成蟲(chóng)死亡率及繁育后代影響不同，其中取食旱柳的蒙古跳甲幼蟲(chóng)發(fā)育時(shí)間最短，體長(zhǎng)最長(zhǎng)、體色較淺，因此推斷旱柳最適于蒙古跳甲幼蟲(chóng)取食，影響其發(fā)育時(shí)間及發(fā)育狀況的可能是葉片的含水量，一般認(rèn)為旱柳葉片的含水率高于沙柳、小葉楊，這點(diǎn)還需要進(jìn)一步研究、驗(yàn)證；取食沙柳的蒙古跳甲成蟲(chóng)死亡率低，且只有一個(gè)日產(chǎn)卵高峰，產(chǎn)卵量大，取食小葉楊的蒙古跳甲成蟲(chóng)死亡率低，但產(chǎn)卵很少，而取食旱柳的蒙古跳甲成蟲(chóng)有好幾個(gè)日產(chǎn)卵量高、但死亡率也高，因此推斷沙柳最適于蒙古跳甲成蟲(chóng)取食，但葉片中影響其產(chǎn)卵及死亡率的成分還需要進(jìn)一步分析研究。綜合評(píng)價(jià)，取食沙柳最適于蒙古跳甲生存和繁育后代，從理論上驗(yàn)證了蒙古跳甲取食與沙柳混交的楊樹(shù)、旱柳，但在附近無(wú)沙柳的楊樹(shù)、旱柳林內(nèi)不成災(zāi)的事實(shí)。

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