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      高密度脂蛋白顆粒與穩(wěn)定型冠心病的相關(guān)性研究*

      2013-04-20 02:53:27徐瑞霞李莎郭遠(yuǎn)林劉俊孫靜朱成剛蔣立新李建軍
      中國循環(huán)雜志 2013年5期
      關(guān)鍵詞:百分比脂蛋白冠脈

      徐瑞霞,李莎,郭遠(yuǎn)林,劉俊,孫靜,朱成剛,蔣立新,李建軍

      高密度脂蛋白顆粒與穩(wěn)定型冠心病的相關(guān)性研究*

      徐瑞霞,李莎**,郭遠(yuǎn)林,劉俊,孫靜,朱成剛,蔣立新,李建軍

      目的:本文探討高密度脂蛋白(HDL)顆粒與穩(wěn)定型冠心?。ü谛牟。┫嚓P(guān)性及嚴(yán)重程度的關(guān)系。

      高密度脂蛋白顆粒;穩(wěn)定型冠心病;危險(xiǎn)因素

      (Chinese Circulation Journal, 2013,28: 352.)

      冠狀動(dòng)脈疾?。–AD)發(fā)病率逐年上升,已成為威脅人類健康的主要疾病。流行病學(xué)資料顯示,血漿高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C) 水平與 CAD 的發(fā)生呈負(fù)相關(guān),HDL-C 水平每增加 1 mg/dl,CAD 發(fā)病率降 低 2%-3%[1]。血 漿 HDL-C 水 平降 低 是 CAD 的 獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因此,升高 HDL-C 水平一直是人們期待的研究方向。然而,新近多項(xiàng)研究表明,單純升高 HDL-C 濃度并不能延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展或減少心血管事件;反之,通過改善高密度脂蛋白(HDL)功能、促進(jìn)膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)等治療方法則產(chǎn)生較大獲益[2,3],提示積極開展HDL的相關(guān)研究具有重要的臨床意義。HDL是一組由大小、密度、化學(xué)成分及生理功能不同的亞組分顆粒組成的異質(zhì)性脂蛋白。HDL顆粒大小與其功能密切相關(guān)[4],與動(dòng)脈粥樣硬化之關(guān)系也尚待進(jìn)一步闡明。本文旨在探討HDL顆粒與穩(wěn)定型冠心?。ü谛牟。┌l(fā)病相關(guān)性及其嚴(yán)重程度的關(guān)系,以期為CAD治療提供新思路及新的藥物作用靶點(diǎn)。

      1 資料與方法

      研究對(duì)象:連續(xù)收集我院 2012-10 至 2013-02期間接受冠狀動(dòng)脈(冠脈)造影檢查的患者,其中確診為冠心病且未服用他汀類藥物的患者 90例為冠心病組 [男性 60 例,年齡(56.98±8.38)歲 ],單支病變 24 例,雙支病變 27 例,三支病變 39 例;冠脈造影正常者 40 例為對(duì)照組 [男性 13 例,年齡(40.53±13.45)歲 ]。入選標(biāo)準(zhǔn):① 冠心?。鹤笾鞲?、左前降支、回旋支、右冠狀動(dòng)脈或其主要分支的血管直徑狹窄≥ 50 %;②高血壓:收縮壓≥ 140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和 (或 )舒張壓≥ 90 mmHg 及正在服用降壓藥物治療;③ 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)采用美國糖尿病協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥ 7.0 mmol/L, 或葡萄糖耐量試驗(yàn) 2 h 血糖≥ 11.1 mmol/L及正在服用降糖藥物治療;④ 吸煙史定義為每天至少吸 1 支,并且連續(xù)吸煙> 1 年;⑤ 家族史:患者一級(jí)親屬男性 65 歲以下,女性 55 歲以下患有冠心病。未服用他汀類藥物是指至少最近3個(gè)月以內(nèi)未服用任何種類的他汀類藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床資料或冠脈造影資料不全;急性心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛;貧血性疾?。谎装Y性疾?。患谞钕偌膊?;心力衰竭 (左心室射血分?jǐn)?shù) <45 %);嚴(yán)重肝腎功能不全;惡性腫瘤及血液病患者。

      研究方法:所有患者均在入院后詳細(xì)記錄既往病史,測量身高和體重,并計(jì)算其體質(zhì)指數(shù)。入院后次日清晨空腹于仰臥位、靜息狀態(tài)下自肘靜脈采集乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血標(biāo)本 2 ml,分離出血漿,采用 HDL 顆粒檢測試劑盒,經(jīng) Lipoprint脂蛋白分類檢測儀(Quantimetrix 公司,美國 ) 檢測后,將 HDL分為三類即大顆粒 HDL、中等顆粒 HDL 及小顆粒HDL, 檢測結(jié)果分別以大顆粒 HDL-C、中等顆粒 HDL-C和小顆粒HDL-C的濃度數(shù)值表示。所有冠心病患者均以 Judkins法行冠脈造影,其記錄由 2 名介入醫(yī)師獨(dú)立做出診斷,如結(jié)果不同將由第3位醫(yī)師作出分析。

      統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用 SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料組間構(gòu)成比、率的比較采用 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),兩組以上均數(shù)比較采用單因素方差分析;單因素 logistic 回歸分析血脂指標(biāo)、HDL不同顆粒及冠心病傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素;多因素logistic 回歸分析血脂指標(biāo)、HDL 不同顆粒及冠心病傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素對(duì)冠心病的獨(dú)立預(yù)測作用。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的檢驗(yàn)均為雙側(cè),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      兩組基線資料、血脂指標(biāo)及 HDL顆粒的比較:基線資料比較:冠心病組與對(duì)照組比較,年齡、男性、體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、高血壓、糖尿病、冠心病家族史各項(xiàng)指標(biāo)均較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血脂指標(biāo):冠心病組與對(duì)照組比較,高敏 C-反應(yīng)蛋白、載脂蛋白 B、LDL-C 平均值和 HDL-C 的平均值升高,載脂蛋白 A-I、HDL-C 平均值降低;HDL顆粒比較:大顆粒 HDL-C 濃度和中等顆粒 HDL-C濃度均顯著降低,大顆粒 HDL-C 占 HDL-C 濃度百分比顯著降低;中等顆粒 HDL-C 濃度和小顆粒HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比均顯著升高。上述比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~0.001)。表1

      表1 兩組基線資料、血脂指標(biāo)及 HDL 顆粒的比較(±s)

      兩組血漿 HDL 顆粒圖譜結(jié)果:圖1 、2 為對(duì)照組與冠心病組各 1 例血漿經(jīng) Lipoprint脂蛋白分類檢測儀檢測后得到HDL顆粒圖譜。

      圖1 Lipoprint脂蛋白分類檢測儀分析對(duì)照組1例患者的血漿HDL 顆 粒 圖 譜余注見表1

      圖2 Lipoprint脂蛋白分類檢測儀分析冠心病組1例患者的血漿HDL 顆 粒 圖 譜余注見表1

      對(duì)照組的血漿 HDL 顆粒圖譜顯示,HDL-C濃 度 為 63.32 mg/dl, 其 中 大 顆 粒、 中 等 顆 粒及 小 顆 粒 HDL-C 濃度分 別 是 33 mg/dl、25 mg/dl、4 mg/dl, 三 種 顆 粒 占 HDL-C 濃 度 的 百 分 比 分別 是 52%、40% 和 7%。 冠 心 病 患 者 的 血 漿HDL 顆粒圖譜 顯示,該血 漿 HDL-C 濃 度為44.79mg/dl,其中大顆粒、中等顆粒及小顆粒HDL-C 濃 度 分 別 是 11 mg/dl、22 mg/dl、11 mg/dl,三種 顆粒占 HDL-C 濃度 的百分 比分別是 25 %、49 %、25 %。

      多因素 logistic 回歸分析冠心病獨(dú)立預(yù)測因素:將各項(xiàng)血脂指標(biāo)、HDL顆粒不同分類,以及年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、高血壓、吸煙史、家族史作為自變量,冠心病作為因變量,進(jìn)一步多因素 logistic回 歸分析 顯示, 年齡 (OR=1.104, 95% CI:1.042~1.71, P=0.001)、體質(zhì)指數(shù)(OR=1.228, 95% CI:1.003~1.504, P=0.046)是冠心病患者的獨(dú)立預(yù)測因素,大顆粒 HDL 與 冠 心 病 呈 負(fù) 相 關(guān)(OR=0.91, 95% CI:0.836~0.991, P=0.030)。

      冠心病組血脂指標(biāo)及 HDL顆粒濃度與冠脈病變支數(shù)的關(guān)系:冠心病組患者根據(jù)冠脈造影結(jié)果根據(jù)冠脈病變支數(shù)情況,對(duì) HDL顆粒及各項(xiàng)血脂指標(biāo)進(jìn)行分析,單因素方差分析結(jié)果顯示,冠脈雙支病變與單支病變相比,大顆粒HDL-C 濃度明顯降低,小顆粒 HDL-C 濃度占HDL-C 濃度百分比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);冠脈三支病變與單支病變相比,大顆粒 HDL-C 濃度降低,小顆粒 HDL-C 濃度占HDL-C 濃度百分比升高,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表2

      表2 冠心病組患者血脂指標(biāo)及 HDL 顆粒濃度與冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)的關(guān)系(±s)

      3 討論

      傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為 HDL-C 是“好膽固醇”,其不僅對(duì)動(dòng)脈血管壁有直接保護(hù)作用,更能有效促進(jìn)膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn),使動(dòng)脈粥樣硬化斑塊消退[5]。然而,近年研究發(fā)現(xiàn),HDL中某些組分可能具有致動(dòng)脈粥樣硬化作用[6]。新近研究提示,HDL 顆粒與其功能密切相關(guān),但不同大小HDL顆粒在動(dòng)脈粥樣硬化過程中發(fā)揮的作用尚不明確[7]。

      本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,冠心病組HDL-C、大顆粒 HDL-C 及中等顆粒 HDL-C 均顯著降低;大顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比明顯減??;中等顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比、小顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比均明顯升高,上述結(jié)果均具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。本研究尚提示,在對(duì)照組人群中,血漿 HDL中大顆粒 HDL占優(yōu)勢,而在冠心病患者血漿HDL中,中等顆粒HDL和小顆粒 HDL 占優(yōu)勢。進(jìn)一步多因素 logistic 回歸分析顯示,年齡和體質(zhì)指數(shù)是冠心病患者的獨(dú)立預(yù)測因素,大顆粒HDL對(duì)于冠心病是保護(hù)因素,據(jù)此結(jié)果并結(jié)合文獻(xiàn),本研究強(qiáng)烈提示大顆粒HDL與冠心病呈負(fù)相關(guān)。此外,冠心病患者HDL顆粒及各項(xiàng)血脂指標(biāo)與冠脈病變支數(shù)分析的結(jié)果表明,冠脈雙支病變與單支病變相比,大顆粒 HDL-C 濃度明顯降低,而小顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比明顯升高;盡管二者在冠脈三只病變與雙支及單支病變組間未見顯著性差異,但本研究仍顯示隨冠脈病變支數(shù)增加,大顆粒 HDL-C 濃度呈下降趨勢,而小顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比呈上升趨勢。

      流行病學(xué)研究表明,冠心病患者以富含甘油三酯的小顆粒的 HDL為主,且大顆粒HDL與冠心病發(fā)病呈負(fù)相關(guān),而小顆粒 HDL與心血管病事件發(fā)生呈明顯 正相 關(guān)[8-10]。Goliasch 等[6]研究 也發(fā) 現(xiàn)大 顆粒 HDL 與 40 歲以下發(fā)病的心肌梗塞呈負(fù)相關(guān),而中等顆粒 HDL與小顆粒 HDL與其呈正相關(guān)。我們的研究與上述研究結(jié)果基本一致,即大顆粒HDL濃度降低與冠心病發(fā)病明顯相關(guān)。然而,新近 Kontush等研究認(rèn)為小顆粒HDL比大顆粒HDL具有更強(qiáng)的膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)作用,并發(fā)揮了主要的抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗氧化及抗炎等作用,可能與小顆粒HDL富含抗動(dòng)脈粥樣硬化的酶類(如脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2和對(duì)氧磷酶 1)相關(guān)[11,12]??梢?,有關(guān)大顆粒 HDL 抑或小顆粒HDL具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的問題仍需進(jìn)一步深入研究。

      值得指出的是,本研究結(jié)果存在諸多局限性。首先,樣本量尚顯不足。此外,冠脈疾病的嚴(yán)重性評(píng)價(jià)采用了簡單的血管病變支數(shù)評(píng)估法;再則,本研究未能對(duì)HDL顆粒大小與未來心血管事件的關(guān)系進(jìn)行隨訪研究。因此,本研究的臨床意義仍需進(jìn)一步探討。

      [1]Chapman MJ, Assmann G, Fruchart JC, et al. Raising high-density lipoprotein cholesterol with reduction of cardiovascular risk: the role of nicotinic acid--a position paper developed by the European Consensus Panel on HDL-C. Curr Med Res Opin, 2004, 20: 1253-1268.

      [2]Danielle D, Daniel JR. Emerging Therapies Targeting High-Density Lipoprotein Metabolism and Reverse Cholesterol Transport. Circulation, 2006, 113: 1140-1150.

      [3]陳泓穎 , 常暉 , 王子熹 , 等 . 短時(shí)大量吸煙對(duì)長期吸煙者和不吸煙者高密度脂蛋白功能影響的實(shí)驗(yàn)研究 . 中國循環(huán)雜志 , 2012, 5: 357-360.

      [4]Barter P, Kastelein J, Nunn A, et al. High density lipoproteins (HDLs) and atherosclerosis; the unanswered questions. Atherosclerosis, 2003, 168: 195-211.

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      [6]Goliasch G, Oravec S, Blessberger H, et al. Relative importance of different lipid risk factors for the development of myocardial infarction at a very young age (≤ 40 years of age). Eur J Clin Invest, 2012, 42: 631-636.

      [7]Florentin M, Liberopoulos EN, Wierzbicki AS, et al. Multiple actions of high-density lipoprotein. Curr Opin Cardiol, 2008, 23: 370-378.

      [8]Asztalos BF, Demissie S, Horvath KV, et al. Highdensity lipoprotein subpopulation profile and coronary heart disease prevalence in male participants of the Framingham Offspring Study. Arterioscler Thromb Vasc. Biol, 2004, 24: 2181-2187.

      [9]Asztalos BF, Collins D, Cupples LA, et al. Value of highdensity lipoprotein (HDL) subpopulations in predicting recurrent cardiovascular events in the Veterans Affairs HDL Intervention Trial. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2005, 25: 2185-2191.

      [10]Christogiannis LG, Kostapanos MS, Tellis CC, et al. Distinct effects of fixed combinations of valsartan with either amlodipine or hydrochlorothiazide on lipoprotein subfraction profile in patients with hypertension. J Hum Hypertens, 2013, 27: 44-50.

      [11]Kontush A, Chapman MJ. Antiatherogenic small, dense HDL-guardian angel of the arterial wall? Nat Clin Pract Cardiovasc Med, 2006, 3: 144-153.

      [12]Hansel B, Giral P, Nobecourt E, et al. Metabolic syndrome is associated with elevated oxidative stress and dysfunctional dense high-density lipoprotein particles displaying impaired antioxidative activity. J Clin Endocrinol Metab, 2004;89: 4963-4971.

      Correlation Study Between the Concentrations of High Density Lipoprotein Sub-fractions and Coronary Artery Disease

      XU Rui-xia, LI Sha, GUO Yuan-lin, LIU Jun, SUN Jing, ZHU Cheng-gang, JIANG Li-xin, LI Jian-jun.
      State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100037), China

      Li Jian-jun, Email: lijianjun938@yahoo.com

      Objective: To explore the relationship between different concentrations of high density lipoprotein (HDL) sub-fractions and the coronary artery disease (CAD) with its severity.Methods: Our study included 2 groups, CAD group, n=90 consecutive patients with coronary angiography (CAG) confirmed diagnosis, and Control group, n=40 volunteers with normal CAG findings. The HDL sub-fraction was quantified by Lipoprint System and the correlation between HDL sub-fraction and CAD with its severity was studied.Results: Compared with Control group, CAD group had decreased concentrations of HDL-C, large and intermediate HDL-C sub-fractions, P<0.001, while the concentrations of small HDL-C were similar between 2 groups, P>0.05. CAD group showed lower percentage of large HDL sub-fraction and higher percentage of intermediate and small HDL sub-fractions, P<0.001. Multivariate logistic regression analysis presented that age (OR=1.104, 95%CI: 1.042-1.71, P=0.001) and BMI (OR=1.228, 95%CI: 1.003-1.504, P=0.046) were the independent predictors for CAD, while large HDL-C sub-fraction was negatively related to CAD (OR=0.91, 95%CI: 0.836-0.991, P=0.030). Single factor analysis variance indicated that comparedwith single diseased coronary branch, the patients with double diseased coronary branch had lower concentration of large HDL sub-fraction, and higher percentage of small HDL sub-fraction, P<0.05.Conclusion: Decreased large HDL sub-fraction is obviously related to CAD occurrence, and such reduction with increased percentage of small HDL sub-fraction is associated with CAD severity.

      High density lipoprotein sub-fraction; Stable coronary artery disease; Risk factor

      2013-05-06)

      (助理編輯:曹洪紅)

      本課題由首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項(xiàng)項(xiàng)目(編號(hào) 2011400302) 阜外科研新星人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào) 2012-FWXX02)資助作者單位:100037 北京市,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 心血管病研究所 阜外心血管病醫(yī)院 心血管疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室血脂異常與心血管病診治中心

      徐瑞霞 副研究員 博士 主要從事血脂異常與心血管疾病研究 Email:ruixiaxu@sina.com**為共同第一作者

      李建軍 lijianjun938@yahoo.com

      R541

      A

      1000-3614(2013)05-0352-04

      10.3969/j.issn.1000-3614.2013.05.010

      方法:連續(xù)收集冠狀動(dòng)脈(冠脈)造影檢查證實(shí)的冠心病患者 90 例為冠心病組,冠脈造影正常者 40 例為對(duì)照組。Lipoprint脂蛋白分類檢測儀對(duì) HDL 顆粒進(jìn)行分類,分析不同大小 HDL 顆粒(檢測結(jié)果分別以大顆粒 HDL-C、中等顆粒 HDL-C 和小顆粒 HDL-C 的濃度數(shù)值表示)在冠心病患者中的分布情況,探討 HDL 顆粒與冠心病相關(guān)性及嚴(yán)重程度的關(guān)系。

      結(jié)果:冠心病組與對(duì)照組相比,HDL-C、大顆粒 HDL-C 濃度和中等顆粒 HDL-C 濃度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001), 而小顆粒 HDL-C 濃度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);冠心病組大顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度的百分比降低,中等顆粒 HDL-C 濃度和小顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度的百分比均顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。多因素 logistic 回歸分析顯示,年齡 (OR=1.104, 95% CI:1.042~1.71, P=0.001)和體質(zhì)指數(shù)(OR=1.228, 95% CI:1.003~1.504, P=0.046)是冠心病患者的獨(dú)立預(yù)測因素;大顆粒 HDL 與冠心病呈負(fù)相關(guān)性(OR=0.91, 95% CI:0.836~0.991, P=0.030)。單因素方差分析結(jié)果顯示冠脈雙支病變與單支病變相比,大顆粒 HDL-C 濃度明顯降低,小顆粒 HDL-C 濃度占 HDL-C 濃度百分比明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)。

      結(jié)論:大顆粒 HDL減少與冠心病明顯相關(guān),大顆粒 HDL減少及小顆粒 HDL濃度百分比增加與冠心病冠脈病變程度顯著相關(guān)。

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