• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)在乳腺良性疾病微創(chuàng)診療中的應(yīng)用

    2013-04-18 07:20:33陶肖櫻樊靜李穎如馮蓓陳靜婉
    浙江醫(yī)學(xué) 2013年14期
    關(guān)鍵詞:腫物良性瘢痕

    陶肖櫻 樊靜 李穎如 馮蓓 陳靜婉

    實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)在乳腺良性疾病微創(chuàng)診療中的應(yīng)用

    陶肖櫻 樊靜 李穎如 馮蓓 陳靜婉

    目的 探討三維超聲引導(dǎo)下VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)在乳腺良性疾病診療中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取術(shù)前診斷為乳腺良性腫塊患者103例(223個(gè)腫塊),經(jīng)二維超聲引導(dǎo)治療54例(二維組),經(jīng)實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)治療49例(三維組),記錄兩組患者腫塊容積、手術(shù)切除條數(shù)、手術(shù)耗時(shí)、術(shù)后血腫發(fā)生情況及血腫吸收情況。結(jié)果全部腫塊均成功引導(dǎo)切除,兩組患者手術(shù)耗時(shí)無明顯差異(P>0.05),三維組腫塊切除條數(shù)及術(shù)后血腫發(fā)生率均明顯少于二維組(均P<0.05),而且血腫0.16~3.80ml者平均吸收時(shí)間均顯著明顯短于血腫4.7~19.5及25.2~32.0ml者(均P<0.01)。兩組患者術(shù)后隨訪1~12個(gè)月均無復(fù)發(fā)。結(jié)論超聲引導(dǎo)VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)適用于體積<2.4ml乳腺良性腫塊的微創(chuàng)切除,實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)定位準(zhǔn)確、安全、損傷小,是乳腺腫塊微創(chuàng)切除的一種有效方法。

    超聲引導(dǎo) 微創(chuàng) 乳腺良性腫瘤 VACORA真空輔助旋切系統(tǒng) 三維成像

    目前,乳腺微創(chuàng)治療努力的方向是用最小的創(chuàng)傷在取得滿意診療效果的同時(shí)保持乳腺良好的外觀。近年來,超聲引導(dǎo)VACORA微創(chuàng)乳腺腫物切除已有報(bào)道[1]。常規(guī)高頻超聲具有實(shí)時(shí),便捷的特點(diǎn),但在監(jiān)測穿刺針路徑及評價(jià)腫物是否完整切除等方面仍存在問題。本研究旨在探討實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)在乳腺良性腫物切除中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2009-01—2010-12我院收治的女性患者103例,根據(jù)病史、臨床檢查及影像學(xué)檢查擬診為乳腺良性腫塊(共223個(gè)病灶),年齡19~56歲,結(jié)節(jié)最大徑0.6~2.4cm,腫塊體積0.11~2.4ml。納入標(biāo)準(zhǔn):影像學(xué)檢查擬診為良性病灶,且術(shù)前血常規(guī)、出凝血功能等實(shí)驗(yàn)室檢查功能正常;排除標(biāo)準(zhǔn):動態(tài)隨訪時(shí)未完成上述術(shù)后5次連續(xù)復(fù)查者。其中采用二維超聲引導(dǎo)行微創(chuàng)治療者54例(二維組),采用三維超聲引導(dǎo)行微創(chuàng)治療者49例(三維組),兩組患者的一般資料見表1。病理組織學(xué)檢查。切除區(qū)局部紗布按壓,并用彈力繃帶加壓包扎。

    表1 兩組患者的一般資料

    1.3 觀察指標(biāo)及術(shù)后隨訪 記錄手術(shù)切除組織條數(shù)、手術(shù)耗時(shí)、血腫形成有無及大小、血腫吸收時(shí)間、腫塊有無殘留及復(fù)發(fā)、皮膚切口的愈合情況等。術(shù)后2d及1、3、6、12個(gè)月進(jìn)行門診三維超聲復(fù)查隨訪,隨訪內(nèi)容包括超聲觀察手術(shù)區(qū)血腫有無及大小、血腫吸收時(shí)間、腫塊有無殘留及復(fù)發(fā)、皮膚切口的愈合情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組間計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    由表1可見,兩組患者年齡、腫塊部位、形態(tài)、數(shù)目、體積以及病理分類的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 方法 采用VACORA真空微創(chuàng)穿刺活檢系統(tǒng)(美國巴德公司產(chǎn)品),旋切刀規(guī)格為10G,引導(dǎo)設(shè)備采用PHILIPS iu-22超聲診斷儀,實(shí)時(shí)高頻容積探頭VL13-5,探頭頻率5~13MHz,高頻探頭L12-5,探頭頻率5~12MHz?;颊呷⊙雠P位,術(shù)前對乳腺腫物行三維超聲檢查,重點(diǎn)記錄腫物的位置、大小、體積、腫物距皮膚深度及腫塊內(nèi)部和周邊的血流情況,設(shè)計(jì)最佳進(jìn)針路徑。常規(guī)消毒、鋪巾,二維組利用L12-5高頻探頭引導(dǎo),三維組利用三維探頭實(shí)時(shí)引導(dǎo)。兩組均在超聲引導(dǎo)下用2%利多卡因20ml+0.9%氯化鈉溶液40ml+0.5ml腎上腺素混合液行針道及腫塊周圍局部浸潤麻醉,在穿刺點(diǎn)皮膚上作一2~3mm小切口,將VACORA旋切系統(tǒng)引導(dǎo)針刺入皮膚,在超聲引導(dǎo)下將引導(dǎo)針置于腫塊后方,退出引導(dǎo)針芯,將VACORA旋切針置入鞘內(nèi),根據(jù)腫塊大小進(jìn)退引導(dǎo)鞘調(diào)節(jié)旋切刀口的大小,啟動旋切按鈕,進(jìn)行組織切割,然后退出旋切針,取出切除組織,并再次置入旋切針,如此反復(fù)。根據(jù)腫塊切除的情況,適時(shí)調(diào)整線切刀的方位,由深至淺分層切割,直到病灶在超聲下不可見,再沿腫物周邊上下前后補(bǔ)刀后結(jié)束手術(shù)。旋切標(biāo)本全部送

    3 討論

    近年來,超聲引導(dǎo)的介入治療技術(shù)在國內(nèi)外迅速興起,成為一種非手術(shù)治療的有效方法。二維超聲因其實(shí)

    兩組患者所有病灶均一次性切除,術(shù)后患者乳腺皮膚上僅留下2~3mm切口瘢痕,12個(gè)月復(fù)查瘢痕基本不可見。所切病灶組織送病理均取得滿意診斷,所有患者術(shù)后隨訪1~12個(gè)月無復(fù)發(fā)。

    2.1 兩組患者腫塊切除及血腫發(fā)生情況的比較 二維組腫塊切除條數(shù)20.15±10.21,手術(shù)耗時(shí)(10.9±5.99)min,血腫發(fā)生率29.6%(16/54),術(shù)后1、3、6、12個(gè)月血腫吸收率分別為86.3%、97.3%、100%、100%;三維組腫塊切除條數(shù)13.91±9.99,手術(shù)耗時(shí)(19.65±5.38)min,血腫發(fā)生率12.3(6/49),術(shù)后1、3、6、12個(gè)月血腫吸收率分別為78.9%、97.2%、100%、100%。三維組患者腫塊切除條數(shù)及術(shù)后血腫發(fā)生率均明顯少于二維組(均P<0.05),手術(shù)耗時(shí)及術(shù)后血腫吸收率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    2.2 103例患者不同容積血腫的吸收情況 血腫0.16~0.98ml者14例(63.6%),平均吸收時(shí)間1個(gè)月;1.0~2.14ml者3例(13.6%),平均吸收時(shí)間1個(gè)月;3.04~3.80ml者2例(9.1%),平均吸收時(shí)間1個(gè)月;4.7~19.5ml者2例(9.1%),平均吸收時(shí)間2.2個(gè)月;25.2~32.0ml者1例(4.6%),平均吸收時(shí)間6個(gè)月。血腫0.16~3.80ml者平均吸收時(shí)間均為1個(gè)月,明顯短于血腫4.7~19.5及25.2~32.0ml者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。

    2.3 隨訪情況 兩組患者隨訪率均為100%,隨訪方式為醫(yī)院復(fù)診。兩組患者術(shù)后2d可見3mm切口平整瘢痕,1個(gè)月可見紅色愈合瘢痕,3個(gè)月可見褐色瘢痕,6個(gè)月可見淡褐色瘢痕,12個(gè)月瘢痕基本不可見。所有患者術(shù)區(qū)未見術(shù)后感染病灶。時(shí)顯示、操作簡單、快捷、易普及等優(yōu)點(diǎn)已成為應(yīng)用最廣泛的影像學(xué)引導(dǎo)方法,但二維超聲因其斷面顯示的特性和聲束厚度效應(yīng),對復(fù)雜結(jié)構(gòu)的顯示及對較小病變及其與穿刺針位置關(guān)系的顯示存在局限性。

    目前,實(shí)時(shí)三維超聲逐漸應(yīng)用于介入性操作中,在許多方面顯示其獨(dú)有優(yōu)勢。三維切面法對空間位置判定的準(zhǔn)確性是二維超聲所無法做到的,這成為三維超聲引導(dǎo)在介入治療方面的獨(dú)特優(yōu)越性,它可以同時(shí)從3個(gè)不同的切面來判斷穿刺針的空間位置,在二維超聲的十字交叉定位法的基礎(chǔ)上,又增加了冠狀面的信息,顯示了其多角度和立體觀察的優(yōu)勢。此外,三維超聲容積測量技術(shù)能在最短時(shí)間內(nèi)測量出規(guī)則及不規(guī)則腫塊的體積和立體形態(tài),為檢查者提供較充分和準(zhǔn)確的空間信息。

    近年來,乳腺疾病發(fā)病率呈增長趨勢。隨著超聲引導(dǎo)的微創(chuàng)不留瘢痕技術(shù)的成熟,將有更多的患者選擇微創(chuàng)手術(shù)。它能同時(shí)解決傳統(tǒng)手術(shù)不能完成的難題,如病灶體積過小、位置過深、臨床不能捫及,減少乳腺組織的創(chuàng)傷,能用1個(gè)或者最少數(shù)量的小切口完成全部病灶的切除,這是傳統(tǒng)方法所不能比擬的。乳腺微創(chuàng)能讓更多的患者消除切除腫塊留下瘢痕的包袱,對于腫塊作出早診斷、早治療的決定,減少整個(gè)社會乳腺癌的發(fā)病率。

    VACORA真空輔助旋切系統(tǒng)憑借著可調(diào)節(jié)式切割凹槽的有利條件,既可避免瘤體的切割不足,又能減少對腫瘤周圍正常組織過度切除,表現(xiàn)出了高度的靈活性和自由度,真正達(dá)到了美容手術(shù)的目的,不僅美觀,而且盡量保留正常乳腺組織。本文結(jié)果顯示,所有患者術(shù)后12個(gè)月瘢痕基本不可見。二維超聲引導(dǎo)乳腺微創(chuàng)切除已有大量報(bào)道[1-3],盡管三維高頻超聲引導(dǎo)行乳腺腫塊旋切抽吸術(shù)的應(yīng)用已有少數(shù)報(bào)道[4-6],但均采用單一三維引導(dǎo)方法,未對二維及三維超聲引導(dǎo)作一比較。本研究嘗試將二維及三維超聲引導(dǎo)作一對比,以摸索乳腺微創(chuàng)切除的最佳超聲引導(dǎo)模式。

    與二維超聲(十字交叉法)比較,三維超聲操作簡單,無需反復(fù)變換探頭角度即可立體、直觀地顯示腫物與旋切刀關(guān)系,確定位置,并顯示腫物在3個(gè)方向上是否已切除為其優(yōu)點(diǎn)。在本研究中三維組進(jìn)針到位,超聲引導(dǎo)時(shí)易于固定監(jiān)視,有效地防止腫塊在切除過程中滑脫,減少了較多的無效切割,手術(shù)切除條數(shù)明顯低于二維引導(dǎo)組。目前,盡管實(shí)時(shí)三維幀頻相對較低,尚未達(dá)到“真正實(shí)時(shí)”,但并不影響手術(shù)者對針和腫塊關(guān)系的判定,而且三維血流成像可幫助術(shù)者對腫塊周邊血管走形的觀察,盡量避開臨近血管的切割,實(shí)時(shí)調(diào)整切割面的方向,減少術(shù)中出血及術(shù)后血腫的形成。本研究中三維組血腫發(fā)生率明顯低于二維組;手術(shù)耗時(shí)并無明顯差異,筆者認(rèn)為原因系在三維組切除過程中實(shí)時(shí)三維的啟動及實(shí)時(shí)性欠佳等問題導(dǎo)致觀察時(shí)間的延長,可能增加了手術(shù)的總耗時(shí)。

    無論選取何種超聲引導(dǎo)方式,局部血腫都是微創(chuàng)手術(shù)后最常見的并發(fā)癥[7],但大多數(shù)可自行吸收。本文結(jié)果顯示,兩組患者術(shù)后血腫吸收率無明顯差異,但不同容積大小的血腫在吸收率方面仍存在差異。血腫吸收完全后術(shù)區(qū)超聲觀察可見瘢痕形成,并無其他明顯異樣。較多患者在術(shù)后復(fù)查對術(shù)區(qū)血腫的形成存在擔(dān)憂,對于術(shù)者來講,術(shù)前的知情同意談話應(yīng)將可能發(fā)生血腫的風(fēng)險(xiǎn)及可能發(fā)生的不同程度的血腫的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后明確告知,以便患者有一定的心理準(zhǔn)備與承受,可以避免不必要的醫(yī)療糾紛。

    總之,實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)下利用真空輔助系統(tǒng)治療乳腺腫塊,手術(shù)簡單、安全、美容效果好、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少,盡管實(shí)時(shí)性不及二維超聲,且VACORA裝置反復(fù)進(jìn)出耗時(shí)較長,但隨著真空輔助系統(tǒng)及實(shí)時(shí)三維超聲技術(shù)的不斷進(jìn)步,兩者聯(lián)用必將能在乳腺腫塊微創(chuàng)治療領(lǐng)域取得更好的效果。

    [1]李俊來,王知力,蘇莉,等.超聲引導(dǎo)VACORA旋切系統(tǒng)在乳腺良性病灶中的初步應(yīng)用[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2009,18(5):411-413.

    [2] 姚春,徐棟,茹融融,等.超聲引導(dǎo)下vacora旋切系統(tǒng)在乳腺良性腫瘤診治中的應(yīng)用[J].腫瘤學(xué)雜志,2012,18(8):636-637.

    [3]陳明玉,陶霖玉,李加平,等.高頻超聲引導(dǎo)麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)在乳腺疾病中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2011,8(12):2590-2594.

    [4]Chen D R,Chang R F,Chen C J,et al.Three-dimensional ultrasound in margin evaluation for breast tumor excision using mammotome [J].Ultrasound Med Biol,2004,30(2):169-179.

    [5] Baez E,Huber A,Vetter M,et al.Minimal invasive complete excision of benign breast tumorsusing a three-dimensional ultrasound-guided mammotome vacuum device[J].Ultrasound Obstet Gynec,2003,2l(3):2267-72.

    [6]崔立剛,雷玉濤,趙博,等.實(shí)時(shí)三維超聲引導(dǎo)經(jīng)皮微創(chuàng)切除乳腺良性腫物的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2008,5(3):412-417.

    [7]馬步云,汪靜,彭玉蘭,等.超聲導(dǎo)向下mammotome乳腺腫塊切除術(shù)的并發(fā)癥及其處理[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2005,12(3):250-251.

    Real-time three-dimensional ultrasonography-guided VACORA vacuum-assisted rotation system in treatment of benign breast diseases

    ObjectiveTo evaluate the application of VACORA vacuum-assisted rotation system guided by three-dimensional ultrasonography in treatment of benign breast diseases.MethodsOne hundred and three patients with benign mass were randomly assigned to receive two-dimensional ultrasonography-guided(2-D group,n=54)or real-time three-dimensional ultrasonography-guided(3-D group,n=49)VACORA vacuum-assisted rotation system treatment.The volume of mass,excised number,operation time,number and volume of hematoma,the time of hematoma absorption were compared between two groups.ResultsAll the masses were excised successfully.There was no significant difference in operation time between two groups(P>0.05);the excised number and incidence of postoperative hematoma in 3-D group were less that those in 2-D group (P<0.05).The absorption time of hematoma 0.16~3.80ml was significant less than that of hematoma 4.7~19.5 and 25.2~32.0ml (both P<0.01).No recurrence was found in both groups during the follow-up for 1-12 months.ConclusionReal-time three-dimensional ultrasonography-guided VACORA vacuum-assisted rotation system is effective in minimally invasive excision of benign breast mass with the advantage of accurate location,safety and less damage.

    Ultrasound guidance Benign breast mass Minimal invasive VACORA vacuum-assisted rotation system Three-dimensional imaging

    2013-01-05)

    (本文編輯:歐陽卿)

    金華市科技局資助項(xiàng)目(2010-3-059)

    321000 金華市中心醫(yī)院超聲診療科

    樊靜,E-mail:vanny2002@sina.com

    猜你喜歡
    腫物良性瘢痕
    手指瘢痕攣縮治療的再認(rèn)識
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    手術(shù)聯(lián)合CO2點(diǎn)陣激光、硅膠瘢痕貼治療增生性瘢痕的療效觀察
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    乳腺腫物的超聲自動容積成像與增強(qiáng)磁共振診斷對比分析
    帶你了解卵巢腫物
    幸福家庭(2021年1期)2021-03-08 12:31:51
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    基層良性發(fā)展從何入手
    高齡患者結(jié)腸癌伴右肝腫物的診治探討
    视频在线观看一区二区三区| 88av欧美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产单亲对白刺激| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av片天天在线观看| 看片在线看免费视频| 不卡av一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文欧美无线码| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产av一区在线观看免费| 91在线观看av| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲伊人色综图| 国产一卡二卡三卡精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最近最新免费中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美乱码精品一区二区三区| 曰老女人黄片| 好男人电影高清在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久精品影院6| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费搜索国产男女视频| 桃红色精品国产亚洲av| 三级毛片av免费| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 精品高清国产在线一区| 超碰成人久久| 97人妻天天添夜夜摸| 12—13女人毛片做爰片一| 啦啦啦免费观看视频1| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜成年电影在线免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲激情在线av| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久伊人香网站| 九色亚洲精品在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲精华国产精华精| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美三级三区| tocl精华| 亚洲av成人一区二区三| 国产又色又爽无遮挡免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人av激情在线播放| 999精品在线视频| 亚洲av成人av| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品在线美女| 女性生殖器流出的白浆| www国产在线视频色| 热99国产精品久久久久久7| 91成人精品电影| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜久久久在线观看| av免费在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产av又大| 怎么达到女性高潮| 亚洲全国av大片| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品一区二区三卡| 两性夫妻黄色片| 看免费av毛片| 国产三级在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 一级片'在线观看视频| av免费在线观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩有码中文字幕| 老司机亚洲免费影院| 国产真人三级小视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 人人澡人人妻人| 国产成人欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 婷婷丁香在线五月| 成人特级黄色片久久久久久久| 十八禁网站免费在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜成年电影在线免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 不卡一级毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 18禁国产床啪视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产国语露脸激情在线看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩有码中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久国产精品影院| 国产一区二区激情短视频| 女人精品久久久久毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 久久这里只有精品19| 中文字幕精品免费在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 丝袜美足系列| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品亚洲一级av第二区| 嫩草影院精品99| 婷婷丁香在线五月| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜影院日韩av| 日韩av在线大香蕉| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一av免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色播在线永久视频| 久久精品国产清高在天天线| 女人精品久久久久毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 十八禁网站免费在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩免费av在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜福利在线观看吧| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区激情短视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片免费观看大全| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 看片在线看免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成年人精品一区二区 | 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 老司机靠b影院| 午夜a级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av免费在线观看网站| 欧美在线黄色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩精品网址| 国产真人三级小视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 热99国产精品久久久久久7| 成人三级黄色视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 黄色 视频免费看| 啦啦啦 在线观看视频| 视频区图区小说| 美国免费a级毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品欧美一区二区三区在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品国产美女av久久久久小说| 精品免费久久久久久久清纯| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产综合久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 好男人电影高清在线观看| 国产精品av久久久久免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av美国av| 色婷婷av一区二区三区视频| 色综合婷婷激情| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 手机成人av网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲午夜理论影院| 啦啦啦免费观看视频1| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲avbb在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 99热国产这里只有精品6| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久精品人人爽人人爽视色| 1024视频免费在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产xxxxx性猛交| 精品福利永久在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品亚洲一级av第二区| 99在线人妻在线中文字幕| 一区在线观看完整版| 日日夜夜操网爽| 黄色 视频免费看| 久久香蕉国产精品| 99久久国产精品久久久| 色播在线永久视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费高清在线观看日韩| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品一区二区三卡| 最新在线观看一区二区三区| 18禁观看日本| 中文欧美无线码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 啦啦啦 在线观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品一区av在线观看| 大香蕉久久成人网| 一级黄色大片毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av成人av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久国产成人精品二区 | 精品无人区乱码1区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 一级毛片精品| 久久天堂一区二区三区四区| av网站在线播放免费| 日韩精品青青久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 男人操女人黄网站| 国产视频一区二区在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美最黄视频在线播放免费 | 性欧美人与动物交配| 12—13女人毛片做爰片一| 中国美女看黄片| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久青草综合色| 国产精品久久久人人做人人爽| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩免费av在线播放| 一区二区三区精品91| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久热爱精品视频在线9| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 9191精品国产免费久久| 国产不卡一卡二| 一级片免费观看大全| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产成人精品久久二区二区91| 免费av中文字幕在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩视频一区二区在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一级毛片精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利,免费看| 国产精华一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久亚洲精品不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一卡二卡三卡精品| 三级毛片av免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 美女 人体艺术 gogo| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人18禁在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂中文最新版在线下载| 校园春色视频在线观看| a级毛片黄视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成在线人永久免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 日本免费a在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女福利国产在线| 一级a爱片免费观看的视频| 18禁美女被吸乳视频| 少妇的丰满在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 超色免费av| 咕卡用的链子| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 9191精品国产免费久久| 一进一出好大好爽视频| 女人被狂操c到高潮| 在线观看66精品国产| 亚洲精品美女久久av网站| 香蕉国产在线看| 久久 成人 亚洲| 国产成年人精品一区二区 | 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产野战对白在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜激情av网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲精品一区二区www| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美性长视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 成人三级做爰电影| 国产三级在线视频| av福利片在线| 少妇 在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 一级毛片精品| 亚洲精品一二三| 欧美中文综合在线视频| 99久久人妻综合| 在线观看午夜福利视频| 91在线观看av| 深夜精品福利| 最新在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久99久视频精品免费| 国产熟女xx| 欧美午夜高清在线| 很黄的视频免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 高清在线国产一区| 91字幕亚洲| 欧美在线一区亚洲| 丝袜美足系列| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级片'在线观看视频| 97碰自拍视频| 91国产中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产av精品麻豆| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 悠悠久久av| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区综合在线观看| 夫妻午夜视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美色视频一区免费| 水蜜桃什么品种好| 香蕉丝袜av| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品久久久久成人av| 满18在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜视频精品福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 制服人妻中文乱码| 国产三级黄色录像| 成人永久免费在线观看视频| a级毛片在线看网站| 亚洲三区欧美一区| 国产国语露脸激情在线看| 午夜影院日韩av| 老司机福利观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 99国产综合亚洲精品| 岛国在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 麻豆久久精品国产亚洲av | 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人三级黄色视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av美国av| 亚洲av成人一区二区三| 满18在线观看网站| 动漫黄色视频在线观看| 日本wwww免费看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产片内射在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 黑人操中国人逼视频| 在线看a的网站| 女同久久另类99精品国产91| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲成人免费av在线播放| 国产激情久久老熟女| 欧美激情 高清一区二区三区| 丁香六月欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美成人午夜精品| 人人妻人人澡人人看| 无遮挡黄片免费观看| 多毛熟女@视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成人国产一区在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看舔阴道视频| 免费搜索国产男女视频| 老司机靠b影院| 人人妻人人澡人人看| 免费少妇av软件| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天堂√8在线中文| 精品国产国语对白av| 精品福利永久在线观看| 黄色 视频免费看| 国产区一区二久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 91精品国产国语对白视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男女下面插进去视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 精品一区二区三卡| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久中文字幕人妻熟女| 麻豆成人av在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久狼人影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲欧美激情在线| 99久久精品国产亚洲精品| 精品人妻在线不人妻| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av熟女| 超碰97精品在线观看| 女人精品久久久久毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024视频免费在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产激情久久老熟女| 欧美日本中文国产一区发布| 一本综合久久免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄片播放在线免费| 久久中文字幕一级| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜福利一区二区在线看| 久久 成人 亚洲| cao死你这个sao货| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲欧美98| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲精品一区二区www| www.www免费av| 乱人伦中国视频| 国产片内射在线| 露出奶头的视频| 久热爱精品视频在线9| 午夜老司机福利片| 国产精品国产av在线观看| 国产1区2区3区精品| 大型av网站在线播放| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美黑人精品巨大| 在线国产一区二区在线| 又大又爽又粗| 亚洲自拍偷在线| 国产成人av激情在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久香蕉国产精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一进一出好大好爽视频| 美国免费a级毛片| 中文欧美无线码| 国产又爽黄色视频| 国产精品野战在线观看 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 大香蕉久久成人网| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品久久午夜乱码| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 制服人妻中文乱码| 国产亚洲精品久久久久5区| 老汉色∧v一级毛片| av网站在线播放免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | xxxhd国产人妻xxx| 免费搜索国产男女视频| 国产精品影院久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色 视频免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲成人免费电影在线观看| 中出人妻视频一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 男女床上黄色一级片免费看| 曰老女人黄片| 久久这里只有精品19| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 99热只有精品国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 无人区码免费观看不卡| 在线免费观看的www视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美午夜高清在线| 不卡av一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 宅男免费午夜| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久这里只有精品19| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩精品网址| 国产区一区二久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线天堂中文资源库| 女同久久另类99精品国产91| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久大精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产99白浆流出| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩乱码在线| 男人舔女人的私密视频| 国产精品一区二区在线不卡|